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• 酵母菌色氨酸/組氨酸/腺嘌呤合成缺陷型試劑盒說明書

  主要用途酵母菌色氨酸/組氨酸/腺嘌呤合成缺陷型培養(yǎng)基（SyntheticDropoutMedium-Tryptophan/Histidine/Adenine）是一種旨在用于選擇性支持特定酵母細胞株生長，探測其細胞表現(xiàn)型的Z基本營養(yǎng)液。其標準化成分中去除色氨酸、組氨酸和腺嘌呤成分，適合特定酵母菌的培養(yǎng)，排除色氨酸、組氨酸和腺嘌呤依賴性細胞株的存在。產(chǎn)品即到即用，嚴格無菌、無病毒和支原體，性能穩(wěn)定，促特定細胞生長效應(yīng)出色，建立標準化體系。產(chǎn)品成分酵母菌色氨酸/組氨酸/腺嘌呤合成缺陷型培養(yǎng)基（SyntheticDropoutMedium-Tryptophan/Histidine/Adenine）含有除色氨酸、組氨酸和腺嘌呤外其它主要氨基酸基本營養(yǎng)元素（見產(chǎn)品配方表），同時包括基礎(chǔ)酵母氮源成分和葡萄糖碳源成分等。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 酵母菌色氨酸/組氨酸/腺嘌呤合成缺陷型（SD-TRP/HIS/ADE）培養(yǎng)基 產(chǎn)品說明書（中文版）

  酵母菌色氨酸/組氨酸/腺嘌呤合成缺陷型（SD-TRP/HIS/ADE）培養(yǎng)基 產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-05-19 00:00

  課件

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• 酵母菌色氨酸合成缺陷型（SD-TRP）培養(yǎng)基產(chǎn)品說明書

  酵母菌色氨酸合成缺陷型（SD-TRP）培養(yǎng)基產(chǎn)品說明書[詳細]

  2015-05-04 00:00

  標準

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• 腺嘌呤

  腺嘌呤[詳細]

  2014-09-30 00:00

  專利

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• 磷酸腺嘌呤

  磷酸腺嘌呤[詳細]

  2014-09-30 00:00

  安裝說明

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• 腺嘌呤硫酸鹽

  腺嘌呤硫酸鹽[詳細]

  2024-09-16 04:57

  報價單

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• 腺嘌呤鹽酸鹽

  腺嘌呤鹽酸鹽[詳細]

  2024-09-11 17:55

  應(yīng)用文章

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• 植物腺嘌呤（Adenine）ELISA試劑盒使用說明書

  植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中植物腺嘌呤(Adenine)水平。用純化的植物腺嘌呤(Adenine)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腺嘌呤(Adenine)，再與HRP標記的腺嘌呤(Adenine)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物腺嘌呤(Adenine)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物腺嘌呤(Adenine)濃度。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（800ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。400ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液200ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液100ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液50ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液25ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。植物腺嘌呤(Adenine)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 腺嘌呤的分析

  腺嘌呤的分析[詳細]

  2007-07-25 00:00

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  腺嘌呤藥物雜質(zhì)檢測[詳細]

  2024-09-19 06:27

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• N6-苯甲?；汆堰?/a>

  N6-苯甲酰基腺嘌呤[詳細]

  2024-09-29 09:33

  期刊論文

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• 植物腺嘌呤（Adenine）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T15ng/L-400ng/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關(guān)樣本中腺嘌呤(Adenine)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中植物腺嘌呤(Adenine)水平。用純化的植物腺嘌呤(Adenine)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腺嘌呤(Adenine)，再與HRP標記的腺嘌呤(Adenine)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物腺嘌呤(Adenine)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物腺嘌呤(Adenine)濃度。植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。植物腺嘌呤(Adenine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 植物6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）ELISA試劑盒說明書

  植物6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1ng/L-50ng/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關(guān)樣本中6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中植物6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)水平。用純化的植物6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)，再與HRP標記的6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)濃度。植物6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。植物6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液24ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液12ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液6ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液3ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。植物6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照植物6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)ELISA試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（APRT）ELISA試劑盒使用說明書

  南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)的活性。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)水平。用純化的大鼠腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)，再與HRP標記的腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)活性濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60U/L，40U/L，20U/L，10U/L，5U/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：3U/L-70U/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

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• N6-異戊烯基腺嘌呤

  N6-異戊烯基腺嘌呤[詳細]

  2014-09-30 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 腺嘌呤HPLC液相譜圖

  樣品名稱：(R)-9-(2-磷酸甲氧基-丙基)腺嘌呤色譜條件：色譜柱：月旭UltimateLP-C18（4.6×150mm，5μm）流動相：溶解0.75g硫酸銅，0.17gL-苯基丙氨酸和2.3g磷酸二氫銨于1000ml水中，用三乙胺調(diào)節(jié)PH至4.0±0.05檢測器：UV：260nm柱溫：柱溫：25℃流速：0.5ml/min進樣量：10μl[詳細]

  2018-08-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 全自動電位滴定法測定腺嘌呤的含量

  2.1 儀器 JH-T6全自動電位滴定儀、非水 pH 復(fù)合電極、 15mL 滴定管單元 2.2 試劑 高氯酸滴定液（ 0.1mol/L ）、冰乙酸、乙酸酐[詳細]

  2025-11-24 13:54

  應(yīng)用文章

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• 大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒

  大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 19:24

  期刊論文

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• 雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒

  雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 21:42

  安裝說明

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• 腺嘌呤異構(gòu)體HPLC液相譜圖

  樣品名稱：腺嘌呤異構(gòu)體色譜條件1：檢測器：紫外274nm柱溫：25℃流速：0.6ml/minS-異構(gòu)體相對tR：約0.9進樣量：20l空白：流動相色譜條件2：抽運模式：無梯度流速：0.5ml/min進樣量：10L柱溫：25℃±2波長：260nm運行時間：30min[詳細]

  2018-08-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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