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2024-09-20 13:49 168閱讀次數(shù)

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更多資料

• 奶牛乳房炎檢測很重要

  奶牛乳房炎檢測很重要[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:49

  報(bào)價單

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• N-4L奶牛乳房炎快速檢測儀介紹及中文說明書-菲特立-szfitly

  N-4L奶牛乳房炎快速檢測儀介紹及中文說明書-菲特立-szfitly[詳細(xì)]

  2015-01-25 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 高度集約化奶牛場奶牛乳房炎病原菌的分離計(jì)數(shù)及感染規(guī)律

  高度集約化奶牛場奶牛乳房炎病原菌的分離計(jì)數(shù)及感染規(guī)律[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:32

  應(yīng)用文章

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• 選擇高低溫試驗(yàn)箱售后服務(wù)很重要

  選擇高低溫試驗(yàn)箱售后服務(wù)很重要[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  報(bào)價單

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• 了解自身抗體功能很重要

  了解自身抗體功能很重要抗體的主要功能是與抗原（包括外來的和自身的）相結(jié)合，從而有效地清除侵入機(jī)體內(nèi)的微生物、寄生蟲等異物，中和它們所釋放的毒素或清除某些自身抗原，使機(jī)體保持正常平衡，但有時也會對機(jī)體造成病理性損害，如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體等一些自身抗體的產(chǎn)生，對人體可造成危害?？贵w的功能如下：　　1、抗體能YZ病原體的生長繁殖，比如抗病菌的抗體就使入侵的病菌發(fā)生凝集，不讓病菌吸取營養(yǎng)，饑餓的病菌就不能繁殖了?！　?、抗體能阻止病毒或病菌靠近人體細(xì)胞，入侵者不能靠近人體細(xì)胞，就不能黏附在細(xì)胞上，它就不能破壞人體細(xì)胞，不能形成感染。如同植物種子，只有落入土壤才能生根發(fā)芽?？贵w不讓病毒黏附于細(xì)胞上，猶如飄浮在空中的種子，永遠(yuǎn)不會生根發(fā)芽?！　?、抗體可以中和病毒，比如HBv，它的表面有一層蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，井借此黏附到人的肝細(xì)胞表面，隨之鉆進(jìn)肝細(xì)胞。而抗體在HBv沒有黏附前與其相遇，兩者出現(xiàn)表面結(jié)合，這一結(jié)合非常重要，使HBv表面的蛋白質(zhì)發(fā)生改變，令其失去了黏附肝細(xì)胞的能力，不能進(jìn)入肝細(xì)胞，更談不上復(fù)制了；抗體的這種中和作用，好像“酸堿中和”，使HBv不再有感染性，不久可能被人體清除。　　4、抗體還能識別感染微生物的種類。每種致病微生物侵入人體后，人體都會自動產(chǎn)生一種專一的抗體，比如SARS病毒侵入人體，人體就針對它產(chǎn)生抗SARS抗體；HBv入侵，人體也會產(chǎn)生一系列抗乙肝抗體等等。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 高速攝像機(jī)安裝前的檢查工作也很重要

  安裝前期準(zhǔn)備工作重要的一環(huán)便是，檢查設(shè)備。 　　1.檢查設(shè)備包裝是否完好，由于這類攝像機(jī)的包裝與保護(hù)方式通常要求較高，但還是會有包裝及保護(hù)不良的情況出現(xiàn)；另外高速攝像機(jī)安裝前，因包裝撞擊而產(chǎn)生的部件松脫也有可能發(fā)生； 　　2.檢查后罩圓弧是否變形，這也是在本體安裝前常常發(fā)生的情況，因?yàn)闄C(jī)身后罩變形而使攝像機(jī)本身密閉性不足； 　　3.檢查透明壓克力球罩有否有刮痕、變形，是為避免壓克力球罩不良所產(chǎn)生的畫面不清或反折射光引起的畫質(zhì)變異； 　　4.在安裝前請先試試外罩與背蓋組裝時的密合度與螺牙咬合度是否順暢無崩，實(shí)用中，秋季內(nèi)出現(xiàn)的滲水或球罩起霧一般都是這種是密閉性不足情況所導(dǎo)致； 　　5.內(nèi)部的機(jī)芯與電路鏈接的扁平電纜是否有斷列及折痕，這部分要特別注意檢查，因?yàn)榻?jīng)常發(fā)生攝像機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)一段時間之后出現(xiàn)無圖像或是鏡頭伸縮放大無動作等故障，都是因?yàn)檫@個扁平電纜在組裝時折損或插針接合不良所造成；[詳細(xì)]

  2024-09-15 14:42

  課件

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• 檢測小麥品質(zhì)的重要儀器

  檢測小麥品質(zhì)的重要儀器[詳細(xì)]

  2016-02-26 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 氣相色譜小知識（很全面）

  氣相色譜小知識（很全面）[詳細(xì)]

