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2024-09-28 00:12 454閱讀次數(shù)

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• Slpt/e簡介（中文）

  Slpt/e簡介（中文）[詳細]

  2024-09-28 00:12

  課件

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• 乙肝e抗體簡介

  乙肝e抗體簡介乙肝e抗體又稱為抗-Hbe，英文縮寫是HBeAb。乙肝e抗體是人體感染乙肝病毒后，繼乙肝核心抗體產(chǎn)生而出現(xiàn)的另一抗體，是乙肝病毒感染的又一標志物。在乙肝e抗原轉陰后數(shù)月出現(xiàn)乙肝e抗體陽性。一般來說，乙肝e抗體陽性預示患者的傳染性已顯著或相對降低。病毒復制程度已降低或明顯緩解。近年發(fā)現(xiàn)許多乙肝e抗體陽性，但乙肝病毒脫氧核糖核酸（HBVDNA）亦為陽性的異型乙肝患者，其病情遷延不愈。這是感染了變異的乙肝病毒所致，臨床上不可忽視。但也有學者認為乙肝e抗體的產(chǎn)生，只意味著乙肝病毒大部分被清除，但并不意味著慢性肝炎的痊愈。乙肝e抗體并不是一種保護性抗體，e抗體的出現(xiàn)一般代表著乙肝病毒復制減少或已基本停止。如果乙肝患者出現(xiàn)e抗體陽性也不能掉以輕心，需要根據(jù)乙肝HBV-DNA檢測做進一步的判斷。　　乙肝e抗體陽性的患者，如果HBV-DNA檢測陰性則說明體內乙肝病毒復制減少，傳染性弱；如果HBV-DNA檢測為陽性，則說明體內還存在病毒大量復制，有可能是病毒變異的結果，需要做進一步的ZL。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• SLPt超聲波破碎儀使用說明書

  SLPt超聲波破碎儀使用說明書[詳細]

  2024-09-12 23:51

  報價單

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• Teledyne Isco pumps中文簡介

  中文資料簡介[詳細]

  2017-12-13 11:59

  產(chǎn)品樣冊

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• DL11-1-GG-C/E 1-2-110哈威中文樣本

  哈威DL型多路換向閥主要用于對帶單作用與雙作用執(zhí)行元件的液壓系統(tǒng)和固定式和移動式起重設備進行流量節(jié)流控制。流量節(jié)流控制是以逐步關閉泵的旁通回路和同時打開執(zhí)行元件回路為基礎的。當在旁通回路，節(jié)流時作用使壓力增到執(zhí)行元件水平時，從而執(zhí)行元件開始運動。哈威DLS型多路閥是專為地面輸送車輛（叉車）設計的。此時**個機能（起重缸）集成在連接塊內。還有一種帶連接塊內優(yōu)先分流閥的多路閥可供選擇。閥片（例如：緩沖閥）的各種附加機能擴大此種多路閥的應用范圍。HAWE哈威DL型多路換向閥特征及優(yōu)點：■帶Z多10組的緊湊結構■用于手動控制的多種操縱方式■通過中間板進行隨后組的簡單壓力減少■可以用于控制起重機的組合HAWE哈威DL型多路換向閥使用范圍：■傳動技術（地面輸送車輛等）■農業(yè)和林業(yè)機械■建筑機械和建材機械■路面車輛制造[詳細]

  2018-10-06 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• ELTRA編碼器中文簡介資料下載

