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• 豚鼠IFN-γelisa試劑盒生產(chǎn)

  豚鼠IFN-γelisa試劑盒生產(chǎn)廣銳生物所售商品均為1**%廠家供貨，品質(zhì)保證，價格優(yōu)惠！不同Elisa試劑盒品牌、不一樣Elisa試劑盒價格，種屬多，產(chǎn)品質(zhì)量好，靈敏度高，免費技術(shù)代測！歡迎致電ELISA廠家訂購：elisa試劑盒試劑盒如何保存：1、試劑盒保存：2-8℃。2、有效期：6個月1、吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高豚鼠IFN-γelisa試劑盒生產(chǎn)2、重復性高，可靠性強3、購買ELISA試劑盒，免費代測4、Elisa試劑盒技術(shù)服務要求：專業(yè)，規(guī)范，GX5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。豚鼠IFN-γelisa試劑盒生產(chǎn)早老素蛋白-1抗體小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒Anti-ABCG4大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒Anti-ApelinAnti-BMPR-1A人抗DNA酶B抗體(anti-DNaseB)ELISA試劑盒雞促黃體激素(LH)ELISA試劑盒豬腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒豚鼠IFN-γelisa試劑盒生產(chǎn)檢測樣本處理方法：1.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。2.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。3.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。4.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。6.培養(yǎng)細胞：檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豚鼠干擾素(IFN-)ELISA試劑盒

  豚鼠干擾素(IFN-)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-20 00:00

  標準

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• 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書

  豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說明書[詳細]

  2024-09-29 04:23

  選購指南

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• 豚鼠干擾素-γ （IFN-γ） ELISA 檢測試劑盒說明書

  試驗原理：IFN-γ試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-γ濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IFN-γ和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-γ的濃度呈比例關(guān)系。豚鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗IFN-γ抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。豚鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800pg/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400pg/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200pg/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100pg/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50pg/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25pg/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pg/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（pg/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。豚鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的IFN-γ標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的IFN-γ含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[詳細]

  2024-09-29 00:10

  產(chǎn)品樣冊

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• 豚鼠干擾素γ（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  豚鼠干擾素γ(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-90ng/L使用目的：本試劑盒用于測定豚鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中干擾素γ(IFN-γ)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豚鼠干擾素γ(IFN-γ)水平。用純化的豚鼠干擾素γ(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干擾素γ(IFN-γ)，再與HRP標記的干擾素γ(IFN-γ)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干擾素γ(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豚鼠干擾素γ(IFN-γ)濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液酶標試劑20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份標準品（160ng/L）標準品稀釋液說明書酶標包被板樣品稀釋液顯色劑A液顯色劑B液封板膜2張密封袋1個標本要求豚鼠干擾素γ(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/L40ng/L20ng/L10ng/L5ng/L5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項豚鼠干擾素γ(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 豚鼠γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T3ng/L-90ng/L豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的：本試劑盒用于測定豚鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豚鼠γ干擾素(IFN-γ)。用純化的豚鼠γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ)，再與HRP標記的γ干擾素(IFN-γ)抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豚鼠γ干擾素(IFN-γ)濃度。豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用4.配液：將30倍濃5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復5次，拍干。30秒后棄去，如此6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。豚鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豚鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒

  豚鼠一氧化氮（NO）ELISA試劑盒[詳細]

  2015-10-13 00:00

  期刊論文

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• 豚鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

  豚鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-11 09:50

  應用文章

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• 豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

  豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-20 00:00

  標準

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• 豚鼠生長激素(GH)ELISA試劑盒

  豚鼠生長激素(GH)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-20 00:00

  期刊論文

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• 豚鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒

  豚鼠腫瘤壞死因子(TNF-)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-20 00:00

  其它

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• 豚鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒

  豚鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-20 00:00

  期刊論文

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• 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒

  豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 02:56

  課件

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• 豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒

  豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 15:18

  報價單

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• 豚鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒

  豚鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-19 03:51

  標準

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• 豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒

  豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-05 09:39

  安裝說明

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• 豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 06:04

  其它

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• 小鼠干擾素(IFN-)ELISA試劑盒

  小鼠干擾素(IFN-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  應用文章

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• 人干擾素(IFN-)ELISA試劑盒

  人干擾素(IFN-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 雞干擾素(IFN-)ELISA試劑盒

  雞干擾素(IFN-)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

  專利

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