本文由 上海源葉生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-11 17:46 655閱讀次數(shù)

收藏 評(píng)價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

登錄或新用戶注冊(cè)

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)

注冊(cè)登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號(hào)：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

手機(jī)號(hào)：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

更多資料

• 中美科學(xué)家成功繪制大鼠轉(zhuǎn)錄組圖譜

  中美科學(xué)家成功繪制大鼠轉(zhuǎn)錄組圖譜[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:46

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 美科學(xué)家成功克隆人類胚胎干細(xì)胞

  美科學(xué)家成功克隆人類胚胎干細(xì)胞[詳細(xì)]

  2024-09-17 04:42

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Nature子刊繪制癌癥-病毒關(guān)聯(lián)圖譜

  Nature子刊繪制癌癥-病毒關(guān)聯(lián)圖譜[詳細(xì)]

  2013-10-10 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 美科學(xué)家成功克隆人體胚胎 造人夢(mèng)想成真

  美科學(xué)家成功克隆人體胚胎造人夢(mèng)想成真美國(guó)加州的科學(xué)家表示已采用2名志愿者的皮膚細(xì)胞，成功克隆出了5個(gè)人體胚胎，進(jìn)而可以開發(fā)出有科學(xué)價(jià)值的干細(xì)胞。　　美國(guó)加州的科學(xué)家表示，他們已經(jīng)采用2名志愿者的皮膚細(xì)胞，成功克隆出了5個(gè)人體胚胎，進(jìn)而可以開發(fā)出有科學(xué)價(jià)值的干細(xì)胞。不過，有批評(píng)家認(rèn)為這是造人夢(mèng)想變成了現(xiàn)實(shí)。此成果發(fā)表在17日出版的《干細(xì)胞》雜志上?！　〔贿^，其他研究人員對(duì)美國(guó)的這一成果表示懷疑。如果此成果屬實(shí)，那么美國(guó)加州小組將證明能通過人體成熟細(xì)胞克隆出人來。這些科學(xué)家供職于美國(guó)加州的干細(xì)胞代理公司，他們表示，他們用試管嬰兒ZX工作的2名志愿者的皮膚細(xì)胞，克隆出了5個(gè)人體胚胎。他們表示，他們艱苦地驗(yàn)證了可以從這2人體細(xì)胞中克隆出胚胎來。負(fù)責(zé)此項(xiàng)研究的安德魯弗蘭其說：“我們希望它能促進(jìn)更多的研究?！薄　?jù)悉，他們使用了一種名為SCNT的體細(xì)胞核移植技術(shù)，就是掏空卵細(xì)胞，再在此卵子中注入捐贈(zèng)者細(xì)胞核，加以復(fù)制。在此案例中，是采用了捐贈(zèng)者的皮膚細(xì)胞。此同樣技術(shù)也于1996年用在了多莉羊的克隆上，這是從成年體細(xì)胞克隆出的哺乳動(dòng)物。美國(guó)科學(xué)家希望使用此技術(shù)來制造特制的可用于移植的細(xì)胞、組織和器官，并能用此辦法來ZL傷害和疾病?！　】茖W(xué)家表示，來自克隆胚胎的干細(xì)胞為研究疾病的ZL。藥物的篩選和服用提供有價(jià)值的工具，比如糖尿病和帕金森氏癥。[詳細(xì)]

  2018-10-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子ELISA試劑盒

  大鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子ELISA試劑盒ELISA試劑盒價(jià)格|廠家促銷ELISA試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。大鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISA試劑盒由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。中文名稱：ELISA試劑盒貨號(hào)：YM-2614B規(guī)格：96T/48T保質(zhì)期：6個(gè)月，所有試劑盒均提供Zxin批次。試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。種屬：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟包括：從包被，封閉，加樣，洗滌，加顯色底物，終止液加入，到讀書操作，還有標(biāo)準(zhǔn)曲線制作等詳盡的操作說明。用途：用于定量檢測(cè)血清、血漿及相關(guān)液體樣本中大鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISA試劑盒的含量。ELISA試劑盒使用優(yōu)點(diǎn)：ELISA試劑盒可特異性定量測(cè)定疾病相關(guān)蛋白，包括細(xì)胞因子、趨化因子、β淀粉樣蛋白與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)靶標(biāo)。靈敏，準(zhǔn)確和一致的性能用血清、血漿、組織培養(yǎng)上清或裂解產(chǎn)物進(jìn)行過驗(yàn)證在半天內(nèi)可完成的現(xiàn)成，方便的[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 第八屆中美食品業(yè)高層論壇

