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2018-11-05 10:00 332閱讀次數(shù)

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• 抗核心蛋白聚糖 DCN單抗

  應(yīng)用抗抗核心蛋白聚糖DCN單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。DCN單抗說明書，請打電話詢要。抗核心蛋白聚糖包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-DCN：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：抗核心蛋白聚糖DCN單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人轉(zhuǎn)化生長因子αelisa法,TGF-αelisa試劑盒(ANG-1)elisa試劑盒,人血管生成素1(oligomeric)elisa試劑盒,人寡聚蛋白1034-01-1人高密度脂蛋白膽固醇elisa法,HDL-Celisa試劑盒6147-11-1(ATR)elisa試劑盒,小鼠抗凝血酶受體(RSV)elisa試劑盒,人抗呼吸道合胞病毒抗體犬維生素K1elisa法,VK1elisa試劑盒異夏佛塔苷標準品52012-29-0(SmIg)elisa試劑盒,人細胞膜表面免疫球蛋白(BNYVV)elisa試劑盒,甜菜壞死黃脈病毒人結(jié)締組織生長因子elisa法,CTGFelisa試劑盒4852-22-6大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽elisa法,PⅠCPelisa試劑盒環(huán)氧續(xù)隨子醇標準品28649-60-7(AT-Ⅲ)elisa試劑盒,大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體大鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白elisa法,NGALelisa試劑盒羊藿次苷I標準品56725-99-6(IL-13)elisa試劑盒,大鼠白介素13榿木酮標準品33457-62-4[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人核心蛋白聚糖(DCN)ELISA Kit說明書

  人核心蛋白聚糖(DCN)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-21 00:00

  課件

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• 免費代測人核心蛋白聚糖ELISA檢測試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用標本：細胞培養(yǎng)上清液試驗原理：DCN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知DCN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將DCN和生物素標記的抗體同時溫育。人核心蛋白聚糖ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中DCN的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。人核心蛋白聚糖ELISA檢測試劑盒使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的DCN標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的DCN含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LC6664-10g2-Chloroethanesulfonicacidsodiumsalt2-氯乙基磺酸鈉[15484-44-3]10gC6174-250gCinnamylalcohol肉桂醇[104-54-1]250gCB0311-10gCitrazinicacid檸嗪酸[99-11-6]10gC4057-250gL-CitrullineL-瓜氨酸[372-75-8]250gC6311-25gChrysophenine直接黃12[2870-32-8]25gC6462-5g5-Chloroindole5-氯吲哚人核心蛋白聚糖ELISA檢測試劑盒[17422-32-1]5gC6473-100g2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde5-硝基-2-氯苯甲醛[6361-21-3]100gC2584-100g1-Chloro-2-nitrobenzene1-氯-2-硝基苯[88-73-3]100gC2585-50g1-Chloro-3-nitrobenzene1-氯-3-硝基苯[121-73-3]50gC2586-50g1-Chloro-4-nitrobenzene1-氯-4-硝基苯[100-00-5]50gC6411-50g4-Chloro-3-nitrobenzoicacid4-氯-3-硝基苯甲酸[96-99-1]50g[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 抗鈣連蛋白 CANX 單抗

  應(yīng)用抗鈣連蛋白CANX單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。CANX單抗說明書，請打電話詢要。抗鈣連蛋白包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-CANX：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：抗鈣連蛋白CANX單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！BigET大鼠大內(nèi)皮素ELISA檢測試劑盒36320間羥基苯甲酸SAA牛血清淀粉樣蛋白AELISA檢測試劑盒12037-01-3七氧化四鋱42934-87-2還原輔酶Ⅱ四鈉鹽SS豬生長抑素ELISA檢測試劑盒MHC/OLA山羊主要組織相容性復(fù)合體ELISA檢測試劑盒u-T4人高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒NT人神經(jīng)降壓素ELISA檢測試劑盒HG人皰疹抗體ELISA檢測試劑盒1523-11-1乙酸-β-萘酯[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 抗白介素-23受體 IL-23R 單抗

