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比背向光散射更的粒度分析技術(shù)
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本文由 貝克曼庫(kù)爾特商貿(mào)（中國(guó)）有限公司 整理匯編
2004-01-15 00:00 2273閱讀次數(shù)
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比背向光散射更的粒度分析技術(shù)
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比背向光散射更的粒度分析技術(shù)- 比背向光散射更的粒度分析技術(shù)[詳細(xì)]
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2004-01-15 00:00
其它
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MIE氏散射理論實(shí)驗(yàn)及在激光粒度分析技術(shù)應(yīng)用的研究- MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8Normal0在激光粒度儀的研制理論應(yīng)用中Mie散射理論主要用于從亞微米至微米的尺寸段，在微米以下至納米的光散射則近似為形式更明晰簡(jiǎn)單的瑞利散射定律，而對(duì)大于微米至毫米的大粒子則近似為意義明確的夫瑯和費(fèi)衍射規(guī)律。用這些定律可成功解釋各類散射現(xiàn)象，并指導(dǎo)微粒的粒度分布的測(cè)試技術(shù)[1]。本文在分析國(guó)內(nèi)外微粒散射理論[2,3,4,5]和測(cè)試技術(shù)[6,7,8]基礎(chǔ)上,為了將亞微米乃至納米范圍內(nèi)的顆粒更加極ng確地測(cè)量其粒徑大小，實(shí)驗(yàn)中采用光子技術(shù)，合理地設(shè)計(jì)樣品池與入射光之間的角度[9]，很好地提高了實(shí)驗(yàn)精度，得到與Mie理論吻合較好的結(jié)果,并創(chuàng)新提出采用光纖探頭結(jié)合光電倍增管與光子計(jì)數(shù)器作探測(cè)器的粒度儀,較有限環(huán)靶更好地適用于亞微米顆粒的粒度測(cè)試,并可更好和計(jì)算機(jī)接口,提高測(cè)試水平，從而大大提高了小顆粒粒度測(cè)量的分辨能力,并在此基礎(chǔ)上探測(cè)性地研究新一代亞微米顆粒檢測(cè)儀器。[詳細(xì)]
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2018-08-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 光散射及其在大豆蛋白粒度分析中應(yīng)用
- 光散射及其在大豆蛋白粒度分析中應(yīng)用[詳細(xì)]
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2004-08-12 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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利用動(dòng)態(tài)光散射粒度分析監(jiān)控蛋白物的聚合- 利用動(dòng)態(tài)光散射粒度分析監(jiān)控蛋白物的聚合[詳細(xì)]
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2024-09-16 00:04
實(shí)驗(yàn)操作
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- 水泥的粒度分析
- 水泥的粒度分析[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:35
課件
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- 共用沉淀法比球磨法更適用于制備磷酸鐵鋰的原因
- 球磨后的材料，通過結(jié)合噴霧干燥的合成方法獲得了二次形貌的磷酸鐵鋰材料，具有微米級(jí)二次形貌的碳包覆磷酸鐵鋰材料的振實(shí)密度明顯高于普通的納米材料，在納米一次顆粒和電解液充分接觸的情況下，材料具有優(yōu)異的大倍率充放電性能。
[詳細(xì)]
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2020-08-11 12:03
其它
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- 金的納米粒子粒度分析
- 金的納米粒子粒度分析[詳細(xì)]
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2024-09-18 06:45
安裝說明
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- 納米顆粒粒度分析的新進(jìn)展
- 納米顆粒粒度分析的新進(jìn)展[詳細(xì)]
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2024-09-18 19:11
其它
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- 成功的干粉粒度分析
- 成功的干粉粒度分析[詳細(xì)]
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2024-09-22 18:31
安裝說明
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- 水處理中的粒度分析
- 水處理中的粒度分析[詳細(xì)]
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2024-09-17 19:17
操作手冊(cè)
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- 為什么共用沉淀法比球磨法更適用于制備磷酸鐵鋰？
- 球磨后的材料，通過結(jié)合噴霧干燥的合成方法獲得了二次形貌的磷酸鐵鋰材料，具有微米級(jí)二次形貌的碳包覆磷酸鐵鋰材料的振實(shí)密度明顯高于普通的納米材料，在納米一次顆粒和電解液充分接觸的情況下，材料具有優(yōu)異的大倍率充放電性能。[詳細(xì)]
