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胃蛋白酶原測定在胃癌及其癌前病變診斷中的應用
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2024-09-20 06:16 504閱讀次數(shù)
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胃蛋白酶原測定在胃癌及其癌前病變診斷中的應用
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胃蛋白酶原測定在胃癌及其癌前病變診斷中的應用
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2024-09-20 06:16
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2024-09-29 21:12
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人胃蛋白酶原 2(PG2)操作方法簡介
- 人胃蛋白酶原2(PG2)操作方法簡介廣銳生物做更好的身邊實驗試劑供應專家:Elisa試劑盒、生物試劑、生化試劑、抗體、培養(yǎng)基、標準品|對照品等科研試劑!歡迎來電咨詢訂購:Elisa試劑盒現(xiàn)貨低價!目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中胃蛋白酶原2(PG2)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胃蛋白酶原2(PG2)水平。用純化的人胃蛋白酶原2(PG2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胃蛋白酶原2(PG2),再與HRP標記的胃蛋白酶原2(PG2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胃蛋白酶原2(PG2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人胃蛋白酶原2(PG2)濃度。人胃蛋白酶原2(PG2)操作方法簡介操作步驟1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90μg/L,60μg/L,30μg/L,15μg/L,7.5μg/L)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人胃蛋白酶原2(PG2)操作方法簡介人胃蛋白酶原2(PG2)操作方法簡介[詳細]
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2018-10-23 10:30
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FH1072-小鼠前胃癌細胞;MFC
- FH1072-小鼠前胃癌細胞;MFC[詳細]
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2024-05-30 09:33
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2016-01-12 00:00
期刊論文
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微波合成氮化碳量子點及其在測汞中的應用
- Monowave 400微博輔助合成能夠加熱到180oC、5min,因此非常適合與氮化硅熒光量子點的合成。此外,充足的攪拌,極ng確的溫度、壓力控制;快速加熱和冷卻使得微波合成操作非常簡便。產(chǎn)物有著均一的球狀外形,1-5nm范圍內(nèi)的窄分散,27.1%的產(chǎn)率等優(yōu)點。更重要的是CNQDs對Hg2+有較高的選擇性,并且,生物毒性非常低。[詳細]
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2016-05-03 14:45
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2024-09-21 19:49
安裝說明
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特價銷售大鼠胃蛋白酶原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1.5μg/L-40μg/L大鼠胃蛋白酶原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胃蛋白酶原(PG)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胃蛋白酶原(PG)水平。用純化的大鼠胃蛋白酶原(PG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胃蛋白酶原(PG),再與HRP標記的胃蛋白酶原(PG)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胃蛋白酶原(PG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠胃蛋白酶原(PG)濃度。試劑盒組成大鼠胃蛋白酶原酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。大鼠胃蛋白酶原酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-04 10:00
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2024-09-20 06:20
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胃蛋白酶的臨床意義說明
- 胃蛋白酶為白色或淡黃色的粉末;無霉敗臭;有引濕性;水溶液顯酸性反應。胃蛋白酶的臨床意義如下:胃蛋白酶原由胃底主細胞分泌,在pH1.5~5.0條件下,被活化成胃蛋白酶,將蛋白質(zhì)分解為胨,而且一部分被分解為酪氨酸、苯丙氨酸等氨基酸。胃液胃蛋白酶測定可用于鑒別神經(jīng)性低酸癥和胃性低酸癥,當胃酸過少或缺乏時,前者胃蛋白酶的含量有時正常而后者鹽酸與胃蛋白酶同時缺乏。一般認為胃性低酸癥是由于胃粘膜的重癥器質(zhì)性變化所致,特別是對于惡性貧血、無酸癥、無胃蛋白酶分泌是診斷上的重要所見。慢性胃炎、慢性胃擴張、慢性十二脂腸炎等胃蛋白酶的分泌常減少。一般胃酸基礎(chǔ)分泌高的疾患,如十二指腸潰瘍等,胃蛋白酶活性。正常值:基礎(chǔ)胃液胃蛋白酶分泌量為84.4±9.72mg酪氨酸/h,Z高胃蛋白酶分泌量為190.29±15.31酪氨酸/h(Anson氏法);420±208kU/L(改良李氏法)。胃蛋白酶的作用方法:胃蛋白酶應保存在低溫環(huán)境中(-20℃至-80℃),以防止其發(fā)生自降解。儲存于pH值大于11的溶液中或?qū)ζ溥M行還原性甲基化也可以有效防止自降解的發(fā)生;當pH值回到6時,胃蛋白酶的活性即可恢復。胃內(nèi)的消化主要是對蛋白質(zhì)初步分解,胃蛋白酶具有分解蛋白質(zhì)的作用,但從主細胞分泌出的胃蛋白酶是以無活性的酶原存在,必須依據(jù)胃酸激活并提供作用環(huán)境,因此鹽酸激活胃蛋白質(zhì)酶原、提供胃蛋白酶作用的酸性環(huán)境,是其助消化功能.胃蛋白酶原由胃底主細胞分泌,在pH1.5~5.0條件下,被活化成胃蛋白酶,將蛋白質(zhì)分解為胨,而且一部分被分解為酪氨酸、苯丙氨酸等氨基酸。[詳細]
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2018-09-28 10:00
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2024-11-15 16:51
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- FH1089-小鼠前胃癌細胞帶熒光素酶;MFC-LUC[詳細]
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2024-05-30 09:33
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2005-08-04 00:00
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