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2018-10-23 10:30 650閱讀次數(shù)

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• 人狼瘡抗凝抗體IgM（LAC IgM）說明書

  人狼瘡抗凝抗體IgM(LACIgM)說明書本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人狼瘡抗凝抗體IgM(LACIgM)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入狼瘡抗凝抗體IgM(LACIgM)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的狼瘡抗凝抗體IgM(LACIgM)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人狼瘡抗凝抗體IgM(LACIgM)濃度。人狼瘡抗凝抗體IgM(LACIgM)說明書保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和11%人狼瘡抗凝抗體IgM(LACIgM)說明書P0593-1,M9CA肉湯/M9CABroth,BR,250克,RTcas5704-04-1,N-三（羥甲基）甲基甘氨酸/三羥甲基甲基甘氨酸/N-三-(羥甲基)甲基氨基乙酸/三(羥甲基)甲基甘氨酸/N-[3(羥基甲基)甲基]甘氨酸/TRICINE,高純，99%,25克,RT小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶檢測范圍(MMP-8)ELISA試劑盒包被大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2檢測復孔(CAMK2)ELISA試劑盒*** 價大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子2檢測復孔(TIMP-2)ELISA試劑盒*** 價標準品朝霍定A0.9820mg人胰蛋白酶原Ⅱ檢測范圍(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒*** 價C0140,果糖測試盒,比色法,50管/48樣,2～8℃標準品486-86-2,N-甲基金雀花堿HPLC≥98%20mgcas58856-93-2,酵母聚糖A/酵母多糖A/酵母聚糖/抗補體因子/ZymosanAfromSaccharomycescerevisiae,BR,100毫克,2～8℃人可溶性P選擇素檢測范圍(sP-selectin)ELISA試劑盒目的cas68990-09-0,牛肉浸膏/牛肉膏/小牛肉浸膏/牛肉抽提物/Meatextractsbeef,BR,500克,RT人狼瘡抗凝抗體IgM(LACIgM)說明書[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗風疹病毒IgM抗體(anti-RV IgM)ELISA試劑盒

  人抗風疹病毒IgM抗體(anti-RV IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 18:06

  期刊論文

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• 人抗風疹病毒IgM抗體(anti-RV IgM)ELISA試劑盒

  人抗風疹病毒IgM抗體(anti-RV IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-01 20:46

  標準

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• 人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA試劑盒

  人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 00:44

  報價單

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• 人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA試劑盒

  人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 06:35

  應用文章

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• 人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)檢測試劑盒

  人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)檢測試劑盒[詳細]

  2024-10-02 22:25

  安裝說明

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• 人流行性腦脊髓膜炎抗體IgM(ECM IgM)ELISA試劑盒說明書

  人流行性腦脊髓膜炎抗體IgM(ECM IgM)ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2024-09-18 18:07

  報價單

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• 人IgM（HSV-Ⅱ IgM）ELISA試劑盒說明書

  本試劑僅供研究使用的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM(HSV-ⅡIgM)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM(HSV-ⅡIgM)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM(HSV-ⅡIgM)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM(HSV-ⅡIgM)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM(HSV-ⅡIgM)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：36pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為24pg/mL，16pg/mL，8.0pg/mL，4.0pg/mL，2.0pg/mL）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和11%檢測范圍：1.0pg/mL-30pg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-10-03 09:21

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗體IgM（STA-IgM）ELISA試劑盒說明書

  人抗體IgM（STA-IgM)ELISA試劑盒使用說明書（SBJ-H1945）本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測人血清，血漿中人抗體IgM（STA-IgM)水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中人抗體IgM（STA-IgM)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中抗體IgM（STA-IgM)相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人抗體IgM（STA-IgM)的存在與否。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存陰性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存陽性對照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。結果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為人抗體IgM（STA-IgM)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為人抗體IgM（STA-IgM)陽性注意事項1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(anti-HAV)ELISA試劑盒

  人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(anti-HAV)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-05 00:00

  應用文章

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• 人抗流行性出血熱病毒抗體IgM (EHF)檢測試劑盒

  人抗流行性出血熱病毒抗體IgM (EHF)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  標準

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• 人抗流行性出血熱病毒抗體IgM (EHF)ELISA試劑盒

  人抗流行性出血熱病毒抗體IgM (EHF)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 03:22

  標準

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• 人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(anti-HAV)ELISA試劑盒

  人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(anti-HAV)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:12

  報價單

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• 人抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒

  人抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 01:14

  課件

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• 人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(anti-HAV)檢測試劑盒

  人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(anti-HAV)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-30 06:32

  報價單

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• 人抗流行性出血熱病毒抗體IgM (EHF)ELISA試劑盒

  人抗流行性出血熱病毒抗體IgM (EHF)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-24 16:57

  專利

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• 人 EB病毒 IgM（EBV IgM）使用說明書

  人EB病毒IgM（EBVIgM）使用說明書實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中人EB病毒IgM（EBVIgM）。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中EB病毒IgM（EBVIgM）相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人EB病毒IgM（EBVIgM）的存在與否。人EB病毒IgM（EBVIgM）使用說明書包郵,人骨退化特異標志物研發(fā)(CTX-2)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒包郵,人鼻咽癌研發(fā)(NPC)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒代測免費,人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)原裝Elisa試劑盒,酵母膏、麥芽膏瓊脂包郵,小鼠透明質(zhì)酸研發(fā)(HA)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒代測免費,兔子C反應蛋白(CRP)原裝Elisa試劑盒,一次性培養(yǎng)基平板代測免費,人激動異構酶/細胞分裂素MB(CKMB)原裝Elisa試劑盒包郵,人胰蛋白酶原激活肽研發(fā)(TAP)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒代測免費,人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)原裝Elisa試劑盒代測免費,人白細胞分化抗原30(CD30)原裝Elisa試劑盒代測免費,人Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)原裝Elisa試劑盒包郵,大鼠腫瘤壞死因子β研發(fā)(TNF-β)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒包郵,人白介素11研發(fā)(IL-11)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒代測免費,大鼠白介素1(IL-1)原裝Elisa試劑盒人EB病毒IgM（EBVIgM）使用說明書結果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為EB病毒IgM（EBVIgM）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為EB病毒IgM（EBVIgM）陽性人EB病毒IgM（EBVIgM）使用說明書[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)檢測試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  應用文章

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）ELISA試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）水平。用純化的人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM），再與HRP標記的抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體（HBcAb-IgM）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-19 23:59

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