本文由 安捷倫科技（中國）有限公司 整理匯編

2024-09-29 16:05 503閱讀次數(shù)

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• 使用安捷倫 J&W DB-35ms 超高惰性色譜柱和超高惰性玻璃棉襯管在使用/不使用分析保護(hù)劑兩種情況下測定有機(jī)磷農(nóng)藥（OP）

  由于玻璃毛襯管的玻璃棉活性較高，因此在傳統(tǒng)的農(nóng)殘分析中通常不被采用。本文將安捷 倫超高惰性玻璃毛襯管與 Agilent J&W DB-35ms UI 超高惰性色譜柱相結(jié)合，測定橄欖油 基質(zhì)中的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留，在使用和不使用保護(hù)劑存的兩種情況下，均能獲得良好的分離 效果。[詳細(xì)]

  2024-09-29 16:05

  應(yīng)用文章

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• 使用 Agilent J&W DB-5ms 超高惰性 GC 柱分析 PAH

  使用 Agilent J&W DB-5ms 超高惰性 GC 柱分析 PAH[詳細(xì)]

  2024-09-11 18:04

  應(yīng)用文章

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• 使用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性色譜柱和 DB-XLB 色譜柱在 GC/μECD 上進(jìn)行水中鹵乙酸的測定

  使用安捷倫的 Bond Elut SAX 固相萃取吸附劑能有效的提取和濃縮水樣中的鹵乙酸 （HAAs）。雙色譜柱 GC/μECD 方法，使用安捷倫 J&W DB-35ms 超高惰性色譜柱和 DB-XLB 色譜柱，提供對衍生的 HAAs 進(jìn)行一致和靈敏的分析。對大多數(shù)的 HAAs 的檢 測限是 0.05-5 納克/毫升。在三個(gè)強(qiáng)化水平（0.2-2，1-10 和 4-40 ng/mL）的回收率從 82.5% 到 116.5%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSDs）小于 3.5%。[詳細(xì)]

  2020-05-08 15:38

  應(yīng)用文章

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• 應(yīng)用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱對橄欖油中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量進(jìn)行 GC/FPD 分析

  本文詳細(xì)闡述了一種可快速、GX地測定橄欖油提取物中低至 ppm 及痕量級有機(jī)磷 (OP) 農(nóng)藥的分析方法。采用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 (UI) 30 m × 0.25 mm× 0.25 μm 柱，16 min 內(nèi)完成了了多種目標(biāo)農(nóng)藥的分離，即使對分離困難的 OP 農(nóng)藥也得到了wan美的 峰形。采用火焰光度檢測器 (FPD) 的磷檢測模式進(jìn)行氣相色譜定量分析，并通過 GC/MS 確證。大部分農(nóng)藥的檢測限為 10 – 15 ng/mL。三個(gè)加標(biāo)濃度（20、100 和 500ng/mL） 的農(nóng)藥回收率為 63% - 110%，RSD 均低于 9%。 簡化的 QuEChERS（快速、簡便、經(jīng)濟(jì)、GX、耐用、安全）方法可在保證低濃度分析物 檢測的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)樣品基質(zhì)的充分凈化。 柱后裝有微板流路控制技術(shù) (CFT) 設(shè)備，該裝置在 MSD 和 FPD 檢測器之間起到分流作 用，可實(shí)現(xiàn)自動反吹，以減少殘留樣品的交叉污染，縮短儀器循環(huán)分析周期。[詳細(xì)]

  2024-09-21 00:32

  應(yīng)用文章

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• 利用 Agilent J&W DB-624UI 超高惰性氣相色譜柱分析有機(jī)酸和醇類

  通過分析 26 種脂肪族短鏈、芳香族醇類和羧酸混合物，得到合適的峰形和分離度來評估 Zxin推出的 Agilent J&W DB-624UI 色譜柱。將該色譜柱與非安捷倫 624 固定相進(jìn)行了 比較。揮發(fā)性范圍狹窄的有機(jī)酸（C3 至 C8）在 DB-624UI 色譜柱上有著理想的峰寬和峰 對稱性，這表明無需將其轉(zhuǎn)化為甲酯便可分析這些化合物。[詳細(xì)]

  2020-05-09 13:10

  應(yīng)用文章

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• 使用帶玻璃毛超高惰性進(jìn)樣口襯管和 GC/MS 進(jìn)行濫用藥物的分析