  應(yīng)用抗白介素-23受體IL-23R單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。IL-23R單抗說明書，請打電話詢要?？拱捉樗?23受體包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-IL-23R：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：抗白介素-23受體IL-23R單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！65497-07-6商陸皂苷甲商陸皂甙A;商陸種苷A;商陸皂甙標準品119188-47-510-羥基攀援山橙堿標準品神經(jīng)細胞粘附分子1單抗（ElisaIPIHC用）117047-07-13'-甲氧基葛根素標準品生長終止特異性同源盒基因多抗Anti-GProtein人CETP試劑盒實驗步驟Anti-TSHR77181-26-1乙酰標準品Anti-Tumstatin/Col4a3抗Ⅱ型膠原單抗小鼠T3試劑盒實驗步驟[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 抗GATA結(jié)合蛋白3 GATA-3 單抗

  應(yīng)用抗GATA結(jié)合蛋白3GATA-3單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。GATA-3單抗說明書，請打電話詢要?？笹ATA結(jié)合蛋白3包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-GATA-3：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：抗GATA結(jié)合蛋白3GATA-3單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！PCR法DNA探針標記試劑盒（）66605-57-0,BOC-L-苯丙氨醇廠商ER1567人柯薩奇病毒IgM(CoxV-IgM)elisa試劑盒HumanCoxsackievirusIgM,CoxV-IgMELISAKit人elisa試劑盒,人脫氧尿三磷酸ELISA試劑盒,(DUTP)Elisa試劑盒人Ⅰ型膠原(ColⅠ)elisa試劑盒人elisa試劑盒,人組織多肽抗原ELISA試劑盒,(TPA)Elisa試劑盒小鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)elisa試劑盒豬表皮生長因子(EGF)elisa試劑盒猴單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa試劑盒兔子elisa試劑盒,兔子腫瘤壞死因子αELISA試劑盒,(TNF-α)Elisa試劑盒人α2纖溶酶YZ物(α2-PI)elisa試劑盒人elisa試劑盒,人N端中段骨鈣素ELISA試劑盒,(N-MID-OT)Elisa試劑盒水通道蛋白-9多抗[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 鼠抗人D-泛酸(Pantothenic Acid)單抗

  鼠抗人D-泛酸(Pantothenic Acid)單抗[詳細]

  2013-11-12 00:00

  安裝說明

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• 鼠抗人前列腺特異性抗原 PSA單抗

  應(yīng)用鼠抗人前列腺特異性抗原PSA單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。PSA單抗說明書，請打電話詢要。鼠抗人前列腺特異性抗原包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-PSA：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：鼠抗人前列腺特異性抗原PSA單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！CAS:58632-95-4,叔丁基苯乙腈肟碳酸酯,2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈,BOC-ONCAS:109-53-5,乙烯基異丁基醚,異丁基乙烯基醚,乙烯基異丁醚,1-(乙烯氧基)-2-甲基丙烷,異丁氧基乙烯,異丁基乙烯醚,IsobutylvinyletherCAS:溴甲酚綠-甲基紅指示劑粉枕,BromocresolGreen,MethylRedmixedindicatorpowderCAS:107-97-1,肌氨酸,N-甲基甘氨酸,甲氨基乙酸,肉素,肉氨基酸,SarcosineCAS:9028-88-0,乙醛脫氫酶,AldehydeDehydrogenase,potassium-activated人胸腺肽(Thymosin)elisa試劑盒CAS:α-平滑肌肌動蛋白CAS:1492-30-4,棕櫚酸對硝基苯酯,4-硝基苯棕櫚酸酯,十六碳酸4-硝基苯酯,4-硝基苯基棕櫚酸酯,4-NitrophenylpalmitateCAS:1120-25-8,棕櫚油酸甲酯,(Z)-十六烯酸甲酯,MethylpalmitoleateCAS:小鼠水通道蛋白1(AQP-1)elisa試劑盒魚類白介素1β（IL-1β）elisa試劑盒[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 抗磷酸化腫瘤YZ基因P53 phospho-P53 單抗

