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更多資料

• 小鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒

  小鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒

  大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒

  大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  選購指南

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• 人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒

  人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-05 00:00

  操作手冊

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• 人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒

  人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:05

  課件

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• 人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒

  人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 03:49

  操作手冊

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• 小鼠淋巴細(xì)胞因子（LPF）檢測試劑盒

  小鼠淋巴細(xì)胞因子（LPF）檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:35

  安裝說明

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• 人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒說明書

  人淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒說明書人淋巴細(xì)胞因子ELISA定量檢測試劑盒等ELISA試劑盒檢測類型：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。我司人淋巴細(xì)胞因子ELISA定量檢測試劑盒等ELISA試劑盒，靈敏性高，GX性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。詳情可來電咨詢銷售人員或咨詢我司在線客服。人淋巴細(xì)胞因子ELISA定量檢測試劑盒操作步驟：1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。2、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。6、顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.7、終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。8、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人淋巴細(xì)胞因子檢測試劑盒

  人淋巴細(xì)胞因子檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-06 00:00

  選購指南

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• 牛淋巴細(xì)胞因子（LPF）試劑盒操作原理

  牛淋巴細(xì)胞因子（LPF）試劑盒操作原理本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6ng/L-160ng/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中淋巴細(xì)胞因子（LPF）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛淋巴細(xì)胞因子（LPF）水平。用純化的牛淋巴細(xì)胞因子（LPF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入淋巴細(xì)胞因子（LPF），再與HRP標(biāo)記的淋巴細(xì)胞因子（LPF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的淋巴細(xì)胞因子（LPF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛淋巴細(xì)胞因子（LPF）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。16ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月公司名稱：上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司手機(jī)：18221656311電話：021-60517348[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒

  小鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:31

  專利

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• ELISA試劑盒細(xì)胞因子的種類

  ELISA試劑盒干擾素（IFN）是Z早發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子，因其具有干擾病毒感染和復(fù)制的能力故稱干擾素。可分為I型和Ⅱ型干擾素：I型干擾素包括IFN-α、IFN-β，由APC和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生，有較強(qiáng)抗病毒轉(zhuǎn)錄復(fù)制作用；II型干擾素即IFN-γ，主要由活化T細(xì)胞產(chǎn)生，通過激活A(yù)PC功能和巨噬細(xì)胞、NK、CTL細(xì)胞功能發(fā)揮抗病毒作用。IFN-α已被成功應(yīng)用于慢性乙肝的ZL。白細(xì)胞介素（IL）簡稱白介素，由白細(xì)胞（和其他細(xì)胞）產(chǎn)生，并在細(xì)胞間發(fā)揮廣泛炎癥、刺激活化作用的細(xì)胞因子。已報道的白細(xì)胞介素有30余種。細(xì)胞因子促醫(yī)學(xué)''教育網(wǎng)搜集整理進(jìn)細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答。IL-10和TGFβ是調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的效應(yīng)因子[詳細(xì)]

  2024-09-30 14:26

  產(chǎn)品樣冊

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• 人抗淋巴細(xì)胞毒抗體ELISA試劑盒

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法ELISA試劑盒測定標(biāo)本中人抗淋巴細(xì)胞毒抗體。用純化的人抗淋巴細(xì)胞抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中人抗淋巴細(xì)胞毒相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的人抗淋巴細(xì)胞毒抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人抗淋巴細(xì)胞毒抗體的存在與否。人抗淋巴細(xì)胞毒抗體ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人抗淋巴細(xì)胞毒抗體ELISA試劑盒抗淋巴操作步驟：編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人抗淋巴細(xì)胞毒抗體ELISA試劑盒結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計(jì)算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為人軍團(tuán)菌抗體IgG(LPAb-IgG)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為人軍團(tuán)菌抗體IgG(LPAb-IgG)陽性注意事項(xiàng)1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒

  人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-05 00:00

  選購指南

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• 人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒

  人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2014-08-21 00:00

  選購指南

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• 人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒

  人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 02:02

  其它

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• 人二級淋巴組織趨化因子(SLC)ELISA試劑盒

  人二級淋巴組織趨化因子(SLC)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-18 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 大鼠γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子（MIG）ELISA試劑盒

  大鼠γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子（MIG）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠MIG/CXCL9單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的MIG與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠MIG，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，MIG濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中MIG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)MIG含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的MIG檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠MIG。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子ELISA試劑盒說明書

  檢測范圍：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子水平。用純化的人CXCL9抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CXCL9，再與HRP標(biāo)記的CXCL9抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CXCL9呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• FH0969-小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞；P388D1

  FH0969-小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞；P388D1[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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