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2018-10-23 10:30 347閱讀次數(shù)

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• 大菱鲆葡萄糖激酶（GCK）酶免實驗方法

  大菱鲆葡萄糖激酶（GCK）酶免實驗方法目的：本試劑盒用于測定大菱鲆血清，血漿及相關(guān)液體樣本中葡萄糖激酶（GCK）的活性。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大菱鲆葡萄糖激酶（GCK）水平。用純化的大菱鲆葡萄糖激酶（GCK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖激酶（GCK），再與HRP標記的葡萄糖激酶（GCK）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖激酶（GCK）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中葡萄糖激酶（GCK）濃度。大菱鲆葡萄糖激酶（GCK）酶免實驗方法大菱鲆葡萄糖激酶（GCK）酶免實驗方法血清瓶人纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)ELISA試劑盒人中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒大鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)ELISA試劑盒人28S抗核糖體抗體(28SrRNP)ELISA試劑盒植物維生素D（VD）ELISA試劑盒兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒人抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒小鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒人內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒小鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒大菱鲆葡萄糖激酶（GCK）酶免實驗方法[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 人葡萄糖激酶(GCK)ELISA Kit說明書

  人葡萄糖激酶(GCK)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-16 00:00

  操作手冊

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• 植物葡萄糖激酶（GCK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  植物葡萄糖激酶(GCK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6IU/L-160IU/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關(guān)樣本中葡萄糖激酶(GCK)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物葡萄糖激酶(GCK)水平。用純化的植物葡萄糖激酶(GCK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖激酶(GCK)，再與HRP標記的葡萄糖激酶(GCK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖激酶(GCK)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物葡萄糖激酶(GCK)濃度。試劑盒組成植物葡萄糖激酶(GCK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。植物葡萄糖激酶(GCK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 甲胎蛋白（AFP）酶免（ELISA）試劑盒實驗操作方法

