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人α-突觸核蛋白(-Synuclein)ELISA試劑盒說明書
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本文由 上海科學(xué)儀器有限公司 整理匯編
2018-09-13 10:01 273閱讀次數(shù)
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電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人α-突觸核蛋白(a-Synuclein)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人a-Synuclein單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的a-Synuclein與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人a-Synuclein,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,a-Synuclein濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中a-Synuclein濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):200ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清至少作1:2稀釋(取50ul,加標本稀釋液50ul,稀釋2倍)。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成400ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入400ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)a-Synuclein含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的a-Synuclein檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人a-Synuclein。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷!
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人α-突觸核蛋白(-Synuclein)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人α-突觸核蛋白(a-Synuclein)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人a-Synuclein單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的a-Synuclein與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人a-Synuclein,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,a-Synuclein濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中a-Synuclein濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):200ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清至少作1:2稀釋(取50ul,加標本稀釋液50ul,稀釋2倍)。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成400ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入400ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)a-Synuclein含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的a-Synuclein檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人a-Synuclein。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人( Human ) α突觸核蛋白(α-Synuclein) ELISA 檢測試劑盒說明書
- 人(Human)α突觸核蛋白(α-Synuclein)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本:血清或血漿試驗原理:α-Synuclein試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知α-Synuclein濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將α-Synuclein和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中α-Synuclein的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品:800pg/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進行稀稀空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標準品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素標記的抗α-Synuclein抗體1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:800pg/ml(6號標準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400pg/ml(5號標準品)100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200pg/ml(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100pg/ml(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50pg/ml(2號標準品)100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25pg/ml(1號標準品)100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pg/ml(空白對照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度(pg/ml)A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的α-Synuclein標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的α-Synuclein含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/ml[詳細]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人α-突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒使用說明書
- 本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中人α-突觸核蛋白(α-SYN)含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人α-突觸核蛋白(α-SYN)水平。用純化的人α-突觸核蛋白(α-SYN)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α-突觸核蛋白(α-SYN),再與HRP標記的α-突觸核蛋白(α-SYN)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-突觸核蛋白(α-SYN)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人α-突觸核蛋白(α-SYN)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:450ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為300ng/L,200ng/L,100ng/L,50ng/L,25ng/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:20ng/L-400ng/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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人突觸核蛋白a(SNCa)檢測試劑盒
- 人突觸核蛋白a(SNCa)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-29 03:11
產(chǎn)品樣冊
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小鼠α-突觸核蛋白(α-SYN)Elisa試劑盒下載
- 小鼠α-突觸核蛋白(α-SYN)Elisa試劑盒下載檢測范圍:96T:6ng/L-220ng/LElisa試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α-突觸核蛋白(α-SYN)含量。Elisa試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠α-突觸核蛋白(α-SYN)水平。用純化的小鼠α-突觸核蛋白(α-SYN)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α-突觸核蛋白(α-SYN),再與HRP標記的α-突觸核蛋白(α-SYN)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-突觸核蛋白(α-SYN)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠α-突觸核蛋白(α-SYN)濃度。小鼠α-突觸核蛋白(α-SYN)Elisa試劑盒下載厭氧菌瓊脂培養(yǎng)基價格,青陽參苷元B,HPLC≥98%,標準品,106758-54-7麥角甾苷,,藜蘆酸,98%以上,34152熒光素培養(yǎng)基價格,indNB培養(yǎng)基價格,氧化白藜蘆醇,98%以上,29700-22-9D-生物素培養(yǎng)基價格,進分SC瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基價格,西紅花苷I,HPLC≥97%,標準品,94238-00-3Campy-Cefe培養(yǎng)基價格,玉米浸粉培養(yǎng)基價格,BRD-木糖,98%以上,31178-70-8月桂烯(香葉烯),HPLC≥80%,標準品,123-35-3D-四氫藥根堿,HPLC≥98%,標準品,13063-54-2小鼠α-突觸核蛋白(α-SYN)Elisa試劑盒下載30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(400ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個小鼠α-突觸核蛋白(α-SYN)Elisa試劑盒下載[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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堿核蛋白1(BNC1)ELISA試劑盒說明書