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2023-09-06 10:18
其它
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- 粒度分析基本原理
- 粒度分析基本原理[詳細(xì)]
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2005-08-31 00:00
課件
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- 粒度分析報(bào)告
- 粒度分析報(bào)告[詳細(xì)]
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2018-11-13 15:45
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 粒度分析原理
- 粒度分析原理[詳細(xì)]
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2024-09-20 12:18
其它
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- 蒸發(fā)光散射檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展
- 簡(jiǎn)要介紹了蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)的儀器構(gòu)造、工作原理及其優(yōu)缺點(diǎn),系統(tǒng)總結(jié)了ELSD的檢測(cè)理論和影響ELSD響應(yīng)的各種因素,并對(duì)提高ELSD檢測(cè)靈敏度和擴(kuò)展其線性范圍的方法進(jìn)行了詳細(xì)的論述,Z后概述了ELSD的Zxin發(fā)展。[詳細(xì)]
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2018-08-06 15:44
期刊論文
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- 為什么高溫滅菌比化學(xué)消毒更適合于對(duì) CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消毒？
- CO2 培養(yǎng)箱高溫滅菌易于操作且可以驗(yàn)證。從培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞和任何熱敏感物品后，只需按下按鈕，即可全程自動(dòng)高溫滅菌過程。相比之下，原位過氧化氫（H2O2）需要手工操作和對(duì)試劑的持續(xù)消耗，但效果尚不確定。
? ? 過氧化氫蒸氣經(jīng)常用于生物安全柜和房間消毒，因?yàn)檫@些區(qū)域的范圍和大小，不適合高溫滅菌。這種方法使用過氧化氫飽和蒸汽發(fā)生器自動(dòng)生成過氧化氫飽和蒸汽，由于 H202 的毒性，應(yīng)該由受過訓(xùn)練的人員執(zhí)行。
一些 CO2 培養(yǎng)箱運(yùn)用所謂“自動(dòng)”箱體內(nèi)過氧化氫蒸氣滅菌與過氧化氫發(fā)生器生成 H202 的過程有所不同。這種原位 H202 消毒技術(shù)需要用戶手動(dòng)操作化學(xué)品和設(shè)置 H202 發(fā)生器。這還涉及拆卸和仔細(xì)重新安裝所有內(nèi)部部件，——與單獨(dú)對(duì)所有這些部件進(jìn)行高壓消毒的工作量一樣繁多。這種額外的處理還可能導(dǎo)致安裝錯(cuò)誤或不充分的消毒，并可能將污染重新引入培養(yǎng)室中，危害培養(yǎng)的細(xì)胞。[詳細(xì)]
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2024-09-27 17:05
應(yīng)用文章
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- ELISA試劑盒更快捷更GX
- 血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)，嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。一般說來，在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃，標(biāo)本在冰箱中保存時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深。ELISA試劑盒更快捷更GX超過一周測(cè)定的需-20℃保存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡?；鞚峄蛴谐恋淼难鍢?biāo)本應(yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測(cè)。反復(fù)凍融會(huì)使抗體效價(jià)跌落，所以測(cè)抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測(cè)，宜少量分裝冰存;**使用一次性玻璃試管或真空管采血管;并使用非抗凝標(biāo)本，肝素抗凝血漿會(huì)增加OD值，可能與高濃度肝素具有強(qiáng)大的負(fù)電荷能吸附酶標(biāo)記物不易洗脫有關(guān);EDTA、酶YZ劑(如NaN3)可YZELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性;血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?。?yán)重溶血，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽(yáng)性;混有紅細(xì)胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內(nèi)不易洗凈;如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng);標(biāo)本凝固不全，ELISA試劑盒有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果;采血試管洗滌不徹底、反復(fù)使用易交叉污染;塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會(huì)使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。