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  CAS號：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氫氯精氨酸C6H14N4O2HCl=210.66含量：≥99.0%比旋光度：+21.4～+23.6熔點：226～230°C溶解試驗：合格含氯量：16.5～17.1%硫酸根：≤0.03%重金屬：≤20ppm砷：≤1.5ppm干燥失重：≤0.20%熾灼殘渣：≤0.10%性狀：白色結晶性粉末，無氣味，溶于水，微溶于熱乙醇，不溶于。水溶液呈酸性。218℃時熔結，225℃時成固態(tài)。熔點235℃(分解)用途：生化研究。一氧化氮合成酶底物，能轉換為瓜氨酸和NO?？恳环N依賴于NO的機制誘導胰島素分泌保存：RT，避光CAS號：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氫氯精氨酸CAS號：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氫氯精氨酸CAS號：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氫氯精氨酸[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 人L-精氨酸（L-ARG）英文說明書

  HumanL-Arginine（L-ARG）FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：2nmol/L-48nmol/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofL-ARGconcentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanL-ARGlevelinthesample,usePurifiedHumanL-ARGantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddL-ARGtowells,CombinedL-ARGantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHumanL-ARGinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（96nmol/L）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:48nmol/L5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent24nmol/L4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent12nmol/L3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent6nmol/L2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent3nmol/L1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.Addsample:Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold(or20-fold)washsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwaterandreserve.5.Washing:UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.Addenzyme:AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.Incubate:Operationwith3.8.Washing:Operationwith5.9.Color:AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction:AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.Assay:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths[詳細]

  2018-09-19 10:00

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  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  2018-10-23 10:30

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