本文由 上海易佰聚經(jīng)貿(mào)有限公司 整理匯編

2018-09-02 10:00 1392閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 姜黃素大鼠炎癥實驗灌胃

  Acrylonitrile（AN）iswidelyusedinthemanufacturingoffibers,plasticsandpharmaceuticals.FreeradicalmediatedlipidperoxidationisimplicatedinthetoxicityofAN.Thepresentstudywasdesignedtoexaminetheabilityofcurcumin,anaturalpolyphenoliccompound,toattenuateacuteAN-inducedlipidperoxidationinthebrainandliverofrats.MaleSpragueDawleyratswereorallyadministeredcurcuminatdosesof0（oliveoilcontrol）,50or100mg/kgbodyweightdailyfor7consecutivedays.Twohoursafterthelastdoseofcurcumin,ratsreceivedanintraperitonealinjectionof50mgAN/kgbodyweight.AcuteexposuretoANsignificantlyincreasedthegenerationoflipidperoxidationproducts,reflectedbyhighlevelsofmalondialdehyde（MDA）bothinthebrainandliver.Theseincreaseswereaccompaniedbyasignificantdecreaseinreducedglutathione（GSH）contentandasignificantreductionincatalase（CAT）activityinthesametissues.Noconsistentchangesinsuperoxidedismutase（SOD）activitywereobservedbetweenthecontrolandAN-treatmentgroupsinbothtissues.PretreatmentwithcurcuminreversedtheAN-inducedeffects,reducingthelevelsofMDAandenhancingCATactivityandincreasingreducedGSHcontentbothinthebrainandliver.Furthermore,curcumineffectivelypreventedAN-induceddecreaseincytochromecoxidaseactivityinbothliverandbrain.TheseresultsestablishthatcurcuminpretreatmenthasabeneficialroleinmitigatingAN-inducedoxidativestressbothinthebrainsandliversofexposedratsandtheseeffectsaremediatedindependentlyofcytochromeP4502E1inhibition.Accordingly,curcumin首ldbeconsideredasapotentialsafeandeffectiveapproachinattenuatingtheadverseeffectsproducedbyAN-relatedtoxicants.佰易聚生物商城提供優(yōu)質(zhì)的分子生物學試劑和試劑盒、美國聯(lián)合碳化和美國光譜醫(yī)學透析袋、培養(yǎng)基和培養(yǎng)耗材、細胞因子和細胞分離液、抗體和elisa試劑盒及常用生物試劑等,大量現(xiàn)貨火爆促銷中,歡迎登錄www.ebioeasy.com或者撥打021-61805605,61805606，61805610洽談選購！[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用UHPLC測定姜黃素

  使用UHPLC測定姜黃素[詳細]

  2024-09-20 14:27

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 郁金中姜黃素類化合物的毛細管區(qū)帶電泳法測定

  郁金中姜黃素類化合物的毛細管區(qū)帶電泳法測定[詳細]

  2024-09-28 00:05

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬細胞炎癥試劑盒

  大鼠巨噬細胞炎癥蛋白聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）含量。實驗原理大鼠巨噬細胞炎癥試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）水平。用純化的大鼠巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2），再與HRP標記的巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算大鼠巨噬細胞炎癥試劑盒以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 生姜中姜黃素的高效液相色譜-質(zhì)譜法檢測

  摘要：生姜為姜黃屬植物，是人們?nèi)粘Ｉ畋貍涞南阈琳{(diào)味品。生姜還是一味重要的中藥材，我國衛(wèi)生部將其首批公布為藥食兼用植物資源之一。姜黃素是生姜中主要有效成分，具有多種生物活性，是生姜發(fā)揮藥理作用的主要成分，具有、KY、抗氧化、抗病毒、降血脂等廣泛藥理作用。本文建立一種測定生姜中姜黃素含量的簡便、準確、抗干擾能力強的GX液相色譜法，同時用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法確定其存在。[詳細]

  2018-11-13 15:46

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 土壤微量元素有效硼的應用方案(姜黃素比色法)

  土壤微量元素有效硼的應用方案(姜黃素比色法)[詳細]

