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離心機(jī)工作過(guò)程和性能參數(shù)英文說(shuō)明.pdf
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本文由 湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有限公司 整理匯編
2009-03-20 00:00 697閱讀次數(shù)
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離心機(jī)工作過(guò)程和性能參數(shù)英文說(shuō)明.pdf
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離心機(jī)工作過(guò)程和性能參數(shù)英文說(shuō)明.pdf- 離心機(jī)工作過(guò)程和性能參數(shù)英文說(shuō)明.pdf[詳細(xì)]
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2009-03-20 00:00
應(yīng)用文章
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（離心機(jī)）英文說(shuō)明書(shū)- BriefintroductionandapplicationscopeAscentrifugalseparator,thiselectriccentrifugalmachinemakesuseofthecentrifugalforcetoseparateeverycompositioninsolution,adoptsteplessspeedvariationandautomaticbalancedevices,sothismachineownsvariousadvantages,suchasstableperformance,smallvolume,beautifulappearance,lowertemperaturerising,highworkingefficiencyandwiderapplication,speciallyforitsaluminumalloycentrifugalrotary-disc,itcanguaranteetoprotectthecentrifugaltubesfromdamageeffectively.Thus,thiscentrifugalseparatorhasbeenwidelyusedinhospitalandchemicalorbiologylabtocarryoutqualitativeanalysisforbloodserum,bloodplasma,etc.Technicalparameters:Model800800D80-2TDL-50XYJ-3XYJ-4TDL-5Max.rev4000rpm5000rpmRCFMac1430（xg）1790（xg）5000（xg）Max.capacity20mlx6（Angietype）20mlx1220mlx810mlx16；50mlx8100mlx4Motorpower25W40W280WTimingrangeNo0-60min0-120minAutobalanceNoYesYesSelf-lockerNoNoNoNoNoYesWeight67121035ImportantNotice：●Foryoursafety,areliablegroundingisstronglyrecommendedtobedonebeforeoperation,●Beforethefirsttimeuse,pleasereadthisOperationManualcarefully.●Workingconditions:0-40℃ambienttemperatureand80%belowrelativehumidity.●Itissuggestedtocutoffpowerwhenlongtermnonuse.OperationProcedure:●Inserttheplugintosocketandturnonthepowerswitch.●Putthemedicineintocentrifugetubeandtheninsertthetubeintothecorrespondingsleeve,closethecoverplateandselectpropercentrifugalspeedaccordingtotestrequirements,thenselectrunningtimeorcloseON.Soitiseasytooperatethisinstrumentwithbettereffect.Dailymaintenance1.Correctoperationandmaintenancecanextendtheservicelife,itissuggestedtoplacethisinstrumentunderreasonableworkingconditionssothattheinstrumentcanworknormally.2.Iftheliquidissplashedorsprayedintoinstrumentbyaccident,cutoffthepowersupplyandremovetheresidualliquidincaseshortentheservicelife.Oneyearwarrantyandlifelongmaintenanceareofferedtoourproduct（reasonablelaborandmaterialcostwillbetriggeredbyman-madedamageormisoperation）[詳細(xì)]
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2018-08-21 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- SPECTROTEST（PDF, 英文）
- SPECTROTEST（PDF, 英文）[詳細(xì)]
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2025-08-26 14:24
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- SPECTROGREEN（PDF,英文）
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2025-08-26 15:44
