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• 人血小板生成素受體（EPO R）ELISA試劑盒說明書

  人血小板生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人EPOR單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的EPOR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人EPOR，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，EPOR濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中EPOR濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1000mIU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成1000mIU/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入1000mIU/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0mIU/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)EPOR含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的EPOR檢測濃度小于0.8mIU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人EPOR。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠血小板生成素受體（EPO R）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠血小板生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠EPOR單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的EPOR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠EPOR，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，EPOR濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中EPOR濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1000mIU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成1000mIU/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入1000mIU/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0mIU/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)EPOR含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的EPOR檢測濃度小于0.8mIU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠EPOR。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TPO（Thrombopoietin）單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的TPO與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TPO，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中TPO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入8000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TPO含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TPO檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TPO。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒

  人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 07:24

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人血管生成素受體（Tie-2）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人血管生成素受體（Tie-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Tie-2單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Tie-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Tie-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Tie-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Tie-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液作1：50稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液980ul,稀釋50倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.2ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Tie-2含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Tie-2檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Tie-2。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人表皮生長因子受體（EGF R）ELISA試劑盒說明書

  人表皮生長因子受體（EGFR）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人EGFR單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的EGFR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人EGFR，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，EGFR濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中EGFR濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實驗,以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)EGFR含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的EGFR檢測濃度小于0.16ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人EGFR。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬紅細胞生成素(EPO)ELISA檢測試劑盒

  豬紅細胞生成素(EPO)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-09-14 00:00

  其它

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• 人瘦素受體（Leptin R）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人瘦素受體（LeptinR）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LeptinR單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的LeptinR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人LeptinR，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LeptinR濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中LeptinR濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標(biāo)本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)LeptinR含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的LeptinR檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人LeptinR。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人/干擾素受體(IFN-/R)ELISA試劑盒

  人/干擾素受體(IFN-/R)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

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• 人/干擾素受體(IFN-/R)ELISA試劑盒

  人/干擾素受體(IFN-/R)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-21 00:00

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• 人/干擾素受體(IFN-/R)ELISA試劑盒

  人/干擾素受體(IFN-/R)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-27 23:47

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• 人αβ干擾素受體（IFN-αβR） ELISA試劑盒實驗操作步驟說明書

  人αβ干擾素受體（IFN-αβR）ELISA試劑盒實驗操作步驟說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被α/β干擾素受體（IFN-α/βR）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α/β干擾素受體（IFN-α/βR）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.酶標(biāo)儀（450nm）2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒溫箱操作注意事項1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.濃度為0的S0號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，Z終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5.所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5）濃度依次為：0、12.5、25、50、100、200pg/mL試劑的準(zhǔn)備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責(zé)聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負責(zé)。2.嚴(yán)格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 人維生素D受體(VD R)ELISA試劑盒

  人維生素D受體(VD R)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:34

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• 人促紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒說明書

  人促紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人EPO單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的EPO與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人EPO，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，EPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中EPO濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：400mIU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成400mIU/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入400mIU/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0mIU/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)EPO含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的EPO檢測濃度小于1.6mIU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人EPO。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人sTRAIL R ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人sTRAILRELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和裂解物及唾液其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sTRAILR單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的sTRAILR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sTRAILR，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sTRAILR濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中sTRAILR濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)sTRAILR含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的sTRAILR檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人sTRAILR。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒

  人紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 12:38

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• 小鼠表皮生長因子受體（EGF R）ELISA試劑盒說明書

  小鼠表皮生長因子受體（EGFR）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠EGFR單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的EGFR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠EGFR，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，EGFR濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中EGFR濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)EGFR含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的EGFR檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠EGFR。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• IgG-Fc片段受體Ⅱ（FcγRⅡ）ELISA試劑盒說明書

