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產(chǎn)品說明-配基交換手性柱-CHIRLPAK? WH和MA(+)
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本文由 大賽璐藥物手性技術(上海)有限公司 整理匯編
2006-01-06 00:00 457閱讀次數(shù)
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產(chǎn)品說明-配基交換手性柱-CHIRLPAK? WH和MA(+)
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產(chǎn)品說明-配基交換手性柱-CHIRLPAK? WH和MA(+)
- 產(chǎn)品說明-配基交換手性柱-CHIRLPAK? WH和MA(+)[詳細]
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2006-01-06 00:00
其它
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產(chǎn)品說明-離子交換手性柱-CHIRLPAK QD-AX和 QN-AX
- 產(chǎn)品說明-離子交換手性柱-CHIRLPAK QD-AX和 QN-AX[詳細]
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2006-01-06 00:00
產(chǎn)品樣冊
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產(chǎn)品說明-反相手性柱-CHIRALPAK 和CHIRALCEL[-RH系列]
- 產(chǎn)品說明-反相手性柱-CHIRALPAK 和CHIRALCEL[-RH系列][詳細]
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2006-01-06 00:00
產(chǎn)品樣冊
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產(chǎn)品說明-正相手性柱-CHIRALPAK 和CHIRALCEL[-H系列]
- 產(chǎn)品說明-正相手性柱-CHIRALPAK 和CHIRALCEL[-H系列][詳細]
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2012-03-14 00:00
其它
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核因子受體活化因子配基試劑檢測說明
- 使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中核因子κB受體活化因子配基(RANKL)含量。核因子受體活化因子配基試劑檢測說明實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)水平。用純化的大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入核因子κB受體活化因子配基(RANKL),再與HRP標記的核因子κB受體活化因子配基(RANKL)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核因子κB受體活化因子配基(RANKL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(960pmol/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。核因子受體活化因子配基試劑檢測說明操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480pmol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液240pmol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液120pmol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液60pmol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液30pmol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結::計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。核因子受體活化因子配基試劑檢測說明注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
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YMC 手性柱
- YMC 手性柱[詳細]
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2024-09-20 00:04
專利
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小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基檢測試劑盒說明
- 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)檢測試劑盒說明書該試劑盒以HRP標記的鏈霉親和素復合物(HRPStreptavidinConjugate,HRP-SA)為基礎,可用于檢測血液,細胞、組織內(nèi)的特異性CD40抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的CD40一抗與相應靶抗原結合后,用生物化二抗與一抗特異性結合,Z后加入HRP-SA,形成抗原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復合物,顯微鏡下觀察成像。小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)檢測試劑盒所含試劑:試劑A通透液:0.1%Triton-X10010mL(選用)試劑B封閉緩沖液(封閉用)20mL試劑C(原裝進口分裝)已稀釋的即用型CD40一抗(2.5ml)試劑D(原裝進口分裝)生物素化羊抗兔IgG1支(濃度1.5mg/mL,稀釋比為1:300~1:500)50μL+抗體稀釋液20ml試劑EHRP-SA復合物1支(濃度1μM,稀釋比1:50~1:200)100μL試劑FDAB顯色液5ml用戶自備試劑:1.10mMTBS(pH7.2~7.4)三羥基氨基甲烷1.21g氯化鈉7.6g加蒸餾水800mL,濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4,Z后定容至1000mLTBS-T:TBS+Tween20(0.05%體積比)2.