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• 人胰島素樣生長因子-2（IGF-2）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素樣生長因子-2（IGF-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IGF-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IGF-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IGF-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IGF-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2.4ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成8000ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入8000ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應IGF-2含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-2檢測濃度小于30ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IGF-2。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒

  人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 21:10

  標準

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• 人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒

  人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 21:48

  應用文章

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• 人胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒

  人胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 00:08

  期刊論文

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• 小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  實驗操作

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• 大鼠胰島素樣生長因子-2（IGF-2）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠胰島素樣生長因子-2（IGF-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IGF-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠IGF-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IGF-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IGF-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿標本測定前用標本稀釋液作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應IGF-2含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-2檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠IGF-2。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒

  大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:10

  應用文章

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• 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒

  豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-17 19:14

  專利

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• 人胰島素樣生長因子2（IGF-2）ELISA檢測試劑盒使用 說明書

  人胰島素樣生長因子2（IGF-2）ELISA檢測試劑盒使用 說明書[詳細]

  2014-08-25 00:00

  標準

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• 大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒

  大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:31

  產(chǎn)品樣冊

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• 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-BP2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IGF-BP2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IGF-BP2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IGF-BP2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IGF-BP2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：240ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。腹水1：10000倍稀釋。尿液、唾液、支氣管液、細胞培養(yǎng)上清1：5倍稀釋。血清、血漿至少做1：20倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成800ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入800ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應IGF-BP2含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-BP2檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IGF-BP2。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人胰島素樣生長因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法

  人胰島素樣生長因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法[詳細]

  2015-05-14 00:00

  標準

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• 人胰島素樣生長因子Ⅰelisa試劑盒操作方法

  試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行實驗。2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。3．可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 胰島素樣生長因子ELISA試劑盒

  胰島素樣生長因子ELISA試劑盒[詳細]

  2016-03-18 00:00

  專利

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• 人胰島素樣生長因子-1（IGF-1）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素樣生長因子-1（IGF-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IGF-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IGF-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IGF-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IGF-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液作1：10-20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入400ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應IGF-1含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。4.根據(jù)以前實驗室所做統(tǒng)計正常測定范圍在4-60ng/ml之間。建議每個實驗室自己建立正常測定范圍。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-1檢測濃度小于0.3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IGF-1。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

  人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  選購指南

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• 人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

  人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:09

  報價單

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• 人胰島素樣生長因子-1受體（IGF-1R）ELISA試劑盒說明書

  人胰島素樣生長因子-1受體（IGF-1R）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-1R單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IGF-1R與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IGF-1R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IGF-1R濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IGF-1R濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入400ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應IGF-1R含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-1R檢測濃度小于0.3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IGF-1R。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒技術參數(shù)

  人胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒技術參數(shù)[詳細]

  2015-04-24 00:00

  操作手冊

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• 大鼠胰島素樣生長因子（ELISA）試劑盒使用說明書

  大鼠胰島素樣生長因子（ELISA）試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-06-04 00:00

  標準

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