本文由 北京歐蘭科技發(fā)展有限公司 整理匯編

2011-02-27 00:00 556閱讀次數(shù)

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  2011-02-27 00:00

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  MAVDelFlyII型撲翼機的PIV和力測量[詳細(xì)]

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  柔性撲翼空氣動力學(xué)計算和實驗研究[詳細(xì)]

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  四旋翼飛行控制實驗平臺（?。?技術(shù)方案[詳細(xì)]

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  文章介紹采用SC-FAST+PEElan9000ICP-MS根據(jù)EPA200.8方法對飲用水及廢水中元素進行分析，結(jié)果：分析可在90秒內(nèi)完成，與使用常規(guī)引入方法的電感耦合等離子體質(zhì)譜分析相比，洗脫效果有顯著改善。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

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• 云量監(jiān)測儀—幫助飛行員了解飛行路線上的天氣狀況，確保飛行安全

  　　氣象觀測提升天氣檢測的精度，為公眾生活、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及災(zāi)害預(yù)防提供有力支持。環(huán)境監(jiān)測監(jiān)測大氣污染物和氣體排放情況，為環(huán)境保護部門提供實時、直觀的監(jiān)測數(shù)據(jù)。能源評估在太陽能評估和光伏發(fā)電性能預(yù)測方面發(fā)揮[詳細(xì)]

  2025-07-14 09:30

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• 掃描電鏡如何為改善纖維性能提供方案

  工業(yè)是增長Z快的植物之一，也是大約一萬年前Z早用于生產(chǎn)纖維的植物之一。在歷史上，纖維被廣泛使用，在它被引入到新世界后不久便達到了生產(chǎn)高峰。閱讀這篇博客，了解纖維由于其纖維性能較好，可以更廣泛地使用，并通過掃描電鏡（SEM）來提供實現(xiàn)這些改進的解決方案。許多物品，從繩子、織物到工業(yè)材料，都是由纖維制成的。通常用于制作帆布，而“canvas（帆布）”這個詞實際上來源于cannabis（制品）。如今，面料行業(yè)比較普遍。纖維可用于服裝，因為純麻的質(zhì)地與亞麻布相似。但作為一種天然纖維，也有很多好處，包括高吸水性、透氣性和防霉菌等。麻纖維可與棉、絲、羊毛混紡，也可紡成單類纖維。然而，這種植物含有蠟、木質(zhì)素和化學(xué)雜質(zhì)，這些化學(xué)雜質(zhì)會在脫膠的過程中被去除。脫膠對紡紗質(zhì)量、編織方式和舒適性有重要的影響。由于的耐水性非常高，所以纖維很難處理?；瘜W(xué)脫膠是一個相當(dāng)強悍的過程，在其他問題的處理中會消耗大量的能量和水資源。Fanget.al（BioRes12(1)，1566-1578,2017）表明，預(yù)先用堿性果膠酶對纖維的內(nèi)部滲透，可以分解果膠。這種處理使纖維柔軟蓬松，并為脫膠過程提供了更多便利。如何分析麻纖維的形態(tài)通過飛納電鏡PhenomPro，分析處理前后的粗麻纖維的表面和形態(tài)。雖然粗麻纖維表面不均勻，例如，存在果膠和蠟，但經(jīng)過處理的纖維具有明顯的纖維結(jié)構(gòu)。Fangetal.用PhenomPro在研究中得出結(jié)論，纖維不僅更清潔、更光滑，而且與粗麻纖維不同，纖維束更加分散。因此，他們可以證明，所測試的生化聯(lián)合脫膠方法是一種經(jīng)濟和環(huán)境友好型解決方案，并且很容易實現(xiàn)工業(yè)化。圖一：通過飛納電鏡和Fibermetric軟件分析纖維[詳細(xì)]

  2018-08-22 10:00

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• NaOH電解液改善MH/Ni電池自放電性能的機理研究

  NaOH電解液改善MH/Ni電池自放電性能的機理研究[詳細(xì)]

  2024-09-28 06:53

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• 通過正確的安裝方式來改善旋轉(zhuǎn)編碼器的壽命和性能

  編碼器是一種復(fù)雜系統(tǒng)中的小型部件，它可以幫助使用廠家生產(chǎn)出高質(zhì)量的零件或?qū)⑽矬w從A點快速平滑地移動到B點。如果您將該系統(tǒng)分解，其主要零部件包括1個電機、1個驅(qū)動器或放大器、可能還有1個剎車、1個編碼器。安裝時，編碼器Z傷腦筋。本文將從空間、周邊環(huán)境和機械因素角度出發(fā)，針對不同的安裝方式及其優(yōu)缺點進行介紹，同時也會介紹不正確的安裝所帶來的后果。編碼器是運動控制系統(tǒng)中的一個部件，用來向驅(qū)動器反饋信號以進行極ng確的速度和位置控制。編碼器選型似乎是一件很棘手的事情。主流編碼器廠商都不斷地發(fā)布新的編碼器系列，使得產(chǎn)品線日益龐大，目的在于滿足客戶對編碼器類型孜孜不倦地追求。此外，同一個系列產(chǎn)品的選項也在不斷增加。盡管每個編碼器系列的接口和電氣選項看似繁復(fù)，但選擇權(quán)仍在于你自身。當(dāng)你選擇一個驅(qū)動器時，驅(qū)動器參數(shù)會包含合適的輸入選項，必須根據(jù)這些選項選擇編碼器。安裝方式是編碼器參差不齊的Z重要的一點，合理選擇安裝方式能夠同時改善編碼器的壽命和性能。工欲善其事必先利其器，合適的安裝選項就如同合適的“器"。如果選擇法蘭或底腳安裝型編碼器，編碼器可通過使用1個聯(lián)軸器和1個轉(zhuǎn)接器安裝到電機上。聯(lián)軸器通過緊定螺釘與各軸固定，并帶有彈簧或機械裝置消除來自電機軸的沖擊、振動或偏移。[詳細(xì)]

  2018-11-14 10:01

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• 大鼠II型膠原蛋白（Collagen II）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠II型膠原蛋白（CollagenII）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CollagenII單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CollagenII與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠CollagenII，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CollagenII濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CollagenII濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1000ng/ml2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管7管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對照。加上原液管總共八管。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CollagenII含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenII檢測濃度小于10ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CollagenII。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠II型膠原（Collagen II）ELISA試劑盒說明書

  小鼠II型膠原（CollagenII）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CollagenII單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CollagenII與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CollagenII，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CollagenII濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CollagenII濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1000ng/ml1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管7管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對照。加上原液管總共八管。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CollagenII含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenII檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CollagenII。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 人II型膠原（Collagen II）ELISA試劑盒說明書

  人II型膠原（CollagenII）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CollagenII單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CollagenII與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CollagenII，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CollagenII濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CollagenII濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1000ng/ml1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管7管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對照。加上原液管總共八管。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CollagenII含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenII檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CollagenII。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 黃海森林公園UHD185飛行測試報告

  黃海森林公園UHD185飛行測試報告[詳細(xì)]

  2016-09-14 00:00

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• 檢測試劑盒II型 技術(shù)參數(shù)

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  2018-09-02 10:00

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