- 堿核蛋白1(BNC1)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液堿核蛋白1(BNC1)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。堿核蛋白1(BNC1)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。堿核蛋白1(BNC1)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應(yīng)按標簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。堿核蛋白1(BNC1)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。堿核蛋白1(BNC1)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。堿核蛋白1(BNC1)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。堿核蛋白1(BNC1)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlLTB4人白三烯B4規(guī)格:48T/96TIRAK人白介素受體相關(guān)激酶規(guī)格:48T/96TIL-5人白介素-5規(guī)格:48T/96TIL-4人白介素4規(guī)格:48T/96TIL-3人白介素3規(guī)格:48T/96TIL-2R人白介素2受體規(guī)格:48T/96TIL-2sRβ人白介素2可溶性受體β鏈規(guī)格:48T/96TIL-2sRα人白介素2可溶性受體α鏈規(guī)格:48T/96TIL-27人白介素27規(guī)格:48T/96TIL-23人白介素23規(guī)格:48T/96TIL-2人白介素2規(guī)格:48T/96TIL1Ra人白介素1受體拮抗劑規(guī)格:48T/96TIL-1sRⅡ人白介素1可溶性受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TIL-1sRⅠ人白介素1可溶性受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TICE人白介素1β轉(zhuǎn)換酶規(guī)格:48T/96TIL-1β人白介素1β規(guī)格:48T/96TIL-1α人白介素1α規(guī)格:48T/96TIL-18人白介素18規(guī)格:48T/96TIL-17人白介素17規(guī)格:48T/96TIL-16人白介素16規(guī)格:48T/96TIL-15人白介素15規(guī)格:48T/96TIL-13人白介素13規(guī)格:48T/96TIL-12/P70人白介素12規(guī)格:48T/96TIL-12/P40人白介素12規(guī)格:48T/96TIL-11人白介素11規(guī)格:48T/96TIL-10人白介素10規(guī)格:48T/96TIL-1人白介素1規(guī)格:48T/96TTR人靶向核糖核酸酶規(guī)格:48T/96TOTF2B人八聚體轉(zhuǎn)錄因子規(guī)格:48T/96TOTF2A人八聚體轉(zhuǎn)錄因子規(guī)格:48T/96TECHOIgM人艾柯病毒IgM規(guī)格:48T/96TCEF人癌胚鐵蛋白規(guī)格:48T/96TCEA/CD66人癌胚抗原規(guī)格:48T/96T人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-ablELISAKit,48T/96T人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-ablELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TOrexinA人阿立新A規(guī)格:48T/96TAGPs人阿拉伯半乳糖蛋白規(guī)格:48T/96TPOMC人阿黑皮素原規(guī)格:48T/96TPOMC人阿黑皮素原規(guī)格:48T/96TAO人吖啶橙規(guī)格:48T/96TIFN-ω人ω干擾素規(guī)格:48T/96TPγ人γ肽規(guī)格:48T/96TGGT人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96Tγ-ECS人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶規(guī)格:48T/96TIFI16/p16人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16規(guī)格:48T/96TGABA人γ氨基丁酸規(guī)格:48T/96TIFN-γ人γ干擾素規(guī)格:48T/96Tβ-TG人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格:48T/96TBTC人β細胞素規(guī)格:48T/96T人β乳糖蛋白抗體IgGELISAKit,48T/96T人β乳糖蛋白抗體IgGELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tβ-Lg人β乳球蛋白規(guī)格:48T/96Tβ-OHB人β羥丁酸規(guī)格:48T/96TβGD人β葡萄糖醛酸苷酶規(guī)格:48T/96Tβ-glucosidase人β葡糖苷酶規(guī)格:48T/96Tβ-naphthol人β萘酚規(guī)格:48T/96TBLI人β內(nèi)酰胺酶YZ劑規(guī)格:48T/96Tβ-lactamase人β內(nèi)酰胺酶規(guī)格:48T/96Tβ-EPR人β內(nèi)啡肽受體規(guī)格:48T/96Tβ-EP人β內(nèi)啡肽規(guī)格:48T/96Tβ-Cat人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白規(guī)格:48T/96TβManase人β甘露糖苷酶規(guī)格:48T/96TIFN-β/IFNB人β干擾素規(guī)格:48T/96TAβ1-42人β淀粉樣蛋白1-42規(guī)格:48T/96TAβ1-40人β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格:48T/96Tβ-LPH人β-促脂素規(guī)格:48T/96TβGAL人β半乳糖苷酶規(guī)格:48T/96Tβ-hexosaminidaseA人β氨基己糖苷酶A規(guī)格:48T/96Tintegrinβ2/CD11+CD18人β2整合素規(guī)格:48T/96TBMG/β2-MG人β2微球蛋白規(guī)格:48T/96Tβ2-GP1AbIgM人β2糖蛋白1抗體IgM規(guī)格:48T/96Tβ2-GP1AbIgG人β2糖蛋白1抗體IgG規(guī)格:48T/96Tβ2-GP1IgA/G/M人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M規(guī)格:48T/96Tβ2-GP1AbIgA人β2糖蛋白1抗體IgA規(guī)格:48T/96Tβ2-GP人β2糖蛋白規(guī)格:48T/96Tα-enolase人α烯醇化酶規(guī)格:48T/96Tα-SYN人α突觸核蛋白規(guī)格:48T/96Tα-La人α乳清蛋白規(guī)格:48T/96TαHBDH人α羥基丁酸脫氫酶規(guī)格:48T/96Tα-glucosidase人α葡萄糖苷酶規(guī)格:48T/96Tα-SMA人α平滑肌肌動蛋白規(guī)格:48T/96Tα-EP人α-內(nèi)肽規(guī)格:48T/96TαActin人α肌動蛋白規(guī)格:48T/96Tα-SCA人α橫紋肌肌動蛋白規(guī)格:48T/96Tα-GST人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96TαManase人α甘露糖苷酶規(guī)格:48T/96TIFN-α人α干擾素規(guī)格:48T/96TACTN-3人α-輔肌動蛋白3規(guī)格:48T/96TGal人α半乳糖基抗體規(guī)格:48T/96TαGAL人α半乳糖苷酶規(guī)格:48T/96TαNAG人αN已酰氨基葡糖苷酶規(guī)格:48T/96TAFU人αL巖藻糖苷酶規(guī)格:48T/96TIDUA人αL艾杜糖苷酸酶規(guī)格:48T/96Tα2-PI人α2纖溶酶YZ物規(guī)格:48T/96Tα2-AP人α2抗纖溶酶規(guī)格:48T/96Tα2-MG人α2巨球蛋白規(guī)格:48T/96TAMBP人α1微球蛋白/bikunin前體規(guī)格:48T/96Tα1-MG人α1微球蛋白規(guī)格:48T/96Tα1-AGP人α1酸性糖蛋白規(guī)格:48T/96TAACT人α1抗胰糜蛋白酶規(guī)格:48T/96TIFN-α/βR人α/β干擾素受體規(guī)格:48T/96TXCR1人XC趨化因子受體1規(guī)格:48T/96TTCR人T細胞受體規(guī)格:48T/96TTCGF-Ⅲ人T細胞生長因子-Ⅲ規(guī)格:48T/96TLAT人T細胞活化連接蛋白規(guī)格:48T/96TTU3A人TU3A蛋白規(guī)格:48T/96TTLR-9/CD289人Toll樣受體9規(guī)格:48T/96TTHP人TH糖蛋白規(guī)格:48T/96TTIEG1人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1規(guī)格:48T/96TTAF人TATA盒結(jié)合蛋白/TBP相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TPIAS3人STAT3蛋白YZ分子規(guī)格:48T/96TSHC/SLP-76人SH2攜帶蛋白規(guī)格:48T/96TS-100人S100蛋白規(guī)格:48T/96TS-100B人S100B蛋白規(guī)格:48T/96TP-Selectin/CD62P人P選擇素規(guī)格:48T/96TP-cad人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白規(guī)格:48T/96T人preptinELISAKit,48T/96T人preptinELