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磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體
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本文由 上海士鋒生物科技有限公司 整理匯編
2014-12-04 00:00 321閱讀次數(shù)
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磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體
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磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體
- 磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體[詳細(xì)]
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2014-12-04 00:00
產(chǎn)品樣冊
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檢測蛋白磷酸化的方法
- 檢測蛋白磷酸化的方法[詳細(xì)]
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2013-11-04 00:00
報(bào)價(jià)單
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抗磷酸化Bcl-xL(pSer62)蛋白
- 應(yīng)用抗磷酸化Bcl-xL(pSer62)蛋白實(shí)驗(yàn):試驗(yàn)驗(yàn)證過適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)(Immunohistochemistry)、ELISA實(shí)驗(yàn)。phospho-Bcl-xL多抗說明書,請打電話詢要??沽姿峄疊cl-xL(pSer62)蛋白包裝規(guī)格:0.1ml、0.2mlAnti-phospho-Bcl-xL:鼠源單抗、兔源多抗重要提示:抗磷酸化Bcl-xL(pSer62)蛋白phospho-Bcl-xL多抗避免重復(fù)凍融,專為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話咨詢詳情!ORM,人(ORM)Elisa試劑盒人血紅素氧合酶1(HO-1)elisa試劑盒抗生素檢定培養(yǎng)基3號(usp)小鼠Elisa-乳腺癌標(biāo)志物-CA153Lebtospira,小鼠(Lebtospira)Elisa試劑盒(PDI)Elisa試劑盒,人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶Elisa試劑盒,人elisa,elisa試劑盒用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(FDA方法)用于沙門氏菌分離培養(yǎng)(PROG)Elisa試劑盒,兔子孕激素/孕酮ELISA試劑盒,兔子elisa,elisa試劑盒VA,人(VA)Elisa試劑盒人Elisa-尿激酶型纖溶酶原激活物試劑盒,(uPA/PLAU)試劑盒阿拉伯醇生化管α-GST,大鼠(α-GST)Elisa試劑盒20片/支TAb,小鼠(TAb)Elisa試劑盒LHRH,人(LHRH)Elisa試劑盒ERK,人(ERK)Elisa試劑盒大鼠Elisa-胃腸癌標(biāo)志物CA199試劑盒貓Elisa-p27核心抗原試劑盒,(P27)試劑盒人Elisa-結(jié)蛋白試劑盒,(Des)試劑盒降纖酶,Defibrase[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
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磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
- 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體[詳細(xì)]
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2015-01-19 00:00
選購指南
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檢測蛋白磷酸化的方法大全
- 檢測蛋白磷酸化的方法大全[詳細(xì)]
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2024-09-18 10:32
產(chǎn)品樣冊
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Sci. Rep.:OCTA毛細(xì)血管測速法揭示毛細(xì)血管流量變化
- 模型研究表明,功能性充血期間毛細(xì)血管通過時(shí)間不均勻性(CTTH)的減少,這對腦氧合作用非常關(guān)鍵。華盛頓大學(xué)研究人員Yuandong Li等使用光學(xué)相干斷層掃描血管造影(OCTA)毛細(xì)血管測速法,體內(nèi)探測了嚙齒動(dòng)物模型腦毛細(xì)血管床的血流動(dòng)力學(xué),并驗(yàn)證了功能性激活期間CTTH的變化。通過評估電刺激下后爪組織內(nèi)數(shù)千個(gè)毛細(xì)血管的血流動(dòng)力學(xué)及隨后的通過時(shí)間參數(shù),發(fā)現(xiàn)后肢體感皮層(HLS1)中毛細(xì)血管平均通過時(shí)間(MTT)(9.8%±2.2)和CTTH(5.9%±1.4)均減少。此外HLS1與未激活的皮層區(qū)域間,毛細(xì)血管流動(dòng)模式的改變有顯著差異(p< 0.05)。這些定量發(fā)現(xiàn)揭示了功能性激活期間存在局部微循環(huán)調(diào)整,與以前的研究一致,支持毛細(xì)血管流量均勻化對腦氧合有重要貢獻(xiàn)。也證明了OCTA測速法的有用性,可以結(jié)合動(dòng)物模型成像體內(nèi)微循環(huán)動(dòng)力學(xué),更全面地了解血液動(dòng)力學(xué)-代謝耦合。文章以“Capillary flow homogenization during functionalactivation revealed by optical coherence tomography angiograph[詳細(xì)]
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2022-05-23 11:43
應(yīng)用文章
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高胱氨酸尿癥
- 高胱氨酸尿癥[詳細(xì)]
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2024-09-12 18:29
期刊論文
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大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠AKT單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的AKT與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠AKT,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,AKT濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中AKT濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):100uM/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成200uM/L的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入200uM/L的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0uM/L為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)AKT含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的AKT檢測濃度小于0.2uM/L。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的大鼠AKT。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.3%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒說明書