  使用有效去活的玻璃毛，帶玻璃毛的超高惰性襯管為濫用藥物的篩選提供了優(yōu)異的惰性、 均勻的樣品混合和汽化、非揮發(fā)性殘留物捕集及對色譜柱和檢測器的保護(hù)。 [詳細(xì)]

  2020-05-08 14:20

  應(yīng)用文章

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• 安捷倫科技超高惰性氣相色譜柱及配件應(yīng)用文集

  安捷倫科技超高惰性氣相色譜柱及配件應(yīng)用文集[詳細(xì)]

  2024-09-18 19:03

  課件

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• 使用 Agilent J&W DB-Sulfur SCD 氣相色譜柱和惰性流路分析石油餾分中的硫化氫

  依據(jù) ASTM D5623 方法，采用配置了 Agilent J&W DB-Sulfur SCD 色譜柱的安捷倫惰性 流路 GC/SCD 對汽油樣品中的含硫化合物進(jìn)行了分析。采用低流失、高惰性的 60 m × 0.32 mm 內(nèi)徑、4.2 μm 膜厚的 DB-Sulfur SCD 色譜柱，對這些反應(yīng)性含硫化合物進(jìn)行分 析并得到良好的分辨率和峰形。無需低溫冷卻便可在室溫下對硫化氫和羰基硫進(jìn)行很好 的分離。理想的結(jié)果證明配置了 DB-Sulfur SCD 色譜柱的惰性流路 GC/SCD 是分析含硫 化合物的有力工具。 [詳細(xì)]

  2020-05-08 14:51

  應(yīng)用文章

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• 超高惰性氣相色譜柱及配件應(yīng)用文集

  超高惰性氣相色譜柱及配件應(yīng)用文集[詳細(xì)]

  2016-07-27 00:00

  選購指南

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• 使用帶玻璃毛超惰性襯管的 GC/MS/MS 進(jìn)行食品中農(nóng)藥的分析

  由于具有GX去活的玻璃毛，超高惰性帶玻璃毛襯管能為 GC/MS/MS 分析食品中的農(nóng)藥 提供了zhuo越的惰性、均勻的樣品混合和汽化及Zda化的色譜柱和檢測器保護(hù)。[詳細(xì)]

  2020-05-08 14:34

  應(yīng)用文章

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• 使用安捷倫特殊設(shè)計(jì)的J&W DB-UI 8270D 色譜柱分析半揮發(fā)性組分

  使用 0.25 mm 內(nèi)徑和 0.18 mm 內(nèi)徑的安捷倫 J&W DB-UI 8270D 色譜柱分析具有挑戰(zhàn) 性的半揮發(fā)性分析物可獲得的峰形和色譜性能。通過采用 20 m × 0.18 mm，0.36 μm DB-UI 8270D 毛細(xì)管氣相柱在 16 min 內(nèi)完成了對 29 種半揮發(fā)性分析物混標(biāo)的分析，充 分證明了該色譜柱的實(shí)用性。另外，對在 0.18 mm 內(nèi)徑GX氣相柱上使用帶有玻璃棉的 超高惰性襯管的優(yōu)勢也進(jìn)行了驗(yàn)證。[詳細(xì)]

  2020-05-09 09:50

  應(yīng)用文章

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• 使用安捷倫特殊設(shè)計(jì)和測試的針對 USP 的 J&W DB-Select 色譜柱進(jìn)行溶劑殘留分析

  本應(yīng)用ZD闡述了使用安捷倫特殊設(shè)計(jì)和測試的針對 USP 的 J&W DB-Select 624UI 色譜柱（30 m x 0.32 mm，1.8 μm）測定 USP 殘留溶劑的優(yōu)勢。對難分離化合物對的分 離、令人滿意的信噪比和吡啶峰形均是成功進(jìn)行 USP 殘留溶劑分析的關(guān)鍵色譜問 題。研究分別對新的 DB-Select 624UI 色譜柱分析 1 級、2A 級和 2B 級溶劑標(biāo)液產(chǎn) 生的色譜峰和來自其他廠商非專業(yè)設(shè)計(jì)和測試的普通色譜柱分析這些溶劑標(biāo)液產(chǎn)生的色 譜峰進(jìn)行了對比。[詳細(xì)]

  2020-05-09 10:00

  應(yīng)用文章

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• 不分流襯管

  不分流襯管[詳細(xì)]

  2011-03-16 00:00

  專利

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• 應(yīng)用 Bond Elut QuEChERS 提取試劑盒和 Agilent J＆W HP - 5ms 超高惰性 GC 色譜柱分析大米中的農(nóng)藥殘留

