本文由 耶拿分析儀器（北京）有限公司 整理匯編

2016-05-25 00:00 858閱讀次數(shù)

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  選購指南

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• 核酸自動(dòng)提取儀 型號：MHY-18128

  核酸自動(dòng)提取儀型號：MHY-18128一、工作原理MHY-18128核酸自動(dòng)提取儀采用磁珠分離技術(shù)，通過磁棒和磁套的運(yùn)動(dòng)實(shí)現(xiàn)磁珠的收集、釋放、轉(zhuǎn)移、溫育，進(jìn)而完成核酸的整個(gè)提取過程。核酸提取過程主要包括以下幾個(gè)步驟：（1）吸附：在樣品裂解液中加入磁珠，充分混合，使核酸吸附到磁珠表面的特異包被物質(zhì)上。（2）洗滌：將結(jié)合了核酸的磁珠收集并轉(zhuǎn)移到洗滌緩沖液中，反復(fù)洗滌，除去雜質(zhì)。（3）洗脫：將磁珠轉(zhuǎn)移到洗脫緩沖液中充分混合，核酸即從磁珠表面脫落并溶入到洗脫緩沖液中。二、主要技術(shù)參數(shù)產(chǎn)品型號MHY-18128處理樣品容量20200l處理樣品數(shù)24個(gè)樣品/批提取效率>90%樣品處理時(shí)間1545分鐘磁珠收集效率9599%按鍵/顯示屏啟動(dòng)/停止/方向鍵/LCD軟件1-6標(biāo)準(zhǔn)可選程序(也可通過PC機(jī)自制編制程序)微孔板2×96孔板磁套2個(gè)工作環(huán)境室溫三、產(chǎn)品特點(diǎn)●智能設(shè)計(jì)只需按下啟動(dòng)鍵，所有提取步驟自動(dòng)完成?！癫僮骱唵尾僮鬟^程無需離心、萃取，無需分液、吸液，溶液掛帶量小于1ul?！窨焖偌兓看慰赏瑫r(shí)處理24份樣品，提取速度遠(yuǎn)優(yōu)于傳統(tǒng)的手工提取作業(yè)。●操作靈活置多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)核酸提純程序，用戶可自行編制程序?！窆δ軓?qiáng)大對應(yīng)專用試劑盒，可同時(shí)進(jìn)行多種核酸的提純?！窠Y(jié)果穩(wěn)定避免人工操作引起的差異及錯(cuò)誤，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定?！駵p少污染智能化操作系統(tǒng)，嚴(yán)格控制孔間污染及批次間污染?！癜踩煽恐悄芑僮?，質(zhì)量可靠，避免有害物質(zhì)對人體的危害。四、軟件系統(tǒng)●為用戶提供方便、靈活的操作程序您可以直接運(yùn)行軟件推薦的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程，也可根據(jù)自己的需要對規(guī)程進(jìn)行修改，甚至自行定義運(yùn)動(dòng)的每個(gè)細(xì)節(jié)，包括運(yùn)動(dòng)目標(biāo)位置、運(yùn)動(dòng)速度、震動(dòng)幅度等?！駱?biāo)準(zhǔn)動(dòng)作的使用讓用戶規(guī)程的創(chuàng)建更容易，更快捷，更直觀MHY-18128核酸自動(dòng)提取儀軟件配有八個(gè)常用標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)作：吸附、結(jié)合、攪拌、洗滌、內(nèi)部晾干、外部晾干、洗脫、釋放磁粒，可根據(jù)實(shí)際需要將標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)作進(jìn)行組合，大大簡化了規(guī)程的設(shè)計(jì)。●快捷的下載速度下載多個(gè)規(guī)程僅需數(shù)十秒的時(shí)間。[詳細(xì)]

  2018-09-17 10:00

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• 原版Kurabo QuickGene-810 核酸提取系統(tǒng)

  原版Kurabo QuickGene-810 核酸提取系統(tǒng)[詳細(xì)]

  2024-09-12 15:59

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• 原版Kurabo QuickGene-Mini80 核酸提取系統(tǒng)

  原版Kurabo QuickGene-Mini80 核酸提取系統(tǒng)[詳細(xì)]

  2024-09-12 16:15

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• 猴結(jié)核分枝桿菌抗體IgGELISA試劑盒

  猴結(jié)核分枝桿菌抗體IgG(M.tuberculosis-IgG)ELISA試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關(guān)液體樣本中結(jié)核分枝桿菌抗體IgG(M.tuberculosis-IgG)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中猴結(jié)核分枝桿菌抗體IgG(M.tuberculosis-IgG)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中結(jié)核分枝桿菌抗體IgG(M.tuberculosis-IgG)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中猴結(jié)核分枝桿菌抗體IgG(M.tuberculosis-IgG)的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算和結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計(jì)算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為結(jié)核分枝桿菌抗體IgG(M.tuberculosis-IgG)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為結(jié)核分枝桿菌抗體IgG(M.tuberculosis-IgG)陽性。注意事項(xiàng)1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時(shí)，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

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  核酸分離提取的原則和要求[詳細(xì)]

  2016-06-15 00:00

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  Auto-Pure 4800全自動(dòng)核酸提取純化儀[詳細(xì)]

  2022-01-10 14:07

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  原版介紹 Kurabo QuickGene-610L核酸提取系統(tǒng)[詳細(xì)]

  2024-09-13 06:25

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