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胰凝乳蛋白酶(牛)
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2024-09-28 00:01 419閱讀次數(shù)
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胰凝乳蛋白酶(牛)
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胰凝乳蛋白酶(牛)
- 胰凝乳蛋白酶(牛)[詳細]
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2024-09-28 00:01
報價單
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9004-07-3,胰凝乳蛋白酶(牛)說明
- 9004-07-3,胰凝乳蛋白酶(牛)說明名稱:α-糜蛋白酶,α-胰凝乳蛋白酶,凝胰朊酶,凝胰蛋白酶CAS號:9004-07-3級別:USP級分子量:25KDa活力:≥1500USPunits/mg活力定義:25℃,PH7.0,每分鐘使237nm處光密度值減少0.001的酶量為1ATEE單位(u)干燥失重:≤5.0%灼燒殘渣:≤2.5%形狀:白色或近似白色結(jié)晶或無定形粉末。無氣味。溶于水和稀緩沖溶液。Z適pH7.5~8.5。等電點(PI)8.3。半數(shù)致死量(大鼠,靜脈)84mg/kg。是一種蛋白水解酶,它能優(yōu)先水解L-酪氨酸和L-苯丙氨酸的羧基所形成的肽鍵。糜蛋白酶活性能被重金屬和天然胰蛋白酶YZ劑不同程度地YZ。用途:生化研究。蛋白質(zhì)的分解和消化。蛋白水解酶,用于沒有外源胰蛋白酶活性存在條件下的蛋白質(zhì)水解。有分解肽鍵作用,水解肽鍵的羧基端帶有芳香或長疏水鏈(Tyr,Trp,Phe,Met)的肽鍵。保存:-20℃9004-07-3,胰凝乳蛋白酶(牛)說明脫水穿心蓮內(nèi)酯,HPLC≥98%,標準品,134418-28-3番茄紅素,HPLC≥90%,標準品,502-65-8人參皂苷Re,HPLC≥98%,標準品,52286-59-6五味子酚,HPLC≥98%,69363-14-0枸櫞酸鹽液體培養(yǎng)基價格,BR嗜冷菌計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基價格,BR安石榴苷,,沙苑子苷A,HPLC≥98%,標準品,146501-37-3胰化大豆-堅牢綠瓊脂(TSFA)培養(yǎng)基價格,用于平板菌落計數(shù)(濾膜法)(SN標準)木瓜蛋白酶(1:900000)培養(yǎng)基價格,BR腐胺,98%以上,110-60-1[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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胰蛋白酶(牛胰)
- 胰蛋白酶(牛胰)[詳細]
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2014-09-29 00:00
專利
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牛彈性蛋白酶(Elastase)說明書
- www.biokanu.com牛彈性蛋白酶(Elastase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定牛血清,血漿及相關(guān)液體樣本中彈性蛋白酶(Elastase)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛彈性蛋白酶(Elastase)水平。用純化的牛彈性蛋白酶(Elastase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入彈性蛋白酶(Elastase),再與HRP標記的彈性蛋白酶(Elastase)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的彈性蛋白酶(Elastase)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛彈性蛋白酶(Elastase)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:54U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為36U/L,24U/L,12U/L,6U/L,3U/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍:1U/L-45U/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊
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CAS:39445-21-1,彈性蛋白酶(豬胰)廠商
- 名稱:彈性硬朊酶,胰肽酶E,胰肽酶I,彈性水解酶,胰彈性酶,彈性酶CAS號:39445-21-1級別:Highlychromatographicallypurified活力:≥8units/mg活力定義:Oneunitwillhydrolyze1.0μmoleofN-succinyl-L-Ala-Ala-Ala-p-nitroanilidepermin,pH8.0at25℃Unstable:<pH3.5性狀:白色針狀結(jié)晶或微黃色凍干粉末。分子量25000(胰)。溶于水,是一種以分解不溶性彈性蛋白為特征的廣譜蛋白水解酶,它可由動物胰臟提取或由微生物發(fā)酵制得。由動物胰臟提取純化的彈性蛋白酶是一種肽鏈內(nèi)切酶,含240個氨基酸殘基,等電點PI9.5,**PH8.1~8.8,于4~6℃,PH值5~10酶活可維持幾天,凍干粉在5℃以下可保存6~12個月,遇強酸即失活,能催化彈性蛋白肽酶或中性氨基酸形成的其他肽鍵的水解。用途:生化研究。微生物彈性蛋白酶與胰彈性蛋白酶一樣,具有較廣的水解特性,不但能降解彈性蛋白,而且對酪蛋白、明膠、血纖維蛋白、血紅蛋白、白蛋白等多種蛋白質(zhì)都能分解,是一種廣譜的肽鏈內(nèi)切酶。此酶能增加脂蛋白酶活性,具有A脂蛋白酶的作用,能阻止膽固醇在體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸保存:-20℃[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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牛血清蛋白和胰蛋白消化液分析
- 牛血清蛋白和胰蛋白消化液分析[詳細]
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2010-06-01 00:00
其它
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牛彈性蛋白酶 (Elastase)說明書間接法
- www.biokanu.com牛彈性蛋白酶(Elastase)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的:本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中彈性蛋白酶(Elastase)的含量。實驗原理本試劑盒應用間接法測定標本中牛彈性蛋白酶(Elastase)水平。用純化的牛彈性蛋白酶(Elastase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的彈性蛋白酶(Elastase)標準品和未知濃度的彈性蛋白酶(Elastase)待檢樣品,溫育后,加入生物素標記的抗IgG抗體,再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的彈性蛋白酶(Elastase)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛彈性蛋白酶(Elastase)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶8標準品S1(36U/L)0.5ml×1瓶2鏈霉親和素-HRP6ml×1瓶標準品S2(24U/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條標準品S3(12U/L)0.5ml×1瓶4生物素標記的抗-IgG抗體6ml×1瓶標準品S4(6U/L)0.5ml×1瓶5顯色劑A液6ml×1瓶標準品S5(3U/L)0.5ml×1瓶6顯色劑B液6ml×1/瓶9說明書1份7終止液6ml×1瓶10封板膜2張標本要求1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融操作步驟根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品,其余各步操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。