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腫瘤檢測(cè)相關(guān)數(shù)字PCR服務(wù)
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2024-09-12 18:28 734閱讀次數(shù)
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數(shù)字PCR作為第三代PCR技術(shù)，具有更佳的極ng確度、準(zhǔn)確性和靈敏度，是分子診斷有效、極ng準(zhǔn)、特異的檢測(cè)平臺(tái)。該技術(shù)在腫瘤個(gè)體化診療、基因編輯、液體活檢等前沿生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)及生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域均實(shí)現(xiàn)了突破性的應(yīng)用和發(fā)展。
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腫瘤檢測(cè)相關(guān)數(shù)字PCR服務(wù)- 數(shù)字PCR作為第三代PCR技術(shù)，具有更佳的極ng確度、準(zhǔn)確性和靈敏度，是分子診斷有效、極ng準(zhǔn)、特異的檢測(cè)平臺(tái)。該技術(shù)在腫瘤個(gè)體化診療、基因編輯、液體活檢等前沿生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)及生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域均實(shí)現(xiàn)了突破性的應(yīng)用和發(fā)展。[詳細(xì)]
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2024-09-12 18:28
實(shí)驗(yàn)操作
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- 數(shù)字PCR服務(wù)手冊(cè)
- 數(shù)字PCR服務(wù)手冊(cè)資料[詳細(xì)]
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2021-07-05 17:57
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 數(shù)字PCR服務(wù)手冊(cè)
- 服務(wù)手冊(cè)資料[詳細(xì)]
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2021-07-05 17:58
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 數(shù)字PCR產(chǎn)品手冊(cè)
- 數(shù)字PCR產(chǎn)品手冊(cè)資料[詳細(xì)]
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2021-07-05 17:54
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 數(shù)字PCR試劑手冊(cè)
- 數(shù)字PCR試劑手冊(cè)資料[詳細(xì)]
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2021-07-05 17:56
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 數(shù)字PCR產(chǎn)品手冊(cè)
- 產(chǎn)品手冊(cè)資料[詳細(xì)]
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2021-07-05 17:58
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 數(shù)字PCR試劑手冊(cè)
- 試劑手冊(cè)資料[詳細(xì)]
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2021-07-05 17:59
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 熒光定量PCR和數(shù)字PCR的區(qū)別
- 熒光定量PCR和數(shù)字PCR的區(qū)別[詳細(xì)]
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2024-09-11 17:52
應(yīng)用文章
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- MicroDrop??-數(shù)字PCR產(chǎn)品手冊(cè)
- MicroDrop-數(shù)字PCR產(chǎn)品手冊(cè)
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
產(chǎn)品操作
應(yīng)用領(lǐng)域
產(chǎn)品訂購[詳細(xì)]
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2021-04-27 10:22
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- MicroDrop??-數(shù)字PCR技術(shù)服務(wù)手冊(cè)
- 微滴式數(shù)字PCR(ddPCR)原理
微滴式數(shù)字PCR實(shí)驗(yàn)
儀器配置
實(shí)驗(yàn)流程
結(jié)果判讀
微滴式數(shù)字PCR技術(shù)服務(wù)
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
應(yīng)用場(chǎng)景
核酸的數(shù)字化檢測(cè)解決方案
微滴式數(shù)字PCR檢測(cè)報(bào)告模板
企業(yè)介紹
