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更多資料

• 極化曲線1

  極化曲線1[詳細]

  2015-03-03 00:00

  選購指南

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• 燃料電池極化曲線

  通過記錄作為電池電勢函數(shù)的電流或記錄隨電池電流變化的電池電勢可得到穩(wěn)態(tài)極化曲線。而非穩(wěn)態(tài)極化曲線可利用大電流電化學工作站快速電流掃描而得到。[詳細]

  2022-09-21 10:02

  實驗操作

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• 極化曲線測量

  極化曲線測量[詳細]

  2024-09-28 01:10

  應用文章

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• 鎂合金試樣極化曲線測量示例

  鎂合金試樣極化曲線測量示例[詳細]

  2024-09-28 00:20

  應用文章

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• 做出的極化曲線雜亂沒有規(guī)律是什么原因？

  做出的極化曲線雜亂沒有規(guī)律是什么原因？[詳細]

  2024-09-28 00:21

  應用文章

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• 大電流電化學工作站測試極化曲線與電子負載的差異

  電子負載記錄的電流-電壓曲線（穩(wěn)態(tài)極化曲線）使用常規(guī)電子負載方法測試燃料電池的電壓隨電流變化的極化曲線：極化曲線是通過記錄隨電流密度以100 mAcm2到200 mAcm2或更大mAcm2的階躍從0 mA/cm2增加到1500 mA/cm2時的電壓來測量的。[詳細]

  2024-09-13 16:29

  實驗操作

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• CJ941999[1] 飲用水水質標準CJ941999[1]

  CJ941999[1] 飲用水水質標準CJ941999[1][詳細]

  2010-06-11 00:00

  專利

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• 1/8

  1/8[詳細]

  2012-07-09 00:00

  操作手冊

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• 激光粒度儀1

  激光粒度儀是先進的激光衍射技術與高度實用的常規(guī)顆粒表征的wan美結合-它已成為實驗室粒度分析的**選擇。該儀器采用全自動化操作，能夠測量粉末、懸浮物質和乳狀液，并根據(jù)標準化程序得出可靠的測量結果。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• helios-5-pfib-uxe-datasheet-ds0349 (1)

  helios-5-pfib-uxe-datasheet-ds0349 (1)[詳細]

  2024-01-24 15:31

  標準

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• GB7000[1].1 ：燈具 第1部分：一般要求與試驗

  GB7000[1].1-2007：燈具第1部分：一般要求與試驗[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• TES-1358E 1/1及1/3八音度實時音頻分析儀

