本文由 上海科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

2018-09-12 10:00 3175閱讀次數(shù)

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• PL光致發(fā)光光譜儀ZnO微米管的PL光譜測(cè)試研究

  ZnO是一種兩性白色氧化物(俗稱鋅白)，纖鋅礦結(jié)構(gòu)ZnOZ穩(wěn)定，因此Z為常見。如圖1所示，纖鋅礦結(jié)構(gòu)的ZnO有ZX對(duì)稱性但沒有軸對(duì)稱性，在晶體表面因斷面而出現(xiàn)懸空鍵。ZnO晶體表面斷面的特性對(duì)晶體的整體性質(zhì)影響微隨其尺寸的減小不斷增加，甚至完全改變晶體本身原來的屬性。因此通過控制氧化鋅的結(jié)構(gòu)，如尺寸、形貌或表面晶面取向、表面成分、表面電荷等，可以大幅度地調(diào)節(jié)或改變氧化鋅的性質(zhì)特性，從而獲得應(yīng)用所需要的發(fā)光、熒光增強(qiáng)、鐵磁性、催化性能等，其中微米尺寸的ZnO因其在發(fā)光、光催化、傳感器等領(lǐng)域表現(xiàn)出來的獨(dú)特性質(zhì)而備受關(guān)注。圖1ZnO纖鋅礦結(jié)構(gòu)作為第三代半導(dǎo)體材料的典型代表，GaN藍(lán)光材料一直是近年來研究的熱點(diǎn)。ZnO和GaN同為穩(wěn)定的六角纖鋅礦結(jié)構(gòu)，室溫下的禁帶寬度為3.37eV，激子束縛能高達(dá)60meV，即使在室溫甚至高于室溫下也能實(shí)現(xiàn)GX的激子發(fā)射。因而，ZnO成為制備紫外發(fā)光器件(LEDs)、紫外激光器(LDs)等短波長(zhǎng)光發(fā)射器件的主要候選材料。圖2和圖3為不同條件下制備的ZnO微米管的PL光譜，測(cè)試儀器采用北京卓立漢光自主研發(fā)生產(chǎn)的FlexOne“微光”系列顯微光致發(fā)光光譜儀，激發(fā)光源選用325nmHeCd激光器。圖2ZnO微米管不同位置PL的光譜，插圖為ZnO微米管斷裂處的顯微成像圖3不同尺寸ZnO微米管的PL譜圖2中(a)為ZnO微米管中部的PL光譜，(b)為微米管斷口處的PL光譜；圖3為不同尺寸微米管的PL光譜(a＜b＜c＜d)。ZnO在紫外區(qū)具有優(yōu)異的發(fā)光性能，近帶邊紫外發(fā)光特性的研究一直是人們關(guān)注的熱點(diǎn)。對(duì)于ZnO豐富的近帶邊發(fā)光，人們尚缺乏統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。在380nm左右的紫外發(fā)射峰對(duì)應(yīng)于ZnO的帶邊躍遷的自由激子復(fù)合；392nm左右的發(fā)射峰屬于帶間輻射躍遷的結(jié)果；450~650nm的可見光區(qū)域也有一強(qiáng)度很弱且寬的發(fā)射峰，該發(fā)射峰對(duì)應(yīng)于ZnO的表面氧缺陷，PL峰強(qiáng)度越強(qiáng)，代表氧缺陷濃度越高[1,2]。PL光譜是一種非破壞性的、高靈敏度的分析方法，是半導(dǎo)體材料研發(fā)和生產(chǎn)過程中的一種常規(guī)測(cè)試手段，可以檢測(cè)半導(dǎo)體的本征發(fā)光，檢測(cè)半導(dǎo)體材料由于摻雜、生產(chǎn)工藝等條件引起的缺陷發(fā)光，探討半導(dǎo)體形貌和尺寸對(duì)其發(fā)光特性的影響，為半導(dǎo)體在光子晶體、催化、傳感和染料敏化太陽能電池等領(lǐng)域的應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。【本文作者：分析儀器事業(yè)部（AID）應(yīng)用研發(fā)部石廣立工程師】參考文獻(xiàn)[1]方國(guó)家，王明軍，劉逆霜，等.ZnO納米線陣列的定向生長(zhǎng)、光致發(fā)光及場(chǎng)發(fā)射性能[J].發(fā)光學(xué)報(bào)，2008，29(3):421-424[2]王卿璞，張德恒，薛忠營(yíng).射頻磁控濺射ZnO薄膜的光致發(fā)光[J].半導(dǎo)體學(xué)報(bào)，2003，24(2):157-160[詳細(xì)]

