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• 兔粘蛋白/粘液素C（MUCC）酶聯(lián)免疫分析

  兔粘蛋白/粘液素C(MUCC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T使用目的：1.5g/L-40g/L本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中粘蛋白/粘液素C(MUCC)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔粘蛋白/粘液素C(MUCC)水平。用純化的兔粘蛋白/粘液素C(MUCC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入粘蛋白/粘液素C(MUCC)，再與HRP標記的粘蛋白/粘液素C(MUCC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的粘蛋白/粘液素C(MUCC)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔粘蛋白/粘液素C(MUCC)濃度。兔粘蛋白/粘液素C(MUCC)酶聯(lián)免疫分析標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。兔粘蛋白/粘液素C(MUCC)酶聯(lián)免疫分析操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。兔粘蛋白/粘液素C(MUCC)酶聯(lián)免疫分析保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

  產品樣冊

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• 人粘蛋白/粘液素C（MUCC）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人粘蛋白/粘液素C（MUCC）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-05-12 00:00

  期刊論文

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• 小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC) ELISA試劑盒

  小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC) ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  期刊論文

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• 人粘蛋白/粘液素C(MUCC)檢測試劑盒

  人粘蛋白/粘液素C(MUCC)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

  產品樣冊

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• 人粘蛋白/粘液素C（MUCC）ELISA試劑盒

  人粘蛋白/粘液素C(MUCC)ELISA試劑盒性能：1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。2．靈敏度：Zdi檢測濃度小于10pg/ml。3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4．重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。貯藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6個月人粘蛋白/粘液素C(MUCC)ELISA試劑盒安全性：1．避免直接接觸終止液和底物。如不小心接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴接觸試劑盒里的任何成份。4．ELISA試劑盒請遠離兒童人粘蛋白/粘液素C(MUCC)ELISA試劑盒使用注意事項：1.ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔OD值的)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)。5．嚴格按說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.6．本試劑不同批號組分不得混用。7．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．底物請避光保存。試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。1）標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動助其溶解，使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。2）20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產品樣冊

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• 人粘蛋白/粘液素C(MUCC)ELISA試劑盒

  人粘蛋白/粘液素C(MUCC)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-01 03:20

  操作手冊

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• 人粘 /粘液素C(MUCC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人粘 /粘液素C(MUCC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-01-19 00:00

  課件

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• 小鼠粘蛋白/粘液素C酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6μg/L-25μg/L小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中粘蛋白/粘液素C(MUCC)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC)水平。用純化的小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入粘蛋白/粘液素C(MUCC)，再與HRP標記的粘蛋白/粘液素C(MUCC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的粘蛋白/粘液素C(MUCC)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC)濃度。試劑盒組成小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 粘蛋白C（MUCC）ELISA試劑盒說明書

  粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。粘蛋白C(MUCC)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlLZM人溶菌酶規(guī)格：48T/96Tβ-HCG人絨毛膜促性腺激素β規(guī)格：48T/96THCG人絨毛膜促性腺激素規(guī)格：48T/96TPAPP-A人妊娠相關血漿蛋白A規(guī)格：48T/96TSP1/PSβ1-G人妊娠特異性β1糖蛋白規(guī)格：48T/96THG人妊娠皰疹抗體規(guī)格：48T/96THSF-1人熱休克因子1規(guī)格：48T/96THSPgp96人熱休克蛋白糖蛋白96規(guī)格：48T/96THSP-90人熱休克蛋白90規(guī)格：48T/96THSP-70人熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THsp-60人熱休克蛋白60規(guī)格：48T/96THSP-40人熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96THSP-27人熱休克蛋白27規(guī)格：48T/96THSP-20人熱休克蛋白20規(guī)格：48T/96TIMA人缺血修飾白蛋白規(guī)格：48T/96TALD人醛縮酶規(guī)格：48T/96TALD人醛固酮規(guī)格：48T/96Ti-PTH人全段甲狀旁腺素規(guī)格：48T/96TASGPR人去唾液酸糖蛋白受體規(guī)格：48T/96TNA人去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TFK人趨化因子規(guī)格：48T/96TSRB/CD36人清道夫受體B規(guī)格：48T/96TSM人鞘磷脂規(guī)格：48T/96TDsg-1人橋粒芯糖蛋白-1規(guī)格：48T/96THyl人羥賴氨酸規(guī)格：48T/96TOH-PYD人羥基膠原吡啶交聯(lián)規(guī)格：48T/96THRGP人羥脯氨酸糖蛋白規(guī)格：48T/96THyp人羥脯氨酸規(guī)格：48T/96TDyn人強啡肽規(guī)格：48T/96TLMP-1人潛伏膜蛋白1規(guī)格：48T/96TPro-ANP人前心鈉肽規(guī)格：48T/96TPro-ANP人前心鈉肽規(guī)格：48T/96TPSA人前列腺特異性抗原規(guī)格：48T/96TPAP人前列腺酸性磷酸酶規(guī)格：48T/96TPGF人前列腺素F規(guī)格：48T/96TPGE2人前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1人前列腺素E1規(guī)格：48T/96TPTGDS人前列腺素D合成酶規(guī)格：48T/96TPGDS人前列腺素D合成酶規(guī)格：48T/96TPGI人前列環(huán)素規(guī)格：48T/96TPCP人前膠原C端肽酶規(guī)格：48T/96TPA人前白蛋白規(guī)格：48T/96TCALLA人普通急性淋巴細胞白血病抗原規(guī)格：48T/96TGLUT3人葡萄糖轉運蛋白3規(guī)格：48T/96TGLUT1人葡萄糖轉運蛋白1規(guī)格：48T/96TGIP人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TGOD人葡萄糖氧化酶規(guī)格：48T/96TGKRP人葡萄糖激酶調節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TGCK人葡萄糖激酶規(guī)格：48T/96TGPI人葡萄糖6磷酸異構酶規(guī)格：48T/96TSPA人葡萄球菌蛋白A規(guī)格：48T/96TTetanusAb人破傷風抗體規(guī)格：48T/96TODF人破骨細胞分化因子規(guī)格：48T/96TPrednisolone人潑尼松龍規(guī)格：48T/96TSMM人平滑肌肌球蛋白規(guī)格：48T/96TSyk人酪氨酸激酶規(guī)格：48T/96TCORT人皮質酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol人皮質醇規(guī)格：48T/96TCLA人皮膚淋巴細胞相關抗原規(guī)格：48T/96TSRF/IF人皮膚反應因子/炎性因子規(guī)格：48T/96TDPT人皮膚蛋白規(guī)格：48T/96TCTACK/CCL27人皮膚T細胞虜獲趨化因子規(guī)格：48T/96TFSA人胚胎性硫糖蛋白抗原規(guī)格：48T/96TCIAP人牛小腸堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TFⅫ人凝血因子Ⅻ規(guī)格：48T/96TFⅩⅢ人凝血因子ⅩⅢ規(guī)格：48T/96TFⅩ人凝血因子Ⅹ規(guī)格：48T/96TFⅨ人凝血因子Ⅸ規(guī)格：48T/96TⅧ-Ag人凝血因子Ⅷ相關抗原規(guī)格：48T/96TFⅢ人凝血因子Ⅲ規(guī)格：48T/96TFⅡ人凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TF1+2人凝血酶原片段F1+2規(guī)格：48T/96TT-TM人凝血酶血栓調節(jié)蛋白復合物規(guī)格：48T/96TTR人凝血酶受體規(guī)格：48T/96TTAT人凝血酶抗凝血酶復合物規(guī)格：48T/96TGelsolin人凝溶膠蛋白規(guī)格：48T/96TCLU人凝聚素規(guī)格：48T/96Tgelson人凝膠原蛋白規(guī)格：48T/96TUFC人尿游離皮質醇規(guī)格：48T/96TALB人尿微量白蛋白規(guī)格：48T/96TUreC人尿素酶相關蛋白C規(guī)格：48T/96TPLAUR/uPAR人尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格：48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TuPA人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TUK人尿激酶規(guī)格：48T/96TUP人尿蛋白規(guī)格：48T/96TGDI人鳥苷酸解離YZ因子規(guī)格：48T/96TGEF人鳥苷酸交換因子規(guī)格：48T/96TODC人鳥氨酸脫羧酶規(guī)格：48T/96TODC人鳥氨酸脫羧酶規(guī)格：48T/96TOCT人鳥氨酸氨基甲酰轉移酶規(guī)格：48T/96TFAK人黏著斑激酶規(guī)格：48T/96TMAdCAM-1人黏膜地址素細胞黏附分子規(guī)格：48T/96TBDNF人腦源性神經營養(yǎng)因子規(guī)格：48T/96TBNP人腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TNGB人腦紅蛋白規(guī)格：48T/96TENK人腦啡肽規(guī)格：48T/96TBGP/Gehrelin人腦腸肽規(guī)格：48T/96Tvisfatin人內脂素/內臟脂肪素規(guī)格：48T/96Tvaspin人內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶YZ劑規(guī)格：48T/96TEL人內皮脂肪酶規(guī)格：48T/96TES人內皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3人內皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TeNOS人內皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TET-1人內皮素1規(guī)格：48T/96TET-1人內皮素1規(guī)格：48T/96TEG-VEGF人內分泌腺來源的血管內皮生長因子規(guī)格：48T/96TET人內毒素規(guī)格：48T/96TTdT人末端脫氧核苷酸轉移酶規(guī)格：48T/96TTCCC5b-9人末端補體復合物C5b-9規(guī)格：48T/96Tponticulin人膜橋蛋白規(guī)格：48T/96TANX-Ⅴ人膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格：48T/96TMAC人膜攻擊復合物規(guī)格：48T/96TMCP/CD46人膜輔蛋白規(guī)格：48T/96TMIS/AMH人繆勒管YZ物質/抗繆勒管激素規(guī)格：48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

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• 粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒

  粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-17 00:00

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• 小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒

  小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒[詳細]

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• 人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒

  人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

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  2013-12-09 00:00

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• 人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒

  人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒[詳細]

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• 人粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒

  人粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-11 00:00

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• 人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒

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  豬粘蛋白/粘液素5B（MUC5B）ELISA試劑盒[詳細]

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• 小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒

  小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 06:19

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• 大鼠粘蛋白（MUCC）ELISA試劑盒

  大鼠粘蛋白（MUCC）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠MUCC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MUCC與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MUCC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MUCC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MUCC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入400ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應MUCC含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的MUCC檢測濃度小于0.3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠MUCC。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人粘蛋白（MUCC）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人粘蛋白（MUCC）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人MUCC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的MUCC與單抗結合，加入生物素化的抗人MUCC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MUCC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中MUCC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入400ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應MUCC含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的MUCC檢測濃度小于0.3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人MUCC。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

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