本文由 浙江托普云農(nóng)科技股份有限公司 整理匯編

2011-12-08 00:00 541閱讀次數(shù)

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更多資料

• 油菜籽芥酸硫苷速測儀使用說明書

  油菜籽芥酸硫苷速測儀使用說明書[詳細]

  2011-12-08 00:00

  選購指南

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• GB 10219-1988 油菜籽中油的芥酸的測定 氣相色譜法 （調(diào)整為NYT 91-1988）

  《GB10219-1988油菜籽中油的芥酸的測定氣相色譜法（調(diào)整為NYT91-1988）》由南京科捷為您提供，歡迎下載了解詳情！南京科捷售后服務(wù)：我單位對所售的儀器按國家有關(guān)的法律法規(guī).實行產(chǎn)品包修包換,包退.儀器設(shè)備均質(zhì)保壹年,終身維修,維護.免費安裝調(diào)試.培訓(xùn)操作人員.接到用戶電話,及時響應(yīng).如有需要,及時上門解決問題.[詳細]

  2018-08-10 10:57

  產(chǎn)品樣冊

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• SNT0804-1999進出口菜籽油中芥酸標準

  SNT0804-1999進出口菜籽油中芥酸標準[詳細]

  2018-11-13 15:46

  產(chǎn)品樣冊

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• 順-13-芥酸酰胺藥物雜質(zhì)標準品

  順-13-芥酸酰胺藥物雜質(zhì)標準品[詳細]

  2024-09-20 13:31

  產(chǎn)品樣冊

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• 人胸苷酸合成酶（TS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人胸苷酸合成酶（TS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-06-04 00:00

  實驗操作

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• 小鼠胸苷酸合成酶（TS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  小鼠胸苷酸合成酶（TS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.0pmol/L-45pmol/L小鼠胸苷酸合成酶（TS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胸苷酸合成酶（TS）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胸苷酸合成酶（TS）水平。用純化的小鼠胸苷酸合成酶（TS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胸苷酸合成酶（TS），再與HRP標記的胸苷酸合成酶（TS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胸苷酸合成酶（TS）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠胸苷酸合成酶（TS）濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。小鼠胸苷酸合成酶（TS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬血液硫代酸反應(yīng)物（TBARS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  豬血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T60ng/L-1700ng/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)水平。用純化的豬血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)，再與HRP標記的血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)濃度。豬血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。豬血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。豬血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• TYS-3N植株養(yǎng)分速測儀使用說明書

  TYS-3N植株養(yǎng)分速測儀使用說明書[詳細]

  2011-12-09 00:00

  專利

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• LDS-5G谷物水分速測儀使用說明書

  LDS-5G谷物水分速測儀使用說明書[詳細]

  2011-12-09 00:00

  選購指南

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• 人胸苷酸合成酶（TS）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人胸苷酸合成酶（TS）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TS單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TS與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TS，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TS濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TS濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TS含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的TS檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人TS。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• TL-1A型污水COD速測儀使用說明書

  TL-1A型污水COD速測儀使用說明書[詳細]

  2009-10-28 00:00

  標準

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• 硫代葡萄糖苷/苯乙基硫苷的應(yīng)用文獻

  硫代葡萄糖苷/苯乙基硫苷的應(yīng)用文獻[詳細]

  2013-08-13 00:00

  應(yīng)用文章

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• CTL-12型化學(xué)需氧量COD速測儀使用說明書

  CTL-12型化學(xué)需氧量COD速測儀使用說明書[詳細]

  2024-09-11 17:47

  操作手冊

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• COD速測儀使用須知

  COD速測儀使用須知我公司推出的QF09-6B-200COD速測儀是款廣泛應(yīng)用于大專院校、科研院所、污水處理廠、環(huán)保監(jiān)測站、石化、造紙、制藥、印染、紡織、皮革、釀酒、乳業(yè)、電子、市政工程等行業(yè)的用來檢測COD的專用設(shè)備，確保檢測的準確性，使用的過程中應(yīng)注意如下事項：實驗用過的COD試管，無須用洗滌劑沖洗，一般先用自來水后用蒸餾水沖洗烘干備用，以防洗滌劑粘附在內(nèi)壁，影響到測定結(jié)果。對于多個樣品連續(xù)測定時，將測過的比色皿中溶液從一角倒掉，用蒸餾水清洗后小心甩凈，即可倒入新的待測溶液，由此引入的誤差在允許范圍之內(nèi)，為了使誤差變得更小，測定時，水樣的COD值可從小往大做。從比色皿倒溶液時，不要將溶液濺到比色皿透光的看窗上，比色測定之前，應(yīng)檢查比色皿看窗是否干凈，除了目測外，可檢查每個比色皿的光密度A，測其相對值是否一致拉動測定儀的拉桿時，應(yīng)保證被測比色皿準確對準光路。反應(yīng)液倒入比色皿后，有細小汽泡上浮，影響數(shù)顯波動，當數(shù)字穩(wěn)定后再讀數(shù)。如果試管中的水樣在消解時發(fā)生噴濺時請檢查：a.配制好的試劑是否在空氣中放置過長時間；b.水樣加入試劑后，是否充分搖勻；c.是否是分析純的濃硫酸或硫酸過期。d.是否消解儀溫度過高。[詳細]