產(chǎn)品樣冊(cè)
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試驗(yàn)箱主要系統(tǒng)的工作原理和工作過(guò)程是怎樣- 試驗(yàn)箱主要系統(tǒng)的工作原理和工作過(guò)程是怎樣深入了解試驗(yàn)箱的工作原理和工作過(guò)程，才能迅速的解決試驗(yàn)箱在運(yùn)行過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。希望本文能夠?qū)氖颅h(huán)境設(shè)備管理運(yùn)行維護(hù)人員有所裨益。共同推動(dòng)我國(guó)環(huán)境工程的發(fā)展。恒溫恒濕箱的原理：綜合試驗(yàn)箱由制冷系統(tǒng)，加熱系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，溫度系統(tǒng)空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等組成，上述系統(tǒng)分屬電氣和機(jī)械制冷兩大方面。下面初步敘述幾個(gè)主要系統(tǒng)的工作原理和工作過(guò)程。制冷系統(tǒng)：制冷系統(tǒng)是綜合試驗(yàn)箱的關(guān)鍵部分之一。一般來(lái)說(shuō)，試驗(yàn)箱的制冷方式都是機(jī)械制冷以及輔助液氮制冷，機(jī)械制冷采用蒸汽壓縮式制冷，它們主要由壓縮機(jī)，冷凝器，節(jié)流機(jī)構(gòu)和蒸發(fā)器組成，由于我們?cè)囼?yàn)的溫度低溫要達(dá)到-55℃，單級(jí)制冷難以滿(mǎn)足滿(mǎn)足要求，因此綜合試驗(yàn)箱的制冷方式一般采用復(fù)疊式制冷。加熱系統(tǒng)：試驗(yàn)箱的加熱系統(tǒng)相對(duì)制冷系統(tǒng)而言，是比較簡(jiǎn)單。它主要有大功率電阻絲組成，由于試驗(yàn)箱要求的升溫速率較大，因此試驗(yàn)箱的加熱系統(tǒng)功率都比較大，而且在試驗(yàn)箱的底板也設(shè)有加熱器。傳感器系統(tǒng)：試驗(yàn)箱的傳感器主要是溫度和濕度傳感器。溫度傳感器應(yīng)用較多的是鉑電組和熱電偶。濕度的測(cè)量方法有兩種：干濕球溫度計(jì)法和固態(tài)電子式傳感器直接測(cè)量法。由于干濕球法測(cè)量精度不高，現(xiàn)在的試驗(yàn)箱正逐步的以固態(tài)傳感器代替干濕球來(lái)進(jìn)行濕度的測(cè)量。試驗(yàn)箱的加濕方式一般采用蒸汽加濕法，即將低壓蒸汽直接注入試驗(yàn)空間加濕。這種加濕方法加濕能力，速度快，加濕控制靈敏，尤其在降溫時(shí)容易實(shí)現(xiàn)強(qiáng)制加濕。試驗(yàn)箱的除濕方式有兩種：機(jī)械制冷除濕和干燥除濕。機(jī)械制冷除濕的除濕原理是將空氣冷卻到露點(diǎn)溫度以下，使大于飽和含濕量的水汽凝結(jié)析出，這樣就降低了濕度。干燥器除濕是利用氣泵將試驗(yàn)箱內(nèi)的空氣抽出，并將干燥的空氣注入，同時(shí)將濕空氣送入可循環(huán)利用的干燥進(jìn)行干燥，干燥完后又送入試驗(yàn)箱內(nèi)，紫外加速試驗(yàn)箱如此反復(fù)循環(huán)進(jìn)行除濕?，F(xiàn)在大部分綜合試驗(yàn)箱采用前一種除濕方式法，后一種的除濕方法，可以使露點(diǎn)溫度達(dá)到0℃一下。適用于有特殊要求的場(chǎng)合，但費(fèi)用較貴。上海凱朗儀器設(shè)備廠專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)鼓風(fēng)干燥箱、真空干燥箱、馬弗爐、生化培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、電熱恒溫培養(yǎng)箱、試驗(yàn)箱、恒溫?fù)u床、水槽、水浴鍋等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。咨詢(xún)電話：021-57180039[詳細(xì)]
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2024-10-01 13:11
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2009-06-30 00:00
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malachitegreen（MG）ELISA1UsepurposeThiskitforFeed,aquaticsamples,watersamplesintheMGremainingquantitativedetection.2ExperimentalprincipleThiskitadoptsmethodsincompetitionELISAInmicroplatescoatedwithantigenconjugatedMG,addMGstandardorsamples,FreeMGandpre-coatedonstripsofMGconjugatedantigencompeteagainstMGantibodyconjugates,WithTMBchromogenicsubstrate,thecolorischangedfrombluetoyellowafteraddingstopsolution,enzymestandardinstrument450nmwavelengthsintesting,absorblightvalueandinthesamplewasMGcontentisinverselyproportionaltothestandardcurve,throughcalculationsampleswasMGconcentrations.3Materialsprovidedwiththekit3.1Microelisastripplate:1block（12well×8strips）.3.2MGstandard:sixvialsof（1ml/vial）,contentisrespectively:0PPB,0.1PPB,0.3PPBand0.9PPB,2.7PPB,8.1PPB.3.3Anti-MGantibodyconjugate:1vial（6ml）.3.4ChromogenSolutionA:1vial（6ml）.3.5ChromogenSolutionB:1vial（6ml）.3.6StopSolution:1vial（6ml）,