  IgG-Fc片段受體Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液IgG-Fc片段受體Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。IgG-Fc片段受體Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。IgG-Fc片段受體Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。IgG-Fc片段受體Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。IgG-Fc片段受體Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。IgG-Fc片段受體Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。IgG-Fc片段受體Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlENK人腦啡肽規(guī)格：48T/96TBGP/Gehrelin人腦腸肽規(guī)格：48T/96Tvisfatin人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素規(guī)格：48T/96Tvaspin人內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶YZ劑規(guī)格：48T/96TEL人內(nèi)皮脂肪酶規(guī)格：48T/96TES人內(nèi)皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TeNOS人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TET-1人內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TET-1人內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TEG-VEGF人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格：48T/96TET人內(nèi)毒素規(guī)格：48T/96TTdT人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶規(guī)格：48T/96TTCCC5b-9人末端補體復(fù)合物C5b-9規(guī)格：48T/96Tponticulin人膜橋蛋白規(guī)格：48T/96TANX-Ⅴ人膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格：48T/96TMAC人膜攻擊復(fù)合物規(guī)格：48T/96TMCP/CD46人膜輔蛋白規(guī)格：48T/96TMIS/AMH人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素規(guī)格：48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白規(guī)格：48T/96TIgHV人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)規(guī)格：48T/96TIgH人免疫球蛋白重鏈規(guī)格：48T/96TILTsR/LIR/CD85人免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體規(guī)格：48T/96Tλ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈lambda規(guī)格：48T/96Tκ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈kappa抗體規(guī)格：48T/96TIgM人免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIg-j人免疫球蛋白j鏈規(guī)格：48T/96TIgG人免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TFcγ人免疫球蛋白GFc片段規(guī)格：48T/96TFcγRⅢ/CD16人免疫球蛋白GFc段受體Ⅲ規(guī)格：48T/96TFcγRⅡ/CD32人免疫球蛋白GFc段受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TFcγRⅠ/CD64人免疫球蛋白GFc段受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TIgE人免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TFcεRⅡ/CD23人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TFcεRⅠ人免疫球蛋白EFc段受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TIgA人免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TFcαRⅠ/CD89人免疫球蛋白AFc段受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TIrna人免疫核糖核酸規(guī)格：48T/96TirGH人免疫反應(yīng)性生長激素規(guī)格：48T/96TPWM人美洲商陸素規(guī)格：48T/96TCED-3人美麗線蟲凋亡基因規(guī)格：48T/96Tankyrin人錨蛋白規(guī)格：48T/96TATM人毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變基因規(guī)格：48T/96TGliadin-IgA人麥角蛋白IgA規(guī)格：48T/96TMVIgM人麻疹病毒IgM規(guī)格：48T/96TMVIgG人麻疹病毒IgG規(guī)格：48T/96TMV人麻疹病毒規(guī)格：48T/96TPF人落葉型天皰瘡抗體規(guī)格：48T/96THelicalPeptide人螺旋肽規(guī)格：48T/96TRVAg人輪狀病毒抗原規(guī)格：48T/96TOVAsIgG人卵清蛋白特異性IgG規(guī)格：48T/96TOVAsIgE人卵清蛋白特異性IgE規(guī)格：48T/96T人卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit，48T/96T人卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TPEA人綠膿桿菌外毒素A規(guī)格：48T/96TTrxR人硫氧還蛋白還原酶規(guī)格：48T/96TTrx人硫氧化還原蛋白規(guī)格：48T/96TMS人硫酸褪黑色素規(guī)格：48T/96TKS人硫酸角質(zhì)素規(guī)格：48T/96THSPG人硫酸肝素糖蛋白規(guī)格：48T/96TJEIgG人流行性乙型腦炎抗體IgG規(guī)格：48T/96TEP人流行性腮腺炎規(guī)格：48T/96TFLU人流感病