  TES-1358E|上海如慶**代理臺灣泰仕TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀，獲取TES-1358E價格、TES-1358E培訓、TES-1358E維修、TES-1358E應用、TES-1358E原理、TES-1358E計量證明等等請來電?TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀產(chǎn)品特點ProductFeaturesTES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀符合IEC61672-1class1標準TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀實時1/1八音度和1/3八音度分析。TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀內部或外部觸發(fā)測量啟動。TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀比較器輸出可觸發(fā)外部裝置。TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀TFT-LCD彩色顯示器。TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀90分貝的測量線性范圍。TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀交流及直流輸出功能。TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀數(shù)據(jù)傳輸使用USB接口。TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀microSD卡4GB.適用標準IEC61672-1:2002Class1,ANSIS1.4:1983Type1,ANSIS1.112004Class1,IEC61260:1995Class1,ANSIS1.431997Type1麥克風1/2英極化式電容麥克風量測范圍30~130dB量測范圍檔位20~90dB、20~100dB、20~110dB、30~120dB、40~130dB量測功能Lp,Leq,LE,Lmax,Lmin,L05,L10,L50,L90,L95頻率范圍12.5Hz~20KHz頻率加權A、C及Z加權時間加權Fast快,Slow慢,τ=10ms,Impulse沖顯示器3.5英320x240彩色TFT-LCD1/1八音度1/3八音度帶通濾波器1/1八音度分析頻帶之ZX頻率：(11個頻帶)16Hz,31.5Hz,63Hz,125Hz,250Hz,500Hz,1KHz,2KHz,4KHz,8KHz及16KHz1/3八音度分析頻帶之ZX頻率：(33個頻帶)12.5Hz,16Hz,20Hz,25Hz,31.5Hz,40Hz,50Hz,63Hz,80Hz,100Hz,125Hz,160Hz,200Hz,250Hz,315Hz,400Hz,500Hz,630Hz,800Hz,1KHz,1.25KHz,1.6KHz,2KHz,2.5KHz,3.15KHz,4KHz,5KHz,6.3KHz,8KHz,10KHz12.5KHz,16KHz,20KHz麥克風延長線(選購)5米長(TL-F47/5M)and10米長(TL-F47/10M)內存容量手動(250筆)、自動(250組于microSD卡4GB)信號輸出交流輸出:1Vrms(滿度度)直流輸出:10mV/dB電源4顆1.5V2號堿性電池外部DC電力供應6V,1A電池壽命約2小時操作溫濕度范圍-10℃to50℃,10to90%RH尺寸/重量34.5(長)×10(寬)×6(高)公分&約950g(含電池)附件說明書、4顆堿性電池、手提箱、光盤軟件、USB連接線、4GBmicroSD卡、防風球、3.5f耳機插頭、AC/DC電源轉換器臺灣泰仕噪音計其他型號選擇如下：TES-1358E1/1及1/3八音度實時音頻分析儀符合IEC61672-1class1標準實時1/1八音度和1/3八音度分析。內部或外部觸發(fā)測量啟動。比較器輸出可觸發(fā)外部裝置。TFT-LCD彩色顯示器。90分貝的測量線性范圍。交流及直流輸出功能。數(shù)據(jù)傳輸使用USB接口。