本文由 北京托摩根生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-28 13:28 358閱讀次數(shù)

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• 國標-水質(zhì)物質(zhì)對淡水魚（斑馬魚）急性毒性測定方法

  國標-水質(zhì)物質(zhì)對淡水魚（斑馬魚）急性毒性測定方法[詳細]

  2024-09-28 13:28

  其它

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• GBT15441-1995 水質(zhì)急性毒性的測定發(fā)光細菌法

  GBT15441-1995 水質(zhì)急性毒性的測定發(fā)光細菌法[詳細]

  2016-08-11 00:00

  實驗操作

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• 斑馬魚B因子

  斑馬魚B因子[詳細]

  2016-08-31 00:00

  操作手冊

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• 斑馬魚養(yǎng)殖系統(tǒng)選購指南

  斑馬魚養(yǎng)殖系統(tǒng)選購指南[詳細]

  2016-08-03 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 斑馬魚實驗注射泵

  斑馬魚實驗的**工具氣動皮升注射系統(tǒng)-PV800系列儀器概況WPI公司的氣動皮升泵通過使用調(diào)節(jié)的氣壓來固定細胞并注射液體,注射的體積范圍從皮升到納升不等,并具有的可重復性。正壓和負壓由單獨的端口提供,正壓主要用于高壓噴射,負壓用于吸附支持細胞及毛細管的填充,第二個壓力端口在每次注射脈沖之間讓毛細管保持低的正性維持壓,以阻止液體通過毛細管虹吸作用或擴散的方式回吸。定時作用、噴射壓力、維持壓和吸附作用都是獨立地通過儀器前板的控制旋鈕和壓力表來調(diào)節(jié),注射時間通過前板的20圈調(diào)節(jié)器控制,內(nèi)置定時電路可以極ng確控制注射壓力應用到輸出端口的時間參數(shù),時間間隔范圍從10秒到0.2毫秒可調(diào)（取決于噴射壓力參數(shù)大?。Ｗ⑸溥^程可以通過手動觸發(fā),也可以通過腳踏開關(guān)或計算機控制的TTL脈沖觸發(fā)。儀器特征：1.操作簡便：手動控制：輕按前板啟動鍵或停止鍵操控。腳踏開關(guān)：腳踏開關(guān)靈活控制開始或停止。外部輸入：通過計算機編程控制時間參數(shù)或TTL信號啟動。2.雙重模式：外部啟動：通過計算機控制時間啟動。內(nèi)部啟動：通過儀器內(nèi)部晶體振蕩器控制時間啟動。3.計量準確：時間參數(shù)：從0.2毫秒到10秒,可以極ng確調(diào)節(jié)。體積準確：無論是皮升或微升,通過調(diào)節(jié)時間參數(shù)或壓力參數(shù)均可以準確注射。4.可重復性：通過固定壓力、時間，并保持口徑一致，可以確保注射體積的可重復性。主要用途：●斑馬魚卵細胞注射――DNA、mRNA的基因信使的注射。●動、植物注射――大鼠、小鼠體內(nèi)注射；――果蠅、家蠶等注射；――爪蟾、蛙類、斑紋螺體內(nèi)注射；――水稻及樹葉等遺傳物質(zhì)注射等?！袼幬锛叭玖献⑸洙D―微珠、神經(jīng)遞質(zhì)、各種激酶的注射；――其它蛋白質(zhì)的注射。[詳細]

  2024-09-14 19:10

  產(chǎn)品樣冊

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• 斑馬魚呼吸代謝測量解決方案

  斑馬魚呼吸代謝測量解決方案[詳細]

  2024-09-28 18:23

  應用文章

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• 斑馬魚甲狀腺素(T4)說明書

  斑馬魚甲狀腺素(T4)說明書[詳細]

  2024-10-08 05:30

  選購指南

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• 斑馬魚甲狀腺素（T4）酶聯(lián)免疫分析

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清，血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺素(T4)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚甲狀腺素(T4)水平。用純化的斑馬魚甲狀腺素(T4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺素(T4)抗原，再與HRP標記的甲狀腺素(T4)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺素(T4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中斑馬魚甲狀腺素(T4)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：135μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90μg/L，60μg/L，30μg/L，15μg/L，,7.5μg/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：3μg/L-80μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月le='mso-bidi-font-size:10.5pt'>2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• FH1306-斑馬魚胚胎成纖維細胞；pac2

  FH1306-斑馬魚胚胎成纖維細胞；pac2[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應用文章

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• COD國標測定方法

  重鉻酸鉀法測定COd方法的適用范圍：用0.25mol/L的重鉻酸鉀溶液可測定大于50mg/L的Cod值，未經(jīng)稀釋的水樣的測定上限是700mg/L。用0.025mol/L的重鉻酸鉀溶液可測定5-50mg/L的Cod值。[詳細]

  2018-10-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 斑馬魚養(yǎng)殖系統(tǒng)+固有生物降解儀

  斑馬魚養(yǎng)殖系統(tǒng)+固有生物降解儀[詳細]