  2018-10-07 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• COD速測儀使用注意事項

  COD速測儀使用注意事項我公司推出的QF09-6B-200COD速測儀是款廣泛應(yīng)用于大專院校、科研院所、污水處理廠、環(huán)保監(jiān)測站、石化、造紙、制藥、印染、紡織、皮革、釀酒、乳業(yè)、電子、市政工程等行業(yè)的用來檢測COD的專用設(shè)備，確保檢測的準確性，使用的過程中應(yīng)注意如下事項：實驗用過的COD試管，無須用洗滌劑沖洗，一般先用自來水后用蒸餾水沖洗烘干備用，以防洗滌劑粘附在內(nèi)壁，影響到測定結(jié)果。對于多個樣品連續(xù)測定時，將測過的比色皿中溶液從一角倒掉，用蒸餾水清洗后小心甩凈，即可倒入新的待測溶液，由此引入的誤差在允許范圍之內(nèi)，為了使誤差變得更小，測定時，水樣的COD值可從小往大做。從比色皿倒溶液時，不要將溶液濺到比色皿透光的看窗上，比色測定之前，應(yīng)檢查比色皿看窗是否干凈，除了目測外，可檢查每個比色皿的光密度A，測其相對值是否一致拉動測定儀的拉桿時，應(yīng)保證被測比色皿準確對準光路。反應(yīng)液倒入比色皿后，有細小汽泡上浮，影響數(shù)顯波動，當數(shù)字穩(wěn)定后再讀數(shù)。如果試管中的水樣在消解時發(fā)生噴濺時請檢查：a.配制好的試劑是否在空氣中放置過長時間；b.水樣加入試劑后，是否充分搖勻；c.是否是分析純的濃硫酸或硫酸過期。d.是否消解儀溫度過高。[詳細]

  2018-10-07 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 農(nóng)藥殘留速測儀使用常見問題

  農(nóng)藥殘留速測儀使用常見問題[詳細]

  2024-09-17 05:14

  安裝說明

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• 植物花青苷酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  植物花青苷（Anthocyanin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1μg/L-24μg/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關(guān)樣本中花青苷（Anthocyanin）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中植物花青苷（Anthocyanin）。用純化的植物花青苷（Anthocyanin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入花青苷（Anthocyanin），再與HRP標記的花青苷（Anthocyanin）抗體合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物顯色。TB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的花青苷（Anthocyanin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物花青苷（Anthocyanin）濃度。試劑盒組成30倍濃20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶標試劑標準品（48μg/L）標準品稀釋液3酶標包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液10說明書11封板膜12密封袋2張1個標本要植物花青苷（Anthocyanin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/L12μg/L6μg/L5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/L1.5μg/L2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復(fù)5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項植物花青苷（Anthocyanin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• COD速測儀QCOD-2E說明書

  簡單操作指南儀器出廠前已經(jīng)標定過，用戶可按下列方法直接測定樣品中的COD值含量：1、開機預(yù)熱30min，消解器自動升溫至165℃。2、分別吸取3mL蒸餾水（空白）或待測水樣置于清洗干凈的消解管中，（如樣品氯離子含量過高，需加入1mL硫酸汞溶液）加入1mL相應(yīng)濃度氧化劑及5mL催化劑，具塞搖勻。3、將消解管依次插入消解爐孔內(nèi)，蓋上防護罩，待溫度降至低于設(shè)定值后按“消解”鍵，儀器自動定時消解，消解完畢后蜂鳴器報警。4、取出消解管至試管架，自然冷卻2min后，再水冷至室溫。5、根據(jù)水樣濃度向每支消解管內(nèi)加入相應(yīng)的蒸餾水（如測無氯水樣，則5～100mg/L量程加蒸餾水1mL，100～1200mg/L量程加蒸餾水3mL，1000～2000mg/L量程加蒸餾水8mL；如測含氯水樣，因此前已加入1mL硫酸汞溶液，則5～100mg/L量程不需加蒸餾水，100～1200mg/L量程加蒸餾水2mL，1000～2000mg/L量程加蒸餾水7mL），具塞搖勻,待測。（參照本說明書P8頁“樣品測定”處）6、按“查詢曲線”鍵，利用箭頭鍵選擇所需的標準曲線序號，按“確認”鍵確認。7、按“測試空白”鍵，將已消解好待測的空白樣注入比色皿內(nèi)，測定其吸光度，待吸光度值穩(wěn)定后，按“確認”鍵，儀器自動調(diào)零。8、按“測試樣品”鍵，將已消解好待測的樣品注入比色皿內(nèi)，儀器顯示其吸光度及樣品的COD值。（參照本說明書P5頁，“測定樣品”處）注：1、儀器出廠前已經(jīng)標定三條標準曲線，其中第1條為COD值等于5～100mg/L時的工作曲線，第2條為COD值等于100～1200mg/L時的工作曲線，第3條為COD值等于1000～2000mg/L時的工作曲線。用戶可根據(jù)需要選用。2、第2條曲線實際可測50-1200mg/LCOD值，建議COD值在此范圍內(nèi)的用戶選用此條曲線。3、用硫酸汞掩蔽氯離子時，必須在吸取水樣后，先加入掩蔽劑，充分搖勻，而后再加入其它試劑，順序不能顛倒。4、測定含氯水樣，由于加有掩蔽劑，消解后會有沉淀。請待沉淀完全沉于反應(yīng)管底部后，用膠頭吸管吸取上層清液進行比色。（參照本說明書P9頁，含氯水樣的測定）比色時，比色皿內(nèi)溶液只需位于比色皿的1/2處即可。5、比色時，空白及樣品測定采用同一個比色皿，以避免測定誤差。[詳細]

  2018-09-29 10:01

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• DY-4000土壤養(yǎng)分速測儀說明書

  北京多樂儀達科技有限公司供應(yīng)DY-4000土壤養(yǎng)分速測儀，質(zhì)量保證，歡迎來電咨詢！[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 胸苷酸激酶[原核生物] 使用說明

  活動：消費積分可換充值卡！中文：胸苷酸激酶[原核生物]英文：Thymidylatekinase(prokaryote)貨號：E-TMPK規(guī)格：150Units價格：2688元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

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