本文由 上海希美化學(xué)有限公司 整理匯編

2014-08-21 00:00 937閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 人凝血因子XIII A1 (F13A1)ELISA Kit說明書

  人凝血因子XIII A1 (F13A1)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA Kit說明書

  人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA Kit說明書

  人凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA Kit說明書

  人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA Kit說明書[詳細]

  2024-09-29 13:07

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人凝血因子（Human Factor XIII）HFXIII 1313說明書

  EnzymeResearch，EnzymeResearch介紹,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch總代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家擁有超過25年的酶研究的實驗室，生產(chǎn)和開發(fā)多種用于基本凝血研究的多種酶和輔因子。在過去的十年EnzymeResearchLaboratories為科學(xué)家參與止血和血栓形成的研究提供了寶貴支持。EnzymeResearch通過不斷追求產(chǎn)品的Z高品質(zhì)，贏得了世界各地凝血研究實驗室的信任。HumanFactorXIIIHFXIII1313HumanFactorXIII（FibrinStabilizingFactor）HumanFactorXIIIisatetramercomposedoftwopairsofchainsheldtogetherbynoncovalentbonds.AfteractivationofthezymogenviaThrombintoitsactiveenzymeform,FactorXIIIaisresponsibleforcatalyzingtheformationofcovalentbridgesbetweenfibrinunitstoincreasetheelasticityoftheclotnetwork.Theresultingcross-linkedfibrinisveryinsolubleandresistanttolysis.Buffercomposition=50mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMEDTA/10u/mLaprotinin/20%glycerol/pH7.5*ExtinctionCoefficient（1%）=13.8MolecularWeight=320,000daltons上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人凝血因子VIII(FVⅢ)ELISA Kit說明書

  人凝血因子VIII(FVⅢ)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA Kit說明書

  人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA Kit說明書[詳細]

  2024-10-02 18:26

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人活化凝血因子X(FXa)ELISA kit說明書

  人活化凝血因子X(FXa)ELISA kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人凝血因子XIIIB鏈(F13B)ELISA kit說明書

  人凝血因子XIIIB鏈(F13B)ELISA kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA試劑盒說明書

  國內(nèi)權(quán)威的科研試劑供應(yīng)商，專業(yè)經(jīng)營進口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒，品質(zhì)保證，技術(shù)嚴格，無效果退款退貨。人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA試劑盒說明書Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置標準品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。試劑盒組成：封板膜:2片（48）/2片（96）說明書:1份密封袋:1個標準品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標包被板:1×481×962-8℃保存樣品稀釋液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA試劑盒實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人鐵蛋白(FE)水平。用純化的人鐵蛋白(FE)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入鐵蛋白(FE)，再與HRP標記的鐵蛋白(FE)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鐵蛋白(FE)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人鐵蛋白(FE)濃度。目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中鐵蛋白(FE)的含量。服務(wù)承諾：供貨期：款到發(fā)貨。工作時間內(nèi)免費的技術(shù)咨詢和指導(dǎo)。請來電咨詢?yōu)榭蛻籼峁﹣順訖z測服務(wù)，Zda限度實驗結(jié)果的有效性(免費代測)。保存條件及有效期：試劑盒保存：2-8℃|有效期：6個月人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA試劑盒注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：0.2IU/L-6IU/L[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人黑色素ELISA Kit說明書

  人黑色素ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人凝血因子VIII（FVIII）ELISA試劑盒說明書

  人凝血因子VIII（FVIII）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人FVIII單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的FVIII與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人FVIII，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，F(xiàn)VIII濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中FVIII濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清至少作1：1000稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍，然后再取前液100ul,加標本稀釋液900ul，此時一共稀釋了1000倍）。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)FVIII含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的FVIII檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人FVIII。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人凝血因子IX （FIX）ELISA試劑盒說明書

  人凝血因子IX（FIX）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人FIX單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的FIX與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人FIX，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，F(xiàn)IX濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中FIX濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。標本測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)FIX含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的FIX檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人FIX。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人甲狀腺素(T4)ELISA Kit說明書

  人甲狀腺素(T4)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-09-02 00:00

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA Kit說明書

  人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人降鈣素(CT)ELISA Kit說明書

  人降鈣素(CT)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA Kit說明書

  人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  實驗操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人降脂素ELISA Kit說明書

  人降脂素ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA Kit說明書

  人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人金屬硫蛋白(MT)ELISA Kit說明書

  人金屬硫蛋白(MT)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  •