  大鼠（RAT）甲胎蛋白（AFP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒僅供研究使用，用于測定大鼠血清，組織及相關(guān)液體樣本中甲胎蛋白（AFP）的含量。實驗原理：應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠甲胎蛋白（AFP）水平。用純化的大鼠甲胎蛋白（AFP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲胎蛋白（AFP），再與HRP標記的甲胎蛋白（AFP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲胎蛋白（AFP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠甲胎蛋白（AFP）濃度。DrugNamesGenericName：RatAlpha-fetoprotein（AFP）ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofAFPconcentrationsinRatserum,tissueandotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayRatAFPlevelinthesample，usePurifiedRatAFPtocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddAFPtowells,CombinedAFPantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofAFPinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.試劑盒保存：2-8℃有效期：6個月上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBioTechnologyCo.,Ltd網(wǎng)址：http://www.huayi-bio.com電話：021-24209195，021-24209192，13661674336相關(guān)試劑產(chǎn)品介紹：HQ0042無水檸檬酸/枸櫞酸/2-羥基丙羧酸/CitricacidACS，99.5%77-92-9常溫保存HQ0043α-酮戊二酸/2-酮戊二酸/2-氧代戊二酸/α-酮基戊二酸/2-氧代-1，5戊二酸/α-羰基戊二酸/2-氧代-1,5戊二酸/α-膠酮酸/α-KetoglutaricacidBR，99%328-50-72～8℃，避光HQ0044α-酮戊二酸鈉/2-酮戊二酸鈉/2-氧代戊二酸鈉/α-氧代戊二酸二鈉/2-氧代-1,5-戊二酸二鈉鹽/α-酮基戊二酸二鈉鹽/α-KetoglutaricaciddisodiumsaltBR，97%305-72-62～8℃HQ00466-羥基多巴胺/6-羥基多巴胺氫溴酸鹽/2,4,5-三羥基苯乙胺氫溴酸鹽/2,5-二羥基酪胺氫溴酸鹽/氫溴酸-6-羥基多巴胺/6-羥基多巴胺合溴化氫/6-OHDABR，95%636-00-0保存：-20℃HQ0047鄰苯二胺/1,2-二氨基苯/1,2-苯二胺/鄰二氨基苯/1,2-亞苯基二胺/2-苯二氨/2-二氨基苯/OPDCP，98.5%95-54-5常溫保存，避光HQ0047-1鄰苯二胺鹽酸/鹽酸鄰苯二胺/1,2-苯二胺鹽酸/OPD-HC1試劑級，98%615-28-1常溫保存，避光HQ0048碘代乙酰胺/碘乙酰胺/2-碘乙酰胺/IAM試劑級，98%144-48-92～8℃HQ0049腐胺/1,4-丁二胺雙鹽酸鹽/1,4-二氨基丁烷雙鹽酸鹽/1,4-丁二胺/腐肉胺/1,4-丁二胺/四亞甲基二胺/腐肉堿/Putrescinedihydrochloride試劑級，98%333-93-7常溫保存HQ0050甲酰胺/氨基甲醛/FormamideAR，99.5%CAS：75-12-7常溫保存HQ0051去離子甲酰胺/FormamideDeionized超純，99.5%CAS：75-12-7常溫保存HQ0052二甲基甲酰胺/N,N-二甲基甲酰胺/甲酰二甲胺/N-甲酰二甲胺/二甲替甲酰胺/DMF/DMFAAR，99.5%CAS：68-12-2常溫保存HPLC，99.8%光學純，99.8%ACS，99.8%農(nóng)殘級，99.9%HQ0053精胺/O,O'-二甲基硫代磷酰胺/精堿/精素/N,N′-雙（3-氨基丙基）-1,4-丁二胺/α,δ-雙（γ-氨丙氨基）丁烷/1,12-二氨基-4,9-二氮十二烷/Spermine生物技術(shù)級，97%71-44-32～8℃，避光HQ0055四鹽酸精胺/四氫氯精胺/N,N’-二（3-氨丙基）-1,4-丁二胺四鹽酸鹽/精胺四鹽酸鹽/二氨基丙基四亞甲基二胺/N,N'-二（3-胺丙基）-1,4-丁二胺四鹽酸鹽/Sperminetetrahydrochloride分子生物級，99%306-67-2常溫保存HQ0056亞精胺/精脒/N-（3-氨基丙基）-1,4-丁二胺/α-（γ-氨基丙氨）-δ-氨基丁烷/1,8-二氨基-4-氮辛烷/N-（3-氨基丙基）-1,4-丁二胺/精咪/精三胺/SpermidineBR，99%124-20-92～8℃HQ0056-1三鹽酸亞精胺/N-（3-氨丙基）-1,4-丁二胺三鹽酸鹽/亞精胺鹽酸鹽/Spermidinetrihydrochloride生物技術(shù)級，98%334-50-9保存：-20℃HQ0057碘化[1-環(huán)己基-3-（3-三甲氨丙基）碳二亞胺]/水溶性碳二亞胺/CDCBR，98%2～8℃，避光HQ0058N，N-二環(huán)己基碳二亞胺/N，N-二環(huán)己基碳酰亞胺/N,N’-甲基四基雙環(huán)己胺/雙環(huán)己基碳酰亞胺/DCC/DCCICP，95%538-75-0常溫保存HQ0060N-乙基順丁烯二酰亞胺/1-乙基-1H-吡咯-2,5-二酮/N-乙基失水蘋果酰亞胺/N-乙基馬來酰亞胺/NEMI/NEMBR，98%128-53-02～8℃，避光HQ0061N-羥基-5-降冰片烯-2，3-二甲酰亞胺/N-羥基-5-降冰片稀-2,3-二酰亞胺/N-羥基5-降冰片烯-2,3-二羥基亞胺/N-羥基-5-降冰片烯-2,3-酰亞胺/N-羥基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸酰亞胺/HONBBR，98%21715-90-2常溫保存HQ0062N-溴代丁二酰亞胺/N-溴代琥珀酰亞胺/溴丁二酰亞胺/NBSAR，99%128-08-5常溫保存[詳細]

  2024-09-28 07:47

  產(chǎn)品樣冊

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• 人葡萄糖6磷酸脫氫酶酶elisa試劑盒實驗原理

  使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)水平。用純化的人葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)，再與HRP標記的葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40mIU/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 葡萄糖氧化酶實驗技術(shù)

