本文由 上海科學儀器有限公司 整理匯編

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• 608-36-6,內(nèi)消旋-2,3-二溴丁二酸技術(shù)參數(shù)

  608-36-6,內(nèi)消旋-2,3-二溴丁二酸技術(shù)參數(shù)英文名稱：meso-2,3-Dibromosuccinic；2,3-Dibromosuccinicacid；2,3-Dibromobutanedioicacid；erythro-2,3-Dibromosuccinicacid其他名稱：2,3-二溴丁二酸；二溴丁二酸；α,β-二溴代琥珀酸CAS號：608-36-6C4H4Br2O4=275.88608-36-6,內(nèi)消旋-2,3-二溴丁二酸技術(shù)參數(shù)級別：Highpuritygrade含量：≥98.0%熔點：280℃608-36-6,內(nèi)消旋-2,3-二溴丁二酸技術(shù)參數(shù)性狀：白色至淡黃色或灰色粉末。水中溶解度:20G/L(17°C)，較多溶于熱水，溶于乙醇和，少量溶于氯仿。有腐蝕性用途：生化研究。有機合成保存：RT[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 2,3-二溴丁二酸,608-36-6二溴丁二酸,α,β-二溴代琥珀酸608-36-6

  2,3-二溴丁二酸,608-36-6二溴丁二酸,α,β-二溴代琥珀酸608-36-6英文名稱：meso-2,3-Dibromosuccinic,2,3-Dibromosuccinicacid,2,3-Dibromobutanedioicacid,erythro-2,3-Dibromosuccinicacid其他名稱：2,3-二溴丁二酸,二溴丁二酸,α,β-二溴代琥珀酸2,3-二溴丁二酸,608-36-6二溴丁二酸,α,β-二溴代琥珀酸608-36-6CAS號：608-36-6C4H4Br2O4=275.88級別：Highpuritygrade含量：≥98.0%2,3-二溴丁二酸,608-36-6二溴丁二酸,α,β-二溴代琥珀酸608-36-6用途：生化研究。有機合成保存：RT2,3-二溴丁二酸,608-36-6二溴丁二酸,α,β-二溴代琥珀酸608-36-6[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 2,3-二羥基丁烷參數(shù)報告

  2,3-二羥基丁烷參數(shù)報告性狀：近乎無色的結(jié)晶或液體。為外消旋、內(nèi)消旋混合物。另有三種光學異構(gòu)體。有吸濕性。能與水混溶,溶于乙醇。相對密度(d2020)1.045。熔點23～27℃。沸點179～182℃。折光率(n20D)1.438。閃點85℃(開杯)。用途：生化研究。溶劑。有機合成。摻合劑。保存：RT2,3-二羥基丁烷參數(shù)報告英文名稱：2,3-Butyleneglycol；2,3-Butanediol；2,3-Dihydroxybutane其他名稱：丁二醇；2,3-二羥基丁烷CAS號：513-85-9C4H10O2=90.12級別：AR含量：≥98.0%密度（20℃）：1.000～1.004g/ml折光率[n]D20：1.437～1.4392,3-二羥基丁烷參數(shù)報告血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2elisa原理,大鼠VEGFR-2/elisa步驟說明血小板衍生生長因子ABelisa原理,大鼠PDGF-AB/elisa步驟說明小鼠皮質(zhì)醇elisa原理,小鼠Cortisol/elisa步驟說明骨膠原交聯(lián)elisa原理,大鼠Cr/elisa步驟說明兔熱休克蛋白90elisa原理,兔子HSP-90/elisa步驟說明雞白血病病毒抗原elisa原理,(ALV-AG)elisa步驟說明人可溶性血管細胞粘附分子1elisa原理,人sVCAM-1/elisa步驟說明人脫氫表雄酮硫酸酯elisa原理,人DHEA-S/elisa步驟說明人活化蛋白Celisa原理,人APC,elisa步驟說明人吖啶橙elisa原理,人AO/elisa步驟說明[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 2,3-二氯甲苯異構(gòu)體的分離

  2,3-二氯甲苯異構(gòu)體的分離[詳細]

  2006-02-08 00:00

  專利

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• 二溴新戊二醇分析

  二溴新戊二醇分析[詳細]

  2024-09-29 03:11

  選購指南

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• 琥珀酸或丁二酸

  訂貨號：10176281035產(chǎn)品名稱：琥珀酸或丁二酸（SuccinicAcid）產(chǎn)品英文名稱：SuccinicAcid包裝：Ca.11tests產(chǎn)品介紹：如下產(chǎn)品說明：SuccinicAcid（用于檢測食品中的琥珀酸或丁二酸）[詳細]

  2018-09-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 兔2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）說明書

  兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)說明書兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T12nmol/L-500nmol/L使用目的：兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)說明書本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用純化的兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再與HRP標記的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)說明書標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液240nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液120nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液60nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液30nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)說明書計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• CAS:97-67-6,L-蘋果酸,L-羥基琥珀酸,L-羥基丁二酸,（S）-羥基丁二酸,L-丁醇二酸,L-Malic acid