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96TFLUA人流感病毒A規(guī)格：48T/96TSCCAg人鱗狀細胞癌相關(guān)抗原規(guī)格：48T/96TSCCAg-2人鱗狀上皮細胞癌抗原2規(guī)格：48T/96TPIPLC人磷酯酰肌醇特異性磷酯酶C規(guī)格：48T/96TPLCγ1人磷酯酶Cγ鏈規(guī)格：48T/96TPLC人磷酯酶C規(guī)格：48T/96TPIAb-IgG/IgM人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM規(guī)格：48T/96TGPC-3人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3規(guī)格：48T/96TPL-A2人磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TPCK人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶規(guī)格：48T/96TPGM人磷酸葡萄糖變位酶規(guī)格：48T/96TPI3K人磷酸肌醇3激酶規(guī)格：48T/96TPaCoA人磷酸化乙酰輔酶A規(guī)格：48T/96TpERK人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格：48T/96TP-PKC人磷酸化蛋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)格：48T/96TfMet人甲酰甲硫氨酸規(guī)格：48T/96TPGD2-MOX人甲肟前列腺素D2規(guī)格：48T/96TMethylase人甲基化酶規(guī)格：48T/96TMTX人甲胺喋呤規(guī)格：48T/96TPV-IgG人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG規(guī)格：48T/96TCSF人集落刺激因子規(guī)格：48T/96TVLDLR人極低密度脂蛋白受體規(guī)格：48T/96TKLK8人激肽釋放酶8規(guī)格：48T/96TKLK6人激肽釋放酶6規(guī)格：48T/96TKLK11人激肽釋放酶11規(guī)格：48T/96TKLK10人激肽釋放酶10規(guī)格：48T/96TKLK1人激肽釋放酶1規(guī)格：48T/96TCKMB人激動異構(gòu)酶/細胞分裂素MB規(guī)格：48T/96TSDF-1β/CXCL12人基質(zhì)細胞衍生因子1β規(guī)格：48T/96TSDF-1a/CXCL12人基質(zhì)細胞衍生因子1a規(guī)格：48T/96TST3人基質(zhì)裂解素規(guī)格：48T/96TST2人基質(zhì)裂解素規(guī)格：48T/96TST1人基質(zhì)裂解素規(guī)格：48T/96TMAT人基質(zhì)裂解蛋白規(guī)格：48T/96TTIMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶組織YZ因子1規(guī)格：48T/96TTIMP-4人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子4規(guī)格：48T/96TTIMP-3人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子3規(guī)格：48T/96TTIMP-2人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2規(guī)格：48T/96TTIMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9/GelatinaseB人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B規(guī)格：48T/96TMMP-8人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶規(guī)格：48T/96TMMP-7人基質(zhì)金屬蛋白酶7規(guī)格：48T/96TMMP-5人基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4人基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3人基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TMMP-2人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格：48T/96TMMP-13人基質(zhì)金屬蛋白酶13規(guī)格：48T/96TMMP11人基質(zhì)金屬蛋白酶11規(guī)格：48T/96TMMP-10人基質(zhì)金屬蛋白酶10規(guī)格：48T/96TMMP-1人基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格：48T/96TMGP人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白規(guī)格：48T/96Tlumican人基膜聚糖規(guī)格：48T/96TMSTN人肌抑素規(guī)格：48T/96Tdystrophin人肌養(yǎng)蛋白規(guī)格：48T/96TMYOG人肌細胞生成素規(guī)格：48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB規(guī)格：48T/96TCK-MB人肌酸激酶同工酶MB規(guī)格：48T/96TCK人肌酸激酶規(guī)格：48T/96TMHC人肌球蛋白重鏈規(guī)格：48T/96TMLCK人肌球蛋白輕鏈激酶規(guī)格：48T/96TMLC人肌球蛋白輕鏈規(guī)格：48T/96TMyosin人肌球蛋白規(guī)格：48T/96TTN-R人肌腱蛋白R規(guī)格：48T/96TTN-R人肌腱蛋白R規(guī)格：48T/96TMYO/MB人肌紅蛋白規(guī)格：48T/96TMYO/MB人肌紅蛋白規(guī)格：48T/96TTn-Ⅰ人肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TFⅫa人活化凝血因子Ⅻ規(guī)格：48T/96TAPCR人活化蛋白C抵抗素規(guī)格：48T/96TAPC人活化蛋白C規(guī)格：48T/96TLHRH人黃體生成素釋放激素規(guī)格：48T/96TcAMP人環(huán)磷酸腺苷規(guī)格：48T/96TcGMP人環(huán)磷酸鳥苷規(guī)格：48T/96TCOX-2人環(huán)加氧酶2規(guī)格：48T/96TCsA人環(huán)孢素A規(guī)格：48T/96Ttalin人踝蛋白規(guī)格：48T/96TALOX-5人花生四烯酸5脂加氧酶規(guī)格：48T/96TAA人花生四烯酸規(guī)格：48T/96TEPOR人紅細胞生成素受體規(guī)格：48T/96TEPO人紅細胞生成素規(guī)格：48T/96TEMP人紅細胞膜蛋白規(guī)格：48T/96TESF人紅細胞刺激因子規(guī)格：48T/96TsmActinin-α人橫紋肌輔肌動蛋白α規(guī)格：48T/96TMLZE人黑素瘤衍生亮氨酸拉鏈額外核因子規(guī)格：48T/96TMCAb人黑色素細胞抗體規