  第八屆中美食品業(yè)高層論壇[詳細(xì)]

  2015-09-17 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠核轉(zhuǎn)錄因子（NF-）ELISA試劑盒

  大鼠核轉(zhuǎn)錄因子（NF-kB）ELISA試劑盒原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠NF-kB單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的NF-kB與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠NF-kB，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，NF-kB濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中NF-kB濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標(biāo)本NF-kB的水平可能有較大差異，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況靈活掌握稀釋度）5.細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標(biāo)本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品（已激活）100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)NF-kB含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NF-kB檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠NF-kB。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• WAYCON繪制線傳感器

  WAYCON繪制線傳感器WAYCON繪制線傳感器是低成本，緊湊的傳感器，可極ng確測(cè)量物體的位置或位置變化。拉絲傳感器的核心部件是精密測(cè)量線和傳感器元件（例如電位計(jì)或編碼器），其將路徑變化轉(zhuǎn)換成比例電信號(hào)。免維護(hù)牽引線由于其在工業(yè)的所有領(lǐng)域的可靠性而特別快速且易于組裝和使用。牽引傳感器MH120（新）范圍從3000到10000毫米線性Zda±0.1％輸出模擬0...10V，4...20mA，電位器可選冗余輸出數(shù)字CANopen（準(zhǔn)備中）防護(hù)等級(jí)IP69K（適用于蒸汽和高壓清洗）拉絲傳感器SX50范圍從50到1250毫米線性Zda±0.02％輸出模擬0...10V，4...20mA，電位器輸出數(shù)字TTL，HTL，SSI，CANopen防護(hù)等級(jí)IP65（可選IP67）拉絲傳感器SX80范圍從1000到3000毫米線性Zda±0.02％輸出模擬0...10V，4...20mA，電位器輸出數(shù)字TTL，HTL，SSI，Profibus，CANopen，Ethercat，Profinet防護(hù)等級(jí)IP65（可選IP67）拉絲傳感器SX120范圍從3125到5000毫米線性Zda±0.02％輸出模擬0...10V，4...20mA，電位器輸出數(shù)字TTL，HTL，SSI，Profibus，CANopen，Ethercat，Profinet防護(hù)等級(jí)IP65（可選IP67）長(zhǎng)距離傳感器SX135范圍6,7,8,10,11,12,15,20,25,30,35,40,42.5m線性Zda±0.02％輸出模擬0...10V，4...20mA，電位器輸出數(shù)字TTL，HTL，SSI，Profibus，CANopen，Ethercat，Profinet防護(hù)等級(jí)IP65（可選IP67）拉絲機(jī)系列SX范圍從1.0到42.5米線性Zda±0.05％（帶編碼器）溫度范圍-20...+85°C（可選-40°C）WAYCON繪制線傳感器DrawWireSensorsDrawwiresensorsarelow-cost,compactsensorswhichaccuratelymeasurethepositionorchangeinpositionofobjects.Corecomponentsofadrawwiresensorareaprecisionmeasuringwireandasensorelement(e.g.potentiometerorencoder),whichconvertthepathchangeintoaproportionalelectricalsignal.Themaintenance-freedrawwiresareparticularlyquickandeasytoassembleandareusedbecauseoftheirreliabilityinallareasofindustry.DrawWireSensorMH120(NEW)Rangesfrom3000to10000mmLinearitymax.±0,1%Outputanalog0...10V,4...20mA,PotentiometeroptionalredundantOutputdigitalCANopen(inpreparation)ProtectionclassIP69K(suitableforsteamandhigh-pressurecleaning)DownloadDatasheet|CAD-data|InstallationguideInstallationguide-SqeezerDrawWireSensorSX50Rangesfrom50to1250mmLinearitymax.±0.02%Outputanalog0...10V,4...20mA,PotentiometerOutputdigitalTTL,HTL,SSI,CANopenProtectionclassIP65(optionalIP67)DownloadDatasheet|CAD-dataInstallationguide(analog-incremental)Installationguide(digital-absolute)Installationguide-SqeezerDrawWireSensorSX80Rangesfrom1000to3000mmLinearitymax.±0.02%Outputanalog0...10V,4...20mA,PotentiometerOutputdigitalTTL,HTL,SSI,Profibus,CANopen,Ethercat,ProfinetProtectionclassIP65(optionalIP67)DownloadDatasheet|CAD-dataInstallationguide(analog-incremental)Installationguide(digital-absolute)Installationguide-SqeezerDrawWireSensorSX120Rangesfrom3125to5000mmLinearitymax.±0.02%Outputanalog0...10V,4...20mA,PotentiometerOutputdigitalTTL,HTL,SSI,Profibus,CANopen,Ethercat,ProfinetProtectionclassIP65(optionalIP67)DownloadDatasheet|CAD-dataInstallationguide(analog-incremental)Installationguide(digital-absolute)Installationguide-SqeezerWAYCON繪制線傳感器[詳細(xì)]

