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大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Ti
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2013-12-11 00:00 176閱讀次數(shù)
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大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Ti
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大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Ti
- 大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Ti[詳細]
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2013-12-11 00:00
選購指南
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人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)ELISA Kit說明書
- 人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)ELISA Kit說明書[詳細]
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2014-08-21 00:00
其它
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豬血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域
- 豬血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域[詳細]
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2013-12-11 00:00
實驗操作
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大鼠胰島素樣生長因子-2(IGF-2)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠胰島素樣生長因子-2(IGF-2)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-2單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的IGF-2與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠IGF-2,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,IGF-2濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中IGF-2濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):2000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿標本測定前用標本稀釋液作1:20稀釋(取10ul,加標本稀釋液190ul,稀釋20倍)。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-2含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IGF-2檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠IGF-2。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒
- 大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-18 18:10
應(yīng)用文章
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大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒
- 大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-28 00:31
產(chǎn)品樣冊
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FH0404-大鼠肝上皮樣干細胞;WB-F344
- FH0404-大鼠肝上皮樣干細胞;WB-F344[詳細]
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2024-05-30 09:33
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- 大鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-11 00:00
期刊論文
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大鼠胰島素樣生長因子試劑盒說明
- 大鼠胰島素樣生長因子試劑盒說明[詳細]
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2016-08-16 00:00
專利
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大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒
- 大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-11 00:00
報價單
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大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2(IGF-BP2)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2(IGF-BP2)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP2單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的IGF-BP2與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠IGF-BP2,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,IGF-BP2濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中IGF-BP2濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):500ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1:10稀釋(取20ul,加標本稀釋液180ul,稀釋10倍)。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成1000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-BP2含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IGF-BP2檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠IGF-BP2。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2013-12-11 00:00
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- 大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒使用說明書[詳細]
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- 小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-08 00:00
實驗操作
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- 人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-22 21:10
標準
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人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒
- 人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-22 21:48
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- 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-17 19:14
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- 人胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒[詳細]
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進口標樣,含氮不銹鋼標樣,鋼鐵標樣
- 進口標樣,含氮不銹鋼標樣,鋼鐵標樣[詳細]
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2013-08-13 00:00
期刊論文
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大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
- 大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-11 00:00
實驗操作
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