(guī)格：48T/96TMSH人黑色素細胞刺激素規(guī)格：48T/96TMMSAM人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子規(guī)格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相關(guān)抗原規(guī)格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相關(guān)抗原規(guī)格：48T/96TMART/Melan-A人黑色素瘤標(biāo)記物規(guī)格：48T/96TNF-κBp65人核因子-κB亞基p65親和肽規(guī)格：48T/96TRANKL人核因子κB受體活化因子配基規(guī)格：48T/96TRNASE人核糖核酸酶規(guī)格：48T/96TAg-NORs人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白規(guī)格：48T/96TNMP-22人核基質(zhì)蛋白22規(guī)格：48T/96TLPO人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶規(guī)格：48T/96TPPAR-γ人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格：48T/96TPPARs人過氧化物酶體增殖因子活化受體規(guī)格：48T/96TPPAR-α人過氧化物酶體增殖物激活受體α規(guī)格：48T/96TC4a人過敏毒素/補體片斷4規(guī)格：48T/96TFDA人果糖1,6二磷酸醛縮酶規(guī)格：48T/96TP-CK人廣譜細胞角蛋白規(guī)格：48T/96TCasp-9人胱天蛋白酶9規(guī)格：48T/96TCasp-3人胱天蛋白酶3規(guī)格：48T/96TCasp-12人胱天蛋白酶12規(guī)格：48T/96Toligomeric人寡聚蛋白規(guī)格：48T/96TON人骨粘連蛋白規(guī)格：48T/96TBMP-6人骨形成蛋白6規(guī)格：48T/96TBMPs人骨形成蛋白規(guī)格：48T/96TBSP人骨涎蛋白規(guī)格：48T/96TCTX-2人骨退化特異標(biāo)志物規(guī)格：48T/96TALP-B人骨特異性堿性磷酸酶B規(guī)格：48T/96TMPIF-1/CCL23人YZ因子1規(guī)格：48T/96TOPN人骨橋素規(guī)格：48T/96TCr人骨膠原交聯(lián)規(guī)格：48T/96TBALP人骨堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TOT/BGP人骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規(guī)格：48T/96TBMPR-Ⅱ人骨成型蛋白受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TBMPR-1A人骨成型蛋白受體1A規(guī)格：48T/96TBMP-7人骨成型蛋白7規(guī)格：48T/96TBMP-4人骨成型蛋白4規(guī)格：48T/96TBMP-2人骨成型蛋白2規(guī)格：48T/96TOPGL人骨保護素配體規(guī)格：48T/96TOPG人骨保護素規(guī)格：48T/96TGSTpi人谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因規(guī)格：48T/96TGSH-Px人谷胱甘肽過氧化酶規(guī)格：48T/96TGSH人谷胱甘肽規(guī)格：48T/96TGAD-Ab人谷氨酸脫羧酶自身抗體規(guī)格：48T/96TGAD人谷氨酸脫羧酶規(guī)格：48T/96TGDH人谷氨酸脫氫酶規(guī)格：48T/96TOFQ/N人孤腓肽規(guī)格：48T/96TLebtospira人鉤端螺旋體IgM規(guī)格：48T/96TLebtospira人鉤端螺旋體IgG規(guī)格：48T/96THGV-IgM人庚型肝炎病毒IgM規(guī)格：48T/96THGV-IgG人庚型肝炎病毒IgG規(guī)格：48T/96TT人睪酮規(guī)格：48T/96THVA人高香草酸規(guī)格：48T/96TMHB人高鐵血紅蛋白規(guī)格：48T/96Tu-T4人高敏甲狀腺素規(guī)格：48T/96THDL-C人高密度脂蛋白膽固醇規(guī)格：48T/96THDL人高密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TGP-73人高爾基蛋白73規(guī)格：48T/96THGF人肝細胞生長因子規(guī)格：48T/96THB-EGF人肝素結(jié)合性表皮生長因子規(guī)格：48T/96THCⅡ人肝素輔因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TMR人甘露糖受體規(guī)格：48T/96TMBLR人甘露糖凝集素受體規(guī)格：48T/96TMBP/MBL人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素規(guī)格：48T/96TMannose人甘露糖規(guī)格：48T/96TCG人甘膽酸規(guī)格：48T/96TSCFR人干細胞因子受體規(guī)格：48T/96TSCF/MGF人干細胞因子/肥大細胞生長因子規(guī)格：48T/96TIP-10/CXCL10人干擾素誘導(dǎo)蛋白10規(guī)格：48T/96TIRF人干擾素調(diào)節(jié)因子規(guī)格：48T/96TCNR-1人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1規(guī)格：48T/96TCRT人鈣網(wǎng)蛋白規(guī)格：48T/96Tcalnexin人鈣聯(lián)蛋白規(guī)格：48T/96TVGCC人鈣離子通道抗體規(guī)格：48T/96TCR人鈣結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TCAM人鈣調(diào)素規(guī)格：48T/96TCaN人鈣調(diào)磷酸酶規(guī)格：48T/96TCaN人鈣調(diào)磷酸酶規(guī)格：48T/96TCALD人鈣調(diào)結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TCALD人鈣調(diào)結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96Thistatin5人富組蛋白規(guī)格：48T/96TPNP人副腫瘤性天皰瘡抗體規(guī)格：48T/96TRPA-70人復(fù)制蛋白A規(guī)格：48T/96TCPSA人復(fù)合前列腺特異性抗原規(guī)格：48T/96TBA人封閉抗體規(guī)格：48T/96TSLPI人分泌性白細胞蛋白酶YZ因子規(guī)格：48T/96TSIgA人分泌型免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TMP-Ab人肺炎支原體抗體規(guī)格：48T/96TCpn-Ab人肺炎衣原體抗體規(guī)格：48T/96TPARC/CCL18人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子規(guī)格：48