本文由 珠海天創(chuàng)儀器有限公司 整理匯編

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• 美國(guó)蒙那多BAX頻閃儀說(shuō)明書

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• 美國(guó)蒙那多pbx頻閃儀說(shuō)明書

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• 美國(guó)蒙那多DBX（DB230）頻閃儀說(shuō)明書

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• 美國(guó)蒙那多FSX光纖內(nèi)窺鏡說(shuō)明書

  美國(guó)蒙那多FSX光纖內(nèi)窺鏡美國(guó)蒙那多FSX光纖內(nèi)窺鏡利用光導(dǎo)纖維的傳光、傳像原理及其柔軟彎曲性能，可以對(duì)設(shè)備中肉眼不易直接觀察的任何隱蔽部位方便地進(jìn)行直接快速的檢查。特點(diǎn)：1.防水設(shè)計(jì)2.S次使用氙燈照明，視野更為清楚。3.可以配置外置光源，線長(zhǎng)可達(dá)到2.4m以上。技術(shù)參數(shù)：線長(zhǎng)（mm）內(nèi)置燈源外置燈源鹵素?zé)糁睆剑╩m）LED燈直徑（mm）氙燈直徑（mm）610φ5.8φ10φ5.8924φ5.8φ10φ5.81220φ5.8φ10φ5.81524無(wú)無(wú)φ5.81829無(wú)無(wú)φ5.82134無(wú)無(wú)φ5.82440無(wú)無(wú)φ5.8[詳細(xì)]

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• 美國(guó)MONARCH DAX頻閃儀說(shuō)明書

  美國(guó)MONARCHDAX頻閃儀dax頻閃儀技術(shù)參數(shù)：型號(hào)：dax測(cè)量范圍：30－20,000FPM精度：±0.002％分辨率：0.1FPM燈管壽命：1億次閃能：180mJoule平均功率:15W可以編程記憶轉(zhuǎn)速模式：5－200，000RPM電源：220V-240V交流電重量：0.72kg尺寸：229×93×92mm反光面直徑：122mm手柄長(zhǎng)度：108mm[詳細(xì)]

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• 美國(guó)MONARCH BBX頻閃儀說(shuō)明書

  美國(guó)MONARCHBBX頻閃儀型號(hào)Nova-Strobebaxbbx測(cè)量范圍30-10000FPM精度±1FPM分辨率1FPM燈管壽命5千萬(wàn)次閃能140mJoule平均功率8W連續(xù)工作時(shí)間--－6000FPM用60分鐘電源220V-240V交流電充電電池重量0.72kg1.2kg尺寸229×93×92mm反光面直徑：122mm手柄長(zhǎng)度：108mm[詳細(xì)]

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• 大鼠凋亡因子BAX（BAX）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠凋亡因子BAX（BAX）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BAX單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BAX與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠BAX，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，BAX濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中BAX濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。所有標(biāo)本測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BAX含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BAX檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠BAX。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10.6％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠凋亡因子BAX（BAX）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  小鼠凋亡因子BAX（BAX）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠BAX單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BAX與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠BAX，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，BAX濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中BAX濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：24ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。所有標(biāo)本測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入6ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BAX含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BAX檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠BAX。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10.6％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

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• 人凋亡因子BAX（BAX）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  人凋亡因子BAX（BAX）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人BAX單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BAX與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人BAX，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，BAX濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中BAX濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。所有標(biāo)本測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BAX含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BAX檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人BAX。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10.6％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

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• DT-2350PA頻閃儀 數(shù)字頻閃儀簡(jiǎn)介