  2018-09-21 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠核轉(zhuǎn)錄因子p65（NF-p65）ELISA試劑盒

  大鼠核轉(zhuǎn)錄因子p65（NF-kBp65）ELISA試劑盒原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠NF-kBp65單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的NF-kBp65與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠NF-kBp65，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，NF-kBp65濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中NF-kBp65濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）標(biāo)本激活方法1.將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。2.加20ul1NHCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊，上下混勻。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以稀釋倍數(shù)50。（注意：不同的標(biāo)本NF-kBp65的水平可能有較大差異，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況靈活掌握稀釋度）5.細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋（410ul的標(biāo)本稀釋液＋50ul樣本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品（已激活）100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)NF-kBp65含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NF-kBp65檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠NF-kBp65。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠E26轉(zhuǎn)錄因子-1（Ets-1）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠E26轉(zhuǎn)錄因子-1（Ets-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Ets-1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Ets-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠Ets-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，Ets-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Ets-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Ets-1含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Ets-1檢測(cè)濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠Ets-1。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠熱休克轉(zhuǎn)錄因子1（HSF1）檢測(cè)試劑盒

  大鼠熱休克轉(zhuǎn)錄因子1（HSF1）檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 06:16

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 中美歐藥典注射劑通則比對(duì)

  中美歐藥典注射劑通則比對(duì)[詳細(xì)]

  2007-01-15 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 第八屆中美食品業(yè)高層論壇的通知

  第八屆中美食品業(yè)高層論壇的通知[詳細(xì)]

  2015-09-17 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 如何繪制并驗(yàn)證表達(dá)譜

  如何繪制并驗(yàn)證表達(dá)譜[詳細(xì)]

  2016-08-01 00:00

  報(bào)價(jià)單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB）ELISA試劑盒使用說明書

  南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中大鼠核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB）水平。用純化的大鼠核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB），再與HRP標(biāo)記的核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠核轉(zhuǎn)錄因子-κB（NF-κB）的含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1350ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶20ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為900ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L，75ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：50ng/L-1000ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 白酒分析圖譜

  白酒分析圖譜[詳細(xì)]

  2009-06-10 00:00

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 繪制Elisa實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線的關(guān)鍵要素

