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人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒
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本文由 上海信裕生物技術(shù)有限公司 整理匯編
2015-03-11 00:00 154閱讀次數(shù)
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人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒
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人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒
- 人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒[詳細]
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2015-03-11 00:00
期刊論文
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小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒
- 小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒[詳細]
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2015-08-19 00:00
報價單
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人(HABP)說明書,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白Elisa試劑盒
- 人(HABP)說明書,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白Elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)水平。用純化的人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP),再與HRP標記的透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)濃度。人(HABP)說明書,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白Elisa試劑盒酶標包被板1×481×96標準品:135ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶人(HABP)說明書,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白Elisa試劑盒5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。人(HABP)說明書,人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白Elisa試劑盒HumanReceptorⅡfortheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅡELISAKit96T/48T,Monkeybrainnatriureticpeptide,BNPELISAKit96T/48T,氧氟沙星紙片(泰利必妥)(氟嗪酸),20片培養(yǎng)基氧氟沙星紙片(泰利必妥)(氟嗪酸)價格Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit96T/48T,BovineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit96T/48T,小鼠胃蛋白酶檢測原理(Pepsin)夾心ELISA檢測試劑盒人抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素檢測原理(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒步驟HumanPlateletassociatedantibody,PA-IgMELISAKit96T/48T,MouseComplement4,C4ELISAKit96T/48T,HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISAKit96T/48T,MouseCorticosterone,CORTELISAKit96T/48T,HumaninterferonRegulatoryFactor,IRFELISAKit96T/48T,Humansignalrecognizationparticleantibody,SRPELISAKit96T/48T,MouseThrombopoietin,TPOELISAkit96T/48T,[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒說明
- 小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒說明書該試劑盒以HRP標記的鏈霉親和素復合物(HRPStreptavidinConjugate,HRP-SA)為基礎(chǔ),可用于檢測血液,細胞、組織內(nèi)的特異性CD40抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的CD40一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后,用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合,Z后加入HRP-SA,形成抗原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復合物,顯微鏡下觀察成像。小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒所含試劑:試劑A通透液:0.1%Triton-X10010mL(選用)試劑B封閉緩沖液(封閉用)20mL試劑C(原裝進口分裝)已稀釋的即用型CD40一抗(2.5ml)試劑D(原裝進口分裝)生物素化羊抗兔IgG1支(濃度1.5mg/mL,稀釋比為1:300~1:500)50μL+抗體稀釋液20ml試劑EHRP-SA復合物1支(濃度1μM,稀釋比1:50~1:200)100μL試劑FDAB顯色液5ml用戶自備試劑:1.10mMTBS(pH7.2~7.4)三羥基氨基甲烷1.21g氯化鈉7.6g加蒸餾水800mL,濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4,Z后定容至1000mLTBS-T:TBS+Tween20(0.05%體積比)2.抗原修復液(依檢測抗原不同而選擇不同的修復液)10mMpH6.0檸檬酸緩沖液檸檬酸0.38g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水900mL,濃鹽酸調(diào)pH值至6.0,Z后定容至1000mL或:0.5MEDTA修復液(pH8.0)EDTA2H2O186.1g加蒸餾水700mL用10mMNaOH調(diào)pH值至8.0,Z后定容至1000Ml緩沖甘油封固劑10mLTween205mL石蠟包埋組織切片免疫染色實驗步驟(建議方案):石蠟包埋組織切片3~4μm厚度1.烤片:將待做切片置于切片架上,于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr;2.脫蠟:切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10min;3.水化:切片經(jīng)下行酒精水化,無水乙醇5min,95%乙醇2次(每次2min),85%乙醇2min;75%乙醇2min,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min;4.抗原修復:根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復,常采用高壓、微波(溫度達到98~100℃)或酶消化修復法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min,TBS洗滌(2×2min)(具體修法見附1)*注:有些抗原勿需修復,直接進入第5步封閉。5.封閉:滴加試劑B,37℃濕盒孵育30min;6.加一抗:滴加用試劑C(即用型一抗),37℃濕盒孵育2hr7.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min);8.封閉:滴加試劑B,37℃濕盒孵育10min;9.加二抗:滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑D),37℃濕盒中孵育30min;10.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min);11.封閉:滴加試劑Tween20,37℃濕盒孵育封閉20min;12.加HRP-SA:滴加用試劑C稀釋的試劑E(1:50~200,終濃度5~20nM),37℃濕盒中孵育30min;13.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min),TBS洗滌(2×5min);14.顯色:應(yīng)用DAB溶液(試劑F)顯色;15.復染:自來水充分沖洗,復染,脫水,透明;16.封片:待組織標本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;17.觀察成像:顯微鏡下觀察成像。原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復合物,顯微鏡下觀察成像。小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒注意事項:修復后緩沖液須自然冷卻,自來水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導致結(jié)晶或抗原封閉。緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過的檸檬酸緩沖液不能反復使用。若試劑為微量濃縮液,用前應(yīng)低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween20,否則會影響結(jié)果觀察。如須復染細胞核,則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。附1:抗原修法常用抗原修復液:檸檬酸緩沖液(0.01MpH6.0)、EDTA抗原修復液(pH8.0或9.0)等等。一、酶消化修復法酶消化修復切片脫蠟水化處理,TBS沖洗,在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復法微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔或繼續(xù)微波10~15min,取出微波盒冷卻至室溫后,自來水沖洗,取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異,須自行調(diào)整。三、直接高壓抗原修復法取修復液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰,將組織切片置于耐高溫切片架上,修復液沸騰后放入切片架,蓋上鍋蓋,待噴氣后計時1.5~2.5min即可脫離熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。四、隔水式高壓抗原修復法不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰,微波盒中加入修復液于微波爐中加熱至沸騰,將切片放入微波盒中,再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋,待噴氣后計時4~8min即可關(guān)閉熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。[詳細]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒
- 大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-10 00:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒
- 大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-10 00:00
標準
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小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒
- 小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-20 00:03
選購指南
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小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒實驗使用說明書
- 小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒實驗使用說明書 天津本生 人ELISA試劑盒 ELISA檢測試劑盒 酶聯(lián)免疫試劑盒
本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器,分光光度計。
[詳細]
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2024-03-19 14:23
應(yīng)用文章
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人鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒
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2015-03-17 00:00
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2024-09-28 13:28
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人維生素D結(jié)合蛋白(DBP)檢測試劑盒
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2015-03-16 00:00
應(yīng)用文章
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人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)檢測試劑盒
- 人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-15 13:40
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人心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白檢測試劑盒安全性
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2015-04-21 00:00
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人心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA 檢測試劑盒
- 人(Human)心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA檢測試劑盒試驗原理:人心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA檢測試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知H-FABP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將H-FABP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中H-FABP的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品:40ng/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進行稀稀空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型標準品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素標記的抗H-FABP抗體1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型親和鏈酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說明書進行稀釋底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型標本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1.試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1.標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:40ng/ml(6號標準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20ng/ml(5號標準品)100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液10ng/ml(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0ng/ml(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5ng/ml(2號標準品)100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.25ng/ml(1號標準品)100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml(空轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1對照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。[詳細]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)檢測試劑盒
- 人脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-28 00:26
產(chǎn)品樣冊
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- 人視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)檢測試劑盒[詳細]
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2024-10-04 06:22
報價單
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人 (Human) 透明質(zhì)酸 (HA) ELISA 檢測試劑盒
- 人 (Human) 透明質(zhì)酸 (HA) ELISA 檢測試劑盒[詳細]
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2015-01-29 00:00
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