本文由 本生（天津）健康科技有限公司 整理匯編

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• 人可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)ELISA試劑盒實驗原理

  人可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2023-08-07 17:21

  應用文章

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• 人 （SFMC）說明書,人可溶性纖維蛋白單體復合物Elisa試劑盒

  人(SFMC)說明書,人可溶性纖維蛋白單體復合物Elisa試劑盒本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)水平。用純化的人可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)，再與HRP標記的可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)含量。人(SFMC)說明書,人可溶性纖維蛋白單體復合物Elisa試劑盒本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中可溶性纖維蛋白單體復合物(SFMC)的含量。試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人(SFMC)說明書,人可溶性纖維蛋白單體復合物Elisa試劑盒小鼠氧化低密度脂蛋白檢測原理(OxLDL)夾心ELISA檢測試劑盒小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB檢測原理(GP-BB)夾心ELISA檢測試劑盒尿素瓊脂,250g培養(yǎng)基尿素瓊脂價格Ratanti-Monocyteantibody,AMAELISAKit96T/48T，禽膽鹽,BR培養(yǎng)基禽膽鹽價格HumanArginase,ArgELISAKit96T/48T，PoFAineHyaluronicacid,HAELISAKit96T/48T，PoFAineVascularEndothelial-CadherinComplex,VE-cadELISAKit96T/48T，人前列腺素D合成酶檢測原理(PGDS)ELISA試劑盒步驟亮綠乳糖培養(yǎng)液(BGB),250g培養(yǎng)基亮綠乳糖培養(yǎng)液(BGB)價格小鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM檢測原理(PIAb-IgG/IgM)夾心ELISA檢測試劑盒MouseOsteoprotegerin,OPGELISAKIT96T/48T，HumaninteFAellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit96T/48T，PoFAineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit96T豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物檢測原理(AGEs)夾心ELISA檢測試劑盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAkit96T/48T，HumanPolySeriumAntigen,PHSAELISAKit96T/48T，HumanOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit96T/48T，RatCollagenTypeⅣ,ColⅣELISAKIT96T/48T，Humanthrombomodulin,TMELISAKit96T/48T，人(SFMC)說明書,人可溶性纖維蛋白單體復合物Elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 狗可溶性纖維蛋白單體復合物（SFMC）試劑盒檢測

  狗可溶性纖維蛋白單體復合物（SFMC）試劑盒檢測[詳細]

  2015-04-23 00:00

  操作手冊

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• 人蛋白酪氨酸激酶（PTK）elisa試劑盒實驗原理

  實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)水平。用純化的人蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白酪氨酸激酶(PTK)，再與HRP標記的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白酪氨酸激酶(PTK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（8000U/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒

  人血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  操作手冊

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• 狗可溶性纖維蛋白單體復合物酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  ELISA質(zhì)量保證是一個復雜的過程，許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量：一、方法學的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭YZ法，其中競爭YZ法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復性較差，質(zhì)量較難控制。二、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量完全一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。三、樣本因素標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人超敏C反應蛋白elisa試劑盒實驗原理

  使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中超敏C反應蛋白（hs-CRP）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人超敏C反應蛋白（hs-CRP）水平。用純化的人超敏C反應蛋白（hs-CRP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入超敏C反應蛋白（hs-CRP），再與HRP標記的超敏C反應蛋白（hs-CRP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超敏C反應蛋白（hs-CRP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人超敏C反應蛋白（hs-CRP）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2024-10-02 06:41

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒

  小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒

  大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:34

  產(chǎn)品樣冊

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• 兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒

  兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 04:17

  課件

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• 人纖溶酶-抗纖溶酶復合物（PAP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人纖溶酶-抗纖溶酶復合物（PAP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PAP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PAP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PAP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PAP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應PAP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PAP檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人PAP。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒實驗原理

  人視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2023-08-07 17:22

  應用文章

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• 人β血小板球蛋白β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒實驗原理

  本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2023-08-30 16:33

  應用文章

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• 小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒

  小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒

  豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-20 00:00

  標準

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• 大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒

  大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 07:52

  課件

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• 大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒

  大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:42

  實驗操作

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• 人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒實驗原理

  人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2023-08-07 17:21

  應用文章

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• 人單胺氧化酶A(MAO-A)ELISA試劑盒實驗原理

  人單胺氧化酶A(MAO-A)ELISA試劑盒實驗原理 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。本生試劑盒[詳細]

  2023-09-07 10:46

  應用文章

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• 人可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白（sTM）ELISA試劑盒說明書

  人可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白（sTM）ELISA試劑盒說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白（sTM）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白（sTM）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白（sTM）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：1.25ng/mL40ng/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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