  DT-2350PA頻閃儀數(shù)字頻閃儀50-12000FPM頻閃靜像儀頻閃儀應(yīng)用于被檢測(cè)物體(例如:馬達(dá))的轉(zhuǎn)速和運(yùn)動(dòng)頻率,亦可利用頻閃儀分析物體振動(dòng)情況、高速移動(dòng)物體的動(dòng)作以及高速攝影等。數(shù)字顯示，無(wú)視差；測(cè)量范圍寬，分辨率高。*自動(dòng)停閃等功能，節(jié)省用電，同時(shí)提高頻閃燈的使用壽命。*內(nèi)觸發(fā)/外觸發(fā)選擇快速轉(zhuǎn)換；兩倍頻、半倍頻快速調(diào)頻功能。*外觸發(fā)工作方式時(shí)(利用光電信號(hào))，能夠?qū)崿F(xiàn)圖案的自動(dòng)跟蹤功能。*采用微型計(jì)算機(jī)技術(shù)，閃光技術(shù)和抗干擾技術(shù)等多項(xiàng)先進(jìn)技術(shù)，無(wú)需接觸就能準(zhǔn)確地測(cè)量出轉(zhuǎn)速值。顯示器5位10mm液晶顯示屏測(cè)試范圍A：50~12,000FPMB：50~40,000FPMC：50~20,000FPMD：50~30,000FPME：50~2,000FPM（適用于印刷、紡織行業(yè)）測(cè)量精度±（0.05%n+1d）分辨率0.1FPM（1000FPM以下）1FPM（1000FPM以上）采樣時(shí)間0.3秒內(nèi)/外觸發(fā)自由轉(zhuǎn)換外部觸發(fā)信號(hào)幅度TTL電平快速調(diào)節(jié)×2，÷2高低量程可轉(zhuǎn)換當(dāng)選擇低量程時(shí)，閃光燈亮度高當(dāng)選擇高量程時(shí)，閃光燈亮度低閃光燈管壽命1億次正常工作條件無(wú)腐灼氣體和強(qiáng)電磁場(chǎng)工作條件溫度：0~40°C濕度：<85%RH電源AC220V（可選擇AC110V）電源消耗約為50W尺寸215×85×180mm重量約1000g標(biāo)準(zhǔn)配件:1.主機(jī).....................12.便攜盒...................13.說(shuō)明書...................1可選配件:1.頻閃燈管2.可選配充電電池(DT-2350PA,DT-2350PE兩個(gè)型號(hào))[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 美國(guó)羅蒙斯特NET小型壓力變送器

  美國(guó)羅蒙斯特NET小型壓力變送器一、概述：NET系列小巧型壓力變送器靈敏度高、精度高、抗過(guò)載能力強(qiáng)。采用進(jìn)口傳感器制造，傳感器和放大電路高度集成；采全體不銹鋼為一體，電路零點(diǎn)和增益無(wú)須調(diào)整；抗干擾能力強(qiáng)，耐酸堿，長(zhǎng)期穩(wěn)定可靠。二、工作原理：壓力變送器選用進(jìn)口壓力芯片，敏感元件采用擴(kuò)散或離子注入等工藝形成電阻并連接成惠斯通電橋，用微機(jī)械加工技術(shù)在電橋下形成壓力敏感膜片。當(dāng)壓力作用在膜片上時(shí)，電阻值發(fā)生變化并且產(chǎn)生一個(gè)與作用壓力成正比的線性化輸出信號(hào)。我們?cè)诨菟雇姌蛏霞由现绷麟娫?，就?huì)產(chǎn)生一個(gè)直流電壓信號(hào)的輸出。經(jīng)過(guò)二次轉(zhuǎn)換線路，實(shí)現(xiàn)兩線制4～20MA輸出。三、功能特點(diǎn)：◆穩(wěn)定性好，滿度、零位長(zhǎng)期穩(wěn)定性可達(dá)0.2%FS/年。在補(bǔ)償溫度0～70℃范圍內(nèi)，溫度飄移低于0.2%FS，在整個(gè)允許工作溫度范圍內(nèi)低于0.5%FS?！艟哂蟹聪虮Ｗo(hù)、限流保護(hù)電路，在安裝時(shí)正負(fù)極接反不會(huì)損壞變送器,異常時(shí)變送器會(huì)自動(dòng)限流在35MA以內(nèi)?！艄虘B(tài)結(jié)構(gòu)，無(wú)可動(dòng)部件，高可靠性，使用壽命長(zhǎng)?！魪娘L(fēng)壓到水、油都可以進(jìn)行高精度的測(cè)量，不受被測(cè)介質(zhì)質(zhì)量大小的影響?！舭惭b方便、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)耐用。四、技術(shù)參數(shù)：1、測(cè)量范圍：0-10KPa～0-40MPa2、Zda過(guò)載：標(biāo)準(zhǔn)量程的2倍3、壓力形式：表壓、微差壓4、精度等級(jí)：0.5%FS5、電源電壓：24VDC6、負(fù)載電阻：≤500Ω7、測(cè)量介質(zhì)：蒸汽壓力或氣體、液體8、長(zhǎng)期穩(wěn)定性：±0.2%FS/年9、環(huán)境相對(duì)濕度：0～95%10、補(bǔ)償溫度：0～70℃11、工作溫度：-10～70℃五、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1、外殼：全體不銹鋼一體2、主體結(jié)構(gòu)材料：31618Cr-12Ni-2.5Mo3、壓力接口：M20×1.54、自重：普通型1kg、帶表頭型1.2kg五、外型尺寸：六、調(diào)試方法：打開赫斯曼接頭，擰下不銹鋼管，即可看到調(diào)零和滿程電阻器，外接標(biāo)準(zhǔn)電源及電流表（０.２極以上），即可調(diào)整，步驟如下：在變送器沒(méi)有加壓的情況下，調(diào)節(jié)零點(diǎn)電阻器，使之輸出電流４mＡ，變送器加壓到滿量程，調(diào)節(jié)滿程電阻器，使之輸出電流２０mＡ，反復(fù)以上步驟兩三次，直到信號(hào)正常。調(diào)節(jié)完畢，擰緊保護(hù)蓋。七、注意事項(xiàng)：◆凡供貨產(chǎn)品均帶有使用說(shuō)明書及合格證，其中有產(chǎn)品編號(hào)、技術(shù)參數(shù)、出廠日期等，請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)，以免用錯(cuò)?！舨豢捎脠?jiān)硬的物體直接擠壓變送器膜片，以免損傷變送器?！舭惭b時(shí)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品連接方式和螺紋類型，查對(duì)現(xiàn)場(chǎng)接口是否與產(chǎn)品接口一致，連接時(shí)應(yīng)慢速擰緊，不能把轉(zhuǎn)矩直接加到變送器殼體上，只能加在壓力接口的六方上?！艚庸╇婋娫磿r(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照我公司接線說(shuō)明進(jìn)行連接?！暨吽推鬟^(guò)載壓力不可超過(guò)量程的200％?！羰褂弥邪l(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)關(guān)掉電源，停止使用，進(jìn)行檢查，或直接向我公司技術(shù)部門聯(lián)系?！暨\(yùn)輸、儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)恢復(fù)原包裝，存放在陰涼、干燥、通風(fēng)的庫(kù)房?jī)?nèi)。◆包換一年。八、電器連接圖：九、產(chǎn)品選型：無(wú)S代號(hào)名稱模擬型智能型NET擴(kuò)散硅壓力變送器代號(hào)設(shè)計(jì)序號(hào)A1擴(kuò)散硅傳感器B1陶瓷傳感器代號(hào)壓力類型A壓力G表壓S密封表壓代號(hào)現(xiàn)場(chǎng)顯示1無(wú)20－100％等分刻度331/2位LCD431/2位LED代號(hào)測(cè)量范圍10－35Kpa20-100Kpa30-200Kpa40-350KPa50-700Ka60-2.0Mpa70-3.5Mpa80-7MPap90-20Mpa00-60MPa代號(hào)精度A0．1%F.SB0.25%F.SC0.5%F.S代號(hào)安裝接口1M20×1.521/2NPT代號(hào)防爆方式N普通不防爆I本安防爆E隔離防爆[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:53

