本文由 本生（天津）健康科技有限公司 整理匯編

2024-09-05 13:34 343閱讀次數(shù)

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  2024-09-05 13:34

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  人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-19 08:15

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• 大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒

  大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-16 12:19

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• 大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒

  大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-17 19:42

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• 小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒

  小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

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• 小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒

  小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 16:04

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• 小鼠胰蛋白酶 (trypsin)ELISA試劑盒

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  2024-09-12 18:32

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• 小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒

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  2024-09-22 21:25

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  小鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:39

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  2023-10-26 16:31

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• 人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(ADCYAP1)ELISA試劑盒

  人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(ADCYAP1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:43

  安裝說明

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• 小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒

  小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

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• 小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 23:04

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• 小鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒

  小鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 小鼠C肽ELISA試劑盒說明書

  小鼠C肽（C-Peptide）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C肽（C-Peptide）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠C肽（C-Peptide）水平。用純化的小鼠C肽（C-Peptide）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入C肽（C-Peptide），再與HRP標(biāo)記的C肽（C-Peptide）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C肽（C-Peptide）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠C肽（C-Peptide）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。480pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液240pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠胰蛋白酶(trypsin)檢測(cè)試劑盒

  小鼠胰蛋白酶(trypsin)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-08-04 00:00

  操作手冊(cè)

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• 人中性粒細(xì)胞激活肽-2（NAP-2）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人中性粒細(xì)胞激活肽-2（NAP-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人NAP-2單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的NAP-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人NAP-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，NAP-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中NAP-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)NAP-2含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NAP-2檢測(cè)濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人NAP-2。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人ELISA試劑盒蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）實(shí)驗(yàn)結(jié)果

  人ELISA試劑盒測(cè)定的常用模式--固相捕獲法測(cè)IgM抗體、間接法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原、雙抗體夾心法測(cè)抗原、雙抗原夾心法測(cè)抗體等ELISA實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）（ELISA試劑盒），英文縮寫：TAP，英文名：TAPELISAKit，規(guī)格：96T/48T，別名：人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）檢測(cè)試劑盒，其它別名：人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）酶聯(lián)免疫試劑盒，人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）酶聯(lián)免疫吸附試劑盒酶聯(lián)免疫測(cè)定方法是以抗原和抗體分子為測(cè)定靶標(biāo)的方法，亦是目前實(shí)驗(yàn)室常見診斷方法之一。從理論上說，一種生物或生理活性物質(zhì)，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質(zhì)的酶聯(lián)免疫測(cè)定方法。在以前看來一些難以進(jìn)行質(zhì)量測(cè)定的微量生物活性物質(zhì)，如受體、細(xì)胞因子以及酶等均可使用酶聯(lián)免疫測(cè)定技術(shù)來測(cè)定。人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）（ELISA試劑盒）測(cè)定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別，并且由于標(biāo)記物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測(cè)定技術(shù)從低靈敏的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高靈敏的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測(cè)定時(shí)代，可見酶聯(lián)免疫測(cè)定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測(cè)定。UBE2V1/UEV1A泛素結(jié)合酶E2變異體1抗體Y493370.2mlVHLH/VonHippelLindau腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。℡493380.2mlCyclinB3周期素B3抗體Y493390.2mlCCNDBP1/GCIP周期素D結(jié)合蛋白1抗體Y493400.2mlAFF4淋巴細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體Y493410.2mlCyclinK/CCNK周期素K抗體Y493420.2mlCyclinL/CCNL1周期素L抗體Y493430.2mlCCNYL1周期素樣Y1抗體Y493440.2mlCyclinJ周期素J抗體Y493450.2mlCyclinT2周期素T2抗體Y493460.2mlAIMP3/p18抑癌蛋白AIMP3抗體Y493470.2mlCABLES1細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體Y493480.2mlCDCA3細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白3抗體Y493490.2mlDBF4AS期激酶活化蛋白DBF4A抗體Y493500.2ml人ELISA試劑盒SAP/SerumAmyloidP血清淀粉樣蛋白P成份抗體Y493510.1mlMNAT1細(xì)胞周期G1的相互作用蛋白抗體Y493520.2mlCDC2L5細(xì)胞分裂周期2樣蛋白激酶5抗體Y493530.2mlPICK1蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗體Y493540.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒

  小鼠心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 小鼠C-肽（C-peptide）ELISA試劑盒說明書

  小鼠C-肽（C-peptide）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠C-peptide單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的C-peptide與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠C-peptide，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，C-peptide濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中C-peptide濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。標(biāo)本測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液作1：5-10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。洗板：同前。每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。洗板：同前。每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。每孔加入100ul終止液混勻。30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)C-peptide含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的C-peptide檢測(cè)濃度小于30pg/ml。特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠C-peptide。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.3％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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