T/96TSP-D人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D規(guī)格：48T/96TSP-C人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C規(guī)格：48T/96TSP-B人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B規(guī)格：48T/96TSP-A人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格：48T/96T人肺癌標(biāo)志物ELISAKit，48T/96T人肺癌標(biāo)志物ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TDR-70TM人肺癌標(biāo)志物DR-70規(guī)格：48T/96TLTA人非小細胞肺癌抗原規(guī)格：48T/96TNNE人非神經(jīng)元性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNON人非甲基化寡核苷酸規(guī)格：48T/96TAhR人芳香烴受體規(guī)格：48T/96TE1/UBAE人泛素激活酶規(guī)格：48T/96TUb人泛素蛋白規(guī)格：48T/96TrT3人反三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格：48T/96TDNM2人發(fā)動蛋白規(guī)格：48T/96TDPPⅣ人二肽基肽酶Ⅳ規(guī)格：48T/96T人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4規(guī)格：48T/96TSLC/CCL21人二級淋巴組織趨化因子規(guī)格：48T/96TDAO人二胺氧化酶規(guī)格：48T/96TCA人兒茶酚胺規(guī)格：48T/96TPMNElastase人多形核白細胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TPMNElastase人多形核白細胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TPTN人多效生長因子規(guī)格：48T/96TPTN人多效生長因子規(guī)格：48T/96Tpoly-IgR人多免疫球蛋白受體規(guī)格：48T/96TPHSA人多聚血清蛋白規(guī)格：48T/96TPARP人多聚ADP核糖聚合酶規(guī)格：48T/96TDDC人多巴胺脫羧酶規(guī)格：48T/96TDBH人多巴胺-β羥化酶規(guī)格：48T/96TD2R人多巴胺D2受體規(guī)格：48T/96TD1R人多巴胺D1受體規(guī)格：48T/96TD1R人多巴胺D1受體規(guī)格：48T/96TDA人多巴胺規(guī)格：48T/96TPON人對氧磷酶規(guī)格：48T/96TPABA人對氨基苯甲酸規(guī)格：48T/96TTE人端粒酶規(guī)格：48T/96TTSST-1人毒性休克綜合征毒素1規(guī)格：48T/96THDVIgM人丁型肝炎IgM規(guī)格：48T/96THDVIgG人丁型肝炎IgG規(guī)格：48T/96TAZT人疊氮胸苷規(guī)格：48T/96TASK-1人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I規(guī)格：48T/96TFASL人凋亡相關(guān)因子配體規(guī)格：48T/96TFAS/CD95人凋亡相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TβAPP人淀粉樣前體蛋白規(guī)格：48T/96TAmylase人淀粉酶規(guī)格：48T/96TETFB人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽規(guī)格：48T/96TFⅧAg人第八因子相關(guān)抗原規(guī)格：48T/96TResistin人抵抗素規(guī)格：48T/96THIF-1α人低氧誘導(dǎo)因子1α規(guī)格：48T/96TLRP-6人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6規(guī)格：48T/96TLDLR人低密度脂蛋白受體規(guī)格：48T/96TLDL-IC人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物規(guī)格：48T/96TLDL人低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TLMP7/PSMB9人低分子質(zhì)量蛋白7規(guī)格：48T/96TLMWH人低分子肝素規(guī)格：48T/96TNGF人的神經(jīng)生長因子規(guī)格：48T/96T人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit，48T/96T人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TConA人刀豆素A規(guī)格：48T/96TPLP人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體規(guī)格：48T/96TPR3-ANCA人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體規(guī)格：48T/96TPPP1R1A人蛋白磷酸酶1調(diào)控/YZ因子亞基1A規(guī)格：48T/96TPP人蛋白磷酸酶規(guī)格：48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶規(guī)格：48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶規(guī)格：48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶規(guī)格：48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶規(guī)格：48T/96TPKC人蛋白激酶C規(guī)格：48T/96TPKB人蛋白激酶B規(guī)格：48T/96TPKA人蛋白激酶A規(guī)格：48T/96TPDI人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體規(guī)格：48T/96TPDIA3人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3規(guī)格：48T/96TProteinZ人蛋白Z規(guī)格：48T/96TProteinS人蛋白S規(guī)格：48T/96TProteinC人蛋白C規(guī)格：48T/96T肽酰脯氨酰順/反異構(gòu)酶人蛋白規(guī)格：48T/96TElastase人彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TElastin人彈性蛋白規(guī)格：48T/96TCholicacid人膽酸規(guī)格：48T/96TCCK-8人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

