本文由 上海瓦蘭生物科技有限公司 整理匯編

2018-09-22 10:00 219閱讀次數(shù)

收藏 評(píng)價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

登錄或新用戶注冊(cè)

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)

注冊(cè)登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號(hào)：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

手機(jī)號(hào)：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

更多資料

• 白三葉草花葉病毒（CMV）ELISA檢測(cè)試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷白三葉草花葉病毒（CMV）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被白三葉草花葉病毒（CMV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白三葉草花葉病毒（CMV）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預(yù)處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無標(biāo)準(zhǔn)品（80pmol/L）0.6mL0.6mL按說明書進(jìn)行稀釋標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個(gè)1個(gè)無注：標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為：80、40、20、10、5、2.5pmol/L.試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于1.0pmol/L。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說明書操作，實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大豆花葉病毒 （SMV）ELISA檢測(cè)試劑盒

  本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大豆花葉病毒（SMV）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大豆花葉病毒（SMV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆花葉病毒（SMV）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有大豆花葉病毒（SMV）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預(yù)處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL加樣即可。嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無陰性對(duì)照0.6mL0.6mL無陽性對(duì)照0.6mL0.6mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測(cè)抗原-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個(gè)1個(gè)無試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照各50μL；待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷1.試驗(yàn)有效性：陽性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2.臨界值（Cutoff）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153.陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cutoff），樣品為陰性4.陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cutoff），樣品為陽性試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：陽性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗(yàn)結(jié)果有效。2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5.有效期：6個(gè)月www.biokanu.com[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大豆花葉病毒（SMV）ELISA檢測(cè)試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大豆花葉病毒（SMV）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大豆花葉病毒（SMV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆花葉病毒（SMV）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液即可視為陰性對(duì)照或者空白；預(yù)處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無標(biāo)準(zhǔn)品（160pmol/L）0.6mL0.6mL按說明書進(jìn)行稀釋標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個(gè)1個(gè)無注：標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為：160、80、40、20、10、5pmol/L.試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于1.0pmol/L。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說明書操作，實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大豆花葉病毒（SMV）elisa試劑盒使用方法

  大豆花葉病毒（SMV）elisa試劑盒使用方法[詳細(xì)]

  2015-04-23 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 巨細(xì)胞病毒（CMV）ELISA試劑盒使用說明書

  巨細(xì)胞病毒（CMV）ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2014-08-05 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 黃瓜花葉病毒（CMV）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

  黃瓜花葉病毒（CMV）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2015-03-19 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 黃瓜花葉病毒（CMV）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

  黃瓜花葉病毒（CMV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測(cè)定植物組織，細(xì)胞及相關(guān)液體樣本中黃瓜花葉病毒（CMV）表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中黃瓜花葉病毒（CMV）表達(dá)。用純化的黃瓜花葉病毒（CMV）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中黃瓜花葉病毒（CMV）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的黃瓜花葉病毒（CMV）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中黃瓜花葉病毒（CMV）的存在與否。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 黃瓜花葉病毒（CMV）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

  黃瓜花葉病毒（CMV）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:22

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 紙包裝的白度如何檢測(cè)

  紙包裝的白度如何檢測(cè)[詳細(xì)]

  2016-05-07 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 紙包裝的白度如何檢測(cè)

  紙包裝的白度如何檢測(cè)[詳細(xì)]

  2016-04-27 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 恩諾沙星ELISA檢測(cè)試劑盒

  恩諾沙星ELISA檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2012-08-27 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ELISA分析檢測(cè)試劑盒

  本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠內(nèi)皮素（ET）水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素（ET）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素（ET），再與HRP標(biāo)記的內(nèi)皮素（ET）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素（ET）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠內(nèi)皮素（ET）濃度。ELISA分析檢測(cè)試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。ELISA分析檢測(cè)試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。120μg/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60μg/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30μg/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15μg/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5μg/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。ELISA分析檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ELISA試劑盒檢測(cè)范圍

