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• 大鼠檸檬酸合成酶（CS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書下載

  大鼠檸檬酸合成酶（CS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書下載[詳細]

  2015-04-13 00:00

  實驗操作

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• 大鼠檸檬酸合成酶（CS）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書

  大鼠檸檬酸合成酶（CS）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-09-18 18:10

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠檸檬酸合成酶（CS）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說

  大鼠檸檬酸合成酶（CS）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說[詳細]

  2024-09-14 09:06

  選購指南

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• 半價銷售大鼠檸檬酸合成酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。大鼠檸檬酸合成酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒檢測范圍：96T1.0U/mL-40U/mL使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中檸檬酸合成酶(CS)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠檸檬酸合成酶(CS)水平。用純化的大鼠檸檬酸合成酶(CS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入檸檬酸合成酶(CS)，再與HRP標記的檸檬酸合成酶(CS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檸檬酸合成酶(CS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠檸檬酸合成酶(CS)濃度。試劑盒組成大鼠檸檬酸合成酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。大鼠檸檬酸合成酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒使用說明書

  人檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2014-05-16 00:00

  其它

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• 牛檸檬酸合成酶(CS)elisa試劑盒使用說明書

  牛檸檬酸合成酶(CS)elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-10-08 05:24

  實驗操作

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• 植物檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒實驗使用說明書

  植物檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒實驗使用說明書本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2023-12-15 14:17

  應用文章

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• 大鼠檸檬酸合成酶ELISA試劑盒

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒水平。用純化的大鼠檸檬酸合成酶(CS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入檸檬酸合成酶(CS)，再與HRP標記的檸檬酸合成酶(CS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檸檬酸合成酶(CS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠檸檬酸合成酶(CS)活性濃度。注意事項1．大鼠檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，大鼠檸檬酸合成酶(CS)ELISA試劑盒洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-10-01 17:45

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠一氧化氮合成酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 半價促銷大鼠谷氨酰胺合成酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。大鼠谷氨酰胺合成酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒檢測范圍：96T10U/L-400U/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中谷氨酰胺合成酶(GS)活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)水平。用純化的大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷氨酰胺合成酶(GS)，再與HRP標記的谷氨酰胺合成酶(GS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷氨酰胺合成酶(GS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)的活性濃度。試劑盒組成大鼠谷氨酰胺合成酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。大鼠谷氨酰胺合成酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠誘導型一氧化氮合成酶（iNOS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  ELISA質(zhì)量保證是一個復雜的過程，許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量：一、方法學的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭YZ法，其中競爭YZ法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復性較差，質(zhì)量較難控制。二、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量完全一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。三、樣本因素標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠一氧化氮合成酶（NOS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠檸檬酸合酶（CS）elisa試劑盒說明書

  小鼠檸檬酸合酶（CS）elisa試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠檸檬酸合酶（CS）水平。用純化的小鼠檸檬酸合酶（CS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入檸檬酸合酶（CS），再與HRP標記的檸檬酸合酶（CS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檸檬酸合酶（CS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠檸檬酸合酶（CS）濃度。小鼠檸檬酸合酶（CS）elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64U/mL）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠檸檬酸合酶（CS）elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32U/mL5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液16U/mL4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液8U/mL3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液4U/mL2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液2U/mL1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。小鼠檸檬酸合酶（CS）elisa試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照小鼠檸檬酸合酶（CS）elisa試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 檸檬酸合成酶[大腸桿菌] 使用說明