  我公司主要供應(yīng)R&D/TSZ品牌進(jìn)口Elisa試劑盒，并提供技術(shù)指導(dǎo)及免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)，面向各大高校、醫(yī)院、科研單位，上海恒遠(yuǎn)生物公司試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量得到了實(shí)驗(yàn)人員的一致好評(píng)。根據(jù)我司技術(shù)的分析總結(jié)，在操作使用Elisa試劑盒時(shí)，繪制Elisa實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線的關(guān)鍵要素有：一、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事，否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。二、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個(gè)比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測(cè)實(shí)驗(yàn)樣品的濃度，即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi)，包括上限和下限。而對(duì)于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線，盡量要使實(shí)驗(yàn)樣品的濃度在中間坡度Z陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。三、**采用倍比稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度，這樣就能夠保證標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度不會(huì)出現(xiàn)較大的偏離。四、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)，應(yīng)按濃度遞增順序進(jìn)行，以減少高濃度對(duì)低濃度的影響，提高準(zhǔn)確性。五、標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品數(shù)一般為7個(gè)點(diǎn)，但至少要保證有5個(gè)點(diǎn)。六、做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒?yàn)要求不同而有所變動(dòng)，但一般來說，相關(guān)系數(shù)R至少要大于0.98，對(duì)于有些實(shí)驗(yàn)，至少要0.99甚至是0.999。登錄微信，掃一掃我司微信二維碼，或關(guān)注恒遠(yuǎn)微信公眾號(hào)：hyelisakit即可贏取折扣禮。購上海恒遠(yuǎn)生物Elisa試劑盒可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、客觀、可信。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 離子色譜 在乙醇?jí)毫ψ饔孟聦?duì)運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行剖析

  Transcriptomeprofi領(lǐng)ofZymomonasmobilisunderethanolstress離子色譜在乙醇?jí)毫ψ饔孟聦?duì)運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行剖析AbstractBackground:Hightolerancetoethanolisadesirablecharacteristicsforethanologenicstrainsusedinindustrialethanolfermentation.Adeeperunderstandingofthemolecularmechanismsunderlyingethanologenicstrainstoleranceofethanolstressmayguidethedesignofrationalstrategiestoincreaseprocessperformanceinindustrialalcoholicproduction.ManyextensivestudieshavebeenperformedinSaccharomycescerevisiaeandEscherichiacoli.However,thephysiologicalbasisandgeneticmechanismsinvolvedinethanoltoleranceforZymomonasmobilisarepoorlyunderstoodongenomiclevel.Toidentifythegenesrequiredfortolerancetoethanol,microarraytechnologywasusedtoinvestigatethetranscriptomeprofi領(lǐng)oftheethanologenicZ.mobilisinresponsetoethanolstress.Results:Wesuccessfullyidentified127geneswhichweredifferentiallyexpressedinresponsetoethanol.Ethanolup-ordown-regulatedgenesrelatedtocellwall/membranebiogenesis,metabolism,andtranscription.Thesegeneswereclassifiedasbeinginvolvedinawiderangeofcellularprocessesincludingcarbohydratemetabolism,cellwall/membranebiogenesis,respiratorychain,terpenoidbiosynthesis,DNAreplication,DNArecombination,DNArepair,transport,transcriptionalregulation,someuniversalstressresponse,etc.Conclusion:Inthisstudy,genome-widetranscriptionalresponsestoethanolwereinvestigatedforthefirsttimeinZ.mobilisusingmicroarrayanalysis.Ourresultsrevealedthatethanolhadeffectsonmultipleaspectsofcellularmetabolismatthetranscriptionallevelandthatmembranemightplayimportantrolesinresponsetoethanol.Althoughthemolecularmechanisminvolvedintoleranceandadaptationofethanologenicstrainstoethanolisstillunclear,thisresearchhasprovidedinsightsintomolecularresponsetoethanolinZ.mobilis.Thesedatawillalsobehelpfultoconstructmoreethanolresistantstrainsforcellulosicethanolproductioninthefuture.[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 科學(xué)家首獲“辣基因”

  科學(xué)家首獲“辣基因”[詳細(xì)]

  2024-09-29 03:52

  課件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• AGP手性柱圖譜

  AGP手性柱圖譜[詳細(xì)]

  2008-12-03 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  •