  葡萄糖氧化酶實驗技術(shù)CAS號：9001-37-0大鼠前列腺素F2α(PGF2α)生產(chǎn)elisa試劑盒人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)生產(chǎn)elisa試劑盒豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)生產(chǎn)elisa試劑盒人丙酮酸激酶(PK)生產(chǎn)elisa試劑盒猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)生產(chǎn)elisa試劑盒大鼠胰島素(INS)生產(chǎn)elisa試劑盒大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)生產(chǎn)elisa試劑盒人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)生產(chǎn)elisa試劑盒改良番茄汁培養(yǎng)基葡萄糖氧化酶實驗技術(shù)級別：BR活力：100～250u/mg活力定義：37℃，PH5.7條件下，每分鐘形成1umol過氧化氫所需要的酶量溶解度Solubility(1%,Water)：PassPH穩(wěn)定性：4.5～6.5**PH：5.5熱穩(wěn)定性：＜50℃（PH7.0，15min）Z適作用溫度30℃～60℃使用方法：測活時，用10mM檸檬酸鈉緩沖液（PH5.7）溶解凍干粉末性狀：黃色粉末，黑曲霉提取。分子量：15.4～16萬KDa（SDS-PAGE中約80KDa，等電點4.6）。一種能氧化葡萄糖生成葡萄糖酸的氧化還原酶。該酶需黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）作為輔酶，每個分子中含兩個FAD。易溶于水，完全不溶于乙氯仿、丁醇、吡啶、甘油、乙二醇等有機溶劑，50％、66％的甲醇能使其沉淀?；瘜W物質(zhì)EDTA、KCN、NaF不影響其酶活性，但酶活性受HgCL（）、AgCL（氯化銀）、苯肼、對氯汞苯甲酸等影響而使酶活性降低用途：生化研究。該酶對β-D-葡萄糖表現(xiàn)很高的專一性。食品工業(yè)上用于蛋品加工的脫糖，防止其褐變。飲料、果汁、罐頭及干燥食品方面用于脫氧，延長保藏期。亦可與過氧化氫酶配合，用于食品防腐消毒和葡萄酶法分析等。在醫(yī)學上用作尿糖和血糖試劑。保存：-20℃葡萄糖氧化酶實驗技術(shù)[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA試劑盒說明書

  人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Glucokinase單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Glucokinase與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Glucokinase，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Glucokinase濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Glucokinase濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿建議作1：5稀釋（取20ul，加標本稀釋液80ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2000U/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Glucokinase含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Glucokinase檢測濃度小于1.5U/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Glucokinase。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 全自動酶免工作站YL器械注冊證

  全自動酶免工作站YL器械注冊證[詳細]

  2024-09-12 14:19

  專利

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• 中文VERSA Mini 酶免自動化平臺

  中文VERSA Mini 酶免自動化平臺[詳細]

  2024-09-23 00:29

  報價單

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• 人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)檢測試劑盒

  人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-17 00:00

  標準

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• 大鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β（P-GSK-3β）說明書

  www.biokanu.com大鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)水平。用純化的大鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)，再與HRP標記的磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：450pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300pg/ml，200pg/ml，100pg/ml，50pg/ml，25pg/ml）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和15%檢測范圍：8pg/ml-400pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脫氫酶 使用說明

  活動：消費積分可換充值卡！中文：己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脫氫酶英文：Hexokinase/Glucose-6-phosphatedehydrogenase貨號：E-HKGDH規(guī)格：10mLHexokinase(420U/ml)+G6P-DH(210U/ml)價格：2160元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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• 大鼠葡萄糖激酶（GK）ELISA檢測試劑盒說明書

  大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA檢測試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠葡萄糖激酶(GK)水平。用純化的大鼠葡萄糖激酶(GK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖激酶(GK)，再與HRP標記的葡萄糖激酶(GK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖激酶(GK)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠葡萄糖激酶(GK)活性濃度。大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA檢測試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA檢測試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA檢測試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• α-葡萄糖磷酸變位酶[微生物] 使用說明

  活動：消費積分可換充值卡！中文：α-葡萄糖磷酸變位酶[微生物]英文：Mutase(α-Phosphoglucomutase)(microbial)貨號：E-PGM規(guī)格：3,000Units價格：2480元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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• 磷酸葡萄糖異構(gòu)酶[釀酒酵母] 使用說明

  活動：消費積分可換充值卡！中文：磷酸葡萄糖異構(gòu)酶[釀酒酵母]英文：Phosphoglucoseisomerase(Saccharomycescerevisiae)貨號：E-PGISC規(guī)格：5,000units價格：1824元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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• 磷酸葡萄糖異構(gòu)酶[大腸桿菌] 使用說明

  活動：消費積分可換充值卡！中文：磷酸葡萄糖異構(gòu)酶[大腸桿菌]英文：Phosphoglucoseisomerase(E.coli)貨號：E-PGIEC規(guī)格：10,000units價格：1952元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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• 磷酸葡萄糖異構(gòu)酶[枯草桿菌] 使用說明

  活動：消費積分可換充值卡！中文：磷酸葡萄糖異構(gòu)酶[枯草桿菌]英文：Phosphoglucoseisomerase(Bacillussubtilis)貨號：E-PGIBS規(guī)格：5,000units價格：1520元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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