所以為了保證我們實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，在標(biāo)本采集和貯存的時(shí)候我們需要保證其不被污染不受到破壞。【ELISA試劑盒選購(gòu)四大要點(diǎn)】1.實(shí)驗(yàn)類型ELISA試劑盒有多種類型，不過它們都有一個(gè)共同特點(diǎn)，就是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測(cè)。ELISPOT有點(diǎn)像蛋白印跡Westernblot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞，然后在膜上檢測(cè)細(xì)胞分泌的抗原形成斑點(diǎn)。此外，我們還需要根據(jù)自身需要選擇96孔板或是384孔板進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)。2.抗體類型單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA，實(shí)際上有時(shí)候二者結(jié)合效果更好。例如，對(duì)于雙抗夾心法而言，用多抗進(jìn)行捕獲而單抗進(jìn)行檢測(cè)有時(shí)更有幫助。多抗能夠確保捕獲所有抗原，隨后單抗再特異性檢測(cè)擁有特定抗原表位的抗原。3.交叉反應(yīng)如果抗體間發(fā)生沖突或交叉反應(yīng)就會(huì)影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)的特異性。其中抗體來源所帶來的兼容性就是交叉反應(yīng)的一個(gè)因素。盡管現(xiàn)在購(gòu)買源自指定動(dòng)物的抗體越來越容易，我們?nèi)杂斜匾_認(rèn)一下是否會(huì)產(chǎn)生交叉反應(yīng)的問題。在用雙抗夾心法進(jìn)行ELISA檢測(cè)時(shí)，檢測(cè)用的二抗必須特異性針對(duì)檢測(cè)一抗，而不能與捕獲抗體起反應(yīng)。如果檢測(cè)用二抗與捕獲抗體結(jié)合，實(shí)驗(yàn)特異性就會(huì)大打折扣。通常我們選用源自不同宿主的捕獲抗體和檢測(cè)一抗，來避免上述問題。4.檢測(cè)方式如今檢測(cè)ELISA有許多途徑，我們可以根據(jù)自己的喜好進(jìn)行選擇。一般ELISA檢測(cè)的是酶促反應(yīng)的可溶性產(chǎn)物，抗體上結(jié)合有相應(yīng)的酶（例如通常使用的辣根過氧化物酶HRP），ELISA試劑盒而反應(yīng)體系中添加有相應(yīng)的底物。這種酶促反應(yīng)生成具有特征性的顏色，可以通過分光光度計(jì)進(jìn)行檢測(cè)，堿性磷酸酶AP也是一種常用酶。酶可以結(jié)合在一抗上，也可以結(jié)合在二抗上，還可以使用鏈霉親和素標(biāo)記的酶與親和素標(biāo)記的一抗結(jié)合。此外ELISA的結(jié)果檢測(cè)還包括放射性檢測(cè)、熒光檢測(cè)、化學(xué)發(fā)光或顯色法檢測(cè)等。[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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- 非球形物質(zhì)粒度分析測(cè)試Z領(lǐng)xian的技術(shù)---PIDS
- 非球形物質(zhì)粒度分析測(cè)試Z領(lǐng)xian的技術(shù)---PIDS[詳細(xì)]
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2024-09-20 14:56
操作手冊(cè)
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- 關(guān)于自動(dòng)過程控制中使用在線粒度分析技術(shù)的問題
- 關(guān)于自動(dòng)過程控制中使用在線粒度分析技術(shù)的問題[詳細(xì)]
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2024-09-29 14:30
應(yīng)用文章
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- 激光粒度分析原理
- 激光粒度分布儀是基于顆粒對(duì)光的散射原理，即光與顆粒之間的相互作用以及顆粒對(duì)入射光的散射規(guī)律（Mie散射理論）實(shí)現(xiàn)對(duì)顆粒的粒度測(cè)試。普通物理中說，光在純凈的透明介質(zhì)中將沿直線傳播，但當(dāng)介質(zhì)中存在顆粒、液滴或氣泡時(shí)光束將改變?cè)瓉淼膫鞑シ较颍蛩闹苌⑸?。?dāng)一束平行光照射到帶小孔的屏幕時(shí)，將在小孔的后面產(chǎn)生艾里斑，而艾里斑分布，與小孔的大小密切相關(guān)，孔徑大的所生成的艾里斑的**個(gè)亮環(huán)靠近ZX，孔徑小的所生成的艾里斑的**個(gè)亮環(huán)遠(yuǎn)離ZX（Δθ=1.22λ/d），這就是的小孔衍射理論夫郎和費(fèi)衍射理論。依據(jù)巴卑涅原理，光路中的顆粒、液滴或氣泡如同小孔一樣，符合夫郎和費(fèi)衍射理論，但夫郎和費(fèi)衍射理論只是Mie散射理論在顆粒粒徑遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于入射光波長(zhǎng)（d>>λ）的近似解，Mie理論則是對(duì)處于均勻介質(zhì)中的各向均勻同性的單個(gè)介質(zhì)球在單色平行光照射下的麥可斯韋方程邊界條件的嚴(yán)格數(shù)學(xué)解。隨著科技的進(jìn)步，激光粒度儀是否完全采用Mie散射理論已成為一種標(biāo)志。我公司的激光粒度儀就是完全建立在Mie散射理論的基礎(chǔ)上開發(fā)的。[詳細(xì)]
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2024-10-09 02:48
產(chǎn)品樣冊(cè)
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