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• 小鼠凋亡因子BAX（BAX）ELISA試劑盒

  小鼠凋亡因子BAX（BAX）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠BAX單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BAX與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠BAX，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，BAX濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中BAX濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：24ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。所有標(biāo)本測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入6ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BAX含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BAX檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠BAX。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10.6％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 氯奎那多的藥物分析

  氯奎那多的藥物分析[詳細(xì)]

  2007-07-26 00:00

  選購(gòu)指南

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• 頻閃儀的特點(diǎn)

  頻閃儀(俗稱手提式或帶線頻閃儀)主特點(diǎn)是便攜手提式，小巧簡(jiǎn)便；運(yùn)用頻閃儀時(shí)須要接入交流電源有AC220V和AC110V兩種電源類型。該系列儀器采用高性能單片機(jī)作為ZX處理單元，專用顯示芯片驅(qū)動(dòng)數(shù)碼管，配置實(shí)時(shí)操作系統(tǒng)。數(shù)碼管實(shí)時(shí)地顯示每分鐘的閃光次數(shù)及工作形態(tài)?？梢院苤庇^、整幅地觀看被照耀的高速活動(dòng)物體外表面圖案，不會(huì)形成任何色調(diào)失真。 頻閃儀產(chǎn)品特點(diǎn) 1. 內(nèi)觸發(fā)/外觸發(fā)選極速轉(zhuǎn)換；兩倍頻、半倍頻極速調(diào)頻性能； 2. 外觸發(fā)工作方式時(shí)(應(yīng)用光電信號(hào))，能完成圖案的自動(dòng)跟蹤功能； 3. 頻閃儀內(nèi)置存儲(chǔ)器，具備閃光頻率和內(nèi)部參數(shù)自動(dòng)記憶能力,為下次操作提供利便； 4. 采用出口編碼器，配合精簡(jiǎn)的操作軟件，旋鈕調(diào)節(jié)頻閃儀更訊速、準(zhǔn)確、適用，運(yùn)用時(shí)簡(jiǎn)便自若。 5. 頻閃儀具備頻閃相位角調(diào)整性能； 6. 頻閃儀具有自動(dòng)停閃等性能，節(jié)省用電，同時(shí)可延長(zhǎng)頻閃燈的運(yùn)用壽命； 7. 采用德國(guó)出口頻閃燈管，內(nèi)置高性能開關(guān)電源模塊，提高閃光亮度及工作牢靠性； 8. 新產(chǎn)品，性能進(jìn)一頻穩(wěn)固，運(yùn)用時(shí)期長(zhǎng)，毛病十分少。[詳細(xì)]

