本文由 武漢科思特儀器股份有限公司 整理匯編

2024-09-20 15:33 627閱讀次數(shù)

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更多資料

• Issues and challenges facing rechargeable lithium ba

  Issues and challenges facing rechargeable lithium ba[詳細]

  2024-09-20 15:33

  實驗操作

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• Nanomaterials for Rechargeable Lithium Batteries

  Nanomaterials for Rechargeable Lithium Batteries[詳細]

  2009-04-28 00:00

  應用文章

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• LDN BA E-5200 說明書

  世界ding級實驗材料供應商LDN正式授權上海起發(fā)為其ZG代理，LDN在一直是行業(yè)的標桿,一直為廣大科研客戶提供Z為優(yōu)質的產品和服務,上海起發(fā)一直秉承為ZG科研客戶帶來**的產品，**的服務，簽約LDN就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產品和服務,您的滿意將是我們Zda的收獲LDNZG代理,LDN上海代理，LDN北京代理，LDN廣東代理，LDN江蘇代理LDN湖北代理,LDN天津,LDN黑龍江代理,LDN內蒙古代理,LDN吉林代理,LDN福建代理,LDN江蘇代理,LDN浙江代理,LDN四川代理,LDN于1996年在德國諾德霍恩成立，LDN為臨床和科研實驗室市場制造和提供專業(yè)體外診斷測試系統(tǒng)和創(chuàng)新技術。從一開始的生物胺的測定與免疫學檢測系統(tǒng)是LDN業(yè)務的核心。LDN專業(yè)提供adrenaline、去甲腎上腺素、、氨基酸、5-HIAA、游離睪酮、、17-羥孕酮、嗜鉻素A、雙氫睪酮、組胺、兒茶酚胺、羥色胺、雌酮等，包括ELISA分析檢測盒等產品。LDN產品通過其超過80個國家和地區(qū)的OEM合作伙伴和分銷商，產品銷往世界各地的同時受到了各大實驗室的廣泛好評，產品質量保證。LDN的團隊訓練有素，經驗豐富，為Z終用戶和開發(fā)提供Zxin的技術支持。LDN的目標是為客戶提供**的產品和服務。NORADRENALINERESEARCHELISA目錄編號：BAE-5200名稱：去甲腎上腺素研究ELISA描述：研究酶免疫分析（ELISA）用于任何物種和各種生物樣品中去甲腎上腺素（去甲腎上腺素）的定量和超靈敏測定設計：在48孔的微量滴定板中常見的任何生物液體的提取。在液相中酰化。12x8分離孔微量滴定板。6個標準。2個控件。準備啟用。常見的平行測試試劑。對任何物種和各種生物樣品的超靈敏的ELISA樣本量：1-750微升，所有的生物流體總測定時間：4hours,overnight標準范圍：0/0.2-32ng/ml靈敏度：1.3pg/ml（取決于樣品量）存儲：2-8°C套件：96Determinations優(yōu)點：測試任何生物液體沒有任何干擾！48個重復測定或96個單一測定總分析大約4.5小時針對各種樣本量和類型的靈活協(xié)議我們公司Zda優(yōu)勢是強大的采購，1：基本什么都能進口，血清，抗體，耗材，還有部分限制進口的，2：貨品全，現(xiàn)經營過700多個品牌，基本所有生物試劑耗材都可以進口，特別是冷偏的產品那就更有優(yōu)勢，3：提供加急服務，一般1-2周到貨，超過時限加急費全免4：價格公道，絕大部分價格有優(yōu)勢，當然不能保證1**%產品都是價格Zdi,因為價格Zdi意味著沒有服務.5：良好的信譽，大部分客戶我們提供貨到付款服務，客戶包括清華，北大交大復旦，中山等100多所大學，ROCHE，阿斯利康，國藥，fisher等500多家公司6：我們du家代理的品牌有：AntibodyResearchCorporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen,Inc.，clemente-associates，clodronateliposomes，ColumbiaBiosciences，enzymeresearch，GeneBridgesGmbH，Genovis，AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH，HaematologicTechnologiesHTIHaemtech，hookelabs，Immudex，InnovativeResearchofAmerica，inspiralis，ListBiologicalLaboratories,Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-FreezBiologicals，pentapharm，progen，ProteinArk，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences，Teknova，TriLinkBioTechnologies,Inc.，ZyagenLaboratories等7：我們還是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批發(fā)，歡迎合作。[詳細]