- 人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人AKT單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的AKT與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人AKT,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,AKT濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中AKT濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):200uM/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成200uM/L的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入200uM/L的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0uM/L為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)AKT含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的AKT檢測濃度小于0.2uM/L。2.特異性:可同時(shí)檢測重組或天然的人AKT。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.3%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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抗網(wǎng)硬蛋白抗體自身抗體
- 上海金穗生物公司是一家專業(yè)經(jīng)營生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑耗材的公司,生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下,經(jīng)過不懈的努力,已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品,產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū),銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù),能夠及時(shí)解決和滿足客戶的各方面的需求,公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國,在同行獲得一致好評。www.shjsbio.com[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠磷酸化核因子BYZ蛋白(pIKB)ELISA試劑盒
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2013-12-09 00:00
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大鼠磷酸化核因子κBYZ蛋白α(pIKBα)ELISA Kit
- 大鼠磷酸化核因子κBYZ蛋白α(pIKBα)ELISA Kit[詳細(xì)]
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2015-10-08 00:00
其它
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人磷酸化AKT蛋白(P-AKT)ELISA試劑盒使用說明書
- 本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中人磷酸化AKT蛋白(P-AKT)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人磷酸化AKT蛋白(P-AKT)水平。用純化的人磷酸化AKT蛋白(P-AKT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入磷酸化AKT蛋白(P-AKT),再與HRP標(biāo)記的磷酸化AKT蛋白(P-AKT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸化AKT蛋白(P-AKT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人磷酸化AKT蛋白(P-AKT)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:135ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90ng/L,60ng/L,30ng/L,15ng/L,7.5ng/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:3ng/L-120ng/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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NanoPro 1000信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白磷酸化分析系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊
- NanoPro 1000信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白磷酸化分析系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]
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2024-09-11 17:56
專利
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人磷酸化的H2AX抗體(S139)ELISA試劑盒使用說明書
- 人磷酸化的H2AX抗體(S139)ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]
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2014-09-25 00:00
專利
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4E結(jié)合蛋白1抗體
