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甲基紅
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本文由 上海信然實業(yè)有限公司 整理匯編
2014-09-29 00:00 688閱讀次數(shù)
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甲基紅
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2018-10-23 10:30
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2019-01-01 10:01
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- 紅聲器材廠價目表國營紅聲器材廠專業(yè)研究開發(fā)制造環(huán)境噪聲(振動)測試分析儀、電聲(電話)測試儀。產(chǎn)品廣泛應用于環(huán)保、通訊、衛(wèi)生、交通、機電、教育等領域,應用于聲學測量各單位和部門。主要產(chǎn)品多次榮獲國家、部、省級科技、質(zhì)量等獎項,是我國主要的聲學測試儀器生產(chǎn)基地。企業(yè)主要產(chǎn)品有三大類:一是聲學測量儀器,主要用于噪聲測量、分析、監(jiān)控;二是電聲測試儀器,主要用于電聲產(chǎn)品的檢測、質(zhì)控、分析;三是電聲產(chǎn)品。企業(yè)系我國Z早研制、開發(fā)聲學測量儀器的廠家,通過消化、吸收丹麥B&K公司和日本理音公司的技術,現(xiàn)已研制、開發(fā)生產(chǎn)了第四代產(chǎn)品。產(chǎn)品品種達幾十個,銷往全國各地,并在北京、上海、廣州、武漢、成都、南京、江西等地設有辦事處和服務網(wǎng)點;產(chǎn)品市場占有率在60%以上。企業(yè)占地面積1.6萬平方米,建筑面積1.3萬平方米,擁有機床設備183臺,電子測試儀器289臺?,F(xiàn)有電聲裝配、儀器調(diào)試人員均具有國家考核頒發(fā)的《高級技術等級證書》。雄厚的技術力量,精良的設備,使企業(yè)具備了橫向聯(lián)營、合作開發(fā)的必備條件。國營紅聲器材廠四川**代理四川中浪科技專業(yè)從事儀器批發(fā):檢測儀器、農(nóng)業(yè)儀器、實驗室儀器請立即撥打電話028-65890848或QQ:348488148聯(lián)系我們!服務更周到,供貨更及時,來電詢價更優(yōu)惠。類別型號名稱主要特點價格普通聲級計ND10聲級測試儀Ⅱ級,指針型1280HS5633數(shù)字聲級計Ⅱ級,數(shù)顯型1280HS5633B通用聲級計Ⅱ級,通用型2180多功能聲級計HS5618A積分聲級計Ⅱ級,積分統(tǒng)計采集輸出打印、聲暴露級Lae及噪聲劑量DL(%)、4160不含打印機HS5618B個人聲暴露計Ⅱ級,E聲暴露量4680HS6288E噪聲統(tǒng)計分析儀Ⅱ級,自動測量積分統(tǒng)計采集儲存輸出打印8900HS6288B噪聲頻譜分析儀Ⅱ級,自動測量積分統(tǒng)計采集1/1頻譜分析12800精密聲級計HS5660A精密脈沖聲級計Ⅰ級,數(shù)字表針雙顯6200可測量脈沖沖擊噪聲,可外接濾波器HS5660B精密脈沖聲級計(高、低噪聲)Ⅰ級,低聲級22135dB,高聲級55---165dB8300HS5660C精密噪聲頻譜分析儀Ⅰ級,內(nèi)置濾波器1/1頻譜分析14300HS5660D精密噪聲頻譜分析儀Ⅰ級,內(nèi)置濾波器1/1頻譜分析,Z計權,混響時間測量15600HS5670A精密平均積分聲級計Ⅰ級,內(nèi)置濾波器1/1,1//3頻譜分析20800HS5670B精密脈沖積分聲級計Ⅰ級,可測機場噪聲可外接濾波器18200自動測量系統(tǒng)HS6280E雙路噪聲頻譜分析儀Ⅱ級,臺式需USB與電腦連接1/1,1/3實時倍頻程分析31200不含電腦HS5660BX實時噪聲記錄分析儀實時測量分析,瞬態(tài)時域波型記錄程實時1/1,1/3,線譜分析45500HS5670XB精密噪聲自動測量系統(tǒng)Ⅰ級,HS5670+HS5731+通訊分析軟件混響時間T60、Lepn有效感覺噪聲級28300HS5660X多路噪聲振動測量分析系統(tǒng)Ⅰ級,2-16路噪聲振動實時測量分析,OCT1/11/3倍頻程分析,F(xiàn)FT窄帶頻譜分析,扣背景噪聲振動測量噪聲源聲功率測量,建筑隔聲測量根據(jù)用戶配置面議濾波器HS5721倍頻程濾波器1/1倍頻程ZX頻率點10個點3100HS5731倍頻程濾波器1/3倍頻程ZX頻率點30個點8100振動儀HS5933A環(huán)境振級儀環(huán)境振動測量8900HS5944振動檢測儀機械振動測量4400HS5936振動檢測儀手持工具振動測量5800校準器HS6020聲校準器1000Hz,94dB1280HS6020A聲校準器1000Hz,94/114dB2100環(huán)境噪聲監(jiān)測箱HS2596攜式戶外噪聲監(jiān)測箱高強度防護箱、延伸桿、后備電源等+戶外傳聲器等組成。全天候使用5800[詳細]
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2018-09-04 10:00
產(chǎn)品樣冊
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甲基對硫磷.pdf