  2018-09-29 10:02

  產品樣冊

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• BA系列電流傳感器說明書

  BA系列電流傳感器[詳細]

  2018-10-26 10:00

  產品樣冊

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• 人封閉抗體（BA）說明書

  人封閉抗體（BA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T4ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中封閉抗體（BA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中封閉抗體（BA）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入封閉抗體（BA），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的封閉抗體（BA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人封閉抗體（BA）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液60ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液30ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液15ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液7.5ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-15 10:03

  產品樣冊

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• Electrochemical impedance analysis for lithium ion i

  Electrochemical impedance analysis for lithium ion i[詳細]

  2006-02-15 00:00

  選購指南

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• Resolving lithium deposition processes in li-ion batteries

  Resolving lithium deposition processes in li-ion batteries[詳細]

  2016-06-08 00:00

  實驗操作

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• ARTICLES METAL HYDRIDES FOR LITHIUM ION BATTTERIES

  ARTICLES METAL HYDRIDES FOR LITHIUM ION BATTTERIES[詳細]

  2024-09-29 09:37

  標準

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• 人封閉抗體(BA)ELISA試劑盒

  人封閉抗體(BA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  實驗操作

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• 人封閉抗體(BA)檢測試劑盒

  人封閉抗體(BA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

  選購指南

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• 人封閉抗體(BA)ELISA試劑盒

  人封閉抗體(BA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 09:28

  選購指南

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• 人封閉抗體（BA）ELISA試劑盒使用方法

  人封閉抗體（BA）ELISA試劑盒使用方法使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中封閉抗體（BA））含量。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產品樣冊

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• EIS Measurement of a Very Low Impedance Lithium Ion Battery

  EIS Measurement of a Very Low Impedance Lithium Ion Battery[詳細]

  2015-05-22 00:00

  標準

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• BA系列陶瓷纖維馬弗爐的日常維護

  BA系列陶瓷纖維馬弗爐的日常維護[詳細]

  2014-03-17 00:00

  報價單

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• BA系列陶瓷纖維馬弗爐的安裝說明

  BA系列陶瓷纖維馬弗爐的安裝說明[詳細]

  2014-03-17 00:00

  實驗操作

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• High Power LiMn2O4 Hollow Microsphere Cathode Materials for Lithium Ion Batteries

  Lithiummanganeseoxide(LiMn2O4)hollowmicrosphereshavebeensynthesizedbyusingMnCO3precursorasaself-template.ThemicrostructureofthehollowmicrospheresischaracterizedbyX-raydiffractionandenvironmentalscanningelectronmicroscopy.Theelectrochemicalperformanceofthesamplesisevaluatedbycyclicvoltammetryandcharge-dischargecyc領tests.LiMn2O4hollowmicrospheresdeliverexcellentcyc領stabilityandratecapability.Theinitialdischargecapacityis61.5mAhg-1testedatarateof20C.Thecapacityretentionratioisabove87％after1200charge-dischargecycles.TheresultsindicatetheLiMn2O4hollowmicrospheresarethemostpromisingcathodematerials,whichmaybeusedinhighpowerlithiumionbatteries.[詳細]

  2018-08-21 10:00

  產品樣冊

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• 大鼠血小板膜糖蛋白ba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA試劑盒

  大鼠血小板膜糖蛋白ba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  實驗操作

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• 人膽汁酸（BA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人膽汁酸（BA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2mmol/L-8mmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中膽汁酸（BA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人膽汁酸（BA)水平。用純化的人膽汁酸（BA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入膽汁酸（BA)，再與HRP標記的膽汁酸（BA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膽汁酸（BA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人膽汁酸（BA)濃度。人膽汁酸（BA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。人膽汁酸（BA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 德國哈威BA和BV型閥組的資料下載