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人PodocinELISAKit,48T/96T人PodocinELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TPL7人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶規(guī)格:48T/96TPL12/AlaRS人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶規(guī)格:48T/96TP53人P53規(guī)格:48T/96TOJ/IleRS人OJ抗體規(guī)格:48T/96T人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸ELISAKit,48T/96T人N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TNAG人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶規(guī)格:48T/96TN-Cad人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白規(guī)格:48T/96TN-MID-OT人N端中段骨鈣素規(guī)格:48T/96-proBNP人N端前腦鈉素規(guī)格:48T/96-proBNP人N端前腦鈉素規(guī)格:48T/96TNLR人NOD樣受體規(guī)格:48T/96TNHE3人Na+/H+交換體3規(guī)格:48T/96TPAL人L苯丙氨酸解氨酶規(guī)格:48T/96TJo1/HRS人Jo1抗體規(guī)格:48T/96TIRAP人ICE蛋白酶激活因子規(guī)格:48T/96T人H-rasELISAKit,48T/96T人H-rasELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T人H-rasELISAKit,48T/96T人H-rasELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TGAP人GTP酶活化蛋白規(guī)格:48T/96TFlt-3L人FMS樣酪氨酸激酶3配體規(guī)格:48T/96TFlt3人FMS樣酪氨酸激酶3規(guī)格:48T/96TE-Selectin/CD62E人E選擇素規(guī)格:48T/96TE-Cad人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白規(guī)格:48T/96TEJ/GlyRS人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體規(guī)格:48T/96TD2D人D二聚體規(guī)格:48T/96T[詳細]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒
- 人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-17 00:00
實驗操作
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人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒
- 人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-17 00:00
專利
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人抗突觸前膜抗體(PsmAb)ELISA試劑盒
- 人抗突觸前膜抗體(PsmAb)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-11 00:00
標準
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人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA試劑盒
- 人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-28 11:00
選購指南
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不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書
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不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應(yīng)按標簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlFDP兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TTM兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50兔子細胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102兔子細胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96TICAM-1/CD54兔子細胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格:48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格:48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格:48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格:48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96TsICAM-1兔子可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsCD40L兔子可溶性白細胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TANGA兔子抗中性粒細胞顆??贵w規(guī)格:48T/96TMIP-5兔子巨噬細胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格:48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細胞生長因子規(guī)格:48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TT兔子睪酮規(guī)格:48T/96THGF兔子肝細胞生長因子規(guī)格:48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格:48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細胞趨化蛋白1規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格:48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格:48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TC3a兔子補體片斷3a規(guī)格:48T/96TC4兔子補體蛋白4規(guī)格:48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格:48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格:48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格:48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格:48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格:48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格:48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格:48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格:48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格:48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格:48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格:48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格:48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格:48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格:48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格:48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格:48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格:48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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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熱休克蛋白70減輕帕金森病細胞模型中-突觸核蛋白毒性的
- 熱休克蛋白70減輕帕金森病細胞模型中-突觸核蛋白毒性的[詳細]
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2013-11-21 00:00
實驗操作
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人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)檢測試劑盒
- 人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-12 00:00
安裝說明
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人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)檢測試劑盒
- 人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-12 00:00
報價單