microSD卡4GB.TES-52AA數(shù)字噪音計解析度0.1dB動態(tài)范圍60dB測量范圍26到130dBA和C頻率加權快速、慢速時間加權Zda、Z小音量含發(fā)生過去時間手動音量記錄及讀取TES-1358C1/1及1/3八音度實時音頻分析儀彩色TFTLCD顯示器(320x240點陣式)可同時執(zhí)行1/1八音度頻帶及1/3八音度頻帶之分析microSD卡4GB容量USB界面至PC數(shù)據(jù)記錄功能時鐘及萬年歷功能AC及DC模擬信號輸出，可外接至記錄器做數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析外部觸發(fā)信號輸入功能TES-1353S積分式噪音計TES-1353S為TES-1353H升級版，支持SD卡，其余各項參數(shù)與原型號不變適用標準：IEC61672-1:2003Class2,IEC60651:1979Type2　　　　　IEC60804:1985Type2,ANSIS1.4:1983Type2測量參數(shù)：SPL,Leq,SEL,MaxL,MinL,Ln(5%,10%,50%,90%,95%)測量范圍：30-130dB線性范圍：60d頻率測量范圍：31.5Hzto8KHz頻率加權：A及CTES-1352S可程式噪音計符合IEC61672-1等級2標準可同時測量Zda和峰值音量動態(tài)范圍60dB6個檔位自30至130dBA及C頻率加權快速、慢速時間加權200M筆數(shù)據(jù)記錄容量(microSD卡4GB)USB界面TES-1353L低頻噪音計符合IEC61672-1class1標準均能音量丶曝露音量丶ZdaZ小音量及百分率統(tǒng)計音量之同時測量，使用簡便動態(tài)范圍60dB6個音量檔，測量范圍自25至130dBA丶C頻率加權及A加權下之20至200Hz低頻噪音測量時間加權快(FAST)丶慢(SLOW)及沖擊音(IMPULSE)特性32000筆記錄資料RS-232介面萬年歷功能TES-1359數(shù)字精密噪音計0.1dB分辨率測量范圍30到130dB快速/慢速之反應速率選擇A和C權衡網(wǎng)絡選擇TES-1357精密噪音計0.1dB分辨率測量范圍30到130dB快速/慢速之反應速率選擇A和C權衡網(wǎng)絡選擇TES-1354/TES-1355噪音劑量計時鐘和萬年歷測量累積噪音曝露量RS232接口可與計算機聯(lián)機TES-1356音位校正器94dB和114dB參考音壓準確度高,操作容易可校正1",1/2"和1/4"標準規(guī)格麥克風的噪音計TES-1351B數(shù)字式噪音計分辨率0.1dB測量范圍35到130dBZda讀值鎖定功能輸出可外接記錄器TES-1350R數(shù)字式噪音計(RS232)分辨率0.1dB測量范圍35到130dBZda讀值鎖定功能輸出可外接記錄器RS232信號輸出，含軟件TES-1350A數(shù)字式噪音計分辨率0.1dB測量范圍35到130dBZda讀值鎖定功能輸出可外接記錄器TES-52A數(shù)字式噪音計解析度0.1dB動態(tài)范圍60dB測量范圍30到130dBA和C頻率加權快速、慢速時間加權Zda、Z小音量含發(fā)生過去時間上海如慶電子科技主要經(jīng)營無損檢測設備及周邊耗材，超聲波探傷儀、合金分析儀、超聲波探頭（直探頭、斜探頭、單晶直探頭、雙晶直探頭、單晶斜探頭、雙晶斜探頭、軟膜探頭、保護膜探頭、楔塊探頭、小晶管探頭、爬坡探頭、導波探頭、TOFD探頭、相控陣探頭）；超聲波測厚儀、磁粉探傷儀、黑光燈（紫外線燈）、工業(yè)探傷劑、X射線機、工業(yè)膠片、暗示紅燈、射線報警儀、射線報警、顯影粉、定影粉、洗片漕、洗片夾、干燥箱、各種標準像質針、增感屏、鉛字、鉛字袋、單層暗袋、雙層暗袋、折疊暗袋、磁性暗袋、對比塊、洗片桶、拉環(huán)磁鐵、方塊磁鐵、洗片框、觀片燈、黑白密度計、警示燈、磁懸液（黑水、紅水、黑油、紅油）、熒光磁懸液、黑磁稿、紅磁稿、反差增強劑、耦合劑、標準探傷試塊、TOFD試塊、相控陣試塊、防銹劑、分散劑、消泡劑、提升力試塊、紅磁粉、黑磁粉、熒光磁粉、紅油磁粉濃縮液、黑油磁粉濃縮液、紅水磁粉濃縮液、黑水磁粉濃縮液、熒光粉濃縮液、磁粉噴壺、磁粉標準試片、磁粉標準試塊、梨形滴定管、直形滴定管、評片尺、防護衣、防護背心、膠片脫水劑、測振儀、硬度計、合金分析儀、轉速表、焊機、粗糙度儀、涂鍍層測厚儀、投影儀、液壓wan能試驗機、電子wan能試驗機、材料沖擊機、沖擊試驗低溫槽、沖擊試樣缺口電動拉床、等等主要針對客戶：鋼結構廠、冶金、鋼管廠、航天航空、鍋爐廠、科研教育、石化等等主要代理品牌：美國GE(德國KK)、美國奧林巴斯OLYMPUS、美國伊諾斯、瑞典蘭寶、瑞士博勢、汕超、新美達、宏達、船牌、德國MR、德國芬德、德國CHEMAII、柯達、富士、中科、友聯(lián)、美國福祿克FLUKE美國泰克、英國德魯克、臺灣固緯、臺灣博計、臺灣華儀、臺灣泰仕、臺灣衡欣、臺灣先馳、臺灣路昌、香港CEM、日本日置、日本NF、日本共立、德國美翠、德國尼克斯、東莞華儀、德國德圖、北京普源、深圳鼎陽、深圳優(yōu)利德、法國CA、香港泰克曼、美國安捷倫（是德）、美國力科、日本萬用、日本圖技、深圳勝利、南京長盛、常州同惠、常州安柏、美國GMC、美國FLIR、日本白光、時代集團、[詳細]

