本文由 北京盈安美誠科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

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• 膠囊消解實驗過程 北京盈安美誠對多種消解方法之探討

  膠囊消解實驗過程 北京盈安美誠對多種消解方法之探討[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:08

  期刊論文

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• 消解膠囊實驗全過程---北京盈安美誠對多種消解方法之探討

  消解膠囊實驗全過程---北京盈安美誠對多種消解方法之探討北京盈安美誠科學(xué)儀器有限公司通過對膠囊樣品的7個不同的實驗方式和方法的對比實驗，總結(jié)出，無論是取0.25g還是取0.5g膠囊樣品，都可以實現(xiàn)徹底消解。但取0.25g樣品微波消解過程中，消解罐內(nèi)的壓力不會過高，實驗過程相對安全。新藥典提示：由于硬、軟膠囊殼中含有不同比例的甘油，在進(jìn)行微波消解時，甘油可與硝酸產(chǎn)生反應(yīng)，容易爆罐，請注意消解時的安全監(jiān)控，盡量在前處理時預(yù)消解。用戶可嚴(yán)格按新藥典要求進(jìn)行實驗，但因微波消解是高溫、高壓下的樣品消解過程，用戶可適當(dāng)調(diào)整消解方法，按照A組實驗的方法，相對安全。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 膠囊皮消解報告

  膠囊皮消解報告[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:54

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• 土壤樣品中重金屬消解方法的探討

  土壤樣品中重金屬消解方法的探討[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:31

  操作手冊

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• 根據(jù) USP <233> 對難消解的 API 和凝膠膠囊進(jìn)行消解

  摘要 新的USP<232>和<233>于2018年1月1日正式生效。 屆時，它們將取代當(dāng)前的方法<231>，該方法將不再有效。 這些新方法給輔料和原料藥樣品的制備和分析帶來了重大變化。 某些原料藥是非常穩(wěn)定的化合物，不易分解，對傳統(tǒng)的微波消解方法提出了挑戰(zhàn)。 CEM推出了iPrep消解罐，該消解罐采用了ZL的雙密封技術(shù)，可以承受比普通消解罐更高的溫度和壓力。 利用該消解罐和iWave先進(jìn)的溫度控制實現(xiàn)了復(fù)雜原料藥和大型明膠膠囊的消解。 簡介 新的 USP 方法 <232> 和 <233> 要求通常通過 ICP-OES 或 ICP-MS 分析對藥物樣品進(jìn)行完全消解并對單個元素進(jìn)行定量。 許多藥物材料很容易消解，但具有多個芳環(huán)結(jié)構(gòu)的 API 很難完全分解并獲得清晰的消解，如新章節(jié)所述。 此外，因為大明膠膠囊通常含有大量油，更具有挑戰(zhàn)性。 一旦膠囊溶解，就會釋放出大量氣體，酸開始侵蝕所含的油，如果不正確收納，會導(dǎo)致?lián)]發(fā)性元素?fù)p失。 本應(yīng)用說明將ZD介紹如何使用帶有 iPrep 消解罐的 CEM MARS 6 微波消解系統(tǒng)來完全消解難處理的活性藥物成分和大明膠膠囊。 顯示了 API 的示例[詳細(xì)]

  2021-08-20 14:47

  應(yīng)用文章

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• 電熱板消解方法

  電熱板消解方法[詳細(xì)]

  2024-10-09 07:58

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  2014-07-22 00:00

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  石墨消解儀對飲用水進(jìn)行前處理的方法，消解液中總汞用原子熒光光譜法測定。汞的濃度在0.00μg/L～2.00μg/L范圍內(nèi)與熒光強度線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)：r=0.9996，方法檢出限為0.01g/L。使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行驗證，結(jié)果在一倍標(biāo)準(zhǔn)偏差以內(nèi)；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.8%。分別對地表水和地下水進(jìn)行加標(biāo)回收實驗，加標(biāo)回收率在88.8-106%之間。實驗表明：用石墨消解儀-原子熒光光譜法測定飲用水中痕量汞的方法，操作方便、消解時間短、濃縮樣品提高測量的精密度和準(zhǔn)確度、使用成本低?？梢詽M足實際樣品的測定要求。[詳細(xì)]

  2024-09-27 03:54

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  2020-07-21 13:57

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  2024-09-28 00:12

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• 食品安全系列汞測定的消解方法-DS-360石墨消解

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  2024-09-14 17:27

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  2024-09-28 20:22

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• 消解罐

  消解罐[詳細(xì)]

  2024-09-23 00:35

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  2015-11-25 00:00

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