資料庫(kù)
大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒
-
本文由 整理匯編
2024-09-20 13:49 332閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁(yè)內(nèi)容，請(qǐng)下載后查看全文信息！
-
立即下載
大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒
登錄或新用戶注冊(cè)
請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)
微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)
更多資料
-
大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒- 大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2024-09-20 13:49
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
大鼠一氧化氮合成酶（NOS）說(shuō)明書(shū)- [詳細(xì)]
-
2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒
- 人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2013-12-06 00:00
應(yīng)用文章
-
- 小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒
- 小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2024-10-03 03:55
其它
-
- 一氧化氮合成酶（NOS）
- 一氧化氮合成酶(NOS)上海elisa試劑盒廠家,廣銳生物為高質(zhì)量elisa的生產(chǎn)商及供應(yīng)商，回饋各位老師們的大力支持，部分ELISA試劑盒年底促銷優(yōu)惠，限時(shí)購(gòu)買。可來(lái)電了解詳情，我們講及時(shí)為您提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)。豬PDGFelisa試劑盒生產(chǎn)植物激素脫落酸(ABA)其他elisa試劑盒人CCAelisa試劑盒生產(chǎn)大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)大鼠elisa試劑盒大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)大鼠elisa試劑盒人瘦素(LEP)人elisa試劑盒兔ICAM-3/CD50elisa試劑盒生產(chǎn)人免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)人elisa試劑盒大鼠E3elisa試劑盒生產(chǎn)人GIPelisa試劑盒生產(chǎn)一氧化氮合成酶(NOS)elisa實(shí)驗(yàn)方法操作標(biāo)準(zhǔn)，加血清樣本及反應(yīng)試劑在現(xiàn)在的elisa商品試劑盒中，血清樣本的加入幾乎是**的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關(guān)鍵點(diǎn)是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無(wú)法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對(duì)鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。試劑的加入在國(guó)產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象，這樣就會(huì)在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽(yáng)性，下次測(cè)定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。一氧化氮合成酶(NOS)1、elisa規(guī)格：96孔/48孔2、貨期：庫(kù)存現(xiàn)貨。3、產(chǎn)品訂購(gòu)以訂貨當(dāng)日Z(yǔ)xin價(jià)格為準(zhǔn)。4、Elisa試劑盒技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，GX。5、種屬多，產(chǎn)品質(zhì)量好，靈敏度高，免費(fèi)技術(shù)代測(cè)。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標(biāo)本。[詳細(xì)]
-
2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 大鼠一氧化氮合成酶（NOS）試劑盒使用建議
- 檢測(cè)范圍：96T2.5μmol/L-80μmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中一氧化氮合成酶(NOS)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠一氧化氮合成酶(NOS)水平。用純化的大鼠一氧化氮合成酶(NOS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一氧化氮合成酶(NOS)，再與HRP標(biāo)記的一氧化氮合成酶(NOS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的一氧化氮合成酶(NOS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠一氧化氮合成酶(NOS)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（160μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]
-
2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 大鼠一氧化氮合成酶（NOS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T[詳細(xì)]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 人一氧化氮合成酶(NOS)Eelisa試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人一氧化氮合成酶(NOS)Eelisa試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2024-10-08 05:29
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 犬一氧化氮合成酶(NOS)elsia試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 犬一氧化氮合成酶(NOS)elsia試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2013-09-03 00:00
其它
-
- 大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒
- 大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2013-12-10 00:00
應(yīng)用文章
-
- 雞一氧化氮合成酶（NOS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作說(shuō)明
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T0.5μmol/L-25μmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中一氧化氮合成酶(NOS)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞一氧化氮合成酶(NOS)水平。用純化的雞一氧化氮合成酶(NOS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一氧化氮合成酶(NOS)，再與HRP標(biāo)記的一氧化氮合成酶(NOS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的一氧化氮合成酶(NOS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞一氧化氮合成酶(NOS)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（48μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μmol/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μmol/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μmol/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3μmol/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5μmol/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]
-
2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒
- 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2013-12-10 00:00
課件
-
- 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒
- 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2013-12-10 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
-
- 大鼠一氧化氮合成酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T[詳細(xì)]
-
2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 大鼠一氧化氮合酶（NOS）ELISA試劑盒
- 大鼠一氧化氮合酶（NOS）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠NOS單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的NOS與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠NOS，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測(cè)OD值，NOS濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中NOS濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)NOS含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的NOS檢測(cè)濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠NOS。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]
-
2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
-
- 大鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒
- 大鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2013-12-11 00:00
選購(gòu)指南
-
- 大鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒
- 大鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2015-09-18 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
-
- 小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒
- 小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2013-12-09 00:00
期刊論文
-
- 人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒
- 人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
-
2013-12-06 00:00
其它
-
- 大鼠神經(jīng)型一氧化氮合成酶 （nNOS） ELISA 檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
- 大鼠神經(jīng)型一氧化氮合成酶 （nNOS） ELISA 檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
-
2015-12-28 00:00
期刊論文
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書(shū)面授權(quán) , 頁(yè)面內(nèi)容不得以任何形式進(jìn)行復(fù)制
在線留言
滬公網(wǎng)安備 31011502008050號(hào)
參與評(píng)論
登錄后參與評(píng)論