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2018-10-01 10:00 468閱讀次數(shù)

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• 綿羊主要組織相容性復合體ELISA試劑盒使用步驟

  綿羊主要組織相容性復合體ELISA試劑盒使用步驟使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中主要組織相容性復合體（MHC）含量。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（3200ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1600ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液800ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液400ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液200ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液100ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。2.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。6.溫育：操作同3。7.洗滌：操作同5。8.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.9.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。10.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 綿羊主要組織相容性復合體（MHC）ELISA試劑盒使用步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中主要組織相容性復合體（MHC）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中綿羊主要組織相容性復合體（MHC）水平。用純化的綿羊主要組織相容性復合體（MHC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入主要組織相容性復合體（MHC），再與HRP標記的主要組織相容性復合體（MHC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的主要組織相容性復合體（MHC）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊主要組織相容性復合體（MHC）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（3200ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。1.請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。2.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 綿羊主要組織相容性復合體elisa步驟,MHC試劑盒

  綿羊主要組織相容性復合體elisa步驟,MHC試劑盒嚴控質(zhì)量關(guān)，老師收到MHC試劑盒若非人為情況下有任何質(zhì)量問題，可申請調(diào)換綿羊主要組織相容性復合體elisa步驟，歡迎來電咨詢！48規(guī)格：可測38個樣本96規(guī)格：能測85個樣本Sheepmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISA試劑盒大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa試劑盒人(Pancreastatin)Elisakit小鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa試劑盒犬主要組織相容性復合體(MHC/DLA)elisa試劑盒豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒人(M2-PK)Elisakit人γ氨基丁酸(GABA)elisa試劑盒人(SCF/MGF)Elisakit人性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒小鼠(Apo-H)Elisakit豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)elisa試劑盒兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)elisa試劑盒大鼠(EPO)Elisakit人外顯肽(extein)elisa試劑盒人血清白蛋白(HSA)elisa試劑盒人(CLA)Elisakit[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 綿羊主要組織相容性復合體ELISA試劑盒使用注意事項

  注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 綿羊主要組織相容性復合體（MHC）elisa檢測試劑盒說明書

  實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中綿羊主要組織相容性復合體（MHC）水平。用純化的綿羊主要組織相容性復合體（MHC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入主要組織相容性復合體（MHC），再與HRP標記的主要組織相容性復合體（MHC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的主要組織相容性復合體（MHC）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊主要組織相容性復合體（MHC）濃度。綿羊主要組織相容性復合體（MHC）elisa檢測試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（3200ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。綿羊主要組織相容性復合體（MHC）elisa檢測試劑盒操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1600ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液800ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液400ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液200ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液100ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。綿羊主要組織相容性復合體（MHC）elisa檢測試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• 96T綿羊主要組織相容性復合體（MHC）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說明書

  綿羊主要組織相容性復合體（MHC）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說明書　　本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T50ng/L-1600ng/L使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中主要組織相容性復合體（MHC）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中綿羊主要組織相容性復合體（MHC）水平。用純化的綿羊主要組織相容性復合體（MHC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入主要組織相容性復合體（MHC），再與HRP標記的主要組織相容性復合體（MHC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的主要組織相容性復合體（MHC）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊主要組織相容性復合體（MHC）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（3200ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張綿羊主要組織相容性復合體（MHC）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說明書6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1600ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液800ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液400ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液200ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液100ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：綿羊主要組織相容性復合體（MHC）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說明書計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月小鼠干擾素誘導蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA試劑盒小鼠上皮中性粒細胞活化肽78（ENA-78/CXCL5）ELISA試劑盒小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）ELISA試劑盒小鼠神經(jīng)肽Y（NP-Y）ELISA試劑盒小鼠生長激素釋放多肽（GHRP）ELISA試劑盒小鼠凝溶膠蛋白（Gelsolin）ELISA試劑盒小鼠核因子κB受體活化因子配基（RANKL）ELISA試劑盒小鼠血栓前體蛋白（TpP）ELISA試劑盒小鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）ELISA試劑盒小鼠YZ素B（INH-B）ELISA試劑盒小鼠促甲狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）ELISA試劑盒小鼠胰島素受體β（ISR-β）ELISA試劑盒小鼠糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）ELISA試劑盒[詳細]