  2018-09-25 10:07

  產(chǎn)品樣冊

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• 英國 OXOID 藥敏紙片 Ampicillin/sulbactam 1:1氨芐西林/舒巴坦（1：1）SAM20μgCT0520B

  訂貨電話：021-65672052/18221794820（蔣經(jīng)理），在線QQ：1468746680Email：qiaoxing2013@126.com上海橋星-產(chǎn)品僅供科研，請勿挪作他用。藥敏紙片種類及價格請下載報價單（不是藥品！僅供科研！不能服用！請勿執(zhí)著?。┴浧肪幋a含量貨品名稱規(guī)格貨品編碼含量貨品名稱規(guī)格AK30ug阿米卡星5支/盒MEZ75ug美洛西林5支/盒AMC30ug阿莫西林+棒酸5支/盒MH30ug米諾環(huán)素5支/盒AML25ug阿莫西林5支/盒MOX30ug拉氧頭孢5支/盒AMP10ug氨芐西林5支/盒MTZ5ug甲硝唑5支/盒APR15ug亞拉霉素5支/盒MUP200ug莫匹羅星5支/盒ATM30ug安曲南5支/盒MXF5ug莫西沙星5支/盒AZL30ug阿洛西林5支/盒MY2ug林可霉素5支/盒AZM15ug阿齊霉素5支/盒N30ug新霉素5支/盒B10ug桿菌肽5支/盒NA30ug萘啶酮酸5支/盒C30ug氯霉素5支/盒NET30ug萘替米星5支/盒CAR100ug羧芐西林5支/盒NOR10ug諾氟沙星5支/盒CAZ30ug頭孢他啶5支/盒NV5ug新生霉素5支/盒CE30ug頭孢拉啶5支/盒OB5ug氯唑西林5支/盒CEC30ug頭孢克羅5支/盒OFX5ug氧氟沙星5支/盒CFM5ug頭孢克肟5支/盒OL15ug竹桃霉素5支/盒CFP30ug頭孢哌酮5支/盒OT30ug土霉素5支/盒CFR30ug頭孢羥氨芐5支/盒OX1ug苯唑西林5支/盒CFS30ug頭孢磺啶5支/盒P10ug青霉素5支/盒CIN100ug西諾沙星5支/盒PB300ug多粘菌素B5支/盒CIP5ug環(huán)丙沙星5支/盒PEF5ug培氟沙星5支/盒CL30ug頭孢氨芐5支/盒PIP20ug吡哌酸5支/盒CLR15ug克拉霉素5支/盒PRL100ug哌拉西林5支/盒CN10ug慶大霉素5支/盒QD15ug喹奴普汀/達福普汀5支/盒CN120ug慶大霉素5支/盒RD5ug利福平5支/盒CPD10ug頭孢泊肟5支/盒RL100ug磺胺甲基異惡唑5支/盒CPO30ug頭孢匹羅5支/盒S10ug鏈霉素5支/盒CPR30ug頭孢丙烯5支/盒S3300ug磺胺5支/盒CRO30ug頭孢曲松5支/盒SAM20ug氨芐西林+舒巴坦5支/盒CTT30ug頭孢替坦5支/盒SCF105ug頭孢哌酮+舒巴坦5支/盒CTX30ug頭孢噻肟5支/盒SF300ug磺胺異惡唑5支/盒CXM30ug頭孢呋新5支/盒SH100ug壯觀霉素5支/盒DA2ug克林霉素5支/盒SP100ug螺旋霉素5支/盒DO30ugQL霉素5支/盒SXT25ug新諾明5支/盒E15ug紅霉素5支/盒TE50ug四環(huán)素5支/盒ENR5ug依諾沙星5支/盒TEC30ug替卡拉寧5支/盒F300ug呋喃妥因5支/盒TEL15ug特立酶素5支/盒FD10ug夫西地酸5支/盒TIC75ug替卡西林5支/盒FEP30ug頭孢吡肟5支/盒TIM85ug替卡西林+棒酸5支/盒FOS50ug磷霉素5支/盒TOB10ug妥布霉素5支/盒FOX30ug頭孢西丁5支/盒TZP110ug哌拉西林+他唑巴坦5支/盒FR100ug呋喃唑酮5支/盒UB30ug氟甲喹5支/盒GTX5ug加替沙星5支/盒VA30ug萬古霉素5支/盒IPM10ug亞胺培能5支/盒W5ug甲氧芐啶5支/盒K30ug卡那霉素5支/盒MEM10ug美羅培南5支/盒KF30ug頭孢噻吩5支/盒MET10ug甲氧西林5支/盒KZ30ug頭孢唑林5支/盒ZOX30ug頭孢唑肟5支/盒LEV5ug左旋氧氟沙星5支/盒CD0110/1ug頭孢泊肟/棒酸5支/盒LOM10ug洛美沙星5支/盒CD0230/10ug頭孢他啶/棒酸5支/盒LZD30ug利奈唑胺5支/盒CD0330/10ug頭孢噻肟/棒酸5支/盒MA30ug頭孢孟多5支/盒CD0430/7.5ug頭孢皮羅/棒酸5支/盒MEL10ug美西林5支/盒[詳細]