- 產(chǎn)品中文名稱:4E結(jié)合蛋白1抗體英文名稱:Anti-4E-BP1/EIF4EBP1(Eukaryotictranslationinitiationfactor4Ebindingprotein1)產(chǎn)品規(guī)格:100ug,200ug產(chǎn)品濃度:1mg/ml產(chǎn)品價(jià)格:電詢,021-62217165,18717813312產(chǎn)品類型:一抗抗體抗體來源:Mouse,Rabbit克隆類型:Monoclonal,Polyclonal交叉反應(yīng):Mouse,Rat,Human等等。(更多交叉反應(yīng)種屬,電詢。)性狀:LyophilizedorLiquid純化方法:AffinitypurifiedbyProteinA產(chǎn)品應(yīng)用:IP=1:20-100,ELISA=1:1000-5000,WB=1:100-1000,IHC-Fr=1:100-500IHC-P=1:100-500,ICC/IF=1:100-500(具體應(yīng)用方法,電詢。)保存:-20°4E結(jié)合蛋白1抗體抗體的溶解方法:1:用移液器加0.1ml雙蒸水到試管內(nèi),混勻,-20℃保存。若為其它規(guī)格(如:0.2ml)的凍干粉抗體,則加與標(biāo)簽上規(guī)格一致的(如:0.2ml)雙蒸水溶解,混勻,-20℃保存。2:用移液器加0.05ml(規(guī)格的50%)雙蒸水到試管內(nèi),再加0.05ml(規(guī)格的50%)的甘油到試管內(nèi),混勻,-20℃保存;若為其它規(guī)格(如:0.2ml)的凍干粉抗體,則加標(biāo)簽上規(guī)格的50%(如:0.1ml)雙蒸水,再加標(biāo)簽上規(guī)格的50%(如:0.1ml)甘油溶解,混勻,-20℃保存。抗體的溶解要求:抗體溶解后,將其分裝成5-10支(以0.1ml抗體為例,20ulx5支或10ulx10支),-20℃保存,用一支取一支,避免反復(fù)凍溶。另:預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度1:100、1:200、1:400稀釋,如果背景高,還可再稀釋,選一個(gè)**的稀釋比例,再正式做,效果**。4E結(jié)合蛋白1抗體QuantitySize:100ug(1mg/ml,Constituents:0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide.Reconstitutewith0.1mlsteriledistilledwater.)Productname:Anti-4E-BP1/EIF4EBP1antibodyDescription:Rabbitpolyclonalto4E-BP1/EIF4EBP1Testedapplications:IP,ELISA,WB,IHC-Fr,IHC-P,ICC/IFSpeficity:RabbitpolyclonalIgG,affinitypurifiedbyProteinA.Reactswith:Mouse,Rat,Chicken,Humanandsoon.Predictedmolecularweight:Application:IP=1:20-100,ELISA=1:1000-5000WB=1:100-1000,IHC-Fr=1:100-500IHC-P=1:100-500,ICC/IF=1:100-500notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.Storage:Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.ImportantNote:Thisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.[詳細(xì)]
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2018-10-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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高效毛細(xì)血管電泳專用高壓電源產(chǎn)品樣冊
- GX毛細(xì)血管電泳專用高壓電源產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]
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2016-10-18 14:24
實(shí)驗(yàn)操作
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人磷酸化Tau181蛋白(p-TAU181)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書
- 人磷酸化Tau181蛋白(p-TAU181)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。本生試劑盒[詳細(xì)]
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2023-11-24 13:18
應(yīng)用文章
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IGFBP1抗體 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1抗體
- IGFBP1抗體胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1抗體規(guī)格0.1ml0.2ml研究領(lǐng)域腫瘤免疫學(xué)生長因子和激素轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子糖尿病IGFBP1抗體胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1抗體抗體來源Rabbit克隆類型Polyclonal交叉反應(yīng)Human,Mouse,Rat,Chicken,Pig,Cow,Horse,Sheep,IGFBP1抗體胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1抗體產(chǎn)品應(yīng)用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.分子量30kDa細(xì)胞定位分泌型蛋白IGFBP1抗體胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1抗體性狀LyophilizedorLiquid濃度1mg/1ml免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanIGFBP1IGFBP1抗體胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1抗體亞型IgG純化方法affinitypurifiedbyProteinA儲(chǔ)存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%SodiumazideIGFBP1抗體胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1抗體廣銳生物匯集Elisa試劑盒(種屬標(biāo)本:人、大鼠、小鼠、兔子、雞、豬、牛、豚鼠、犬、馬、猴、羊、各類植物等等)、標(biāo)準(zhǔn)品|對照品、抗體、培養(yǎng)基、試劑為一體的科研產(chǎn)品供應(yīng)商,暢銷國內(nèi)各省市地區(qū),擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的技術(shù)服務(wù),能夠及時(shí)解決和滿足客戶的各方面的需求,是國家ZD實(shí)驗(yàn)室及國內(nèi)各大院校長期指定供應(yīng)商電話:021-6072333313671597285[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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氨基酸分析儀應(yīng)用-高胱氨酸尿癥
- 氨基酸分析儀應(yīng)用-高胱氨酸尿癥[詳細(xì)]
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2024-09-12 19:46
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