2Msulphuricacid.3.7sampledilution:1vial（10x,6ml）,usedforsampledilutedwith.3.8washsolution:1vial（20x,20ml）,usedforwashingboard.3.9Instruction.4Neednotprovidematerials4.1equipment4.4.1wavelength450nmmicroplate.4.1.2shredder.4.1.3LiangTong.4.1.4oscillators.4.1.5funnel.4.1.6WhatmanNo1orequivalentfilterpaper.4.1.7traceremoveliquiddevice.4.2reagent4.2.1thedeionizedwaterordistilledwater.4.2.2methanol.5Storage5.1kitstoredin2~8℃,Don’tfrozen5.2Don’tuseuptheMicroelisastripplate首ldbesealeddryingpreserve6.Precautions6.1pleasereadtheinstructionscarefully,beforeuseingthekit.6.2don'tuseexpiredkit.6.3beforeusingthekit,pleaseletthereagentrecovertoroomtemperature（25+2℃）,theproposalforatleast2hourstotemperature.6.4thestandardcontainMG,payspecialattentionto,theoperation,we首ldbringgloves.6.5stopsolutioniscontainingsulfate,whenusing,preventburnsskinandcorrosionclothing.6.6differentstandardandsamplesuctionheadusedcannotbemixeduse,otherwise,itwillaffecttestresults.6.7differentbatchesofreagentkitnotmix,Differentstandardandsamplesuctionheadshallnotbeusedincombination,otherwise,itwillaffecttheexperimentalresult.6.8dilutedsamplemustusethiskitofsamplediluent,otherwise,itwillaffecttheexperimentalresult6.9mixedreagents首ldavoidblistering.7Workingliquidpreparation7.1Carbendazimstandards:0ppb,0.1PPB,0.3PPBand0.9PPB,2.7PPB,8.1PPB7.2washsolution:1:20withdistilledwater（1+19）diluted.preparation7.3sampledilutions:1:10withdistilledwater（1+9）diluted.preparation7.3ChromogenSolutionreagent:alreadystandby,avoidlightstraightas7.4stopsolution:alreadyterminationaside8Sampleprocessingprogram（sampleinextractionprocess,muststrictlyaccordingtotheoperationoftheextractionprocess首ldbeaccuratedilution,canappearotherwiseresultsareinaccurate,samples首ldbekeptinacoolplacetoavoidlightandfrozenkeep）8.1Smashthesamplestaken10g,add20ml70%methanolsolution8.2powerfuloscillation3minutes8.3WhatmanNo1filterwith8.4Takethe25μltreatmentofthesamplebyadding25μlsampledilutioninthewells（sampledilutionfactorof2）9Enzyme2lindedanalysissteps9.1experimentalguidelines9.1.1experimentbeginspriortoallreagentinboxesoutsidetheroomtemperature（25fullyrecoveredto+2℃）,timeabout2hours.Returntoroomtemperature（25+2℃）againafterremoveStrips,excessporebartosealimmediatelytothe2~8℃dryingpreserveNote:besuretotemperature,otherwisefullyguaranteetheaccuracyandprecisionoftheaffectingdetection.9.1.2afterusepleaseimmediatelyreagentputback2~8℃preservation9.1.3pleasedon'tchangeanalysisprogram9.1.4pleaseuseaccuratetraceremoveliquiddevice9.1.5operationoncestarted,pleasedonotinterruptanyprogram9.1.6ELISAresultsofrepeatabilityofseveredependsonoperatingprocedures,pleasestrictlyaccordingtorequirementsoperation9.1.7toavoidcross-contamination,eachstandardandsamples首ldusedifferentsuctionheadaddsamples9.1.8plussampledomakesuckaheadcontactmicroporousthesolutionorinsidesurface9.2analysissteps9.2.1beforehandnumbered,markB0,standardandthesamplepositionrecommendeddoubleorificedetection9.2.2taketherequiredamountoftheStrips（Stripsdetachable）,willspareattribwattleandsealedimmediatelyputbackagain2~8℃preservation9.2.3sampledilutions（10）,washsolutionx（20x）dilutionintoworkingliquid（distilledwaterordeionizedwaterdilute）In9.2.4B0welljoining50μl0.0ng/mlstandard9.2.5ineachstandardwelljoining50μlstandard9.2.6ineachsamplewelljoining50μlsamplesolution9.2.7Inallwelljoining50μlAnti-MGantibodyconjugate9.2.8gentlysloshingresponseboardforafewseconds.9.337℃warmbath30min（warmbathprocesssometimespatreactionplate,canreducedoubleorificeerror）9.3.1UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat..9.4reaction9.4.1washingprocedurecompleted,immediatelywithliquidapparatusineverytracemovemicroporousfirstjoin50μlChromogenSolutionA,add50μlChromogenSolutionB,Slightsloshingresponseboardmakethoroughlyincorporated379.4.2℃warmbath10min9.4.3eachwelljoining50μlStopSolution,blending9.4.4in450nmtestingabsorbency,resultin5mininsideread.10Theresultscalculated10.1quantitativeanalysis10.1.1obtainedbyeachconcentrationstandardsolutionandtheaveragevalueofasamplespectrophotometry（B）dividedbythefirststandard（0standardabsorbencyvalue（B0）multiplyingby1**%,namelypercentageabsorbencyvalues.B-standardsolutionorsamplesolutionofaverageabsorbanceofthevaluesB0-0μg/Lstandardsolutionofaverageabsorbanceofthevalues10.1.2withMGconcentrationsofvaluesfortheXaxis,100centabsorbanceofthevalueoftheYaxis,drawstandardcurve.Accordingtothesamplepercentageabsorbencyvalues,whichgetcorrespondingpointsfromcurve,namelytheabscissadenotesthemulti-goalMGconcentrationonthenumericalcurvature.theagainstseveralnamelytodetermineMGconcentrationC（ppb）10.1.3becausethesampleafterdilutedinadvance,soaccordingtothestandardcurvegainsfromdifferentconcentrationsamplesmustagainmultiplythedilutedtimes.10.2halfquantitatively10.1.1visualhalfquantitativedetermination:first,chooseanappropriatestandardfluidandsampleswithoperation,accordingtothesamplesandstandardsubstanceabsorbencyvaluethediscretionofthejudgeiscompared,samplechromavalueislessthanorgreaterthanstandardvalues.10.1.2instrumenthalfquantitativedetermination:first,chooseanappropriatestandardfluidandsampleswithoperation,accordingtothesampleandstandardcolordepthcomparison,judgesamplechromavalueislessthanorgreaterthanstandardvalues.11SpecificityPhysicalcrossreactionMG1**%CrystalViolet:95%Recessivemalachitegreen:0.1%HiddenCrystalViolet:<0.1%12KitparametersThiskitdetectionlimitis0.05PPBB0absorbanceoftheoptimalvalue首ldbegreaterthan1.0Kitabsorbencyboardinsideerrorislessthan8%,boardbetweenerrorislessthan15%.Withthismanualprovidedatissuesampleextractionmethodrecoveryisgreaterthan80%.13AnalysisrestrictionThiskittestingpositiveforsamples首lduseanothermethodsuchasHPLCorGC/MStobeverified.上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司，專(zhuān)業(yè)銷(xiāo)售“孔雀石綠試劑盒”品質(zhì)保證，值得信賴(lài)！如果你想了解該產(chǎn)品的詳細(xì)信息，歡迎來(lái)電來(lái)函！[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:03
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