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• 豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒

  豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

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• 豬高鐵血紅蛋白（MHB）elisa試劑盒說明書

  豬高鐵血紅蛋白（MHB）elisa試劑盒說明書[詳細]

  2015-06-12 00:00

  安裝說明

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• 豬高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒說明書

  豬高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒說明書，本公司試劑部專業(yè)經營人elisa試劑盒，酶聯(lián)免疫試劑盒，豬elisa試劑盒等。另提供免費待測服務。提供專業(yè)實驗室指導（其他實驗室服務請咨詢在線銷售）?！驹敿氄f明】豬高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒說明書規(guī)格：96T不得用于臨床實驗，僅供科研。根據(jù)實驗室要求不同提供國產，原裝進口試劑盒。elisa試劑盒說明書及實驗室預定實驗聯(lián)系銷售。本公司試劑部提供各種科研ELISA試劑盒，提供免費待測。實驗項目一、病理形態(tài)學檢測石蠟包埋.普通石蠟白片.防脫石蠟白片.冰凍切片（IHC）.細胞爬片（IHC）實驗項目二、蛋白實驗.WB普通蛋白.WB核蛋白/漿蛋白.EMSA實驗.EMSA探針費用.免疫共沉淀（Co-IP）.免疫共沉淀磁珠費用.染色質免疫共沉淀技術（ChIP）實驗項目三、細胞實驗服務內容.細胞培養(yǎng).細胞凋亡檢測.細胞周期檢測.質粒轉染.病毒轉染.（elisa試劑盒待測，免疫組化實驗待測，細胞染色等各種實驗服務，具體請咨詢在線銷售。）質控血清是已有靶值的血清，在每次的常規(guī)檢驗中加入一份或數(shù)份，通過所得結果來了解本次檢驗的情況。質控血清檢驗的結果如能控制其誤差在一定范圍內，提示該檢驗不合格，應尋找原因，糾正后，重檢待測標本。因此質控血清在質控工作中起重要作用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人原鈣黏素1抗原、生物素化的人原鈣黏素1抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人原鈣黏素1呈正相關。豬高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒說明書一、包被抗原1.用50mM的碳酸鹽包被緩沖液（pH9.6）溶解抗原，使抗原濃度為10-20μg/ml，加100μl/孔到96孔酶標板2.第二天棄去包被液后，用PBST洗滌3次，每孔加入150μl1％BSA37℃封閉1小時3.PBST洗滌3次后，每孔加入100μl不同倍比稀釋度的血清，并加入對照樣品，37℃孵育2小時。4.PBST洗滌5次后，加入100μl稀釋后的HRP標記的二抗，37℃孵育1小時。5.PBST洗滌5次后，顯色劑顯色20min后，酶標儀上讀取A405吸收[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 2014豬高鐵血紅蛋白（MHB）elisa試劑盒說明書

  豬ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬高鐵血紅蛋白（MHB）水平。用純化的豬高鐵血紅蛋白（MHB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入高鐵血紅蛋白（MHB），再與HRP標記的高鐵血紅蛋白（MHB）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的高鐵血紅蛋白（MHB）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬高鐵血紅蛋白（MHB）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。3.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。4.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。6.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。7.培養(yǎng)細胞檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。8.組織標本切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等豬ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.80pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4opg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液3.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。5.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。7.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。8.溫育：操作同3。9.洗滌：操作同5。10.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.11.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。12.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與豬其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。4.局限性：6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。豬ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒

  大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

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• 小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒

  小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  操作手冊

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• 大鼠高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒使用說明書

  南京森貝伽現(xiàn)貨供應，質量保證，價格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠高鐵血紅蛋白（MHB）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠高鐵血紅蛋白（MHB）水平。用純化的大鼠高鐵血紅蛋白（MHB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入高鐵血紅蛋白（MHB），再與HRP標記的MHB抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的高鐵血紅蛋白（MHB）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠高鐵血紅蛋白（MHB）含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：450pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300pg/ml,200pg/ml,100pg/ml,50pg/ml,25pg/ml）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內與批間應分別小于9%和11%檢測范圍：12pg/mL-420pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

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• 魚高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒使用說明書

  魚高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理魚高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚高鐵血紅蛋白（MHB）水平。用純化的魚高鐵血紅蛋白（MHB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入高鐵血紅蛋白（MHB），再與HRP標記的高鐵血紅蛋白（MHB）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的高鐵血紅蛋白（MHB）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中魚高鐵血紅蛋白（MHB）濃度。魚高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。魚高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液100pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液50pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液25pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。魚高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。魚高鐵血紅蛋白（MHB）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

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• 紅細胞NADH高鐵血紅蛋白還原ELISA試劑盒

  紅細胞NADH高鐵血紅蛋白還原ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-12 18:27

  安裝說明

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• 大鼠高鐵血紅蛋白試劑盒操作步驟

  大鼠高鐵血紅蛋白試劑盒操作步驟[詳細]

  2015-05-04 00:00

  其它

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• 豬一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

  豬一氧化氮(NO)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  報價單

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• 豬補體ELISA試劑盒

  科研試劑產品：,豬ELISA試劑盒　　　　別名：AHUS5，ARMD9，ASP，CPAMD1，酰化刺激蛋白裂解的產品|補體C3　　　　代碼：CSB-E06920p　　　　大?。?6T　　　　種類：豬　　　　目標名稱：補體成分3　　　　縮寫：C3　　　　蛋白質生物過程：補充　　　　蛋白質生物過程：補體替代途徑　　　　檢測范圍：30μg/ml-1200微克/毫升　　　　靈敏度：15微克/毫升　　　　檢測時間：1-5H　　　　樣品體積：50-100ul　　　　檢測wavelengt：450nm處　　　　我公司補體,豬ELISA試劑盒產品，免費代測服務，產品附帶原版說明書。產品質量保證。[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

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• 豬白介素1 (IL-1)ELISA試劑盒

  豬白介素1 (IL-1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  應用文章

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• 豬表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒

  豬表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  期刊論文

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• 豬睪酮(T)ELISA試劑盒

  豬睪酮(T)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  標準

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• 豬生長抑素(SS)ELISA試劑盒

  豬生長抑素(SS)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  課件

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• 豬透明質酸(HA)ELISA試劑盒

  豬透明質酸(HA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  實驗操作

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• 豬胰島素(INS)ELISA試劑盒

  豬胰島素(INS)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  報價單

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• 豬生長激素(GH)ELISA試劑盒

  豬生長激素(GH)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

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• 豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒

  豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

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