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使用新型ACQUITY UPC2 Torus色譜柱分析藥物降解產(chǎn)物
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本文由 沃特世科技(上海)有限公司(Waters) 整理匯編
2014-12-02 00:00 520閱讀次數(shù)
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使用新型ACQUITY UPC2 Torus色譜柱分析藥物降解產(chǎn)物
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使用新型ACQUITY UPC2 Torus色譜柱分析藥物降解產(chǎn)物
- 使用新型ACQUITY UPC2 Torus色譜柱分析藥物降解產(chǎn)物[詳細(xì)]
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2014-12-02 00:00
選購指南
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ACQUITY UPC2色譜柱產(chǎn)品手冊(cè)
- ACQUITY UPC2色譜柱產(chǎn)品手冊(cè)[詳細(xì)]
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2013-04-28 00:00
安裝說明
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利用ACQUITY UPC2分析單糖
- 利用ACQUITY UPC2分析單糖[詳細(xì)]
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2024-10-01 08:25
實(shí)驗(yàn)操作
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使用ACQUITY UPC2系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測(cè)
- 在本應(yīng)用紀(jì)要中,我們介紹了利用UPC2超GX合相色譜結(jié)合UV和質(zhì)譜檢測(cè)器對(duì)含有三唑類農(nóng)藥制劑進(jìn)行分析的方法。ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測(cè)器是一款創(chuàng)新型質(zhì)譜檢測(cè)器,它可以整合到現(xiàn)有的液相色譜配置中,在提高靈敏度的同時(shí)補(bǔ)充UV檢測(cè)器的檢測(cè)結(jié)果。[詳細(xì)]
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2024-09-15 17:03
應(yīng)用文章
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利用ACQUITY UPC2分析4種食品抗氧化劑
- 利用ACQUITY UPC2分析4種食品抗氧化劑[詳細(xì)]
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2024-09-28 01:11
報(bào)價(jià)單
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使用ACQUITY UPC2系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測(cè)器對(duì)農(nóng)藥制劑進(jìn)
- 使用ACQUITY UPC2系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測(cè)器對(duì)農(nóng)藥制劑進(jìn)[詳細(xì)]
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2016-04-20 00:00
報(bào)價(jià)單
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使用ACQUITY UPC2系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測(cè)器對(duì)農(nóng)藥制劑進(jìn)
- 使用ACQUITY UPC2系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測(cè)器對(duì)農(nóng)藥制劑進(jìn)[詳細(xì)]
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2014-07-23 00:00
報(bào)價(jià)單
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ACQUITY UPLC? 色譜柱
- ACQUITY UPLC? 色譜柱[詳細(xì)]
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2009-08-05 00:00
安裝說明
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使用ACQUITY UPC2系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測(cè)器對(duì)農(nóng)藥制劑進(jìn)行手性和非手性分析
- 使用ACQUITY UPC2系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測(cè)器對(duì)農(nóng)藥制劑進(jìn)行手性和非手性分析[詳細(xì)]
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2015-07-06 00:00
課件
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纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫分析Elisa試劑盒
- 人纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)水平。用純化的人纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP),再與HRP標(biāo)記的纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)含量。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:27μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為18μg/ml,12μg/ml,6μg/ml,3μg/ml,1.5μg/ml)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊(cè)
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豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa試劑盒使用說明書
- 豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2024-10-08 05:30
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新型MAbPac HIC-10 色譜柱GX分離蛋白藥物(單克隆抗體
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2024-09-28 00:43
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使用UPC2/MS進(jìn)行雜質(zhì)分析
- 使用UPC2/MS進(jìn)行雜質(zhì)分析[詳細(xì)]
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2014-06-20 00:00
其它
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使用 ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測(cè)器分析
- 使用 ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)和ACQUITY QDa檢測(cè)器分析[詳細(xì)]
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2014-07-11 00:00
選購指南
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人纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測(cè)試劑盒
- 人纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-06 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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2024-09-27 23:54
課件
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- 木質(zhì)素氧化降解產(chǎn)物中單酚類化合物測(cè)定方法分析[詳細(xì)]
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2015-06-10 00:00
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木質(zhì)素氧化降解產(chǎn)物中單酚類化合物測(cè)定方法分析
- 木質(zhì)素氧化降解產(chǎn)物中單酚類化合物測(cè)定方法分析[詳細(xì)]
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2024-10-06 21:27
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- 使用ACQUITY UPLC H-Class和ACQUITY QDa分析牛奶和嬰兒[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:27
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藥物分解產(chǎn)物的熱重-紅外(TG-IR)分析
- 藥物分解產(chǎn)物的熱重-紅外(TG-IR)分析[詳細(xì)]
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2013-07-12 00:00
專利
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