  德國哈威BA和BV型閥組的資料下載具有各種操縱方式的截止式換向閥均為基于無泄漏、密封、彈簧加載的鋼球式截止閥的板式安裝閥。所用操縱元件通過直角杠桿和推桿使閥進入各自的工作位置。基本結構形式為2/2和3/2換向閥。兩只換向閥組合于一個閥塊內，即可實現(xiàn)3/3和4/3機能的換向閥，用一塊中間板可組成4/2換向閥。G..-22規(guī)格的變型是在上壓力范圍內用作邊界波動的長期應變和高切換頻繁的加強型結構形式。板接連接塊即可成為管接式閥。而且還可在連接塊上選裝其它機能的閥（例如：溢流閥或旁通單向閥），來進一步擴大其應用范圍。多個閥也可并聯(lián)組成閥組德國哈威BA和BV型閥組的資料下載德國威斯特工業(yè)設備有限公司我公司有做德國500個品牌，歐州300多個品牌，美國200多個品牌。HAWE哈威，ASCO阿斯卡，寶德BURKERT，F(xiàn)ESTO費斯托，BALLUFF巴魯夫，BOSCH-REXROTH博世力士樂，IFM易福門，EUCHNER安士能，(KUCE)BLER庫伯勒，TURCK圖爾克，P+F倍加福，LEUZE勞易測，SICK施克，STEIMEL施特梅爾泵，HIRSCHMAN赫斯曼，MURR穆爾，GSR，HYDAC賀德克，HEIDENHAIN海德漢，CROUZET高諾斯，E+H恩格斯豪斯，PILZ皮爾茲，UNIVER，MAHLE馬勒，海隆HERION,諾冠NORGREN，SCHMERSAL施邁賽，HENGSTLER亨士樂，MOOG穆格，SIEMENS西門子，STAUFF西德福，NEGELE耐格，EMG伺服閥，PARKER派克，ATOS阿托斯，VICKERS威格士，MAC，AB，DENISON丹尼遜，ROSS，UE，MTS等。公司還有代理部分日本品牌如下：CKD喜開理，黑田精工，SUNX神視，TOYOOKI豐興，NACHI不二越，DAIKIN大金，KOGANEI小金井，TACO?！疚夜究梢宰约哼M口報關】德國哈威BA和BV型閥組的資料下載[詳細]

  2018-09-29 10:00

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• 哈威HAWE電磁閥BA和BV型閥組的資料下載

  哈威HAWE電磁閥BA和BV型閥組的資料下載哈威HAWE先導式溢流閥產品介紹:哈威HAWEDV型壓力閥屬于先導式結構，主要由主溢流閥和先導閥組成。根據(jù)先導閥的泄油是內泄到R（A）口，還是外泄到X（L）口，DV型閥可以起限壓閥、定差減壓閥和順序閥的功能。通過在控制腔上連接輔助閥，則DV閥可以實現(xiàn)卸荷、多級壓力等功能。哈威HAWEAS型先導式溢流閥與DV閥相比，另外還有一只與執(zhí)行元件接口相連的單向閥。與DV型壓力閥不同，AS型壓力閥在與執(zhí)行元件接口處安裝有一只單向閥。Zda壓力Pmax＝420barZda流量Qmax＝120l/min。哈威HAWE電磁閥BA和BV型閥組的資料下載詢價注意事項：1.請?zhí)峁┢放?，型號，?shù)量2.請發(fā)書面詢價函（郵件，QQ，傳真等），不接受口頭報價。3.詢價的商友請主動告知公司名稱和聯(lián)系方式。我公司有做德國500多格品牌，歐洲300多個品牌，美國200多個品牌。如HAWE哈威、費斯托Festo，ASCO阿斯卡，寶德BURKERT，P+F倍加福，SIEMENS西門子，ATOS阿托斯，VICKERS威格士，PARKER派克，MOOG穆格，SICK施克，HYDAC賀德克，IFM易福門等。原裝進口，假一罰十，質量保證，我們有的價格優(yōu)勢，原廠出貨，公司可以自己進口報關，我們在上海、廣州、德國、美國都有自己的分公司。哈威HAWE電磁閥BA和BV型閥組的資料下載[詳細]

  2018-10-14 10:00

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