然后在標準品孔中加入標準品50μl,在樣本反應孔中加入50微升樣本,蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復4次,拍干。加生物素標記的抗-IgG抗體:每孔加入生物素標記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘洗滌:操作同4。加鏈霉親和素-HRP:每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。洗滌:操作同4。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值待入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。線形范圍:1U/L-45U/L規(guī)格:96人份/盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊
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牛彈性蛋白酶(Elastase)說明書間接法
- www.biokanu.com牛彈性蛋白酶(Elastase)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的:本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中彈性蛋白酶(Elastase)的含量。實驗原理本試劑盒應用間接法測定標本中牛彈性蛋白酶(Elastase)水平。用純化的牛彈性蛋白酶(Elastase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的彈性蛋白酶(Elastase)標準品和未知濃度的彈性蛋白酶(Elastase)待檢樣品,溫育后,加入生物素標記的抗IgG抗體,再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的彈性蛋白酶(Elastase)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛彈性蛋白酶(Elastase)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶8標準品S1(36U/L)0.5ml×1瓶2鏈霉親和素-HRP6ml×1瓶標準品S2(24U/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條標準品S3(12U/L)0.5ml×1瓶4生物素標記的抗-IgG抗體6ml×1瓶標準品S4(6U/L)0.5ml×1瓶5顯色劑A液6ml×1瓶標準品S5(3U/L)0.5ml×1瓶6顯色劑B液6ml×1/瓶9說明書1份7終止液6ml×1瓶10封板膜2張標本要求1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融操作步驟1.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品,其余各步操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。然后在標準品孔中加入標準品50μl,在樣本反應孔中加入50微升樣本,蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。3.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復4次,拍干。5.加生物素標記的抗-IgG抗體:每孔加入生物素標記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘6.洗滌:操作同4。7.加鏈霉親和素-HRP:每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。8.洗滌:操作同4。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值待入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。線形范圍:1U/L-45U/L規(guī)格:96人份/盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-22 10:00
產(chǎn)品樣冊
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胰酶粉/胰酵素/胰醇素/胰液素/Pancreatin
- 上海金穗生物科技有限公司。公司主營各種生化試劑、標準品、透析袋、ELISA試劑盒、培養(yǎng)基、實驗耗材、實驗室常用設(shè)備等,更多信息請致電詳詢或咨詢在線客服www.shjsbio.com[詳細]
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2018-10-08 10:00
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- 酸性蛋白酶[詳細]
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2014-09-29 00:00
報價單
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2014-09-29 00:00
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2014-09-29 00:00
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2014-09-29 00:00
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- 根據(jù)某種細胞株確定:胰酪胨干粉培養(yǎng)基參考文獻或者咨詢所購買的細胞株公司來選擇符合實驗要求的干粉培養(yǎng)基。胰酪胨瓶裝:250g用于發(fā)酵產(chǎn)品的配置歡迎來電咨詢訂購!配置胰酪胨干粉培養(yǎng)基的原則和方法以及高壓蒸汽滅菌方法,和關(guān)于胰酪胨培養(yǎng)基相關(guān)系列的產(chǎn)品,歡迎打電話詢問!(GHRP)Elisa試劑盒,山羊生長激素釋放多肽ELISA試劑盒,山羊elisa,elisa試劑盒VK1,大鼠(VK1)Elisa試劑盒地喹氯銨標準品含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE)顆粒豬Elisa-巨噬細胞炎性蛋白1α試劑盒,(MIP-1α/CCL3)試劑盒每支添加于225ml胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)中3%NaCl葡萄糖磷酸鹽蛋白胨水生化管小鼠Elisa-胰淀素試劑盒,(Amylin)試劑盒鹽酸地芬尼多標準品人Elisa-抗載脂蛋白抗體A1試劑盒,(ApoA1)試劑盒兔Elisa-脂聯(lián)素Elisa試劑盒,(ADP)試劑盒Resistin,人(Resistin)Elisa試劑盒人抗DNA酶B抗體(anti-DNaseB)elisa試劑盒Cyclin-D3,人(Cyclin-D3)Elisa試劑盒用于藥品,生物制品無菌試驗,培養(yǎng)基,厭氧菌(DBH)Elisa試劑盒,人多巴胺-β羥化酶Elisa試劑盒,人elisa,elisa試劑盒癸氟奮乃靜標準品[詳細]
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2018-10-23 10:30
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2018-10-23 10:30
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