  CAS:97-67-6,L-蘋果酸,L-羥基琥珀酸,L-羥基丁二酸,（S）-羥基丁二酸,L-丁醇二酸,L-Malicacid英文名稱：L-Malicacid；（-）-Malicacid,L（-）-Hydroxysuccinicacid；L（-）-Hydroxybutanedioicacid；Appleacid其他名稱：L-羥基琥珀酸；L-羥基丁二酸；（S）-羥基丁二酸；L-丁醇二酸CAS號：97-67-6C4H6O5=134.09級別：BR含量：≥99.0%比旋光度：-1.6～-2.6°熔點：101～103℃氯化物：≤0.004%硫酸鹽：≤0.03%砷：≤0.0002%灼燒殘渣：≤0.05%性狀：白色結(jié)晶體或結(jié)晶粉末。有較強的吸濕性，易溶于水、乙醇。水中溶解度：360g/L（20°C）。1g該品能溶于1.4ml醇、1.7ml醚、0.7ml甲醇、2.3ml丙醇，幾乎不溶于苯。具有適宜的酸味用途：生化研究。γ-氨基丁酸合成酶YZ劑；測定蘋果酸脫氫酶的底物。制造酯類。絡合劑。調(diào)味劑保存：RTCAS:97-67-6,L-蘋果酸,L-羥基琥珀酸,L-羥基丁二酸,（S）-羥基丁二酸,L-丁醇二酸,L-Malicacid[詳細]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊

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• RP-HPLC測定內(nèi)消瘰疬片中柚皮苷的含量

  RP-HPLC測定內(nèi)消瘰疬片中柚皮苷的含量[詳細]

  2012-04-23 00:00

  期刊論文

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• 人2，3-二磷酸甘油酸(2，3-DPG)ELISA試劑盒

  人2，3-二磷酸甘油酸(2，3-DPG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  標準

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• 人2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T150nmol/L-4000nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用純化的人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再與HRP標記的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 羊2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA試劑盒

  羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用純化的羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再與HRP標記的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)濃度。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（720nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。360nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液180nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液90nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液45nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液22.5nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 碳酰二胺技術(shù)參數(shù)

  碳酰二胺技術(shù)參數(shù)兔子Ⅲ型膠原(ColⅢ)生產(chǎn)elisa試劑盒3%氯化鈉麥芽糖人核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)生產(chǎn)elisa試劑盒人血清淀粉樣蛋白P(SAP)生產(chǎn)elisa試劑盒小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)生產(chǎn)elisa試劑盒人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)生產(chǎn)elisa試劑盒MRS瓊脂平板（9cm）碳酰二胺技術(shù)參數(shù)CAS號：57-13-6CH4N2O=60.06級別：AR含量：≥99.0%氯化物：≤0.0003%硫酸鹽：≤0.001%澄清度試驗：≤2號灼燒殘渣(以硫酸鹽計)：≤0.1%氨：≤0.005%水不溶物：≤0.005%重金屬(以Pb計)：≤0.0002%鐵：≤0.0002%縮二脲：≤0.2%性狀：白色四方棱柱狀結(jié)晶或粉末。有氨的氣味和咸味。加熱溫度高于其熔點時則分解成縮二脲、氨和三聚氰酸。1g溶于1ml水、10ml95％乙醇、1ml95％沸乙醇、20ml無水乙醇、6ml甲醇和2ml甘油。溶于濃，幾乎不溶于乙和氯仿。10％水溶液的pH為7.2。水溶液相對密度(W/W，d184)10％1.027、20％1.054、50％1.145。相對密度(d184)1.32。熔點132.7℃。有刺激性。用途：生化研究。分析中用以檢驗銻和錫。測定鉛、鈣、銅、鎵、磷、碘化物和硝酸鹽。測定血液尿素氮時，配標準溶液，測定血清膽紅素。烴的分離。分解氮的氧化物及亞硝酸。制備培養(yǎng)基。福林法測定尿酸時的穩(wěn)定劑，均相沉淀。保存：RT碳酰二胺技術(shù)參數(shù)[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 4-溴-2,2-二苯基丁啨分析

  4-溴-2,2-二苯基丁啨分析[詳細]

  2006-01-04 00:00

  實驗操作

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• 消旋山莨菪堿HPLC液相譜圖（2010藥典）

  液相方法條件色譜柱：Welchrom-C18，4.6×250mm，5μm；檢測波長：220nm；流動相：0.01M磷酸二氫鉀含0.15%三乙胺用磷酸調(diào)節(jié)pH到6.5：甲醇=70:30；溫度：30℃；流速：1.0mL/min；進樣量：20μL。；流速：1.0mL/min；進樣量：20μL。[詳細]

  2018-08-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠2,3-DPG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的2,3-DPG與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠2,3-DPG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，2,3-DPG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中2,3-DPG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1.2umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。標本測定前用標本稀釋液至少作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成4000nmol/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000nmol/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0nmol/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應2,3-DPG含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的2,3-DPG檢測濃度小于15nmol/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠2,3-DPG。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  大鼠2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）水平。用純化的大鼠2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG），再與HRP標記的2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：2250nmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1500nmol/L，1000nmol/L，500nmol/L，250nmol/L，125nmol/L。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：60nmol/L-2000nmol/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月www.biokanu.com[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• KY-4溴價溴指數(shù)測定儀資料和技術(shù)參數(shù)

  KY-4溴價溴指數(shù)測定儀資料和技術(shù)參數(shù)[詳細]

  2024-09-21 14:54

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• 琥珀酸/丁二酸檢測試劑盒 使用說明

  中文：琥珀酸/丁二酸檢測試劑盒英文：SuccinicAcidAssayKit貨號：K-SUCC規(guī)格：20assays(manual)/200assays(microplate)/270assays(auto-analyser)價格：2720元類別：檢測分析試劑盒簡介：Megazyme檢測試劑盒，適用范圍廣的行業(yè)，包括食品，飼料，發(fā)酵，釀造，葡萄酒和乳制品，果汁飲料。說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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• 羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-09-12 00:00

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