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加樣器的校準操作規(guī)程
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本文由 上海泉佰儀器有限公司 整理匯編
2024-09-12 18:29 598閱讀次數(shù)
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加樣器的校準操作規(guī)程
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1.打開電源開關,此時主加熱器開始工作,儀器處于升溫加熱狀態(tài)。
2.根據(jù)試驗的要求,可通過溫控儀上的溫度設定按鈕來選擇所需要的控溫溫度。
3.溫度恒定以后,將按照試驗方法規(guī)定磨好的銅片放入裝有樣品的試
管中,并塞上有孔的軟木塞;將試管放入恒溫浴中,恒溫浴中的介
質(zhì)必須高于試管中的樣品,保持此狀態(tài)3小時。
4.試驗結(jié)束后,應關閉電源。[詳細]
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- ELISA實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解:1.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。3.血清血漿:加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100ul。①血清標本應是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液;②血漿標本,推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標本收集后請分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融。③血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑;④標本應清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除。⑤請勿使用溶血,高血脂或污染的標本檢測,否則結(jié)果將不準確。4.組織勻漿液的樣本:要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶YZ劑,防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解,造成檢測結(jié)果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,實驗參照血清血漿標本的處理方法進行,否則就會影響實驗結(jié)果。具體是加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,需稀釋時,請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100ul。[詳細]
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(一)操作室厭氧環(huán)境形成:
1. 按使用要求放置好必要的附件和器具;
2. 通電源開照明燈,開溫控儀,調(diào)節(jié)所需溫度;
3. 操作室內(nèi)放入1000g鈀粒(封閉)和500g干燥劑,并放入美蘭指示紙(封閉);
4. 關緊取樣室內(nèi)外門,并抽真空校驗;
5. 操作室內(nèi)**次置換(氮氣置換):
A. 把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊
B. 接通氮氣進氣路,打開氮氣控制閥1,使手套鼓起,關閉閥門1,然后扎緊袋口;
6. 操作室第二次置換(氮氣置換)重復一次充氮過程,取樣室先抽真空,并注意隨時用腳踏開關開閉排氣。如此連續(xù)三次氮氣置換。
7. 操作室第四次置換(混合氣體置換):
(混合氣體配比為N2 85%、H2 10%、CO2 5%)
A. 調(diào)換氣路打開混合氣閥3進氣,充氣時取樣室先抽真空,并隨時用腳踏開關開閉排氣;
B. 關掉混合氣體閥3,并打開閥5,使混合氣體經(jīng)過流量計,調(diào)整流量計,流量為每分鐘10ml左右;
C. 混合氣體重復2-3次轉(zhuǎn)換,經(jīng)過上述過程,基本形成厭氧環(huán)境。
8. 操作室內(nèi)打開粑粒除氧劑,接通除氧催化器電源進行催化除氧,一小時后打開美蘭指示紙觀察其變色情況,[詳細]
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2024-09-15 01:21
實驗操作
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混凝土抗?jié)B儀的操作規(guī)程
- 混凝土抗?jié)B儀操作規(guī)程1、灌水:將注水嘴的螺帽擰下,同時打開7個截門,把漏斗置于注水嘴上,將清水注于蓄水罐,觀察0號控制閥放水管出水流暢,然后關閉0號控制閥,直至注滿出水為止,再將螺栓裝上打緊;2、向透水箱注滿清水;3、將水泵上二升柱螺母拆下,拔出上檔板及水泵柱塞,向泵內(nèi)注滿清水,再按原方向裝上即可開機正常工作;4、把裝好試體的試模,可靠地裝固在儀器上;5、啟動前先電接點壓力表的兩根限壓指針轉(zhuǎn)到0.4Mpa的位置上;6、開泵:首先打開小水閥,關閉0號截門,直到小水口且水流成線后再打開1-6號截門,并將小水閥關閉;7、試壓從水壓0.2MPa開始,以后每隔8小時增加0.1MPa,并隨時注意觀察試件表面滲水情況,當六個試體的端面有3個呈現(xiàn)有壓力水滲透時,記下此時壓力值,斷開電源,卸去水壓。8、將貯水罐,管路和泵體中的水放盡,擦凈試模,并涂以防銹油脂,機器各裸露面擦凈,加蓋外罩;9、減速箱內(nèi)應注入一定量機油,并定期更換;10、水泵活塞及兩導柱8小時加注機油潤滑一次,每次3-4滴。[詳細]
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2024-09-30 12:49
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2008-01-25 00:00
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2014-03-02 00:00
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