  2018-09-12 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 熒光光譜儀、PL光致發(fā)光光譜系統(tǒng)型錄

  熒光光譜儀、PL光致發(fā)光光譜系統(tǒng)型錄[詳細(xì)]

  2009-12-29 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• PL光致發(fā)光光譜測(cè)量系統(tǒng)

  PL光致發(fā)光光譜測(cè)量系統(tǒng)[詳細(xì)]

  2011-11-30 00:00

  期刊論文

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• PL鋼絲繩疲勞機(jī)

  PL鋼絲繩疲勞機(jī)[詳細(xì)]

  2018-08-31 10:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• PL Mapping測(cè)量?jī)x產(chǎn)品樣冊(cè)

  PL Mapping測(cè)量?jī)x產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2016-10-19 18:04

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 橢圓偏振光譜儀研究ZnO薄膜

  橢圓偏振光譜儀研究ZnO薄膜[詳細(xì)]

  2024-09-25 05:06

  實(shí)驗(yàn)操作

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• PL量子效率測(cè)量?jī)x C9920-03產(chǎn)品樣冊(cè)

  C9920-02利用光致發(fā)光法來進(jìn)行快且準(zhǔn)確的量子效率測(cè)量。該系統(tǒng)包括了一個(gè)激發(fā)光源、單色儀、可以產(chǎn)生氮?dú)饬鞯姆e分球以及一個(gè)CCD光譜儀用于同步測(cè)量整個(gè)光譜。該系統(tǒng)還配有專用軟件，可以在測(cè)量結(jié)束之后直接計(jì)算測(cè)量結(jié)果使整個(gè)過程更加用戶友好。該系統(tǒng)有兩個(gè)樣品臺(tái)可以用來放置薄膜、粉末以及用比色皿承裝的液體樣品，非常方便。C9920-02現(xiàn)可以廣泛應(yīng)用于工業(yè)、生物以及學(xué)術(shù)研究等領(lǐng)域。 [詳細(xì)]

  2020-03-10 12:38

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• PL量子產(chǎn)率測(cè)量?jī)x C9920-02產(chǎn)品樣冊(cè)

  C9920-02利用光致發(fā)光法來進(jìn)行快且準(zhǔn)確的量子效率測(cè)量。該系統(tǒng)包括了一個(gè)激發(fā)光源、單色儀、可以產(chǎn)生氮?dú)饬鞯姆e分球以及一個(gè)CCD光譜儀用于同步測(cè)量整個(gè)光譜。該系統(tǒng)還配有專用軟件，可以在測(cè)量結(jié)束之后直接計(jì)算測(cè)量結(jié)果使整個(gè)過程更加用戶友好。該系統(tǒng)有兩個(gè)樣品臺(tái)可以用來放置薄膜、粉末以及用比色皿承裝的液體樣品，非常方便。C9920-02現(xiàn)可以廣泛應(yīng)用于工業(yè)、生物以及學(xué)術(shù)研究等領(lǐng)域。 [詳細(xì)]

  2020-03-10 12:38

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠胰脂肪酶（PL）檢測(cè)試劑盒說明

  小鼠胰脂肪酶(PL)檢測(cè)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中1，25-二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：小鼠胰脂肪酶(PL)檢測(cè)試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠1，25-二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)水平。用純化的大鼠1,25-(OH)2D3抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1,25-(OH)2D3，再與HRP標(biāo)記的1,25-(OH)2D3抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25-(OH)2D3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠1，25-二羥基維生素D3(1,25-(OH)2D3)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。小鼠胰脂肪酶(PL)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：2ng/L80ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 兔胎盤泌乳素（PL）elisa試劑盒說明書

  兔胎盤泌乳素(PL)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔胎盤泌乳素（PL）水平。用純化的兔胎盤泌乳素（PL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胎盤泌乳素（PL），再與HRP標(biāo)記的胎盤泌乳素（PL）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胎盤泌乳素（PL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔胎盤泌乳素（PL）濃度。兔胎盤泌乳素(PL)elisa試劑盒組成：130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（32μg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。兔胎盤泌乳素(PL)elisa試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。16μg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8μg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4μg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2μg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1μg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。兔胎盤泌乳素(PL)elisa試劑盒注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。兔胎盤泌乳素(PL)elisa試劑盒保存條件及有效期：1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  人磷脂（PL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2016-05-03 00:00

  操作手冊(cè)

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• 人磷脂（PL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人磷脂（PL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2016-02-01 00:00

  報(bào)價(jià)單

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  2016-10-19 18:04

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  2024-09-29 08:40

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  2024-09-20 13:31

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  2009-09-02 00:00

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  2014-08-07 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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