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2021-04-27 11:11
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 數(shù)字PCR技術(shù)服務(wù)-愛普拜
- 服務(wù)簡介
數(shù)字PCR技術(shù)服務(wù)是繼一代普通PCR、二代熒光定量PCR之后的第三代PCR技術(shù)。
其原理是將含有核酸分子的反應(yīng)體系制成成千上萬個(gè)納升級(jí)的微滴，其中每個(gè)微滴不含待檢核酸靶分子，或者含有一個(gè)至數(shù)個(gè)待檢核酸靶分子，且每個(gè)微滴都作為一個(gè)獨(dú)立的PCR反應(yīng)器，經(jīng)數(shù)字PCR技術(shù)擴(kuò)增后采用微滴閱讀儀逐個(gè)對(duì)每個(gè)微滴進(jìn)行檢測(cè)。有熒光信號(hào)的微滴判讀為 1；沒有熒光信號(hào)的微滴判讀為 0，因此該技術(shù)被稱為數(shù)字PCR技術(shù)。Z終根據(jù)泊松分布原理以及陽性微滴的比例，分析軟件可計(jì)算給出待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù)。
數(shù)字PCR技術(shù)服務(wù)是一個(gè)全新的定量方式，與傳統(tǒng) PCR定量 PCR 相比：其結(jié)果的極ng確度、準(zhǔn)確性和靈敏度更佳、定量的結(jié)果不再依賴于 Ct 值，直接給出靶序列的起始濃度，實(shí)現(xiàn)真正意義上的定量。數(shù)字PCR技術(shù)在分子診斷領(lǐng)域?qū)?huì)發(fā)揮巨大的作用，數(shù)字 PCR技術(shù) 特別適合應(yīng)用于拷貝數(shù)變異、突變檢測(cè)、基因相對(duì)表達(dá)研究等，并對(duì)遺傳病、癌癥、產(chǎn)前診的研究提供了一種全新的技術(shù)思路與手段，具有廣泛的、不可替代的應(yīng)用前景。
[詳細(xì)]
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2019-10-29 15:57
其它
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- MicroDrop??-數(shù)字PCR試劑手冊(cè).pdf
- MicroDrop?-數(shù)字PCR試劑手冊(cè).pdf
MicroDrop?微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)
產(chǎn)品特點(diǎn)
通用試劑
應(yīng)用領(lǐng)域
基因檢測(cè)試劑
EGFR基因突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法）
BRAF基因V600E突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法）
BCR-ABL融合基因檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
JAK2基因V617F突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
PIK3CA基因突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
ESR1 Y537S/D538G突變檢測(cè)試劑盒（數(shù)字PCR法）
MET基因擴(kuò)增/Exon14 跳躍檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
KRAS基因突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法）
HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
EB病毒（EBV）核酸檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
人巨細(xì)胞病毒（HCMV）檢測(cè)試劑盒（數(shù)字PCR法）
SMN1/2基因拷貝數(shù)測(cè)定試劑盒(數(shù)字PCR法)
SEPT9甲基化檢測(cè)試劑盒（數(shù)字PCR法）
乙型肝炎病毒（HBV）檢測(cè)試劑盒（數(shù)字PCR法）
新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒（數(shù)字PCR法）
榮譽(yù)資質(zhì)[詳細(xì)]
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2024-09-14 05:25
產(chǎn)品樣冊(cè)
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PCR引物設(shè)計(jì)及相關(guān)軟件使用- PCR引物設(shè)計(jì)及相關(guān)軟件使用[詳細(xì)]
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2015-11-23 00:00
期刊論文
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- 數(shù)字PCR和融合基因的那些事兒
- 眾所周知，融合基因檢測(cè)對(duì)臨床診斷及預(yù)后指導(dǎo)都具有十分重要的意義。那么究竟什么是融合基因呢？
融合基因的發(fā)現(xiàn)始于上個(gè)世紀(jì)60年代，它是指染色體斷裂后又重新拼接。如果恰巧拼接時(shí)發(fā)生了錯(cuò)誤，使兩個(gè)不同基因互相融合，大多數(shù)情況下，它會(huì)造成某些序列或功能異常的蛋白表達(dá)，亦或者是某些基因表達(dá)失調(diào)，從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生。
[詳細(xì)]
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2019-10-28 10:29
應(yīng)用文章
