資料庫
FH0458-人源子宮內(nèi)膜異位細胞;12Z
-
本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理匯編
2024-05-30 09:33 49閱讀次數(shù)
文檔僅可預(yù)覽首頁內(nèi)容,請下載后查看全文信息!
-
立即下載
FH0458-人源子宮內(nèi)膜異位細胞;12Z
登錄或新用戶注冊
請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號
微信掃碼,手機電腦聯(lián)動
更多資料
-
FH0458-人源子宮內(nèi)膜異位細胞;12Z
- FH0458-人源子宮內(nèi)膜異位細胞;12Z[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
人膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒說明書
- 人膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人GDNF單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的GDNF與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人GDNF,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,GDNF濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中GDNF濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):4ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。標(biāo)本可能需要稀釋,請預(yù)先做預(yù)實驗,以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)GDNF含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的GDNF檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人GDNF。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
-
2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
-
FH1213-人B細胞淋巴瘤細胞;SU-DHL-2
- FH1213-人B細胞淋巴瘤細胞;SU-DHL-2[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0342-人B細胞淋巴瘤細胞;SU-DHL-8
- FH0342-人B細胞淋巴瘤細胞;SU-DHL-8[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH1212-人B細胞淋巴瘤細胞;SU-DHL-10
- FH1212-人B細胞淋巴瘤細胞;SU-DHL-10[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH1022-人T細胞白血病細胞;6T-CEM
- FH1022-人T細胞白血病細胞;6T-CEM[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0106-人紅白細胞白血病細胞;HEL
- FH0106-人紅白細胞白血病細胞;HEL[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0549-人腎細胞腺癌細胞; ACHN
- FH0549-人腎細胞腺癌細胞; ACHN[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0489-人套細胞淋巴瘤細胞 ;Z-138
- FH0489-人套細胞淋巴瘤細胞 ;Z-138[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0237-人套細胞淋巴瘤細胞;REC1
- FH0237-人套細胞淋巴瘤細胞;REC1[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
GES-1(人胃粘膜細胞)
- GES-1(人胃粘膜細胞)1.OriginandGeneralCharacteristicsCellNameGES-1OrganismHomosapiens,humanAgeTissueMorphologyepithelialGrowthPropertiesadherentDescriptionsBiosafetyLevel2.CultureConditionsandHand領(lǐng)CompleteGrowthMediumRPMI-1640(150110)+10%FBS(164210-500)+1%P/S(180120)Removeanddiscardculturemedium.BrieflyrinsethecelllayerwithDPBSsolutiontoremovealltracesofserumthatcontainstrypsininhibitor.Add1.0to2.0mLofTrypsin-EDTAsolutiontoflaskandobservecellsunderaninvertedmicroscopeuntilcelllayerisdispersed(usuallywithin3Subculturingto5minutes).Cellsthataredifficulttodetachmaybeplacedat37°Ctofacilitatedispersal.Add4.0to6.0mLofcompletegrowthmediumandaspiratecellsbygentlypipetting.Addappropriatealiquotsofthecellsuspensiontonewculturevessels.SubcultivationRatio1:2-1:4MediumRenewalevery2to3daysCryopreservationFreezemedium:50%basalmedium+40%FBS+10%DMSOStoragetemperature:liquidnitrogenvaporphaseCultureConditionsAtmosphere:Air,95%;CO2,5%Temperature:37℃3.SpecialFeaturesoftheCellLineTumorigenicEffectsReceptorExpressionAntigenExpressionGeneExpressionApplications收到常溫細胞后如何處理?(細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照郵件附件)首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。[詳細]
-
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
HB611(人肝癌細胞)
- HB611(人肝癌細胞)[詳細]
-
2024-09-28 16:28
期刊論文
-
人源P53活性分析試劑盒 說明書
- Apurifiedrecombinanthumanp53proteinisalsoprovidedinthekitforuseasproteinstandardforquantifyingandcomparingp53activitiesofdifferentsampletypesortimepoints..SensitiveDetectsaslittleas0.8ngofhumanp53proteinperwellandperformsbetterthanasimilarcompetitorkit(Fig.1)..HTScompatible-Optimizedforuseon96-wellplatereadersforhigh-throughputscreeningassays.Singlestrip(8-well)assaycanalsobeperformed..Fast-3.5hoursfrompreparationtodetection..QuantitativeTheactiveandpurifiedhumanrecombinantp53proteinprovidedinthekitallowsuserstogeneratestandardcurve(Fig.2)andquantifyp53insamples.[詳細]
-
2018-09-04 10:00
產(chǎn)品樣冊
-
FH0033-人膽管細胞型肝癌細胞;HCCC-9810
- FH0033-人膽管細胞型肝癌細胞;HCCC-9810[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0680-人非小細胞肺癌細胞; NCI-H524
- FH0680-人非小細胞肺癌細胞; NCI-H524[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0641-人非小細胞肺癌細胞; NCI-H647
- FH0641-人非小細胞肺癌細胞; NCI-H647[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0908-人非小細胞肺癌細胞; NCI-H1299
- FH0908-人非小細胞肺癌細胞; NCI-H1299[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0048-人非小細胞肺癌細胞;HCC827
- FH0048-人非小細胞肺癌細胞;HCC827[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0616-人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23
- FH0616-人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
-
FH0046-人非小細胞肺癌細胞;NCI-H358
- FH0046-人非小細胞肺癌細胞;NCI-H358[詳細]
-
2024-05-30 09:33
應(yīng)用文章
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未經(jīng)書面授權(quán) , 頁面內(nèi)容不得以任何形式進行復(fù)制
參與評論
登錄后參與評論