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• 大鼠腺苷A2b受體（A2b R）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠腺苷A2b受體（A2bR）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠A2bR單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的A2bR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠A2bR，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，A2bR濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中A2bR濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成16000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入16000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)A2bR含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的A2bR檢測濃度小于60pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠A2bR。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 蛋白酪氨酸磷酸酶受體R（PTPRR）ELISA試劑盒說明書

  蛋白酪氨酸磷酸酶受體R(PTPRR)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液蛋白酪氨酸磷酸酶受體R(PTPRR)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。蛋白酪氨酸磷酸酶受體R(PTPRR)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。蛋白酪氨酸磷酸酶受體R(PTPRR)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlBcl-2小鼠B細胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TBid小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白規(guī)格：48T/96TAP12小鼠apelin12規(guī)格：48T/96T8-iso-PG小鼠8異前列腺素規(guī)格：48T/96T8-OHdG小鼠8羥基脫氧鳥苷規(guī)格：48T/96T6-keto-PGF1a小鼠6酮前列腺素F1a規(guī)格：48T/96T6-K-PG小鼠6酮前列腺素規(guī)格：48T/96T5-HT小鼠5羥色胺規(guī)格：48T/96T5-NT小鼠5核苷酸酶規(guī)格：48T/96TColⅣ小鼠Ⅳ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅢNP小鼠Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ小鼠Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TColⅡ小鼠Ⅱ型膠原規(guī)格：48T/96TOH小鼠25羥基維生素D3規(guī)格：48T/96TPⅠCP小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TCⅠCP小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽規(guī)格：48T/96X小鼠Ⅰ型膠原N末端肽規(guī)格：48T/96TColⅠ小鼠Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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