抗原修復液(依檢測抗原不同而選擇不同的修復液)10mMpH6.0檸檬酸緩沖液檬酸0.38g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水900mL,濃鹽酸調(diào)pH值至6.0,Z后定容至1000mL或:0.5MEDTA修復液(pH8.0)EDTA2H2O186.1g加蒸餾水700mL,用10mMNaOH調(diào)pH值至8.0,Z后定容至1000Ml3.緩沖甘油封固劑10mL4.Tween205mL石蠟包埋組織切片免疫染色實驗步驟(建議方案):石蠟包埋組織切片3~4μm厚度1.烤片:將待做切片置于切片架上,于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr;2.脫蠟:切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10min;3.水化:切片經(jīng)下行酒精水化,無水乙醇5min,95%乙醇2次(每次2min),85%乙醇2min;75%乙醇2min,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min;4.抗原修復:根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復,常采用高壓、微波(溫度達到98~100℃)或酶消化修復法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min,TBS洗滌(2×2min)(具體修法見附1)*注:有些抗原勿需修復,直接進入第5步封閉。5.封閉:滴加試劑B,37℃濕盒孵育30min;6.加一抗:滴加用試劑C(即用型一抗),37℃濕盒孵育2hr7.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min);8.封閉:滴加試劑B,37℃濕盒孵育10min;9.加二抗:滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑D),37℃濕盒中孵育30min;10.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min);11.封閉:滴加試劑Tween20,37℃濕盒孵育封閉20min;12.加HRP-SA:滴加用試劑C稀釋的試劑E(1:50~200,終濃度5~20nM),37℃濕盒中孵育30min;13.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min),TBS洗滌(2×5min);14.顯色:應用DAB溶液(試劑F)顯色;15.復染:自來水充分沖洗,復染,脫水,透明;16.封片:待組織標本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;17.觀察成像:顯微鏡下觀察成像。原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復合物,顯微鏡下觀察成像。小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)檢測試劑盒注意事項:1.修復后緩沖液須自然冷卻,自來水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導致結晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過的檸檬酸緩沖液不能反復使用。3.若試劑為微量濃縮液,用前應低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween20,否則會影響結果觀察。5.如須復染細胞核,則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。附1:抗原修法常用抗原修復液:檸檬酸緩沖液(0.01MpH6.0)、EDTA抗原修復液(pH8.0或9.0)等等。一、酶消化修復法酶消化修復切片脫蠟水化處理,TBS沖洗,在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復法微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔或繼續(xù)微波10~15min,取出微波盒冷卻至室溫后,自來水沖洗,取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異,須自行調(diào)整。三、直接高壓抗原修復法取修復液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰,將組織切片置于耐高溫切片架上,修復液沸騰后放入切片架,蓋上鍋蓋,待噴氣后計時1.5~2.5min即可脫離熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。四、隔水式高壓抗原修復法不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰,微波盒中加入修復液于微波爐中加熱至沸騰,將切片放入微波盒中,再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋,待噴氣后計時4~8min即可關閉熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。[詳細]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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WIGGENS WH系列 恒溫培養(yǎng)箱產(chǎn)品樣冊
- WIGGENS WH系列 恒溫培養(yǎng)箱產(chǎn)品樣冊[詳細]
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2016-10-19 18:06
期刊論文
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WIGGENS WH系列 恒溫培養(yǎng)箱產(chǎn)品樣冊
- WIGGENS WH系列 恒溫培養(yǎng)箱產(chǎn)品樣冊[詳細]
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2016-10-19 18:06
報價單
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哈威WN和WH型截止式換向閥