  供應商：上海經(jīng)科化學科技有限公司活動：消費積分可換充值卡！中文：檸檬酸合成酶[大腸桿菌]英文：Citratesynthase(E.coli)貨號：E-CITEC規(guī)格：2,500Units價格：2448元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”相關產(chǎn)品：貨號：E-ALGLS；海藻酸裂解酶[鞘氨醇單胞菌]；5,000Units；2480元貨號：E-ALPEC；堿性磷酸酶[大腸桿菌]；400Units；1728元貨號：E-AMANBT；α-D-甘露糖苷酶[多形擬桿菌]；10Units；2400元貨號：E-AMANTM；α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶[海棲熱袍菌]；5Unitsat90oC；2400元貨號：E-AMGDF；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]液體；40mL；2208元貨號：E-AMGDFPD；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]粉末；4g-36,000Units/g；2640元貨號：E-AMGFR；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]重組；100mg；2304元貨號：E-AMGPU；淀粉葡糖苷酶[根霉]；5,000Units；2672元貨號：E-AMPK；轉(zhuǎn)化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物]；10,000Units；2416元貨號：E-ANAAM；α-淀粉酶[米曲霉]；20,000Units；2144元貨號：E-ANAGM；α-N-乙酰基半乳糖苷酶[微生物]；2Unitsat37oC；2960元貨號：E-ARBACJ；endo-exo-阿拉伯糖酶[纖維弧菌]；3,000Units；2608元貨號：E-ASNEC；天冬酰胺酶[大腸桿菌]；400Unitsat25oC；1728元貨號：E-AXEAO；乙酰木聚糖酯酶[根囊鞭菌]；3,000units；2896元貨號：E-AXSEC；木糖苷酶[大腸桿菌]；20Unitsat50oC；2400元貨號：E-BAASS；α-淀粉酶[解淀粉芽孢桿菌]；2,900Units；1984元貨號：E-BAMBC；β-淀粉酶[蠟樣芽胞桿菌]；20,000Units；2608元貨號：E-BARBL；β-淀粉酶[大麥]；50,000units；2352元貨號：E-BARBP；β-淀粉酶[大麥]粉末；2g；2720元貨號：E-BGLAEC；β-葡萄糖醛酸酶[大腸桿菌]；500,000Units；2960元貨號：E-BGLAN；β-葡萄糖醛酸酶[黑曲霉]；8,000Units；2336元貨號：E-BGLUC；β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]；200Units；3408元貨號：E-BGOSAG；β-葡萄糖苷酶[農(nóng)桿菌]；600Units；2656元貨號：E-BGOSPC；β-葡萄糖苷酶[耐熱][黃孢原毛平革菌]；460Unitsat40oC;?~1,380Unitsat60oC；2480元貨號：E-BGOSTM；β-葡萄糖苷酶[耐熱][海棲熱袍菌]；460Units；3056元貨號：E-BLAAM；α-淀粉酶[地衣芽孢桿菌]；10mL-3000units/mL；800元貨號：E-BMABC；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[環(huán)狀芽胞桿菌]；1,000Unitsat40oC；2480元貨號：E-BMABS；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[芽孢桿菌]；2,000Units；2144元貨號：E-BMACJ；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[纖維弧菌]；10,000Units；2608元貨號：E-BMANN；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[黑曲霉]；500Units；2144元貨號：E-BMATM；內(nèi)切1,4-β-甘露聚糖酶[海棲熱袍菌]；250Uat80oC；1904元貨號：E-BMOSCF；β-甘露糖苷酶[糞肥纖維單胞菌]；200Units；2656元貨號：E-BNAHEX；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[微生物]；5Units；2480元貨號：E-BNAHP；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[原核生物]；100Unitsat40oC；2400元貨號：E-BSPRPD；枯草桿菌蛋白酶A[地衣芽孢桿菌]粉末；1g,powder；2608元貨號：E-BSPRT；枯草桿菌蛋白酶A[地衣芽孢桿菌]；2g-40ML；3184元貨號：E-BXSEBP；β-木糖苷酶[短小芽孢桿菌]；200Units；2608元貨號：E-CBHI；纖維二糖水解酶[長梗木霉]；20mg；1760元貨號：E-CBHIIM；纖維二糖水解酶[微生物]；200Units；2400元貨號：E-CELAN；纖維素酶[黑曲霉]；2,000Units；2256元貨號：E-CELBA；纖維素酶[解淀粉芽孢桿菌]；3,500Unitsat40oC;?7,100Unitsat60oC；2608元貨號：E-CELTE；纖維素酶[埃默森籃狀菌]；2,000Units；2480元貨號：E-CELTM；纖維素酶[海棲熱袍菌]；2,000Unitsat80oC；2608元貨號：E-CELTR；纖維素酶[長梗木霉]；1,000Units；2336元貨號：E-CITEC；檸檬酸合成酶[大腸桿菌]；2,500Units；2448元[詳細]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.8U/ml-24U/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3水平。用純化的大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3，再與HRP標記的內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（48U/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24U/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12U/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6U/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3U/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5U/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  大鼠酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-03-14 00:00

  專利

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• 魚脂肪酸合成酶（FAS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  魚脂肪酸合成酶（FAS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.1nmol/L-8nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關液體樣本中脂肪酸合成酶（FAS）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚脂肪酸合成酶（FAS）水平。用純化的魚脂肪酸合成酶（FAS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂肪酸合成酶（FAS），再與HRP標記的脂肪酸合成酶（FAS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂肪酸合成酶（FAS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中魚脂肪酸合成酶（FAS）濃度。魚脂肪酸合成酶（FAS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（12nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。6nmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液3nmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5nmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液0.75nmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.375nmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。魚脂肪酸合成酶（FAS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。魚脂肪酸合成酶（FAS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 羊糖原合成酶（GS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  羊糖原合成酶（GS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20U/L-850U/L使用目的：本試劑盒用于測定羊血清、血漿及相關液體樣本中糖原合成酶（GS)活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊糖原合成酶（GS)水平。用純化的羊糖原合成酶（GS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖原合成酶（GS)，再與HRP標記的糖原合成酶（GS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖原合成酶（GS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中羊糖原合成酶（GS)活性濃度。羊糖原合成酶（GS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。羊糖原合成酶（GS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。羊糖原合成酶（GS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 人皮質(zhì)酮 (CS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人皮質(zhì)酮 (CS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-01-28 00:00

  標準

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• 植物蔗糖磷酸合成酶（SPS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10IU/L-240IU/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中蔗糖磷酸合成酶(SPS)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)水平。用純化的植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)，再與HRP標記的蔗糖磷酸合成酶(SPS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)濃度。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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