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finesse 4(532 nm,4 W)
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finesse 4(532 nm,4 W)
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2012-02-13 00:00
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2014-07-12 00:00
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- 激光粒度儀是先進的激光衍射技術與高度實用的常規(guī)顆粒表征的wan美結合-它已成為實驗室粒度分析的**選擇。該儀器采用全自動化操作,能夠測量粉末、懸浮物質和乳狀液,并根據(jù)標準化程序得出可靠的測量結果。[詳細]
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2018-08-17 10:00
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ventus IR (1064 nm 1.5, 3 W)
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2009-01-19 00:00
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- EnzymeResearch,EnzymeResearch介紹,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch總代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家擁有超過25年的酶研究的實驗室,生產(chǎn)和開發(fā)多種用于基本凝血研究的多種酶和輔因子。在過去的十年EnzymeResearchLaboratories為科學家參與止血和血栓形成的研究提供了寶貴支持。EnzymeResearch通過不斷追求產(chǎn)品的Z高品質,贏得了世界各地凝血研究實驗室的信任。EnzymeResearchLaboratories為生物技術公司,制藥行業(yè)、醫(yī)院和大學的研究實驗室提供用于全方位的純化抗凝因子。除了其制造能力,EnzymeResearchLaboratories也創(chuàng)新研發(fā)領域中的血液凝固技術。PlateletFactor4(PF4)PF4PlateletFactor4PlateletFactor4ispurifiedfromHumanplateletsbyaffinitychromatographyandgelfiltration.Ithasamolecularweightof29,000daltonsandismadeupof4identicalsubunitsof7,800daltonseach.Buffercomposition=50mMTris-HCl/1.5MNaCl/0.02%NaN3/pH7.3ExtinctionCoefficient(1%)=2.6MolecularWeight=29,000daltons上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人:楊建輝400電話:4006551678辦公電話:021-50724187傳真:021-50724961*8006手機:15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址:上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細]
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2018-09-29 10:03
產(chǎn)品樣冊
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人胸腺肽4(Thymosin 4)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人胸腺肽b4(Thymosinb4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Thymosinb4單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的Thymosinb4與單抗結合,加入生物素化的抗人Thymosinb4,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,Thymosinb4濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Thymosinb4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Thymosinb4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Thymosinb4檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人Thymosinb4。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人胸腺肽β4(Thymosin β4)說明書Elisa試劑盒
- 人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,細胞上清及相關液體樣本中胸腺肽β4(Thymosinβ4)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胸腺肽β4(Thymosinβ4)水平。用純化的人胸腺肽β4(Thymosinβ4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胸腺肽β4(Thymosinβ4),再與HRP標記的胸腺肽β4(Thymosinβ4)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胸腺肽β4(Thymosinβ4)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人胸腺肽β4(Thymosinβ4)濃度。人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍:180ng/ml-5000ng/ml保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:7200ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為4800ng/ml,3200ng/ml,1600ng/ml,800ng/ml,400ng/ml)。加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒人胸腺肽β4(Thymosinβ4)說明書Elisa試劑盒[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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2018-11-02 10:01
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