  2018-10-09 10:00

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• 綿羊主要組織相容性復合體免疫試劑盒說明書

  綿羊主要組織相容性復合體免疫試劑盒說明書試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：50ng/L-1600ng/L使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中主要組織相容性復合體（MHC）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中綿羊主要組織相容性復合體（MHC）水平。用純化的綿羊主要組織相容性復合體（MHC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入主要組織相容性復合體（MHC），再與HRP標記的主要組織相容性復合體（MHC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的主要組織相容性復合體（MHC）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊主要組織相容性復合體（MHC）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（3200ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個綿羊主要組織相容性復合體免疫試劑盒說明書標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1600ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液800ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液400ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液200ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液100ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。綿羊主要組織相容性復合體免疫試劑盒說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 14:41

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• 綿羊主要組織相容性復合體酶聯(lián)免疫分析僅供研究使用

  使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中主要組織相容性復合體（MHC）含量。綿羊主要組織相容性復合體酶聯(lián)免疫分析實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中綿羊主要組織相容性復合體（MHC）水平。用純化的綿羊主要組織相容性復合體（MHC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入主要組織相容性復合體（MHC），再與HRP標記的主要組織相容性復合體（MHC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的主要組織相容性復合體（MHC）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊主要組織相容性復合體（MHC）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（3200ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。綿羊主要組織相容性復合體酶聯(lián)免疫分析操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1600ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液800ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液400ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液200ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液100ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。綿羊主要組織相容性復合體酶聯(lián)免疫分析注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 猴主要組織相容性復合體ELISA試劑盒

  本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中猴主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）ELISA試劑盒水平。用純化的猴主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ），再與HRP標記的主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中猴主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）濃度。1．試劑盒從猴主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）ELISA試劑盒冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，猴主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）ELISA試劑盒洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• ELISA試劑盒使用說明書-綿羊免疫球蛋白G（IgG）

  豚鼠內(nèi)皮素1（ET-1）elisa試劑盒豚鼠內(nèi)皮素1（ET-1）ELISAKitguineapigEndothelin1,ET-1ELISAKit豚鼠免疫球蛋白E（IgE）elisa試劑盒豚鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISAKitguineapigImmunoglobulinE,IgEELISAKit豚鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒豚鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISAKitguineapigImmunoglobulinA,IgAELISAKit豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）elisa試劑盒豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISAKitguineapigtissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）elisa試劑盒豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）ELISAKitguineapigmatrixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit豚鼠肝細胞生長因子（HGF）elisa試劑盒豚鼠肝細胞生長因子（HGF）ELISAKitguineapighepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit豚鼠γ干擾素（IFN-γ）elisa試劑盒豚鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISAKitguineapigInterferonγ,IFN-γELISAKit豚鼠端粒酶（TE）elisa試劑盒豚鼠端粒酶（TE）ELISAKitguineapigtelomerase,TEELISAKit豚鼠促卵泡素（FSH）elisa試劑盒豚鼠促卵泡素（FSH）ELISAKitguineapigfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）elisa試劑盒豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP）ELISAKitguineapigintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit豚鼠表皮生長因子（EGF）elisa試劑盒豚鼠表皮生長因子（EGF）ELISAKitGuineapigEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit豚鼠白三烯B4（LTB4）elisa試劑盒豚鼠白三烯B4（LTB4）ELISAKitguineapigLeukotrieneB4,LT-B4ELISAKit豚鼠白介素6（IL-6）elisa試劑盒豚鼠白介素6（IL-6）ELISAKitguineapigInterleukin6,IL-6ELISAKit豚鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）elisa試劑盒豚鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）ELISAKitGuineaPigInterleukin1receptorantagonist,IL-1raELISAkit豚鼠單核細胞趨化蛋白4（MCP-4/CCL13）elisa試劑盒豚鼠單核細胞趨化蛋白4（MCP-4/CCL13）ELISAKitGuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit豚鼠卵清蛋白特異性IgG（OVAsIgG）elisa試劑盒豚鼠卵清蛋白特異性IgG（OVAsIgG）ELISAKitGuineapigovalbuminspecificIgG,OVAsIgGELISAKit豚鼠鉤端螺旋體IgG（Lebtospira）elisa試劑盒豚鼠鉤端螺旋體IgG（Lebtospira）ELISAKitGuineapigLebtospiraIgGELISAKit豚鼠白三烯D4（LTD4）elisa試劑盒豚鼠白三烯D4（LTD4）ELISAKitGuineapigleukotrieneD4,LT-D4ELISAKit豚鼠主要組織相容性復合體（MHC/GPLA）elisa試劑盒豚鼠主要組織相容性復合體（MHC/GPLA）ELISAKitGuineapigmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/GPLAELISAKit豚鼠卵清蛋白特異性IgE（OVAsIgE）elisa試劑盒豚鼠卵清蛋白特異性IgE（OVAsIgE）ElisaKitGuineapigovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit豚鼠白介素12（IL-12/P70）elisa試劑盒豚鼠白介素12（IL-12/P70）ELISAKITGuineapigInterleukin-12,IL-12/P70ELISAKIT豚鼠血清一氧化氮（NO）elisa試劑盒豚鼠血清一氧化氮（NO）ELISAKitguineapignitricoxide,NOELISAKit豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）elisa試劑盒豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISAKitGuineaPigEndothelialnitricoxidesynthase,eNOSELISAKit豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）elisa試劑盒豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）ELISAKitGuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP）elisa試劑盒豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP）ELISAKitGuineaPigplasmin-antiplasmincomplex,PAPELISAKit豚鼠超氧化物歧化酶（SOD）elisa試劑盒豚鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISAKitGuineaPigSuperOxidaseDimutase,SODELISAKit豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶（LPO）elisa試劑盒豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶（LPO）ELISAKitGuineaPiglipidperoxlde,LPOELISAKit[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 雞主要組織相容性復合體(MHCB)ELISA試劑盒實驗使用說明書