  2009-03-05 00:00

  期刊論文

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• 安徽省奶牛飼料安全使用標(biāo)準(zhǔn)

  安徽省奶牛飼料安全使用標(biāo)準(zhǔn)[詳細(xì)]

  2013-02-26 00:00

  期刊論文

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• 奶牛髓過氧化物酶ELISA試劑盒使用方法

  實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中奶牛髓過氧化物酶(MPO)水平。用純化的奶牛髓過氧化物酶(MPO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加髓過氧化物酶(MPO)，再與HRP標(biāo)記的髓過氧化物酶(MPO)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓過氧化物酶(MPO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中奶牛髓過氧化物酶(MPO)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（400IU/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)檢測試劑盒

  小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-08-28 00:00

  選購指南

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• 奶牛髓過氧化物酶（MPO） ELISA試劑盒使用方法

  奶牛髓過氧化物酶（MPO） ELISA試劑盒使用方法[詳細(xì)]

  2015-07-06 00:00

  安裝說明

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• 奶牛髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定奶牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中髓過氧化物酶（MPO）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中奶牛髓過氧化物酶（MPO）水平。用純化的奶牛髓過氧化物酶（MPO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加髓過氧化物酶（MPO），再與HRP標(biāo)記的髓過氧化物酶（MPO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓過氧化物酶（MPO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中奶牛髓過氧化物酶（MPO）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（400IU/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 水果酸度，無需滴定，很神奇呢

  水果酸度，無需滴定，很神奇呢[詳細(xì)]

  2013-12-03 00:00

  安裝說明

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• ELISA檢測試劑盒炎性蛋白2酶的使用方法

  ELISA檢測試劑盒操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差.小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2酶免試劑盒，（MIP-2）ELISA檢測試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個方面。1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。4．洗滌是ELISA操作過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性。Cav-1（HumanCaveolin-1）ELISAKIT人窖蛋白Y1891996TDAELISAKit大鼠多巴胺Y1892096TTFR/CD71（Mousetransferrinreceptor）ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體Y1892196TU-TSHELISAKit大鼠高靈敏度促甲狀腺激素Y1892296TCys-C（MouseCystatinC）ELISAKit小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素CY1892396TCALLA（Humancommonacutelymphocyticleukaemiaantigen）ELISAKit人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原Y1892496TELISA檢測試劑盒MSH（Humanmelanocytestimulatinghormone）ELISAKit人黑色素細(xì)胞刺激素Y1892596TFVIIIAg（MouseFactorVIII-relatedAntigen）ELISAKit小鼠第八因子相關(guān)抗原Y1892696Tu-T4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素Y1892796TEK（Humanepidermalkeratin）ELISAKit人表皮角蛋白Y1892896TGAD-AbELISAKit大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體Y1892996T[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA檢測

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液即可視為陰性對照或者空白；預(yù)處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無標(biāo)準(zhǔn)品（240pg/ml）0.6mL0.6mL按說明書進(jìn)行稀釋標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為：240、120、60、30、15、7.5pg/mL試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0pg/ml。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說明書操作，實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA檢測

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液即可視為陰性對照或者空白；預(yù)處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無標(biāo)準(zhǔn)品（24pg/ml）0.6mL0.6mL按說明書進(jìn)行稀釋標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為：24、12、6、3、1.5、0.75pg/ml試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1pg/ml。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.嚴(yán)格按照說明書操作，實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 現(xiàn)貨人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δELISA 檢測試劑盒

  人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：MIP-1δ試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知MIP-1δ濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將MIP-1δ和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中MIP-1δ的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δELISA檢測試劑盒局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的MIP-1δ標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的MIP-1δ含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δELISA檢測試劑盒DAP217-0.1mlPhospho-HER2（Tyr1248）磷酸化HER2受體抗體0.1mlDAP222-0.1mlPolyprotein（HepatitisGVirus）庚型肝炎病毒多聚蛋白抗體0.1mlDAP224-0.1mlPhospho-HistoneH3（Thr3）磷酸化組蛋白3抗體0.1mlDAP229-0.1mlphospho-HDAC7（Ser318）磷酸化組蛋白去乙?；?抗體0.1mlDAP234-0.1mlPhospho-HSL（Ser563）磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體0.1mlDAP240-0.1mlPhospho-HSP90alpha（Thr5/7）磷酸化熱休克蛋白90α抗體0.1mlDAP243-0.1mlphospho-IKKalpha（Thr23）磷酸化KBYZ蛋白激酶α抗體0.1mlDAP247-0.1mlPhospho-IKKalpha/beta（Ser176/Ser180）磷酸化KBYZ蛋白激酶α/β抗體0.1mlDAP251-0.1mlphospho-IKKbeta（Tyr199）磷酸化KBYZ蛋白激酶β抗體0.1mlDAP256-0.1mlPhospho-InsulinReceptorBeta（Tyr1361）磷酸化胰島素受體β抗體0.1ml[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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