本文由 上海信然實業(yè)有限公司 整理匯編

2015-04-28 00:00 588閱讀次數(shù)

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更多資料

• 小鼠γ干擾素操作方法及注意事項

  小鼠γ干擾素操作方法及注意事項[詳細(xì)]

  2015-04-28 00:00

  安裝說明

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• 小鼠白介素6的操作方法及注意事項

  小鼠白介素6的操作方法及注意事項[詳細(xì)]

  2015-04-27 00:00

  報價單

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• 小鼠β干擾素elisa試劑盒操作注意事項

  試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（120pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• TP625運動粘度儀操作方法及注意事項

  TP625運動粘度儀操作方法及注意事項[詳細(xì)]

  2013-08-19 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• DR54-XU8CL57粉末流動性測試儀操作方法及注意事項

  DR54-XU8CL57專用粉末流動性測試儀操作方法及注意事項DR54-XU8CL57專用粉末流動性測試儀,根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計制造,結(jié)構(gòu)小巧緊湊而輕便,操作簡便,適合國內(nèi)廣大粉末生產(chǎn)和噴涂企業(yè).。一.操作步驟和方法:A).接通壓縮空氣接口1.B)將流化杯底側(cè)的流出小口用膠帶紙封好.C)稱取待測粉末樣品250克,置于流化杯6中.D)打開旋紐2,至壓力表4的刻度指示在1-3kgf.E)調(diào)節(jié)流量計按鈕至200l/h,使粉末流化20-30秒左右,采用帶刻度的塑料直尺測試粉末的Zda高度,可以在三個測試點測量,取平均值,記為h1,以厘米(cm)表示,極ng確到毫米(mm).F)關(guān)閉流量計按鈕,使流化杯中的粉末靜置10秒鐘,方法同前測試粉末的Zda高度,可測試三個點取平均值,記為h0,以厘米(cm)表示,極ng確至毫米(mm).G)重新開啟流量計至壓縮空氣流量在200l/h,使粉末充分流化,打開流化桶底側(cè)的封條,稱量并記錄30秒內(nèi)流出的粉末質(zhì)量,記為m,極ng確至克(g).H)清理儀器,并計算粉末的流化指數(shù)。二.注意事項:1.該儀器在室溫和中等適度條件下使用2.所使用的壓縮空氣應(yīng)當(dāng)清潔,無水汽和油3.流化杯為有機玻璃制,易碎,操作過程應(yīng)輕拿輕放。4.壓縮空氣旋紐和空氣流量計為精密儀器,操作時忌用力過大。5.每次測試完畢,用壓縮空氣徹底將儀器里外的殘留的粉末吹掃干凈,切忌用水或溶劑處理。6.不使用的情況下,可采用塑料布或類似材料罩封。[詳細(xì)]

  2024-09-15 01:24

  產(chǎn)品樣冊

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• 直流高壓放電棒的操作方法及注意事項

  直流高壓放電棒的操作方法及注意事項一、直流高壓放電棒產(chǎn)品應(yīng)用范圍便攜式伸縮型直流高壓放電棒是利用新型絕緣材料加工而成，它具有拉長,又能收縮的特點。便攜式伸縮新型直流高壓放電棒適用于室外各項高電壓試驗中使用,特別在做直流耐壓試驗后,對試品上積累的電荷,進行對地放電,確保人身安全，應(yīng)使用放電棒放電,是保證每個試驗人員的人身安全所必備的設(shè)備，便攜式伸縮型直流高壓放電棒方便、靈活,具有體積小、重量輕、安全可靠,是高電壓工作人員不可缺少的安全工具。二、直流高壓放電棒的正確操作方法　1.將便攜式伸縮型直流高壓放電棒伸縮部分全部拉出.　2.把配制好的接地線插頭插入直流高壓放電棒的頭端部位的插孔內(nèi),將地線的另一端與大地連接,接地要可靠.　3.放電棒放電時應(yīng)在試驗完畢后,既直流高壓發(fā)生器的控制箱的升壓旋鈕回到零位上,此時可觀察控制箱上的電壓表的電壓降到15KV～20KV左右,方可放電.　4.放電棒放電時應(yīng)先用直流高壓放電棒的前端的金屬尖頭,慢慢的去靠進已斷開試驗電源的試品。此時放電棒釋放電能是經(jīng)過放電電阻進行對地放電.然后再用放電棒上的鉤子去鉤住試品,進行第二次防電。三、直流高壓放電棒使用過程中注意事項　1.放電棒對大的容性試品放電時,須在試驗完畢后,斷開試驗電源后,應(yīng)該等待一段時間后,使試品上的電荷通過倍壓筒及試品本身對地自放電.此時可觀察控制箱上的電壓表電壓數(shù)在逐步下降跌落,當(dāng)電壓表下降到較低的電壓,一般在5Kv～15Kv左右,方可用放電棒去逐步移向試品附近，先通過間隙空氣游離放電,此時可聽到嘶嘶的聲音,當(dāng)無聲音后,用放電棒去碰試品,Z后將試品直接接地放電.　2.大的容性試品積累電荷的大小與試品電容的大小和施加電壓的高低與時間的長短成正比.　3.對幾公里以上的高壓電纜試驗結(jié)束后,放電時間一般都很長,且需多次反復(fù)放電，電阻容量要很大,需訂購大容量的放電棒.　4.嚴(yán)禁未拉開試驗電源用直流高壓放電棒對試品進行放電.　5.嚴(yán)禁用腳踩及重物擠壓直流高壓放電棒,嚴(yán)禁折彎直流高壓放電棒?！?.嚴(yán)禁將直流高壓放電棒受潮,影響絕緣強度,應(yīng)放在干燥的地方.尊敬的客戶：感謝您關(guān)注我們的產(chǎn)品，本公司除了有此產(chǎn)品介紹以外，還有大電流發(fā)生器,無線高壓核相儀,真空濾油機，耐電壓測試儀等等的介紹，您如果對我們的產(chǎn)品有興趣，歡迎來電咨詢。謝謝![詳細(xì)]