  應(yīng)用抗磷酸化腫瘤YZ基因P53phospho-P53單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。CA15-3單抗說明書，請打電話詢要?？沽姿峄[瘤YZ基因P53包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-P53：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：抗磷酸化腫瘤YZ基因P53phospho-P53單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！Resistin大鼠抵抗素ELISA檢測試劑盒12058-66-1錫酸鈉三水物13139-14-5BOC-L-色氨酸BrdU人溴脫氧核苷尿嘧啶ELISA檢測試劑盒sRANKL大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基ELISA檢測試劑盒Lp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒IL-2sRβ大鼠白介素2可溶性受體β鏈ELISA檢測試劑盒IgM大鼠免疫球蛋白MELISA檢測試劑盒PF-4/CXCL4人血小板因子4ELISA檢測試劑盒人淋巴細胞因子elisa試劑盒ELISA檢測試劑盒CTGF人結(jié)締組織生長因子ELISA檢測試劑盒146-68-9碘硝基氯化四氮唑藍207511-10-2；10030-67-8松三糖PS-2人早老素2ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  報價單

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• 人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)檢測試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  課件

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• 人抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）ELISA試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）水平。用純化的人抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb），再與HRP標記的抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗乙型肝炎病毒核心抗體（HBcAb）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-23 21:36

  其它

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)檢測試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）ELISA試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）水平。用純化的人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM），再與HRP標記的抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-19 23:59

  標準

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-24 02:18

  報價單

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• 蛋白聚糖（PG）ELISA檢測試劑盒說明書

  蛋白聚糖(PG)ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液蛋白聚糖(PG)ELISA檢測試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。蛋白聚糖(PG)ELISA檢測試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。蛋白聚糖(PG)ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTPH1MAbHumanTryptophanHydroxylase1/TPH1兔單抗ELISATNFRSF10AMAbHumanTRAILR1/CD261/TNFRSF10A兔單抗ELISASNCAMAbHumanSNCA/alpha-Synuclein兔單抗ELISASNAP25MAbHumanSNAP25兔單抗ELISASLAMF6MAbHumanSLAMF6/Ly108兔單抗ELISAGFRA1MAbRatGFRA1兔單抗ELISAFASMAbRatFAS/CD95/APO-1/TNFRSF6兔單抗ELISAFASMAbRatFAS/CD95/APO-1/TNFRSF6兔單抗ELISAPPM1GMAbHumanPPM1G兔單抗ELISAUCHL3MAbMouseUCHL3兔單抗ELISATNFRSF1BMAbMouseTNFR2/CD120b/TNFRSF1B兔單抗ELISASLC3A2MAbMouseSLC3A2/CD98兔單抗ELISA[詳細]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• Anti-NGAL單抗說明書

  Anti-NGAL單抗說明書[詳細]

  2014-06-16 00:00

  實驗操作

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• 溶菌酶 Lysozyme 單抗

  應(yīng)用溶菌酶Lysozyme單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。Lysozyme單抗說明書，請打電話詢要。溶菌酶包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Lysozyme：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：溶菌酶Lysozyme單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人精氨酸加壓素elisa試劑盒AVP猴子熱休克蛋白糖蛋白96elisa試劑盒HSPgp9692-87-5,聯(lián)苯胺廠商105-99-7,己二酸二丁酯廠商小鼠維生素B12elisa試劑盒VB1296T/48T，9001-37-0,葡萄糖氧化酶廠商酶96T/48T，33430-62-5,2′-脫氧胸苷-5′-單磷酸二鈉鹽廠商雞表皮生長因子elisa試劑盒EGF96T/48T，96T/48T，小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶elisa試劑盒αNAG大鼠巨噬細胞移動YZ因子elisa試劑盒MIF96T/48T，6119-70-6,硫酸奎寧一水物廠商[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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