  2019-10-09 08:42

  其它

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• 小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白（BAX）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)水平。用純化的小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)，再與HRP標(biāo)記的Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：9μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為6μg/L,4μg/L,2μg/L,1μg/L,0.5μg/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：0.1μg/L-8μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• BAX,小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA試劑盒說(shuō)明書

  BAX,小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA試劑盒說(shuō)明書本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白（BAX）的含量。有效期：6個(gè)月保存條件：2-8℃本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白（BAX）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白（BAX）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能檢測(cè)范圍：0.25ng/mL8ng/mL。靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于0.1ng/mL。特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-12-06 10:00

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• testo 477頻閃儀 操作手冊(cè)下載

  testo 477頻閃儀 操作手冊(cè)下載[詳細(xì)]

  2015-03-27 00:00

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• 頻閃儀在印刷行業(yè)的應(yīng)用

  近年來(lái)，隨著食品、化妝品、乳品、飲料、醫(yī)藥等行業(yè)的飛速發(fā)展，我國(guó)塑料軟包裝行業(yè)的技術(shù)裝備水平和研發(fā)能力有了很大的發(fā)展和提高，軟包裝在許多領(lǐng)域正扮演著越來(lái)越重要的角色。軟包裝印刷是整個(gè)印刷產(chǎn)業(yè)的重要組成部分，如何提升軟包裝印刷質(zhì)量，是每個(gè)軟包裝印刷企業(yè)需要ZD關(guān)注的問(wèn)題。對(duì)于表面印刷質(zhì)量檢測(cè)，頻閃儀就是目前軟包裝行業(yè)中應(yīng)用十分廣泛的檢測(cè)設(shè)備之一，本文就頻閃儀在軟包裝生產(chǎn)中的應(yīng)用作詳細(xì)的介紹。頻閃儀的種類目前市場(chǎng)上的進(jìn)口頻閃儀品牌主要是日本新寶（Shimpo）、美國(guó)蒙那多（Monarch）等，國(guó)內(nèi)比較知名的頻閃儀生產(chǎn)廠商主要有杭州品拓（PNTOO）、臺(tái)灣路昌（Lutron）等。頻閃儀的類型有幾十種，從光源來(lái)分可以分為氙氣燈頻閃儀和LED燈頻閃儀兩大類；從使用方式來(lái)說(shuō)可以分為便攜式、充電式和固定式三大類；考慮到產(chǎn)品使用壽命，從使用頻率來(lái)分，LED頻閃儀頻率都在200Hz（12000閃/分鐘）以上，氙氣燈頻閃儀一般在200Hz以下。下面就以杭州品拓的代表性頻閃儀為例進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹，見(jiàn)下表。型號(hào)名稱特點(diǎn)應(yīng)用場(chǎng)合PN-01C便攜式頻閃儀交流供電，手提便攜，經(jīng)濟(jì)所有軟包裝表面質(zhì)量檢驗(yàn)PN-02C多聯(lián)固定式頻閃儀交流供電；幅寬350mm-1250mm，固定式安裝高速印刷機(jī)、檢品機(jī)、燙金機(jī)、分切機(jī)和復(fù)卷機(jī)PN-03E充電式頻閃儀手提；電池供電，支持在線充電使用；亮度高所有軟包裝表面質(zhì)量檢驗(yàn)PN-113A薄膜表面缺陷檢測(cè)儀交流供電；幅寬350mm-1250mm，固定式安裝，亮度高高速的薄膜生產(chǎn)(分切，收卷)與成品薄膜加工（鍍鋁、涂層，壓紋）流水線[詳細(xì)]

  2018-08-24 10:00

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