- 哈威WN和WH型截止式換向閥哈威WN和WH型截止式換向閥,電磁鐵芯腔可耐壓300bar,并直接與閥口R相連,這意味著在電磁鐵芯和閥芯之間只需要一個推桿而不需要任何密封,這就形成了很長的工作壽命(沒有密封件磨損問題)。電磁力很大程度上與需要關閉的相應壓力有關,這常使得動作可以在減低的電壓下進行(見第2。21節(jié)),因此,減少了電磁鐵的發(fā)熱,延長了工作壽命。.此外,對WN型截止式換向閥,還可提供有二位四通滑閥式換向閥的功能的閥(pmax=300bar).WH型閥的特點是電磁鐵芯和閥體元件之間的推桿,它的自身形狀和密封使電磁力得到了附加液壓力的加強,這樣,壓力可以高達450bar(WH1)或350bar(WH2,3,4)為了潤滑和容腔平衡的目的,鐵芯腔或者從內(nèi)部通向會油腔;或者根據(jù)用途的不同,從外部回油管接到油箱(在二位二通的情況)WH1型閥與WN1型閥相比,其特點是閥芯更大和行程更長,從而流阻情況有所改善。本公司所售的產(chǎn)品中,價格優(yōu)勢的主要有:FESTO費斯托,BURKERT寶德,BOSCH-REXROTH博世力士樂,IFM易福門,TURCK圖爾克,P+F倍加福,BALLUFF巴魯夫,SICK施克,HIRSCHMAN赫斯曼,MURR穆爾,HYDAC賀德克,GSR,CROUZET高諾斯,E+H恩格斯豪斯,PILZ皮爾茲,HAWE哈威,SIEMENS西門子,STAUFF西德福,EUCHNER安士能,EMG伺服閥,UNIVER,ATOS阿托斯,NORGREN諾冠,美國的ASCO阿斯卡,VICKERS威格士,MAC,PARKER派克,MOOG穆格,F(xiàn)AIRCHILD仙童,DENISON丹尼遜,ROSS,UE,MTS,GEFRAN杰夫倫,KACON凱昆,日本品牌我們有代理權,比如日本的CKD喜開理,KEYENCE基恩士,SUNX神視,TOYOOKI豐興,NACHI不二越,DAIKIN大金,SMC,KOGANEI小金井,TACO,NOK,TOKIMEC東機美,YASKAWA安川,YAMATAKE山武,聯(lián)系人:舒怡,電話:021-36314398,傳真:021-53088055,QQ:1372408320,Email:1372408320@qq.com公司地址:上海市黃浦區(qū)北京東路668號科技京城東樓20樓C2,價格比市場價低,歡迎訂購!!!。[詳細]
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2018-10-16 10:00
產(chǎn)品樣冊
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MA加熱循環(huán)控制器產(chǎn)品樣冊
- MA加熱循環(huán)控制器產(chǎn)品樣冊[詳細]
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2019-01-08 13:38
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固相萃取方法開發(fā)和問題解決陰離子交換
- 固相萃取方法開發(fā)和問題解決陰離子交換[詳細]
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2008-10-24 00:00
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固相萃取方法開發(fā)和問題解決陽離子交換
- 固相萃取方法開發(fā)和問題解決陽離子交換一般的離子交換萃取過程弱陽離子交換強陽離子交換陽離子交換萃取常見問題解決[詳細]
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2018-09-10 11:11
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AGP手性柱圖譜
- AGP手性柱圖譜[詳細]
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2008-12-03 00:00
實驗操作
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手性柱色譜柱專集
- 手性柱色譜柱專集[詳細]
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2012-05-08 00:00
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手性柱應用范例
- 手性柱應用范例[詳細]
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2024-09-28 01:10
選購指南
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sumichiral手性柱資料
- sumichiral系列HPLC手性柱介紹。關于應用色譜圖和價格請來電咨詢。[詳細]
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2024-09-28 01:11
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HAWE哈威WN和WH型截止式換向閥
- HAWE哈威WN和WH型截止式換向閥HAWE哈威截至式換向閥元件種類:截止式換向閥,無泄漏密封結構形式:板式安裝單只閥組合連接塊用于管接操縱方式:電磁操縱pmax:350...450barQmax:5...60l/mn結構和訂貨實例WN1H1-1/4-G24電磁鐵電壓12VDC、24VDC,110VAC、230VAC帶M12插頭和8W磁鐵的結構形式單只連接塊螺紋接口G1/4、G3/8、G1/2P和R之間的旁通單向閥或溢流閥其它元件R接口的背壓止動銷P接口的插入節(jié)流閥溢流閥機能2/2換向閥(F,D,Q,E)3/2換向閥(H,R,M,N)3/3換向閥(J,U)4/2換向閥(W)基型,規(guī)格WN型,規(guī)格1WH型,規(guī)格1至4HAWE哈威WN和WH型截止式換向閥HAWE哈威截至式換向閥WN和WH型截止式換向閥WN和WH型閥是基于無泄漏密封截止式球閥的板式安裝閥,有4種規(guī)格。由于閥部分組裝在磁體內(nèi),所以該閥的結構更為緊湊?;窘Y構形式為2/2和3/2換向閥。板接連接塊即可成為管接式閥。而且還可在連接塊上選裝其它機能的閥(例如:溢流閥或旁通單向閥),來進一步擴大其應用范圍。2個閥組裝在一塊連接塊上可以實現(xiàn)3/3和4/3換向機能。WN型(僅規(guī)格1)與WH型相比,在結構上設計更為簡單(無移動密封件和無單獨的磁鐵卸荷)。為此這種成本較低的閥相比于WH型閥其允許工作壓力較低。多個閥也可并聯(lián)組成閥組(BWN和BWH型)。HAWE哈威截至式換向閥特征及優(yōu)點:良好的性價比低空間需求截止式換向閥無泄漏密封8W技術的磁鐵結構形式使用范圍:農(nóng)業(yè)和林業(yè)機械建筑機械和建材機械卡盤、沖壓模具、夾具加工技術設備HAWE哈威WN和WH型截止式換向閥[詳細]
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2018-09-21 10:00
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WIGGENS WH系列 數(shù)字式加熱板產(chǎn)品樣冊
- WIGGENS WH系列 數(shù)字式加熱板產(chǎn)品樣冊[詳細]
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2016-10-19 18:06
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CHIRALPAK MA(+)使用注意事項
- CHIRALPAK MA(+)使用注意事項[詳細]
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2024-09-12 23:20
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