  2024-09-28 02:18

  產(chǎn)品樣冊

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• 大電流試驗器操作方法及注意事項

  操作方法說明 1、接通工作電源，操作臺上的電壓表顯示輸入電壓值。按下啟動按鈕，綠色指示燈亮，此時大電流試驗器的升流器部分等待升流。 2、順時針均勻旋轉(zhuǎn)調(diào)壓器手柄，注意操作臺上輸出電流指示（單位：安培）直到所需的大電流，為了保證測試精度，可在儀表接線柱上串接一標(biāo)準(zhǔn)電流表。 3、試驗過程中，一旦發(fā)現(xiàn)不正?，F(xiàn)象，應(yīng)立即切斷電源 ，查明原因后再進行試驗。 4、做沖擊試驗時。接通工作電源，按下啟動按鈕，將儀器升到需要的電流值后（注：此時不要旋轉(zhuǎn)調(diào)壓器），按下停止按鈕。重新按下啟動按鈕便是設(shè)定電流值輸出。 5、試驗完畢，必須將調(diào)壓器回零，按停止按鈕切斷電源，只有在切斷工作電源后 ，方可拆除試驗接線，以保證安全。 注意事項 1、本設(shè)備是為短時間的工作而設(shè)計的，所以不允許長時間在額定容量下工作，特別不允許超過額定電流運行，以防過熱，其時間如下： 2、使用前操作臺電源線必須插入有可靠接地的電源插座（三芯插座接地極接地），以保證安全。 3、本設(shè)備在使用時應(yīng)緩慢均勻升流，搬運時應(yīng)避免過大的震動。 4、調(diào)壓器與電刷接觸表面應(yīng)保持清潔，視情況用90%酒精蘸棉紗擦拭干凈。[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:53

  其它

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• 雞γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒操作方法

  實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞γ干擾素（IFN-γ）水平。用純化的雞γ干擾素（IFN-γ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素（IFN-γ），再與HRP標(biāo)記的雞γ干擾素（IFN-γ）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素（IFN-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞γ干擾素（IFN-γ）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（240pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠γ干擾素（IFN-γ）說明書

  小鼠γ干擾素（IFN-γ）說明書[詳細(xì)]

  2015-05-18 00:00

  報價單

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• 小鼠干擾素(IFN-)ELISA試劑盒

  小鼠干擾素(IFN-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  應(yīng)用文章

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• 小鼠γ干擾素（IFN-γ）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T30ng/L-800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的小鼠γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ)，再與HRP標(biāo)記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠γ干擾素(IFN-γ)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 干擾素-γ（抗大、小鼠）IFNgamma 多抗

  應(yīng)用干擾素-γ（抗大、小鼠）IFNgamma多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。IFNgamma多抗說明書，請打電話詢要。干擾素-γ（抗大、小鼠）包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-IFNgamma：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：干擾素-γ（抗大、小鼠）IFNgamma多抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！小鼠elisa試劑盒,小鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3ELISA試劑盒,(LFA-3/CD58)Elisa試劑盒Humansolubleadhesionmolecules,SamELISAKitMousematrixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkitAntiNRP-2氯化鈣細(xì)菌感受態(tài)制備液5*100ML價格大鼠elisa試劑盒,大鼠促黃體激素ELISA試劑盒,(LH)Elisa試劑盒核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa試劑盒人鳥苷酸交換因子(GEF)elisa試劑盒HumantalinELISAKitMousephospho-extracellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKitER1989CAS:1173-88-2,苯唑西林鈉,苯唑青霉素,苯唑西林,苯甲異唑青霉素鈉,新青霉素Ⅱ,新青霉素,苯唑青,新青Ⅱ號,(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(5-甲基-3-苯基-1,2-惡唑-4-甲酰)氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸鈉鹽,OxacillinsodiumsaltHumanUltraSensitivegrowthhormone,US-GHELISAKit魚類甲狀腺素(T4)elisa試劑盒大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)elisa試劑盒人基質(zhì)裂解素(ST3)elisa試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 15:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠干擾素(IFN-)ELISA試劑盒

  小鼠干擾素(IFN-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-10-01 07:34

  實驗操作

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• 猴γ干擾素ELISA試劑盒的注意事項

  猴γ干擾素ELISA試劑盒的注意事項[詳細(xì)]

  2015-03-12 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 粒子計數(shù)器操作方法及使用壽命

  粒子計數(shù)器操作方法及使用壽命[詳細(xì)]

  2016-01-19 00:00

  實驗操作

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• 小鼠干擾素(IFN-/IFNB)ELISA試劑盒

  小鼠干擾素(IFN-/IFNB)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 小鼠β干擾素（IFN-β）ELISA試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β干擾素(IFN-β)含量。1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。60pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3.75pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒說明書

  小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠γ干擾素(IFN-γ)含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的小鼠γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ)，再與HRP標(biāo)記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠γ干擾素(IFN-γ)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：80ng/L-1500ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

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• 提醒猴γ干擾素ELISA試劑盒的注意事項

  提醒猴γ干擾素ELISA試劑盒的注意事項[詳細(xì)]

  2015-03-20 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 德國IKA T18分散機注意事項和操作方法

  德國IKA T18分散機注意事項和操作方法[詳細(xì)]

  2015-04-17 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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