  ELTRA編碼器中文簡介資料下載，意爾創(chuàng)編碼器是將信號（如比特流）或數(shù)據(jù)進行編制、轉換為可用以通訊、傳輸和存儲的信號形式的設備。ELTRA編碼器把角位移或直線位移轉換成電信號，前者稱為碼盤，后者稱為碼尺。按照讀出方式編碼器可以分為接觸式和非接觸式兩種；按照工作原理編碼器可分為增量式和式兩類。增量式編碼器是將位移轉換成周期性的電信號，再把這個電信號轉變成計數(shù)脈沖，用脈沖的個數(shù)表示位移的大小。ELTRA式編碼器的每一個位置對應一個確定的數(shù)字碼，因此它的示值只與測量的起始和終止位置有關，而與測量的中間過程無關。意爾創(chuàng)編碼器可按以下方式來分類。1、按碼盤的刻孔方式不同分類（1）增量型：就是每轉過單位的角度就發(fā)出一個脈沖信號(也有發(fā)正余弦信號，然后對其進行細分，斬波出頻率更高的脈沖)，通常為A相、B相、Z相輸出，A相、B相為相互延遲1/4周期的脈沖輸出，根據(jù)延遲關系可以區(qū)別正反轉，而且通過取A相、B相的上升和下降沿可以進行2或4倍頻；Z相為單圈脈沖，即每圈發(fā)出一個脈沖。（2）值型：就是對應一圈，每個基準的角度發(fā)出一個**與該角度對應二進制的數(shù)值，通過外部記圈器件可以進行多個位置的記錄和測量。2、按信號的輸出類型分為：電壓輸出、集電極開路輸出、推拉互補輸出和長線驅動輸出。3、以ELTRA編碼器機械安裝形式分類（1）有軸型：有軸型又可分為夾緊法蘭型、同步法蘭型和伺服安裝型等。（2）軸套型：軸套型又可分為半空型、全空型和大口徑型等。4、以編碼器工作原理可分為：光電式、磁電式和觸點電刷式。意爾創(chuàng)編碼器安裝使用ELTRA型旋轉編碼器的機械安裝使用：ELTRA型旋轉編碼器的機械安裝有高速端安裝、低速端安裝、輔助機械裝置安裝等多種形式。ELTRA編碼器中文簡介資料下載高速端安裝：安裝于動力馬達轉軸端（或齒輪連接），此方法優(yōu)點是分辨率高，由于多圈編碼器有4096圈，馬達轉動圈數(shù)在此量程范圍內，可充分用足量程而提高分辨率，缺點是運動物體通過減速齒輪后，來回程有齒輪間隙誤差，一般用于單向高精度控制定位，例如軋鋼的輥縫控制。另外編碼器直接安裝于高速端，馬達抖動須較小，不然易損壞編碼器。低速端安裝：安裝于減速齒輪后，如卷揚鋼絲繩卷筒的軸端或Z后一節(jié)減速齒輪軸端，此方法已無齒輪來回程間隙，測量較直接，精度較高，此方法一般測量長距離定位，例如各種提升設備，送料小車定位等。輔助機械安裝：常用的有齒輪齒條、鏈條皮帶、摩擦轉輪、收繩機械等。ELTRA編碼器中文簡介資料下載[詳細]

  2018-09-07 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• SciSun系列小型太陽模擬器中文簡介

  Sciencetech的Scisun系列太陽模擬器易于使用，質量可靠，性價比高。此系列專為科學工作者和研究者設計與生產(chǎn)。強度高達2個太陽，3A等級。[詳細]

  2023-08-08 15:29

  產(chǎn)品樣冊

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• 維生素E

  維生素E[詳細]

  2014-09-30 00:00

  操作手冊

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• 多粘菌素 E

  多粘菌素 E[詳細]

  2024-09-28 00:01

  課件

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• 伊頓穆勒moeller微型斷路器E系列中文樣本下載

  伊頓的微型斷路器（MCBs）可廣泛的應用于民用、商業(yè)和工業(yè)等領域，以其寬廣的產(chǎn)品范圍，和功能強大的附件系列，如各種剩余電流保護裝置（漏電保護裝置）RCD/RCBO，浪涌保護SPDs，和其它各種模數(shù)化設計裝置，確保您的人身、財產(chǎn)的安全和用電的可靠性。伊頓穆勒moeller低壓終端配電產(chǎn)品，以主流分斷能力6kA為主，主要針對民用建筑和中小型商業(yè)建筑，以及非出口型的MOEM市場。其產(chǎn)品范圍更簡捷、選用更方便，更進一步滿足細分市場，將給您帶來更為優(yōu)越的性價比。伊頓穆勒moeller微型斷路器E系列特性：電流脫扣整定極ng確，確保對您的線路和負載可靠保護具有強大的隔離功能，特別適用于戶內箱中的主開關使用，無需另外加裝專用隔離開關，僅此一項為您的戶內箱節(jié)省了約8%的成本簡約的產(chǎn)品范圍，方便快速選型，為設計師節(jié)省大量的時間6kA和4.5kA的分斷能力，滿足不同應用的客戶需求極高的分斷能力和zhuo越的限流特性，提高了電氣系統(tǒng)的安全性，減少了故障對系統(tǒng)的沖擊兩側雙端子結構，可同時連接導線和母線排，大大提高了接線能力，增加了接線的靈活性，確保了接線的安全可靠性可配置多種附件：如輔助觸點、報警觸點、分勵脫扣器、欠壓脫扣等寬的工作環(huán)境溫度范圍，適合各類嚴酷的氣候環(huán)境，如風電、電動汽車充電樁等戶外設備等全面秉承綠色環(huán)保的理念，產(chǎn)品全面符合RoHs環(huán)保標準要求產(chǎn)品設計符合IEC/EN60898，GB10963等Zxin國際、國內標準產(chǎn)品的認證范圍：CCC，CE[詳細]