  2019-01-01 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠轉化生長因子β1(TGFβ1)ELISA試劑盒

  大鼠轉化生長因子β1(TGFβ1)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-08-03 00:00

  實驗操作

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• 大鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)ELISA試劑盒

  大鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-08-01 00:00

  操作手冊

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• 小鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）酶聯(lián)免疫分析

  小鼠ELISA試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中轉化生長因子β1（TGF-β1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）水平。用純化的小鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入轉化生長因子β1（TGF-β1），再與HRP標記的轉化生長因子β1（TGF-β1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉化生長因子β1（TGF-β1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）濃度。試劑盒組130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。小鼠ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 矢車菊苷β1（CENTβ1）ELISA試劑盒說明書

  矢車菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液矢車菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。矢車菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。矢車菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。矢車菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。矢車菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。矢車菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。矢車菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlP-cad人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白規(guī)格：48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TPL7人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶規(guī)格：48T/96TPL12/AlaRS人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶規(guī)格：48T/96TP53人P53規(guī)格：48T/96TOJ/IleRS人OJ抗體規(guī)格：48T/96T人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T人N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TNAG人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶規(guī)格：48T/96TN-Cad人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白規(guī)格：48T/96TN-MID-OT人N端中段骨鈣素規(guī)格：48T/96-proBNP人N端前腦鈉素規(guī)格：48T/96-proBNP人N端前腦鈉素規(guī)格：48T/96TNLR人NOD樣受體規(guī)格：48T/96TNHE3人Na+/H+交換體3規(guī)格：48T/96TPAL人L苯丙氨酸解氨酶規(guī)格：48T/96TJo1/HRS人Jo1抗體規(guī)格：48T/96TIRAP人ICE蛋白酶激活因子規(guī)格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TGAP人GTP酶活化蛋白規(guī)格：48T/96TFlt-3L人FMS樣酪氨酸激酶3配體規(guī)格：48T/96TFlt3人FMS樣酪氨酸激酶3規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E人E選擇素規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

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• 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗體

  腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體英文名稱AMPKalpha-1中文名稱腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體別名MPactivatedproteinkinasealpha1catalyticsubunit;MPactivatedproteinkinasecatalyticalpha1chain;5'AMPactivatedproteinkinasecatalyticsubunitalpha1;AAPK1;acetylCoAcarboxylasekinase;AI194361;AI450832;AL024255;AMP-activatekinasealpha1subunit;AMP-activatedproteinkinase,catalytic,alpha-1;AMPK1;AMPKalpha1chain;AMPK;AMPK1;AMPKa1;AMPKalpha1;C130083N04Rik;cb116;EC2.7.11.1;HMGCoAreductasekinase;hormonesensitivelipasekinase;im:7154392;kinaseAMPKalpha1;MGC33776;MGC57364;PRKAA1;PRKAA1;ProteinkinaseAMPactivatedalpha1catalyticsubunit;SNF1-likeproteinAMPK;wu:fa94c10;AAPK1_HUMAN.腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體規(guī)格0.1ml0.2ml研究領域細胞生物神經(jīng)生物學激酶和磷酸酶Alzheimer's抗體來源Rabbit克隆類型Polyclonal交叉反應Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse,產(chǎn)品應用WB=1:100-500IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體分子量60kDa細胞定位細胞核細胞漿腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體性狀LyophilizedorLiquid腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體濃度1mg/1ml腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanAMPKalpha1C-terminus腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體亞型IgG腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體純化方法affinitypurifiedbyProteinA腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體儲存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 人轉化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒

  人轉化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人轉化生長因子β1（TGF-β1）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人轉化生長因子β1（TGF-β1）水平。用純化的人轉化生長因子β1（TGF-β1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入轉化生長因子β1（TGF-β1），再與HRP標記的轉化生長因子β1（TGF-β1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉化生長因子β1（TGF-β1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人轉化生長因子β1（TGF-β1）的含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：50ng/L-1500ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

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