  2015-12-01 00:00

  專利

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• 斑馬魚補體蛋白3（C3）酶聯(lián)免疫品牌

  斑馬魚補體蛋白3(C3)酶聯(lián)免疫品牌實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚補體蛋白3(C3)水平。用純化的斑馬魚補體蛋白3(C3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入補體蛋白3(C3)，再與HRP標記的補體蛋白3(C3)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補體蛋白3(C3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中斑馬魚補體蛋白3(C3)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（480μg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個斑馬魚補體蛋白3(C3)酶聯(lián)免疫品牌標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液120μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液60μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液30μg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液15μg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液E-(Hu)（03）-04369人克雷白氏桿菌(klebsiella)elisa試劑盒，英文名：klebsiellaELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04370人克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa試劑盒，英文名：CC16ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04371人可溶性腫瘤壞死因子受體2(sTNF-R2)elisa試劑盒，英文名：sTNF-R2ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04372人可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)elisa試劑盒，英文名：solubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04373人可溶性胸苷激酶1(TK1)elisa試劑盒，英文名：ThymidineKinase1,Soluble(TK1)ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04374人可溶性間皮素相關(guān)肽(SMRP)elisa試劑盒，英文名：SolubleMesothelinRelatedPeptide,SMRPELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04375人可溶性核因子κB受體活化因子(sRANK)elisa試劑盒，英文名：SolubleReceptorActivatorofNuclearFactor-kB,sRANKELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04376人可溶性淀粉酶前體蛋白α(sAPPα)elisa試劑盒，英文名：solubleamyloidprecursorproteinα,sAPPαELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04377人可溶性彈性蛋白片段(sELAF)elisa試劑盒，英文名：SolubleElastinFragments,sELAFELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04378人可溶性補體激活產(chǎn)物SC5b9elisa試劑盒，英文名：solubleterminalcomplementcomplexSC5b9ELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04379人可溶性白介素7受體(sIL-7R)elisa試劑盒，英文名：SolubleInterleukin-7Receptor,sIL-7RELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04380人可溶性O(shè)X40L(sOX40L)elisa試劑盒，英文名：solubleOX40L,sOX40LELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04381人可溶性Endoglin(sENG/sCD105)elisa試劑盒，英文名：SolubleEndoglinELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04382人可溶性CD44變體9(sCD44-v9)elisa試劑盒，英文名：solubleclusterofdifferentiation44variant9,sCD44-v9ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04383人可溶性CD40配體(sCD40L)elisa試劑盒，英文名：sCD40LELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04384人可溶性CD40elisa試劑盒，斑馬魚補體蛋白3(C3)酶聯(lián)免疫品牌英文名：solubleCD40ELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（03）-04385人可溶性CD30配體(sCD30L)elisa試劑盒，英文名：sCD30LELISAKit，規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 斑馬魚內(nèi)皮素1試劑盒使用說明書

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)水平。用純化的斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素1(ET-1)，再與HRP標記的內(nèi)皮素1(ET-1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素1(ET-1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。斑馬魚內(nèi)皮素1試劑盒使用說明書1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5.0ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。斑馬魚內(nèi)皮素1試劑盒使用說明書1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• Loligo 多通道斑馬魚呼吸代謝測量系統(tǒng)

  Loligo多通道斑馬魚呼吸代謝測量系統(tǒng)用于斑馬魚等小型魚類及其它水生生物包括魚卵及其胚胎乃至浮游生物的呼吸與能量代謝測量研究，還可以配置高速攝像頭和行為分析軟件用于行為觀測分析。可應用于水體環(huán)境毒理學、水質(zhì)生物檢測、環(huán)境衛(wèi)生及藥理學研究、海洋淡水魚類等水生生物生態(tài)學、魚類行為生理生態(tài)、水生動物發(fā)育生態(tài)等研究。[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 斑馬魚內(nèi)皮素1（ET-1）試劑盒使用說明書

  斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5.0ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。斑馬魚內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 斑馬魚膽固醇（C）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T0.3nmol/L-9nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中膽固醇（C）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚膽固醇（C）水平。用純化的斑馬魚膽固醇（C）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入膽固醇（C），再與HRP標記的膽固醇（C）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膽固醇（C）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中斑馬魚膽固醇（C）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 斑馬魚睪酮（T）ELISA試劑盒操作步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中睪酮（T）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚睪酮（T）水平。用純化的斑馬魚睪酮（T）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入睪酮（T），再與HRP標記的睪酮（T）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的睪酮（T）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中斑馬魚睪酮（T）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（24nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。1.請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。2.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 水質(zhì)測定方法—國家標準

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  2020-04-26 17:54

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• ZG國標GBT 36187-2018 冷凍魚糜

  ZG國標GBT 36187-2018 冷凍魚糜[詳細]

  2024-09-28 00:19

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• 皮革地墊中揮發(fā)性物質(zhì)對行車視線影響的評價方法

  皮革地墊是一種常見的汽車用品，其中所攜帶的可揮發(fā)性物質(zhì)含量的多少將直接影響人們的身體健康與行車安全。本文以某品牌皮革地墊為例，利用 Labthink 蘭光 FT-F1 霧化試驗儀檢測了其揮發(fā)性物質(zhì)的含量及其對行車視線的影響，并對試驗的過程及設(shè)備的原理、參數(shù)、適用范圍等內(nèi)容進行了簡單的介紹，從而為企業(yè)評價地墊中揮發(fā)性物質(zhì)對行車視線的影響提供一種可參考的試驗方法。 [詳細]

  2023-06-09 09:57

  應用文章

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