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2018-10-23 10:30 371閱讀次數(shù)

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更多資料

• 纖溶酶原激活物YZ因子1分析測試

  纖溶酶原激活物YZ因子1分析測試目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)水平。用純化的大鼠纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入PAI-1，再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PAI-1呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)濃度。纖溶酶原激活物YZ因子1分析測試?yán)w溶酶原激活物YZ因子1分析測試大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒人凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒人巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISA試劑盒大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒人類乳頭狀瘤病毒抗體牛乙酰乙酸檢測(ACAC)ELISA試劑盒雞白介素4(IL-4)ELISA試劑盒克氏雙糖鐵瓊脂（下層）250gBRV5tag標(biāo)簽抗體明膠25g培養(yǎng)基蛋白質(zhì)原料單位：元貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格備注BS7001胰蛋白胨250g32ARBS7002...人脊髓灰質(zhì)炎病毒IgG(PV-IgG)ELISA試劑盒人神經(jīng)趨化蛋白(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA試劑盒小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒4-甲基傘形酮葡萄糖酸苷MUG培養(yǎng)基2000藥典25gBR魚雌激素（E）ELISA試劑盒大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)ELISA試劑盒豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒P53凋亡刺激蛋白2抗體纖溶酶原激活物YZ因子1分析測試[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 纖溶酶原激活物YZ物

  纖溶酶原激活物YZ物[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:25

  應(yīng)用文章

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• 人纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)ELISA試劑盒

  人纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 大鼠纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)ELISA試劑盒

  大鼠纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-19 05:37

  課件

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• 豬纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)ELISA試劑盒

  豬纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:35

  操作手冊

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• 人纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

  人纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒僅供研究使用，用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）的含量，應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人纖溶酶原激活物YZ物-1（PAI-1）水平。用純化的人纖溶酶原激活物YZ物-1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入PAI-1，再與HRP標(biāo)記的PAI-1抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的纖溶酶原激活物YZ物-1呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人纖溶酶原激活物YZ物-1（PAI-1）濃度。試劑盒保存：；2-8℃。有效期：6個月注：信息僅供參考，具體產(chǎn)品信息以隨貨說明書為準(zhǔn)上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBioTechnologyCo.,Ltd咨詢電話：021-24209195,13661674336[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)elisa試劑盒說明書

  人纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)elisa試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:28

  安裝說明

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• 人纖溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA試劑盒

  人纖溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 豬纖溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA試劑盒

  豬纖溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-17 11:02

  應(yīng)用文章

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• 大鼠纖溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA試劑盒

  大鼠纖溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 00:38

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 兔子纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）elisa試劑盒使用說明書

  兔子纖溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）elisa試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2014-03-03 00:00

  報(bào)價單

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• 人纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)elisa試劑盒使用說明書

  人纖溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)elisa試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:25

  應(yīng)用文章

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• 人纖溶酶原激活物YZ劑1（PAI-1）ELISA試劑盒

  人纖溶酶原激活物YZ劑1(PAI-1)ELISA試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L，50ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人纖溶酶原激活物YZ劑1(PAI-1)ELISA試劑盒正確使用說

  人纖溶酶原激活物YZ劑1(PAI-1)ELISA試劑盒正確使用說[詳細(xì)]

  2014-07-14 00:00

  期刊論文

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• 大鼠纖溶酶原激活劑YZ物-1 （PAI-1）ELISA試劑盒

  大鼠纖溶酶原激活劑YZ物-1（PAI-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠PAI-1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PAI-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠PAI-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PAI-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PAI-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：600ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入1200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品120、60、30、15、7.5、3.75、1.875、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)PAI-1含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PAI-1檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠PAI-1。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒

  大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  應(yīng)用文章

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• 小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體試劑盒說明書?

  小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體試劑盒說明書?[詳細(xì)]

  2016-01-20 00:00

  選購指南

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• 小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體試劑盒說明書

  試驗(yàn)原理：uPA-R試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知uPA-R濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將uPA-R和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中uPA-R的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：40ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進(jìn)行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標(biāo)記的抗uPA-R抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體試劑盒安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體試劑盒試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：40ng/ml（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20ng/ml（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0ng/ml（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/ml（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25ng/ml（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的uPA-R標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的uPA-R含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-40ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人纖溶酶原激活劑YZ物-1 （PAI-1）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人纖溶酶原激活劑YZ物-1（PAI-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PAI-1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PAI-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PAI-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PAI-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PAI-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：72ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.3ml蒸餾水混勻，配成240ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入240ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品120、60、30、15、7.5、3.75、1.875、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)PAI-1含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PAI-1檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人PAI-1。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 可視的細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)--內(nèi)皮細(xì)胞對纖溶酶原激活物和YZ物

  可視的細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)--內(nèi)皮細(xì)胞對纖溶酶原激活物和YZ物[詳細(xì)]

  2016-06-16 00:00

  期刊論文

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