  雞主要組織相容性復合體(MHCB)ELISA試劑盒實驗使用說明書 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2024-09-19 23:59

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• 小鼠主要組織相容性復合體試劑盒使用說明書

  小鼠ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）水平。用純化的小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ），再與HRP標記的主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（640ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。320ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液160ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液80ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液40ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液20ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。小鼠ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。小鼠ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠甲狀腺素elisa試劑盒使用步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺素(T4)含量。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液120μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液60μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液30μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液15μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 綿羊免疫球蛋白G（IgG）elisa檢測試劑盒使用說明書

  HE2876綿羊白介素2（IL-2）elisa檢測試劑盒綿羊白介素2（IL-2）ELISAKitSheepInterleukin2,IL-2ELISAKit48T/96THE2877綿羊主要組織相容性復合體（MHC）elisa檢測試劑盒綿羊主要組織相容性復合體（MHC）ELISAKitSheepmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit48T/96THE2878綿羊白介素6（IL-6）elisa檢測試劑盒綿羊白介素6（IL-6）ELISAKitSheepInterleukin6,IL-6ELISAKit48T/96THE2879綿羊白介素1β（IL-1β）elisa檢測試劑盒綿羊白介素1β（IL-1β）ELISAKitSheepInterleukin1β,IL-1βELISAKit48T/96THE2880綿羊白介素1（IL-1）elisa檢測試劑盒綿羊白介素1（IL-1）ELISAKitSheepInterleukin1,IL-1ELISAKit48T/96THE2881綿羊補體片段3b受體（C3bR）elisa檢測試劑盒綿羊補體片段3b受體（C3bR）ELISAKitSheepComplementfragment3brccptor,C3bRELISAKit48T/96THE2882綿羊白介素2受體（IL-2R）elisa檢測試劑盒綿羊白介素2受體（IL-2R）ELISAKitSheepInterleukin-2receptor,IL-2RELISAkit48T/96THE28821綿羊免疫球蛋白A（IgA）elisa檢測試劑盒SheepImmunoglobulinA,IgAELISAkitHE28822綿羊免疫球蛋白G（IgG）elisa檢測試劑盒SheepImmunoglobulinG,IgGELISAkitHE28823綿羊分泌型免疫球蛋白A（SIgA）elisa檢測試劑盒SheepPancreatickininogenase,PKELISAkit[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)elisa試劑盒使用說明書

  小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-10-08 05:26

  期刊論文

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• 小鼠甲狀腺素（T4）elisa試劑盒使用步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中甲狀腺素(T4)含量。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液120μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液60μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液30μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液15μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 魚胰島素抗體ELISA試劑盒使用步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素抗體(INS-Ab)含量。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40mIU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 犬瘟（CSF）ELISA試劑盒使用步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中瘟（CSF）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中犬瘟（CSF）水平。用純化的犬瘟（CSF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瘟（CSF），再與HRP標記的瘟（CSF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的瘟（CSF）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中犬瘟（CSF）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（120ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。1.注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 豬傳染性胃腸炎ELISA試劑盒使用步驟

  使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中傳染性胃腸炎(TGEV)含量。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（480U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液120U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液60U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液30U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液15U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 雞主要組織相容性復合體(MHC/B)ELISA試劑盒

  雞主要組織相容性復合體(MHC/B)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

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