  2018-11-15 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• ASTM E 8/E 8M-2009 金屬材料拉伸試驗方法

  ASTME8/E8M-2009金屬材料拉伸試驗方法ASTME8/E8M適用于室溫下任何形狀的金屬材料的拉伸試驗，特別是對于屈服強度、屈服點伸長率、抗拉強度、伸長率和斷面收縮率的測定。請保留以下網(wǎng)址：www.xycxie。。ｃｏｍwww.xycxie。。ｃｎwww.xycxie。。ｎｅｔwww.xycxie。。ｃｏｍ.cn內有更多相關行業(yè)試驗標準，均提供供免費下載學習和應用，并在不斷更新中！相關儀器設備：線纜低溫冷彎試驗箱低溫繞卷試驗機低溫試驗箱砂塵試驗箱[詳細]

  2018-09-04 10:00

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• 大鼠載脂蛋白E（APO E）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠載脂蛋白E（APOE）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠APOE單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的APOE與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠APOE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，APOE濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中APOE濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應APOE含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的APOE檢測濃度小于0.15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠APOE。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人鈣粘蛋白E（Cadherin E）ELISA試劑盒說明書

  人鈣粘蛋白E（CadherinE）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CadherinE單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CadherinE與單抗結合，加入生物素化的抗人CadherinE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CadherinE濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CadherinE濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿測定前用標本稀釋液至少作1：50稀釋（取20ul，加標本稀釋液980ul,稀釋50倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應CadherinE含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CadherinE檢測濃度小于0.1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CadherinE。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠載脂蛋白E（APO E）ELISA試劑盒說明書

  小鼠載脂蛋白E（APOE）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠APOE單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的APOE與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠APOE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，APOE濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中APOE濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應APOE含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的APOE檢測濃度小于0.15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠APOE。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人載脂蛋白E（APO E）ELISA試劑盒說明書

  人載脂蛋白E（APOE）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人APOE單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的APOE與單抗結合，加入生物素化的抗人APOE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，APOE濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中APOE濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應APOE含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的APOE檢測濃度小于0.15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人APOE。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• E系列威格士VICKERS開式回路變量柱塞泵中文樣本

  伊頓的PVE柱塞泵是直軸變量泵，有三種排量規(guī)格可供貨，一批可選擇的控制方式，提供Zda的工作靈活性，泵的排量變化由壓力和／或流量補償器控制。E系列威格士VICKERS開式回路變量柱塞泵特征和優(yōu)點：直軸變量泵。排量變化由壓力流量補償／器控制?？蛇x擇的控制方式，Zda限度提高工作的靈活性。在PVE19/21上通軸驅動有貨。E系列威格士VICKERS開式回路變量柱塞泵規(guī)格：型號代碼Zda排量cm3[in3]幾何輸出流量**@Z高額定轉速l/min[USgpm]Z高額定**轉速min-1[rpm]額定壓力bar[psi]基礎泵重量kg[lbf]PVE1225,2[1.54]75.6[20]3000210[3000]14[31]PVE1941[2.50]98,4[26]2400210[3000]20,6[45.4]PVE2145,1[2.75]108[28.6]2400185[2700]20,6[45.4][詳細]

  2018-11-15 10:00

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  2014-09-30 00:00

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  2014-05-19 00:00

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  2024-09-16 18:47

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  2024-09-28 00:31

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