  本應(yīng)用報(bào)告說明了一種快速、簡便、有效、耐用并且安全 (QuEChERS) 的樣品處理方法， 歐盟委員會已經(jīng)使用該樣品處理 (QuEChERS) 方法對大米中 57 種農(nóng)藥殘留物進(jìn)行了提 取、凈化并用 GC 進(jìn)行了分析。方法包括了以下步驟：在水/乙腈溶液系統(tǒng)中進(jìn)行初步提 取，然后加鹽進(jìn)行萃取/分層，Z后使用分散固相萃?。ǚ稚?SPE）對樣品進(jìn)行凈化。經(jīng) 上述步驟從大米中提取得到的目標(biāo)農(nóng)藥采用 Agilent J＆W HP - 5ms 超高惰性 GC 毛細(xì)管 色譜柱進(jìn)行分離，并用氣相色譜/質(zhì)譜 (GC/MS) 技術(shù)在選擇離子監(jiān)測 (SIM) 模式下其進(jìn) 行分析。采用 Agilent RTL 農(nóng)藥庫作為輔助對農(nóng)藥殘留的 GC/MS 分析結(jié)果進(jìn)行了快速篩 選和定性鑒定。通過回收率和重現(xiàn)性對該方法進(jìn)行了驗(yàn)證，回收率試驗(yàn)的濃度加入水平分 別為 50、100 和 200 ng/g，大多數(shù)加標(biāo)物的回收率在 80% 和 110% 之間，其平均 RSD 為 5.53%。[詳細(xì)]

  2020-05-08 15:12

  應(yīng)用文章

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• 使用 Agilent J&W VF-5ms Intuvo氣相色譜柱對半揮發(fā)性有機(jī)化合物進(jìn)行 GC/MS 分析

  使用 Agilent J&W VF-5ms Intuvo氣相色譜柱對半揮發(fā)性有機(jī)化合物進(jìn)行 GC/MS 分析[詳細(xì)]

  2020-12-25 11:17

  應(yīng)用文章

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• 色譜柱使用和維護(hù)指南

  色譜柱使用和維護(hù)指南[詳細(xì)]

  2015-04-13 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• NexSAR HPLC-ICP-MS使用生物惰性液相色譜對水中低含量六價(jià)鉻的定量分析

  由于人們越來越關(guān)注飲用水中六價(jià)鉻（Cr6+）的致癌特性，因此許多國家和地區(qū)水標(biāo)準(zhǔn)正在尋求飲用水中更低的總鉻和六價(jià)鉻ZD允許含量。為了評估飲用水中痕量六價(jià)鉻的濃度，需要一種能夠測量百萬分之一(ppt)鉻濃度并具有寬線性動態(tài)范圍的儀器——HPLC-ICP-MS通常是此類應(yīng)用中的。 在這項(xiàng)工作中，展示了使用我們的NexSAR HPLC-ICP-MS表征飲用水中六價(jià)鉻的方法。了解NexSAR生物惰性HPLC的惰性和無金屬流體通道，與NexION ICP-MS的Universal Cell Technology?配合使用的應(yīng)用優(yōu)勢——?dú)g迎下載本應(yīng)用文獻(xiàn)。[詳細(xì)]

  2020-07-17 14:46

  應(yīng)用文章

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• NexSAR HPLC-ICP-MS使用生物惰性液相色譜對水中低含量六價(jià)鉻的定量分析

  本文提出了一種在8分鐘內(nèi)以優(yōu)異的準(zhǔn)確性超低檢測和表征飲用水中六價(jià)鉻的方法。NexSAR生物惰性HPLC的惰性和無金屬流體通道，與NexION ICP-MS的Universal Cell Technology?配合使用，可控制反應(yīng)并能快速從反應(yīng)池中去除干擾離子和反應(yīng)副產(chǎn)物，從而確保了所計(jì)算的LOD可以達(dá)到**效果。[詳細(xì)]

  2024-09-28 15:02

  應(yīng)用文章

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• 比表面分析之超高真空技術(shù)

  比表面分析之超高真空技術(shù)[詳細(xì)]

  2012-04-02 00:00

  操作手冊

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• 氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)使用砂芯襯管 與玻璃毛襯管分析半揮發(fā)性有機(jī)化合物 的性能比較

  氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)使用砂芯襯管 與玻璃毛襯管分析半揮發(fā)性有機(jī)化合物 的性能比較[詳細(xì)]

  2020-11-23 13:13

  應(yīng)用文章

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