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- 政府服務(wù)
- 政府服務(wù)[詳細(xì)]
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2015-11-19 00:00
課件
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細(xì)胞服務(wù)- 細(xì)胞服務(wù)原代淋巴細(xì)胞分離培養(yǎng)：包括分離細(xì)胞，抗原激活，細(xì)胞因子誘導(dǎo)等全套組織勻漿制備：主要來源動(dòng)物各組織的勻漿用于后續(xù)蛋白檢測(cè)元/樣細(xì)胞服務(wù)[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 檢測(cè)服務(wù)
- 檢測(cè)服務(wù)IHC：檢測(cè)組織蛋白表達(dá)普通標(biāo)記元/張量子點(diǎn)標(biāo)記元/張WB：檢測(cè)組織或細(xì)胞蛋白表達(dá)元/樣（含內(nèi)參）FCM：檢測(cè)細(xì)胞表面標(biāo)記（CD分子），細(xì)胞增殖（CFSE），細(xì)胞凋亡（AnnexinV/PI），胞內(nèi)染色檢測(cè)核轉(zhuǎn)錄因子（FOXP3）雙標(biāo)：元/樣三標(biāo)：元/樣ICC:檢測(cè)細(xì)胞蛋白表達(dá)元/張量子點(diǎn)標(biāo)記元/張ELISA：定量檢測(cè)細(xì)胞因子（IL-2等）及蛋白表達(dá)小樣本：全套大樣本：全套Confocal：動(dòng)態(tài)捕捉細(xì)胞圖像，及蛋白在胞內(nèi)各部位的定位全套MTT：檢測(cè)細(xì)胞增殖全套膜片鉗：檢測(cè)細(xì)胞離子通道的活性，及離子通道阻斷劑的活性全套定量PCR：檢測(cè)細(xì)胞或組織mRNA表達(dá)元/樣以上檢查收到樣品后1-2周內(nèi)出結(jié)果檢測(cè)服務(wù)[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 使用數(shù)字階梯伏安法測(cè)量表面相關(guān)電流
- 介紹
循環(huán)伏安法（CV）無疑是Z流行的電化學(xué)技術(shù)。CV因其實(shí)驗(yàn)快速，能夠推斷反應(yīng)機(jī)理，所需儀器價(jià)格相對(duì)低廉，而獲得應(yīng)有的良好口碑。自從Nicholson和Shain發(fā)表的Z常被引用的論文后，該技術(shù)一直是任何電化學(xué)研究的核心。
CV測(cè)試是在兩個(gè)給定的電位之間以一定掃描速率進(jìn)行線掃，并測(cè)試電流。所選的掃速可從每秒幾微伏到每秒幾百萬伏不等。
自Nicholson和Shain1時(shí)代起，電化學(xué)儀器已經(jīng)發(fā)展起來。當(dāng)前，大多數(shù)制造商（包括Gamry）使用數(shù)字信號(hào)發(fā)生器制造數(shù)字化儀器。這些信號(hào)發(fā)生器使用可變步長和持續(xù)時(shí)間的階梯信號(hào)來近似線性掃描......[詳細(xì)]
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2020-04-28 15:03
應(yīng)用文章
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- 數(shù)字PCR用于癌癥早篩和微小殘留病灶檢測(cè)
- Z近幾十年的大量研究表明，在許多血液系統(tǒng)惡性腫瘤中，微小殘留病灶（MRD）與臨床結(jié)果及預(yù)后顯著相關(guān)。癌癥中MRD是指癌癥ZL達(dá)到完全緩解后，用常規(guī)的形態(tài)學(xué)檢測(cè)方法不能檢測(cè)到明顯的癌病灶，而此時(shí)體內(nèi)仍存在的少量癌細(xì)胞。微小殘留病灶是腫瘤復(fù)發(fā)的直接原因。[詳細(xì)]
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2024-09-13 14:56
應(yīng)用文章
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- 支原體檢測(cè)服務(wù)
- 支原體檢測(cè)服務(wù) 細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染會(huì)改變正常細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。支原體能YZ細(xì)胞代謝和生長，改變核酸合成，影響細(xì)胞抗原性，導(dǎo)致染色體改變，干擾病毒復(fù)制以及模仿病毒的作用。支原體污染的小鼠胚胎干細(xì)胞會(huì)失去生殖系嵌合的能力。從支原體污染細(xì)胞獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)極不可靠，嚴(yán)重影響了您的研究工作。目前通過微生物培養(yǎng)方法和DNA染色法可以檢測(cè)出細(xì)胞培養(yǎng)中絕大部分的支原體。本公司推出用DNA染色法和培養(yǎng)法檢測(cè)支原體的服務(wù)。收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)如下：DNA染色法檢測(cè)送檢樣品收費(fèi)為500+280*（N-1）元；培養(yǎng)法檢測(cè)每份送檢樣品收費(fèi)為350+200*（N-1）元。如有需要，請(qǐng)按下列要求收集培養(yǎng)液后送至本公司或上門取樣進(jìn)行檢測(cè)。樣品準(zhǔn)備要求：1.將細(xì)胞在無抗生素的培養(yǎng)液中傳代兩次。2.接近長滿并且三天之內(nèi)沒有換液的細(xì)胞培養(yǎng)物，在無菌條件下用無菌離心管收集上清液3ml以上。3.做好標(biāo)記后送到本公司或上門取樣。[詳細(xì)]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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