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- 人松弛素H2(RelaxinH2)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中松弛素H2(RelaxinH2)的含量。北京冬歌生物立足北京,面向全國!公司電話:010-59974429聯(lián)系人:張龍手機:15810802415實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人松弛素H2(RelaxinH2)水平。用純化的人松弛素H2(RelaxinH2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入松弛素H2(RelaxinH2),再與HRP標記的松弛素H2(RelaxinH2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的松弛素H2(RelaxinH2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人松弛素H2(RelaxinH2)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:1800pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200pg/ml,800pg/ml,400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測范圍:50pg/ml-1500pg/ml保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月郵箱:bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司網(wǎng)址:www.dg-reagent.com北京冬歌生物產(chǎn)品查詢關(guān)鍵詞:北京抗生素供應(yīng)商,北京ELISA檢測試劑盒,北京酶聯(lián)免疫試劑盒技術(shù)咨詢,北京染色劑價格,北京ELISA試劑盒哪里有,北京ELISA試劑盒供應(yīng)商報價,北京化學(xué)試劑價格,北京維生素價格,北京ELISA代測,北京ELISA試劑盒免費代測,北京生物試劑價格,北京酶聯(lián)免疫試劑盒售后服務(wù),北京生化試劑生產(chǎn)價格,北京抗原抗體價格[詳細]
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2018-09-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人激肽釋放酶ELISA試劑盒說明書
- 人激肽釋放酶ELISA試劑盒說明書[詳細]
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2016-03-18 00:00
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人Salusin- ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人Salusin-aELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Salusin-a單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的Salusin-a與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人Salusin-a,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,Salusin-a濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Salusin-a濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):8ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1:10稀釋(取20ul,加標本稀釋液180ul,稀釋10倍)。2.標準品液配制:使用前加入2ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管,每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Salusin-a含量,再乘上稀釋倍數(shù)10即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Salusin-a檢測濃度小于18pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人Salusin-a。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.3%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人Ghrelin ELISA試劑盒說明書
- 人GhrelinELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Ghrelin單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的Ghrelin與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人Ghrelin,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,Ghrelin濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Ghrelin濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):5ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成10ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Ghrelin含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Ghrelin檢測濃度小于10pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人Ghrelin。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人C-Fos ELISA試劑盒說明書
- 人C-FosELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人C-Fos單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的C-Fos與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人C-Fos,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,C-Fos濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中C-Fos濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):1.6ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.4ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管,每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)標本激活方法1.將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本。2.加20ul1NHCI,蓋緊,上下混勻。2-8℃放置60±2分鐘。3.加20ul1NNaOH,蓋緊,上下混勻。4.即用,或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)50。(注意:不同的標本C-Fos的水平可能有較大差異,請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度)5.細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋(410ul的標本稀釋液+50ul樣本+20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH)。檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品(已激活)100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)C-Fos含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的C-Fos檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人C-Fos。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人ELISA試劑盒使用說明書
- 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人cd105。用純化的人cd105抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入cd105,再與HRP標記的cd105抗體合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cd105呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人cd105濃度。人ELISA試劑盒使用說明書試劑盒組成2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用人ELISA試劑盒使用說明書配液:將30倍濃洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜重復(fù)5次,拍干。30秒后棄去,如此加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人cd105試劑盒使用說明書操作程序總:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。人cd105試劑盒使用說明書注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未人ELISA試劑盒使用說明書用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗。8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。人cd105試劑盒使用說明書保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-14 10:00
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