  生物素與抗生物素之間具有極強(qiáng)的親和力,可以縮短反應(yīng)時(shí)間,達(dá)到快速檢測(cè)的目的.另外,抗體和酶的生物素標(biāo)記率高,又不影響其活性,每個(gè)親和素分子能結(jié)合4個(gè)生物素,每個(gè)生物素能標(biāo)記大量酶分子,使得ELISA試劑盒的敏感性大大提高,生物素與親和素的結(jié)合也極為穩(wěn)定,不會(huì)在洗滌過程中脫落.BA-ELISA是在常規(guī)ELISA的基礎(chǔ)上,結(jié)全生物素(Biotin)與親和素(Avidin)的高度放大作用,形成的一種檢測(cè)方法.BA-ELISA分為:1,LAB法即酶聯(lián)親和素-生物素標(biāo)記法(Labeledavidin-biotin,簡稱LAB).用辣根過氧化物酶直接標(biāo)記親和素,用生物素標(biāo)記第二抗體.2,ABC法即酶聯(lián)親和素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物法(Avidin-Biotin-PeroxidaseComplex,簡稱ABC).如用鏈霉親和素(Streptavidin),則形成鏈霉親和素-酶聯(lián)生物素復(fù)合物(Streptavidin-Biotin-PeroxidaesComplex,簡稱SABC).在ABC法中,用生物素標(biāo)記第二抗體,又用生物素標(biāo)記過氧化物酶.在使用前30min,親和素與酶聯(lián)生物素以1:1的比例混勻.1個(gè)親和素分子結(jié)合3個(gè)生物素分子,親和素剩下的1個(gè)結(jié)合點(diǎn)與標(biāo)記第二抗體的生物素結(jié)合,親和素起橋聯(lián)作用.ABC法比PAP(Peroxidase-antiperoxidasetech-nique)法敏感幾十倍.3,BAB法即酶聯(lián)親和素-生物素橋法(Bridgedavidin-biotin,簡稱BAB).用游離親和素(或鏈霉親和素)作為橋聯(lián)劑,將生物素標(biāo)記后開成的復(fù)合物與酶標(biāo)記生物素連結(jié)起來,然后進(jìn)行樣品的檢測(cè).由于標(biāo)記抗體分子上連有多個(gè)生物素,因此,Z終形成的抗原-生物素標(biāo)記抗體-親和素-酶標(biāo)生物素復(fù)合物可積聚大量的酶分子;加入相應(yīng)底物后,產(chǎn)生強(qiáng)烈的酶促反應(yīng),大幅度提高檢測(cè)的靈敏度堿性磷酸酶廣大系統(tǒng)包含多種放大機(jī)制:堿性磷酸酶不直接催化底物生成有色產(chǎn)物而是催化生成輔酶I(NAD+),輔酶I激活下一輪氧化還原反應(yīng),輔酶I啟動(dòng)的反應(yīng)為底物的顏色化學(xué)轉(zhuǎn)變提供條件.在供氫體的作用下,底物氧化/還原發(fā)生顏色變化.每個(gè)適當(dāng)?shù)奈⒘１砻婵梢酝瑫r(shí)結(jié)合(或吸附)大量的標(biāo)記酶和抗體分子.在包含微粒放大系統(tǒng)的夾心ELISA試劑盒法中,ELISA試劑盒微粒通過結(jié)合于其上的第二抗體結(jié)合于**抗體.同時(shí)微粒上又結(jié)合著標(biāo)記酶,其數(shù)量大大多于第二抗體能結(jié)合的標(biāo)記酶,從而得以放大.催化的顯示劑沉積(Catalyzedreporterdeposition,簡稱CARD).CARD依次使用三套顯示劑:**套顯示劑是聯(lián)在抗體上的HRP,它通過抗體與待測(cè)抗原的反應(yīng)結(jié)合于固相表面;第二套顯示劑是標(biāo)有生物素的苯酚,它受到**顯示劑的氧化催化后沉積于固相表面;第三套顯示劑是標(biāo)在鏈霉親和素(Streptavidin)上的AP,可被固相上的生物素捕獲,放大效果非常大.[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ELISA試劑盒檢測(cè)方法

  利用抗原-抗體反應(yīng)原理，就是以一抗作為探針，它與目的蛋白作用并連接，再用帶有熒光標(biāo)記的二抗與一抗作用，Z后顯色，發(fā)光位置就有目的蛋白。ELISA試劑盒是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的GX催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體--聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。ELISA試劑盒檢測(cè)方法：方法一：用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.6碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。6.結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。方法二：用于檢測(cè)未知抗體的間接法：1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃放置一個(gè)晚上。次日洗滌3次。2.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。2.同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,Z后一遍用DDW洗滌。4.其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 常用的白酒瓶質(zhì)量檢測(cè)儀器

  白酒瓶按照使用的玻璃材料分類可以分為高白料玻璃瓶、普料玻璃瓶、晶質(zhì)料玻璃瓶和乳白料玻璃酒瓶四類，這四類酒瓶是我國目前使用Z廣泛的產(chǎn)品，這四類酒瓶分別作為不同檔次的酒品包裝。因?yàn)榫破返男再|(zhì)決定，酒品生產(chǎn)完成后需要一定時(shí)間的存儲(chǔ)，這就要求白酒瓶具有一定的物理性能。濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司生產(chǎn)的白酒瓶耐內(nèi)壓力測(cè)試機(jī)NLY-02、白酒瓶耐熱沖擊試驗(yàn)儀RCY-02、白酒瓶抗沖擊試驗(yàn)機(jī)CJY-02、白酒瓶內(nèi)應(yīng)力測(cè)試儀YLY-03等檢測(cè)設(shè)備受到重慶兆輝玻璃制品、河北燕京玻璃玻璃制品、兆豐玻璃制品的青睞。下面小編簡單介紹白酒瓶質(zhì)量控制儀器和其對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目。 國家標(biāo)準(zhǔn)GB 4544 《啤酒瓶》、BB/T 0018《葡萄酒瓶》、GBT24694-2000《玻璃容器 白酒瓶》等標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)玻璃瓶的耐內(nèi)壓力、抗熱震性、抗沖擊、內(nèi)應(yīng)力、耐水性指標(biāo)均做了明確的規(guī)定。 尋找白酒瓶檢測(cè)儀器，白酒瓶質(zhì)量解決方案、白酒瓶檢測(cè)設(shè)備例如白酒瓶耐內(nèi)壓力測(cè)試機(jī)NLY-02、白酒瓶耐熱沖擊試驗(yàn)儀RCY-02、白酒瓶抗沖擊試驗(yàn)機(jī)CJY-02、白酒瓶內(nèi)應(yīng)力測(cè)試儀YLY-03等儀器設(shè)備請(qǐng)致電濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司。[詳細(xì)]

  2018-01-30 16:40

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 慶大霉素ELISA快速檢測(cè)試劑盒

  慶大霉素ELISA快速檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2012-08-24 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雞ELISA 檢測(cè)試劑盒說明書

  雞ELISA 檢測(cè)試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2016-03-16 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人整合素ELISA檢測(cè)試劑盒

  人整合素ELISA檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2016-03-07 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 豬糜蛋白酶ELISA檢測(cè)試劑盒

  豬糜蛋白酶ELISA檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-07-20 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人干擾素ELISA 檢測(cè)試劑盒

  人干擾素ELISA 檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2016-02-22 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  •