- 1甲基對硫磷酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。1使用目的:本試劑盒用于農(nóng)作物,蔬菜,水果中甲基對硫磷殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法,在微孔板包被有甲基對硫磷偶聯(lián)抗原,加入甲基對硫磷標準品或樣品,游離甲基對硫磷與微孔條上預包被的甲基對硫磷偶聯(lián)抗原互相競爭抗甲基對硫磷抗體酶標記物,用TMB底物顯色,加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,用酶標儀在450nm波長下進行檢測,吸光值與樣品中甲基對硫磷含量成反比,通過標準曲線計算樣品中甲基對硫磷的含量。3試劑盒組成3.1預包被的甲基對硫磷偶聯(lián)抗原的可拆酶標板:1塊(12孔×8條)。3.2甲基對硫磷標準品:6瓶(1ml/瓶),含量分別是:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗甲基對硫磷抗體酶結合物:1瓶(6ml)。3.4顯色液A:1瓶(6ml)。3.5顯色液B:1瓶(6ml)。3.6終止液:1瓶(6ml),2M硫酸。3.7樣本稀釋液:1瓶(10×,6ml),用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。3.9說明書一份。4需要而未提供的材料4.1設備4.1.1波長450nm酶標儀。4.1.2粉碎機。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當?shù)臑V紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃,切勿冷凍5.2未用完的微孔板應該密封干燥保存6注意事項6.1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。6.2不要使用過期試劑盒。26.3試劑盒使用前,將試劑恢復至室溫(25±2℃),建議至少回溫2小時。6.4標準品中含有甲基對硫磷,使用時應特別注意,操作時應帶手套。6.5終止液中含有硫酸,使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用,否則會影響試驗結果。6.7不同批號試劑盒中的試劑不得混用;不同標準品、樣品所用吸頭不得混用,否則會影響實驗結果。6.8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液,否則會影響實驗結果6.9混合試劑時應避免起泡。7工作液準備7.1甲基對硫磷標準品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用7.3樣本稀釋液:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用7.3顯色劑:已備用,避免光線直照7.4反應終止液:已備用8樣品處理程序(樣品在提取過程中,要嚴格按說明書操作,提取過程中應準確稀釋,否則會出現(xiàn)結果不準確,樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存)8.1取10g粉碎的樣品,加20ml70%甲醇溶液8.2QL振蕩3分鐘8.3用WhatmanNo1濾紙過濾8.4取25μl處理后的樣品,加入25μl樣本稀釋液于反應孔中(樣本稀釋倍數(shù)為2)9酶免分析步驟9.1實驗須知9.1.1實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫(25±2℃),時間約2小時?;販刂潦覝兀?5±2℃)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存注:一定保證回溫充分,否則影響檢測的極ng確度和準確度。9.1.2使用后請立即將試劑放回2~8℃保存9.1.3請不要改變分析程序9.1.4請使用極ng確的微量移液器9.1.5操作一旦開始,請不要中斷任何程序9.1.6ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序,請嚴格按照要求操作9.1.7為避免交叉污染,每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣9.1.8加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面9.2分析步驟9.2.1預先進行編號,標記B0、標準品和樣品的位置,推薦進行雙孔檢測9.2.2取所需數(shù)量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(20×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml標準品溶液9.2.5在各標準孔中加入50μl的標準品溶液9.2.6在各樣品孔中加入50μl樣品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗甲基對硫磷抗體酶結合物9.2.8輕輕晃動反應板幾秒鐘。9.337℃溫浴30min(溫浴過程中不時輕拍反應板,可以減少雙孔誤差)9.3.1甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,Z后一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。39.4反應9.4.1洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A,再加50μl顯色液B;輕微晃動反應板使之徹底混勻9.4.237℃溫浴10min9.4.3每孔中加入50μl終止液,混勻9.4.4在450nm下檢測吸光度,結果在5min內(nèi)讀取。10結果計算10.1定量分析10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以**個標準(0標準)的吸光度值(B0)再乘以1**%,即百分吸光度值。B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00μg/L標準溶液的平均吸光度值10.1.2以甲基對硫磷濃度的對數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值,可從曲線上得到對應點的橫坐標,即為甲基對硫磷濃度的對數(shù)值,求得反對數(shù)即為測定液中甲基對硫磷濃度C(ppb)10.1.3由于樣品經(jīng)過了預先稀釋,因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。10.2半定量測定10.1.1目測半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。10.1.2儀器半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。11特異性物質(zhì)交叉反應甲基對硫磷1**%12試劑盒參數(shù)本試劑盒檢測下限為0.05ppbB0吸光度**值應大于1.0試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8%,板間誤差小于15%。用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。13試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。14分析限制本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。[詳細]