  2022-05-23 09:17

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 姜黃素對化學物神經(jīng)毒性的保護作用研究進展

  摘要：姜黃素是一類具有抗氧化、KY以及抗腫瘤等多重藥理作用的食用植物性色素。本文綜合分析姜黃素對化學物神經(jīng)毒性的保護作用、研究方法以及可能的作用機制，為姜黃素類植物化學物的開發(fā)以及相關化學物接觸人群的化學預防提供參考。關鍵詞：姜黃素；神經(jīng)毒性；神經(jīng)毒性化學物；神經(jīng)保護佰易聚生物商城提供優(yōu)質(zhì)的分子生物學試劑和試劑盒、美國聯(lián)合碳化和美國光譜醫(yī)學透析袋、培養(yǎng)基和培養(yǎng)耗材、細胞因子和細胞分離液、抗體和elisa試劑盒及常用生物試劑等,大量現(xiàn)貨火爆促銷中,歡迎登錄www.ebioeasy.com或者撥打021-61805605,61805606，61805610洽談選購！[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 上海去甲氧基姜黃素標準品網(wǎng),標準物質(zhì)生產(chǎn)

  上海去甲氧基姜黃素標準品網(wǎng),標準物質(zhì)生產(chǎn)參數(shù)：Demethoxycurcumin20mg/支上海去甲氧基姜黃素標準品網(wǎng),標準物質(zhì)生產(chǎn)CAS號:76-22-2,實驗（±）-樟腦實驗（合成,96%小鼠胰蛋白酶原激活肽廠家電話（TAP）Elisa試劑盒哪里**人超氧化物歧化酶廠家電話（SOD）Elisa試劑盒哪里**CAS號:63139-21-9,對乙基苯硼酸,97%小鼠抗心磷脂抗體IgAElisa試劑盒Elisa試劑盒供貨商,（ACA-IgA）ELISA試劑盒96TRabbitOncostatin-M,OSMELISAKitCAS號:55464-99-8,Amberlite?IRP-69陽離子交換樹脂?CAS號:771-97-1,2,3-二氨基萘,熒光級,>97%廠家電話（HPLC）HumanleukocyteantigenG,HLA-GELISAKit小鼠鐵蛋白Elisa試劑盒Elisa試劑盒供貨商,（FE）ELISA試劑盒檢測范圍是多少,96孔|48孔蘇云金芽孢桿菌蛋白實驗（BT）Elisa試劑盒*** 豬白介素1廠家電話（IL-1）Elisa試劑盒哪里**CAS號:401-95-6,3,5-雙廠家電話（三氟甲基）苯甲醛,97%Humantissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKitHumancalmodulin,CAMELISAKitCAS號:106-93-4,1,2-二溴乙烷,99%CAS號:8007-80-5,桂油,FCC[詳細]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 姜黃中姜黃素的含量測定（ZG藥典HPLC譜圖）

  采用CNW Athena C18色譜柱按照2015版ZG藥典測定姜黃中姜黃素的含量，結果符合藥典要求。 [詳細]

  2019-08-01 13:10

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高壓微射流均質(zhì)對姜黃素納米乳液穩(wěn)定性的影響

  高壓微射流均質(zhì)對姜黃素納米乳液穩(wěn)定性的影響[詳細]

  2020-05-25 16:49

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 阻斷炎癥分子通路逆轉(zhuǎn)大鼠肺動脈高壓

  阻斷炎癥分子通路逆轉(zhuǎn)大鼠肺動脈高壓[詳細]

  2013-09-04 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒

  大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）試劑盒說明書

  大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）水平。用純化的大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1），再與HRP標記的巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400pg/ml5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液200pg/ml4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液100pg/ml3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液50pg/ml2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液25pg/ml1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1（MIP-1）試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠灌胃針產(chǎn)品樣冊

  小鼠灌胃針產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2016-10-19 17:18

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 喂飼管灌胃針

  喂飼管灌胃針[詳細]

  2014-10-22 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1(MIP-1/CCL3)ELISA試劑盒

  大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1(MIP-1/CCL3)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1(MIP-1/CCL4)ELISA試劑盒

  大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1(MIP-1/CCL4)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:31

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）ELISA試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。ELISA試劑盒檢測范圍：96T10pg/ml-500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）水平。用純化的大鼠巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2），再與HRP標記的巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠巨噬細胞炎癥蛋白2（MIP-2）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個ELISA試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 姜酚的分析

  姜酚的分析[詳細]

  2024-09-29 06:06

  應用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鳶尾黃素質(zhì)量分析報告

  鳶尾黃素質(zhì)量分析報告[詳細]

  2013-10-10 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  •