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2018-11-15 10:03
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專業(yè)級紅口根管
- 專業(yè)級紅口根管[詳細]
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2016-09-24 00:00
專利
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天狼星紅染色液|使用說明
- 詳細說明:貨號:G1471產(chǎn)品名稱:天狼星紅染色液規(guī)格:100ml儲存條件:4℃,避光,12個月。產(chǎn)品特點:Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成,主要用于各種組織病變時對膠原纖維異常或纖維增生的研究中,在普通光學顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色,在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維,但所用抗體昂貴,操作費時,而采用天狼星紅染色試劑便宜,操作簡單。商品貨號:產(chǎn)地規(guī)格價格G1471Solarbio100ml220.00元相關產(chǎn)品:P10154×蛋白上樣緩沖液(含DTT)A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝膠制備試劑盒T10705×Tris-甘氨酸電泳緩沖液D106010×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液PR1920彩虹245廣譜蛋白markerPR1700預染次高分子量蛋白markerSW3010膜封閉液DA1010DAB顯色試劑盒(20×)PE0010ECLPlus熒光檢測試劑(ECL超敏發(fā)光液)優(yōu)質(zhì)試劑!質(zhì)量放心!價格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻歡迎新老客戶咨詢[詳細]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人腦紅蛋白(NGB)說明書
- 人腦紅蛋白(NGB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T2g/L-48g/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腦紅蛋白(NGB)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腦紅蛋白(NGB)水平。用純化的人腦紅蛋白(NGB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腦紅蛋白(NGB),再與HRP標記的腦紅蛋白(NGB)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦紅蛋白(NGB)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人腦紅蛋白(NGB)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(96g/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48g/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液24g/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液12g/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液6g/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液3g/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-15 10:03
產(chǎn)品樣冊
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番茄紅素的分析
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2024-09-29 05:22
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2-N-甲基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪
- 2-N-甲基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪[詳細]
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2024-09-25 06:56
期刊論文
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